多索茶堿的不良反應

　　很多支氣管哮喘的病人都知道多索茶堿，可是不是每個病人都知道多索茶堿的不良反應有什么。下面是學習啦小編為你整理的多索茶堿的不良反應的相關內容，希望對你有用!

　　多索茶堿的不良反應

　　少數(shù)患者服藥后有心悸、竇性心動過速、上腹不適、納差、惡心、嘔吐、興奮、失眠等癥狀。如過量服用可出現(xiàn)嚴重心律不齊、陣發(fā)性痙攣危象。

　　多索茶堿的注意事項

　　1.茶堿類藥物個體差異性較大，多索茶堿劑量亦要視個體病情變化選擇最佳劑量和用藥方法。 必要時監(jiān)測血藥濃度。

　　2.患有甲亢、竇性心動過速、心率失調者，請遵醫(yī)囑用藥。

　　3.嚴重心、肺、肝、腎功能異常者以及活動性胃、十二指腸潰瘍患者慎用。

　　4.本品不得與其他黃嘌呤類藥物同時服用，建議不要同時飲用含咖啡因的飲料或食品。

　　多索茶堿的藥物相互作用

　　1 巴比妥類藥物對本品代謝影響不明顯。

　　2 動物試驗，大環(huán)內酯類(如紅霉素)對本品代謝影響不明顯。與氟喹酮類藥物如伊諾沙星、環(huán)丙沙星合用，宜減量。

　　多索茶堿的藥物過量

　　未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

　　多索茶堿的藥理毒理

　　多索茶堿是甲基黃嘌呤的衍生物，它是一種支氣管擴張劑，通過抑制平滑肌細胞內的磷酸二脂酶等作用，松弛平滑肌，從而達到抑制哮喘的作用。

　　多索茶堿的藥代動力學

　　吸收迅速，健康成人一次口服本品0.4g，血藥濃度達峰時間(tmax )為1.22小時，血藥濃度峰(Cmax )為1.9μg/ml。本品廣泛分布于各臟器，其中以肺的含量為最高。本品以原形和代謝物形式從尿中排泄，主要代謝物為β-羥乙基茶堿，本品半衰期(t1/2 )為7.42小時。進食可使峰濃度(Cmax )降低，達峰時(tmax )延遲，宜增加本劑量。

　　多索茶堿是西藥來的嗎

　　多索茶堿片是甲基黃嘌呤的衍生物，它是一種支氣管擴張劑，通過抑制平滑肌細胞內的磷酸二酯酶等作用，松弛平滑肌，從而達到抑制哮喘的作用，少數(shù)患者服藥后有心悸、竇性心動過速、上腹不適、納差、惡心、嘔吐、興奮、失眠等癥狀，如過量服用可出現(xiàn)嚴重心律不齊、陣發(fā)性痙攣危象。

　　要判斷一種藥物是不是西藥，主要看其組成，批準文號等，而本品的成分是xxxx。其批準文號是：國藥準字H19991048，國藥準字后面的字母H則代表是西藥(化學藥品)，Z則代表是中成藥(中藥)，保健藥品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，體外化學診斷試劑使用字母“T”，藥用輔料使用字母“F”，進口分包裝藥品使用字母“J”。所以本品是西藥藥。

　　多索茶堿是飲前服用嗎

　　多索茶堿片可通過抑制平滑肌細胞內的磷酸二酯酶發(fā)揮松弛支氣管平滑肌、抑制哮喘的作用。多索茶堿片的松弛支氣管平滑肌痙攣的作用較氨茶堿強10～15倍，并具有茶堿所沒有的鎮(zhèn)咳作用。多索茶堿片無腺苷受體阻斷作用，多索茶堿片與茶堿相比，多索茶堿片能較少引起中樞、胃腸道及心血管等肺外系統(tǒng)的不良反應，但大劑量給藥仍可引起血壓下降等。

　　多索茶堿片為白色或類白色片。多索茶堿片適用于支氣管哮喘、喘息性慢性支氣管炎及其它支氣管痙攣引起的呼吸困難。多索茶堿片是甲基黃嘌呤的衍生物，多索茶堿片為支氣管擴張藥，多索茶堿片的體內外研究證實多還具有抑制血小板活化因子(PAF)誘導的支氣管收縮以及繼發(fā)的血栓素A2生成的作用。多索茶堿片在大鼠體內研究中發(fā)現(xiàn)多索茶堿可抑制PAF誘導的胸膜炎及滲出，多索茶堿片還可抑制白三烯C4的生成。

　　多索茶堿片飲前或飯后3小時服用。