復(fù)奧美拉唑膠囊說(shuō)明書(shū)
復(fù)奧美拉唑膠囊適用于十二指腸潰瘍和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)，也可用于胃潰瘍、應(yīng)激性潰瘍和反流性食管炎，大家想知道復(fù)奧美拉唑膠囊說(shuō)明書(shū)嗎?下面是學(xué)習(xí)啦小編為你整理的復(fù)奧美拉唑膠囊說(shuō)明書(shū)的相關(guān)內(nèi)容，希望對(duì)你有用!
復(fù)奧美拉唑膠囊說(shuō)明書(shū)
通用名： 奧美拉唑、渥米派唑、奧克、洛賽克、沃必唑
英文名： Omeprazole Capsules，LOSEC，MOPRIAL
拼音名： Aomeilazuo Jiaonang
化學(xué)名稱：5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亞砜}-1H-苯并咪唑
分子式：C17H19N3O3S分子量：345.41
藥品類別： 抗酸藥及抗?jié)儾∷?/p>
性狀： 本品為膠囊，內(nèi)含類白色腸衣小顆粒。熔點(diǎn)156°C。
適應(yīng)癥： 適用于十二指腸潰瘍和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)，也可用于胃潰瘍、應(yīng)激性潰瘍和反流性食管炎。本品與阿莫西林和克拉霉素或甲硝唑與克拉霉素合用，可有效地殺滅幽門螺桿菌。
用法用量：
口服，不可咀嚼。
(1)消化性潰瘍(十二指腸潰瘍和胃潰瘍)：一次20mg(一次1粒)，一日1～2次。每日晨起吞服或早晚各一次，十二指腸潰瘍療程通常2～4周，胃潰瘍療程通常為4～8周。
(2) 卓-艾二氏綜合征：一次60mg(一次3粒)，一日1次，以后每日總劑量可根據(jù)病情調(diào)整為20～120mg(1～6粒)，若一日總劑量需超過(guò)80mg(4粒)時(shí)，應(yīng)分為兩次服用。
(3) 反流性食管炎：一次20～60 mg(一次1～3粒)，一日1次。晨起吞服，療程通常為4～8周。
禁忌
不良反應(yīng)： 本品耐受性良好，常見(jiàn)不良反應(yīng)為惡心、脹氣、腹瀉、便秘、上腹痛等。皮疹、ALT和膽紅素升高也有發(fā)生，一般是輕微和短暫的，大多不影響治療。長(zhǎng)期使用本品可能引起高胃泌素血癥。
對(duì)本品過(guò)敏者、嚴(yán)重腎功能不全者及嬰幼兒禁用;嚴(yán)重肝功能不全者慎用，必要時(shí)劑量減半。
本品具有酶抑制作用，一些經(jīng)肝臟細(xì)胞色素P450系統(tǒng)代謝的藥物，如雙香豆素、地西伴、苯妥英、硝苯啶等，其t 1/2可因合用本品而延長(zhǎng)。
孕婦及哺乳婦女用藥，雖然動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明，本品無(wú)胎兒毒性或致畸作用，但對(duì)孕婦一般不用，對(duì)哺乳婦女也應(yīng)慎用。
兒童用藥： 尚無(wú)兒童用藥經(jīng)驗(yàn)，嬰幼兒禁用。
復(fù)奧美拉唑膠囊的藥理毒理
藥理毒理：質(zhì)子泵抑制劑。本品為脂溶性弱堿性藥物，易濃集于酸性環(huán)境中，因此口服后可特異地分布于胃黏膜壁細(xì)胞的分泌小管中，并在此高酸環(huán)境下轉(zhuǎn)化為亞磺酰胺的活性形式，然后通過(guò)二硫鍵與壁細(xì)胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶(又稱質(zhì)子泵)的巰基呈不可逆性的結(jié)合，生成亞磺酰胺與質(zhì)子泵的復(fù)合物，從而抑制該酶活性，阻斷胃酸分泌的最后步驟，因此本品對(duì)各種原因引起的胃酸分泌具有強(qiáng)而持久的抑制作用。
本品對(duì)組胺、五肽胃泌素及刺激迷走神經(jīng)引起的胃酸分泌有明顯的抑制作用，對(duì)H2受體拮抗劑不能抑制的由二丁基環(huán)腺苷酸引起的胃酸分泌也有強(qiáng)而持久的抑制作用。健康受試者每日口服本品30mg共4周，可使基礎(chǔ)和五肽胃泌素刺激引起的胃酸分泌抑制70%~80%，停藥后2天回復(fù)到治療前水平。用藥后隨胃酸分泌量的明顯下降、胃內(nèi)pH迅速升高。與雷尼替丁的臨床對(duì)照實(shí)驗(yàn)表明，本品對(duì)胃灼熱和疼痛的緩解速度明顯快于后者。對(duì)十二指腸潰瘍的治愈率亦明顯高于現(xiàn)有的H2受體拮抗劑，且復(fù)發(fā)率較低。
復(fù)奧美拉唑膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)
口服本品后，經(jīng)小腸吸收，1小時(shí)內(nèi)起效，0.5～3.5小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值，作用持續(xù)24小時(shí)以上，可分布到肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織，且易透過(guò)胎盤(pán)。通常單劑量生物利用度約35%，多劑量生物利用度增至約60%，血漿蛋白結(jié)合率為95%～96%，血漿半衰期為0.5～1小時(shí)，慢性肝病患者為3小時(shí)。本品在體內(nèi)經(jīng)肝臟微粒體細(xì)胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝，代謝物的約80%經(jīng)尿排泄，其余由膽汁分泌后從糞便排泄。
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