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干姜的功效與作用 干姜的藥理作用

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  干姜,中藥名。為姜科植物姜Zingiber oj-jicinale Rosc.的干燥根莖。冬季采挖,除去須根和泥沙,曬干或低溫干燥。趁鮮切片曬干或低溫干燥者稱為“干姜片”。干姜的功效與作用有哪些呢?下面是學(xué)習(xí)啦小編整理干姜的功效與作用的資料,歡迎閱讀。

  干姜的功效與作用

  【出處】出自《神農(nóng)本草經(jīng)》

  【拼音名】Gān Jiānɡ

  【英文名】Dried Ginger

  【別名】白姜、均姜

  【來(lái)源】

  藥材基源:為姜科植物姜根莖的干燥品。

  拉丁植物動(dòng)物礦物名:Zingiber officinale Rosc.

  采收和儲(chǔ)藏:10月下旬至12月下旬莖葉枯萎時(shí)挖取根莖,去掉莖葉、須根,烘干。干燥后去掉泥沙、粗皮,揚(yáng)凈即成。

  【原形態(tài)】姜,多年生草本,高50-80cm。根莖肥厚,斷面黃白色,有濃厚的辛辣氣味。葉互生,排成2列,無(wú)柄,幾抱莖;葉舌長(zhǎng)2-4mm;葉片披針形至線狀披針形,長(zhǎng)15-30cm,寬1.5-2.2cm,先端漸尖,基部狹,葉革鞘狀抱莖,無(wú)毛?;ㄝ阕愿o中抽出,長(zhǎng)15-25cm;穗狀花序橢圓形,長(zhǎng)4-5cm;苞片卵形,長(zhǎng)約2.5cm,淡綠色,邊緣淡黃色,先端有小尖頭;花萼管長(zhǎng)約1cm,具3短尖齒;花冠黃綠色,管長(zhǎng)2-2.5cm,裂片3,披針形,長(zhǎng)不及2cm,唇瓣的中間裂片長(zhǎng)圓狀倒卵開(kāi),較花冠裂片短,有紫色條紋和淡黃色斑點(diǎn),兩側(cè)裂片卵形,黃綠色,具紫色邊緣;雄蕊1,暗紫色,花藥長(zhǎng)約9m,藥隔附屬體包裹住花柱;子房3室,無(wú)毛,花柱1,柱頭近球形。蒴果。種子多數(shù),黑色。花期8月。

  【生境分布】我國(guó)中部、東南部至西南部各少?gòu)V為栽培。

  【栽培】氣候土壤:宜于地勢(shì)略帶傾斜,陽(yáng)光充足,排良好的砂質(zhì)壤土。整地:2月中旬深翻40-50cm,清除雜草。4月初再翻耕1-2次,后整平開(kāi)溝。種植:3月上旬將種姜曬2-3日,然后置溫室內(nèi)鋪于竹笆上,用爐火加溫,保持在20-30度左右,促進(jìn)發(fā)芽,約經(jīng)3-4周,等芽長(zhǎng)1-1、5cm時(shí)取出,分別近一芽一塊切成小塊,在清明到谷間栽種。行、株距45-50cm,穴深10-15cm,每次一塊,芽向上,種后即施糞尿,草木灰等肥料。

  【性狀】

  性狀鑒別 根莖呈不規(guī)則塊狀,略扁,具指狀分枝,長(zhǎng)3-7cm,厚1-2cm。表面灰棕色或淺黃棕色,粗糙,具縱皺紋及明顯的環(huán)節(jié)。分枝處常有鱗葉殘存,分枝頂端有莖痕或芽。質(zhì)堅(jiān)實(shí),斷面黃白色或灰白色,粉性和顆粒性,有一明顯圓環(huán)(內(nèi)皮層),筋脈點(diǎn)(維管束)及黃色油點(diǎn)散在。氣香,特異,味辛辣。

  以質(zhì)堅(jiān)實(shí)、斷面色黃白、粉性足、氣味濃者為佳。

  顯微鑒別根莖橫切面:木柱層為多列扁平木柱細(xì)胞。皮層散列多數(shù)葉跡維管束;內(nèi)皮層明顯,可見(jiàn)凱氏帶。中柱占根莖的大部分,散列多數(shù)外韌型維管束,近中往鞘處維管束形小,排列較緊密,木質(zhì)部?jī)?nèi)側(cè)或周圍有非木化的纖維束。本品薄壁組織中散有油細(xì)胞。薄壁細(xì)胞含淀粉粒。

  【化學(xué)成份】

  干姜油含揮發(fā)性成分:α-姜烯(α-zingiberene),牻牛兒醇(geraniol),β-甜沒(méi)藥烯(β-bisabolene),橙花醇(nerol),1,8-桉葉素(1,8-cineole),α-松油醇(α-terpineol),龍腦(borneol),β-水芹烯(β-phellandrene),芳樟醇(linalool),甲基壬基酮(methylnonyl ketone),樟烯(camphene),檸檬烯(limonene),倍半水芹烯(sesquiphellandrene),α-姜黃烯(α-curcumene)及乙酸孟酯(menthylacetate)等70多種;辛辣成分:6-姜辣醇(6-gingerdione),6-姜辣酮(6-shogaol),8-姜辣烯酮,5-去氧-6-姜辣醇(6-paradol),6-辣辣二醇(6-gingediol),6-姜辣二醇-5-乙酸酯(6-gingediol-5-acetate),6-姜辣二醇-3-乙酸酯(6-gingediol-3-acetate),6-姜辣二醇雙乙酸酯(6-gingediacetate)及6-甲基姜辣二醇雙乙酸酯(6-methylgingediacetate)等;二芳基庚烷類成分:姜烯酮(gingerenong)A、B、C異姜烯酮B(isogingerenoneB),六氫姜黃素(hexahydrocurcumin),內(nèi)消旋-3,5-二乙酰氧基-1,7-雙-(4-羥 基-3-甲氧基苯基)-庚烷[3,5-diacetoxy-1,7-bis-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-heptane],3,5-二乙酰氧基-1-(4-羥 基-3,5-二甲氧基苯基)-7-(4-羥基-3-甲氧基苯基)-庚烷[3,5-diacetoxy-1-(4-hydroxy-3,5-eimethoxyphenyl)-7-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-heptane],(3S,5S)-二羥基-1-(4-羥基-3,5-二甲氧基苯基)-7-(4-羥基-3-甲氧基苯基)-庚烷[(3S,5S)-dihydroxy-1-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-7-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-heptane],(3S,5S)-3,5-二羥基-1,7-雙-(4-羥基-3-甲氧基苯基)-庚烷[(3S,5S)-3,5-dihydroxy-1,7-bis-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-heptane],5-羥基-7-(4羥基苯基)-1-( 4-羥基-3-甲氧基苯基)-3-庚酮[5-hydroxy-7-(4-hydroxyphenyl)-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-heptanone],3,5-二乙酰氧基-7-(3,4-二羥基苯基)-1-(4-羥基-3-甲氧基苯基)-庚烷[3,5-diacetoxy-7-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-heptane],5-羥基-1-(4-羥基-3,5-二甲氧基苯基)-7-(4)-羥基-3-甲氧基苯基β-3-庚酮[5-hydroxy-1-(4-hydroxy3,5-dimethoxyphenyl)-7-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-heptanone],5-羥基-7-(4-羥基-3,5-二甲氧基苯基)-1-(4-羥基-3-甲摒 在苯基)-3-庚酮[5-hydroxy-7-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-heptanone],(3R,5S)-3,5-二羥基-1,7-二-(4-羥基-3-甲氧基苯基)-庚烷、(3S,5S)-3,5-二乙酰氧基-1,7-雙-(3,4-二羥基苯基)-庚烷[(3S,5S)-3,5-diacetoxy-1,7-bis-(3,4-dihydroxyphenyl)-heptane]及7-(3,4-二羥基苯基)-1-(4-羥基-3-甲氧基苯基)-4-庚烯-3-酮[7-(3,4dihydroxyphenyl)-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-hept-4-en-3-one]等。

  干姜還含6-姜辣磺酸(6-gingesulfonic acid),5-外-羥基龍腦-2-O-β-D-吡喃葡萄糖甙(angelicoidenol-2-O-β-D-glucopyranoside)及姜糖脂(gingerglycolipid)A、B、C。

  【藥理作用】

  1.對(duì)消化系統(tǒng)的作用1. 1生姜對(duì)大鼠胃粘膜細(xì)胞的保護(hù)作用1.1.1生姜對(duì)0.6N鹽酸所產(chǎn)生的胃粘膜損傷具有明顯的保護(hù)作用,實(shí)驗(yàn)大鼠分為①對(duì)照組②生姜組和③消炎痛加生姜組。首先,③組用消炎痛(5mg/kg,生理鹽水臨用時(shí)配制)ig,①、②組ig等量的生理鹽水。2h后②③組ig給于1ml10%的生姜煎劑,①組ig同量的生理鹽水(生理鹽水與生姜煎劑的pH均為6·0)。15分鐘后,3組動(dòng)物分別ig1ml0.6N鹽酸,l小時(shí)處死動(dòng)物,測(cè)量每個(gè)胃粘膜的損傷數(shù)量即總長(zhǎng)度(mm,因胃損傷呈細(xì)條狀)及嚴(yán)重性(分0-4級(jí))。結(jié)果:對(duì)照組(n=9),胃粘膜損傷數(shù)量為71.22±13.33(均值±標(biāo)準(zhǔn)誤,下同)損傷的嚴(yán)重性為2.11±0.42,生姜組(n=8):分別為23.75±8.39和0.83±0.30;消炎痛加生姜組(n=6):分別為106.60±11·56和2·83±0.30。無(wú)論損傷的數(shù)量或嚴(yán)重性,生姜組與對(duì)照組相比均相差顯著P<0.05。

  1.1.2生姜對(duì)應(yīng)激性刺激所致胃損傷的作用 將大鼠分為3組,即①對(duì)照組、②生姜組和③消炎痛加生姜組。用棉繩將動(dòng)物四肢捆綁在鐵絲網(wǎng)上,放入20℃冷水池中,水面平劍突處。③組動(dòng)物于束縛水浸之前2小時(shí)給消炎痛(5mg/kg,ig),①②組ig等量的生理鹽水。②、③組動(dòng)物在放入冷水之前和放入冷水后3、6小時(shí),分別ig2ml10%生姜煎劑,1、組ig等量的生理鹽水,9h后處死動(dòng)物,測(cè)量每個(gè)胃粘膜損傷的數(shù)量及嚴(yán)重性。結(jié)果:對(duì)照組(n=6):損傷的數(shù)量為17·16±3.20,損傷的嚴(yán)重性為4.00±0.00;生姜組(n=8):分別為7.37±2.67和2.75.49;消炎痛加生姜組(n=6):分別為37.49±6.96。生姜組與對(duì)照組相比較,差異顯著P<0·05。

  1.1.3生姜對(duì)幽門結(jié)扎大鼠胃酸分泌的影響 為觀察生姜對(duì)胃粘膜的保護(hù)作用是否與抑制胃酸分泌有關(guān),將大鼠在乙醚麻醉下,剖腹結(jié)扎幽門,然后縫合腹壁,ig2mll0%生姜煎劑(生姜組)或生理鹽水(對(duì)照組),4小時(shí)后將動(dòng)物處死,剖腹結(jié)扎賁門,將胃取出,在胃大彎靠近幽門處剪一小口,將胃液收集刻在度離心管內(nèi)。測(cè)定4h的胃液及總酸度,計(jì)算總酸排出量。結(jié)果表明,10%的生姜煎劑2mlig可刺激幽門結(jié)扎大鼠胃液的分泌,其胃液的總酸度和總酸排出量均比對(duì)照大鼠顯著增加(P<0.05)。

  根據(jù)上述3種實(shí)驗(yàn)表明,po10%生姜煎劑可顯著降低0.6N鹽酸和束縛水浸所致的大鼠胃粘膜損傷。其保護(hù)作用機(jī)理可能是由于生姜刺激胃粘膜合成和釋放具有細(xì)胞保護(hù)作用的內(nèi)源性PG所致。在使用消炎痛阻斷胃內(nèi)源性PG合成后,生姜對(duì)胃粘膜的保護(hù)作用即消失。10%的生姜煎劑還可刺激胃酸的分泌,可能是通過(guò)不依賴PG的機(jī)理,生姜的上述兩種作用表面上看來(lái)似乎相矛盾,但實(shí)質(zhì)上是統(tǒng)一的;刺激胃液分泌以促進(jìn)消化機(jī)能、同時(shí)又保護(hù)胃粘膜免受胃酸的作用??赡苡捎诤铣傻腜G量較少,或合成對(duì)胃分泌無(wú)抑制作用的PG,所以未能顯示PG對(duì)胃分泌的抑制作用,而僅產(chǎn)生對(duì)胃粘膜的保護(hù)作用。因胃粘膜細(xì)胞保護(hù)作用所需的PG的量遠(yuǎn)小于其抑制胃分泌所需的量。

  1.2生姜抗鹽酸-乙醇性胃潰瘍作用 動(dòng)物給予生姜丙酮提取物1000mg/kg,可出現(xiàn)胃粘膜損傷抑制作用,抑制率為97.5%,有顯著意義。將丙酮提取物進(jìn)一步用硅膠柱層析分離得到姜烯,po給予姜烯25.50mg/kg,即可出現(xiàn)胃粘膜損傷抑制作用,抑制率分別為80·3%、98.7%,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。經(jīng)十二指腸給予姜烯25、50mg/kg,對(duì)幽門結(jié)扎性潰瘍未發(fā)現(xiàn)胃粘膜損傷抑制作用。在水浸拘束應(yīng)激試驗(yàn)中經(jīng)po給予姜烯25、50mg/kg,也未發(fā)現(xiàn)胃粘膜損傷抑制作用。結(jié)果表明,生姜是治療鹽酸-乙醇性潰瘍的有效藥物,其有效成分為姜烯,具有胃粘膜細(xì)胞保護(hù)作用。

  1.3生姜對(duì)酶類作用的影響 生姜對(duì)胰酶、2種淀粉酶表現(xiàn)出強(qiáng)大的阻礙作用。胰酶對(duì)淀粉、蛋白和脂肪有較強(qiáng)的消化力,而生姜可嚴(yán)重破壞胰酶中的淀粉酶,使胰酶對(duì)淀粉的消化作用顯著下降。生姜還可抑制淀粉酶中B淀粉酶,阻礙淀粉糖化。

  1. 4生姜對(duì)肝損害的保護(hù)作用1.4.1對(duì)大鼠四氯化碳肝損害的影響 取體重100-145g健康大鼠,隨機(jī)分成正常對(duì)照組、肝損傷對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)治療1、2組。后3組動(dòng)物于實(shí)驗(yàn)dl用15%四氯化碳茶油0.2ml/100gig1次,24小時(shí)后,正常對(duì)照組和肝損害對(duì)照組用1%吐溫一80生理鹽水ig;實(shí)驗(yàn)治療1、2組分別用生姜精油0.32ml/kg;0.4ml/kgig,每日1次連續(xù)2日,于末次給藥后16小時(shí),動(dòng)物空腹時(shí)斷頭取血,分離血清,測(cè)谷丙轉(zhuǎn)氨酶(SGPT)含量。結(jié)果表明,四氯化碳中毒24小時(shí)后開(kāi)始用生姜精油治療,僅用藥2d已能使受損肝細(xì)胞加速恢復(fù),表現(xiàn)在能降低四氯化碳中毒大鼠血清SGPT值。提示其對(duì)四氯化碳所致肝損害有治療作用。

  1.4.2對(duì)小鼠四氯化碳肝損害的影響 用生姜精油,ig0.5mg/(kg·d)連續(xù)5d,然后于d5下午ip給0.1%四氯化碳茶油10mg/kg。16h后,空腹摘眼球取血,分離血清,測(cè)SGPT值。結(jié)果表明,生姜精油對(duì)四氯化碳所致肝損害有預(yù)防作用。

  1.4.3對(duì)小鼠磺溴酞鈉(BSP)潴留量的影響 取小鼠30只隨機(jī)分成3組。第1組為正常對(duì)照組,2、3組分別為肝損害對(duì)照組及生姜精油組。實(shí)驗(yàn)d1、d2,第1、2組用0.1%吐溫一80生理鹽水10ml/kgig;第3組用生姜精油0.25ml/kgig。各組均每日給藥兩次。D3上午,各組仍按上述劑量給藥1次。D3下午,第1組仍按前述給藥,2、3組用0.1蘬4姜油10ml/kgip。于次日上午各組小鼠均ivBSP200mg/kg。20分鐘后,摘除眼球取血,分離血清。取0.1ml血清加0.1NHCl5ml,于520nm波長(zhǎng)處比色,然后加2NNaOH一滴,再比色。以前后兩次吸收度讀數(shù)差值(OD?)代表BSP潴留量。結(jié)果表明,小鼠因CCl4中毒致BSP潴留量明顯升高。生姜精油則能顯著降低中毒小鼠的BSP潴留量,此結(jié)果進(jìn)一步證實(shí),給生姜精油組動(dòng)物之肝損害較輕。

  1.4.4生姜蜂蜜封存液對(duì)實(shí)驗(yàn)損傷性肝臟修復(fù)功能的影響取等量市售蜂蜜和新鮮生姜,將鮮姜洗凈去皮后搗碎,用雙層紗布過(guò)濾,取汁與蜂蜜混勻,置于陶瓷罐內(nèi)密封,埋于地下約1m處,10d后取出備用。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物大鼠分為正常對(duì)照組、肝損傷組和治療組。于實(shí)驗(yàn)dl和d5上午分別給肝損傷組及治療組sc四氯化碳(0.5ml/100g體重)各一次。以同樣劑量和方法給正常對(duì)照組注射生理鹽水。從實(shí)驗(yàn)ld下午開(kāi)始給治療組以姜蜜封存液(0.5ml/100g體重)ig,每日1次,連續(xù)7日,以同法用普通水給肝損傷組和正常對(duì)照組ig。于實(shí)驗(yàn)8d取其眼血,測(cè)定血清轉(zhuǎn)氨酶,并進(jìn)行形態(tài)學(xué)觀察。結(jié)果治療組與肝損傷組相比SGOT的下降,差異有顯著意義(P<0.05)。治療組的肝小葉結(jié)構(gòu)損傷程度較輕。另外姜蜜封存液對(duì)大鼠以60%乙醇所致實(shí)驗(yàn)性肝操作亦有保護(hù)作用。

  1.4.5生姜的利膽作用取Wistar大鼠(體重約250g),先用乙醚麻醉后再用烏拉坦麻醉,剖腹,用聚乙烯插管插進(jìn)總膽管,每只大鼠保持l小時(shí),使之穩(wěn)定30分鐘后從十二指腸給藥。別于給藥后0.5,1、1.5、2、3、4、5小時(shí),測(cè)定膽法分泌的體積。結(jié)果生姜的丙酮提取液在給藥后3小時(shí)呈現(xiàn)顯著的利膽作用,而水提液無(wú)效。6-姜酚在給藥后30-60分鐘可使膽汁分泌顯著增加(類似于對(duì)比的參考藥物脫氫膽酸鈉的作用),在給藥4小時(shí)后仍很明顯,10-姜酚也呈現(xiàn)利膽作用,雖作用較弱,但仍有顯著性。

  2.對(duì)循環(huán)系統(tǒng)的作用 大鼠iv姜烯酚500ug/kg后觀測(cè)到,血壓一過(guò)性降低后上升,以后又持續(xù)下降的三相性作用。一過(guò)性降壓作用能為切斷迷走神經(jīng)所抑制。心電圖所見(jiàn),姜烯酚對(duì)刺激傳導(dǎo)系統(tǒng)的傳導(dǎo)有阻滯作用,這種作用可能與姜烯酚的降壓作用部分相關(guān)。姜烯酚的升壓作用不可能因迷走神經(jīng)切斷及特拉唑啉、利血平(5mg/kg,20小時(shí))前處理及腎血管結(jié)扎而完全消失。若向腦池及腦室中給于姜烯酚(1-10ug/kg),則見(jiàn)血壓逐漸上升;在后肢血管床灌流實(shí)驗(yàn)中,姜烯酚的升壓作用可能與中樞及末梢部分相關(guān)。另外在后肢血管灌流實(shí)驗(yàn)中,亦有引起全身血壓上升的,因此采用iv內(nèi)給藥研究姜烯酚(l-10ug/kg)的作用時(shí),有的見(jiàn)升壓作用,有的見(jiàn)降壓作用,這種升壓作用能為特拉唑啉所抑制,降壓作用能為切斷迷走神經(jīng)所抑制。這些結(jié)果表明,姜烯酚具有興奮迷走神經(jīng)及抑制心臟引起的降壓作用、末梢血管收縮作用、交感神經(jīng)興奮作用等部分地參與而引起升壓作用。正常人口嚼生姜1g(不咽下,可使血壓上升。其醇提物對(duì)血管運(yùn)動(dòng)中樞及呼吸中樞有興奮作用。對(duì)心臟也有直接興奮作用,還能使血管擴(kuò)張,促進(jìn)血液循環(huán)。

  3.對(duì)中樞神經(jīng)的作用3.1對(duì)鼠自發(fā)活動(dòng)的影響 小鼠隨機(jī)分為3組。實(shí)驗(yàn)系在夜間小鼠活躍時(shí)間用YSD-4型藥理生理多用儀計(jì)數(shù)。給藥前記錄各鼠5分鐘內(nèi)自發(fā)活動(dòng)數(shù)。各實(shí)驗(yàn)組小鼠分別ip生姜精油0.12、0.19ml/kg,對(duì)照組用等容量吐溫鹽水,于給藥后30、60分鐘分別測(cè)定5分鐘內(nèi)小鼠自發(fā)活動(dòng)數(shù),生姜精油有非常顯著的抑制鼠自發(fā)活動(dòng)。

  3.2對(duì)戊巴比妥鈉睡眠時(shí)間的影響 各組小鼠分別ip生姜精油0.12、0.19ml/kg和等容量吐溫鹽水,給藥后30分鐘,各組動(dòng)物再ip戊巴比妥鈉25mg/kg,以翻正反射消失至恢復(fù)時(shí)間為睡眠時(shí)間指標(biāo),生姜精油能顯著延長(zhǎng)戊巴比妥鈉的睡眠時(shí)間。

  3.3對(duì)中樞興奮藥致驚厥作用的影響 各組小鼠分別ip生姜精油0.24、0.3ml/kg和等容量吐溫鹽水。30分鐘后,各組再分別ip戊四氮100mg/kg,印防己毒7.5mg/kg,士的寧1.5mg/kg,記錄120min內(nèi)的驚厥數(shù)和死亡數(shù)。結(jié)果見(jiàn)表18。生姜精油能明顯對(duì)抗戊四氮驚厥,但對(duì)印防己毒素和士的寧的驚厥無(wú)對(duì)抗作用。

  2. 4鎮(zhèn)痛作用3.4.1扭體法 各組小鼠分別ig生姜精油0.3mg/kg、度冷丁40mg/kg和等容量吐溫鹽水,給藥后30分鐘各組小鼠均ip0.3%醋酸0.2ml/只,同時(shí)記錄20分鐘內(nèi)的扭體反應(yīng)次數(shù)。結(jié)果見(jiàn)表19,具顯著鎮(zhèn)痛作用,但較度冷丁40mg/kg為弱。

  3.4.2熱板法 小鼠30只,分3組,于恒溫55±0.1℃條件下,以小鼠舔后足為痛反應(yīng)指標(biāo),給藥前測(cè)痛閥2次,每次間隔5分鐘,以其均值>3S<60s者供實(shí)驗(yàn)用。各組小鼠分別ig生姜精油0.4ml/kg、度冷丁40mg/kg和等容量吐溫鹽水。給藥后30、60、90、120分鐘各測(cè)1次痛閥,若60s無(wú)痛反應(yīng)者按60s計(jì)算。結(jié)果見(jiàn)表20,生姜精油有顯著的鎮(zhèn)痛作用。

  3.5對(duì)酵母致熱大鼠體溫的影響 實(shí)驗(yàn)仿啤酒酵母混懸液法。大鼠24只隨饑分為3組,將鮮啤酒酵母用生理鹽水配成20%混懸液,按2ml/100g量sc,于注射5小時(shí)后測(cè)發(fā)熱肛溫,再分別按表20給藥,以后每隔1小時(shí)測(cè)肛溫1次,共測(cè)5次。給生姜精油0.375ml/kglh后即開(kāi)始有解熱作用,持續(xù)5小時(shí)。

  4.干姜及其提取物對(duì)腎上腺皮質(zhì)功能作用的影響4.1對(duì)小鼠胸腺重量的影響 幼年小鼠體重10-12g,隨機(jī)分為四組,除氫化考的松sc給藥外,其余均為ig給藥,每日1次,連續(xù)7dd8處死,摘取胸腺,用扭力天平稱重,與空白對(duì)照組比較,進(jìn)行t測(cè)驗(yàn),結(jié)果干姜在4.0g/kg時(shí)能顯著使幼年小鼠胸腺萎縮,僅為對(duì)照組的50.7%P<0.01。

  4.2對(duì)大鼠腎上腺中維生素C含量的影響 干姜和干姜提取物對(duì)幼年大鼠100-120g)腎上腺中維生素C含量有明顯降低的作用。

  5.干姜對(duì)缺氧和受寒小鼠的影響 干姜用沸程30-60℃石油醚提取2次,每次冷浸3d,回收石油醚,得黃褐色油狀干姜石油醚提取物(簡(jiǎn)稱干姜醚提物)。藥渣中開(kāi)水煮沸0.5小時(shí),共2次,得1ml含1g生藥的干姜水提物。

  5.1對(duì)小鼠常壓密閉缺氧耐受力的影響 小鼠60只,體重220±2.5g,分為6組,分別ig干姜醚提物和對(duì)照溶液后1小時(shí),單個(gè)放入容量為145ml的廣口瓶?jī)?nèi),測(cè)定瓶?jī)?nèi)氧含量從21%降至l5%、10%和17%所需時(shí)間(即耗氧速度)、存活時(shí)間及死亡時(shí)瓶?jī)?nèi)殘存的氧含量,干姜醚提物能減慢整體小鼠的耗氧速度,延長(zhǎng)常壓密閉缺氧小鼠的存活時(shí)間。

  5.2對(duì)斷頭小鼠張口動(dòng)作持續(xù)時(shí)程的影響 小鼠60只,體重19.2±2.4g,分6組,分別ig干姜提取物和對(duì)照溶液后1小時(shí),自頸部剪下腦袋,立即記錄斷頭小鼠張口動(dòng)作持續(xù)時(shí)間,干姜醚提物能顯著延長(zhǎng)張口動(dòng)作持續(xù)時(shí)間。

  5.3對(duì)亞硝酸鈉(NaNO2)中毒小鼠存活時(shí)間的影響 小鼠體重22·6±2.0g,分6組,分別ig干姜提取物和對(duì)照浴液后1小時(shí),NaNO2800mg/kg,并立即記錄存活時(shí)間,結(jié)果醚提物劑量為1.5ml/kg、3.0ml/kg和水提物劑量為10-20g/kg時(shí),與對(duì)照組無(wú)顯著性差別,不能延長(zhǎng)存活時(shí)間。

  5.4對(duì)受寒小鼠存活時(shí)間的影響 小鼠72只,體重19.5±1.3g,分6組,禁食禁水24小時(shí)后,分別ig干姜提取物和對(duì)照溶液后0.5小時(shí),分裝在鐵皮小盒內(nèi),每盒6只,并將鐵皮盒放入18--20℃冰箱內(nèi),每上時(shí)觀察1次,取出死鼠,并合并成每盒6只左右,觀察到小鼠全部死亡為止,結(jié)果干姜醚提物和水提取物均不能延長(zhǎng)受寒小鼠的存活時(shí)間。

  6對(duì)血小板凝集作用的影響6.1對(duì)于ADP(10umol/L誘導(dǎo)的兔的血小板凝集,6-姜醇僅在高濃度下才呈輕度抑制作用。但對(duì)花生四烯酸(160umol/L)誘發(fā)的血小板凝集,6-姜醇具有明顯抑制作用,抑制效果強(qiáng)于消炎痛對(duì)照品,其IC50值,6-姜醇為2.2umol/L,消炎痛為4.3umol/L,另外6-姜醇對(duì)胺原誘發(fā)的血小板凝集也具有抑制作用,其IC50值為24umol/L,比對(duì)花生四烯酸的效果弱1/10左右。

  6.2姜水提物的抗聚集作用 姜水提物對(duì)于血小板中標(biāo)記AA的代謝作用影響的研究表明,TXB2及PGs顯著減少。姜水提物能降低PG-內(nèi)過(guò)氧化物的形成。姜水提物存在下TX和PGs減少是隨劑量而定。同時(shí)還發(fā)現(xiàn)大鼠主動(dòng)脈中標(biāo)記AA合成6-酮-PGF1a的形成因姜水提物的存在而減少。水提物還能減低大鼠肺勻漿中標(biāo)記AA生成TXB2和6-酮-PGF1a的量。姜水提物能強(qiáng)烈抑制血小板聚集作用,甚至用最小容量的水提物也能消除由AA誘導(dǎo)的聚集作用。姜水提物又能輕度抑制PG12的合成。

  6.3對(duì)PGI2產(chǎn)生能力的影響 用ADP誘發(fā)兔血小板凝集為指標(biāo),研究了6-姜醇對(duì)大鼠大動(dòng)脈片的PGI2產(chǎn)生的影響。溫孵大動(dòng)脈片的液體對(duì)用ADP引起的血小板凝集具有明顯的抑制作用。但把6一姜醇(36、360umol/L)與動(dòng)脈片同時(shí)溫孵,則ADP引起血小板凝集與僅溫孵大動(dòng)脈片的液體所得到的反應(yīng)相比呈明顯的促進(jìn)作用,其結(jié)果隨濃度而異。另外,把阿斯匹林(560umol/L)與動(dòng)脈片進(jìn)行溫孵的液體也能促進(jìn)ADP誘發(fā)血小板凝集的反應(yīng),比僅溫孵大動(dòng)脈片的培養(yǎng)液體反應(yīng)更為顯著。

  7.對(duì)PG生物合成的影響CollierHOJ等報(bào)道,含有酚羥基的一些具刺激性的藥物,有刺激PG合成酶的作用。體外試驗(yàn)表明,姜油酮(Zingerone)對(duì)PG生物合成的刺激作用,以PGE2作檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)算,其SC50±se的濃度為0.041±0.002mmol/L,最大有效濃度為0.52mmol/L。

  8.抗炎作用8.1生姜精油0.25-0.4mlig小鼠,能明顯抑制組胺和醋酸所致小鼠毛細(xì)血管通透性的增加;對(duì)二甲苯所致小鼠耳廓炎癥和大鼠蛋清性足跖腫脹有顯著抑制作用,且能明顯抑制肉芽組織增生,減輕幼年大鼠胸腺重量,并能使腎上腺重量增加,具有抑制垂體一腎上腺皮質(zhì)系統(tǒng)的功能。

  8.2對(duì)環(huán)脂氧合酶系統(tǒng)的影響 6-姜醇(3.6-360umol/L)對(duì)環(huán)脂氧合酶的活性呈現(xiàn)濃度依賴性地抑制。6一姜醇對(duì)TXB2的產(chǎn)生也呈濃度依賴性的抑制作用。對(duì)照品消炎痛(28-280umol/L)也對(duì)環(huán)氧合酶及TXB2的產(chǎn)生呈濃度依賴性的抑制作用。6-姜醇對(duì)大鼠大動(dòng)脈微粒體環(huán)氧合酶及6-酮-PGF,a也樣呈濃度依賴性的抑制作用。其IC50和消炎痛相比,消炎痛為1時(shí)6-姜醇則為0.38。6-姜醇在0.3-100umol/L濃度下對(duì)5-脂氧合酶亦呈濃度依賴性的抑制作用,其IC50值為1.6±0.6umol/L。結(jié)果表明6-姜醇不僅對(duì)炎癥,而且對(duì)變態(tài)反應(yīng)亦可能有效。

  9.抗菌、抗原蟲作用 生姜的水浸出劑對(duì)傷寒桿菌、霍亂弧菌、堇色癬菌及陰道滴蟲均有不同程度的抑制作用。生姜有防止血吸蟲卵孵化作用,特別是提取物中含有酮性成分時(shí)作用更強(qiáng),用姜粉及姜水提物的片劑或姜酮類成分的片劑給于血吸蟲病患兒,可使蟲卵計(jì)數(shù)下降,表明對(duì)體血吸蟲有一定的殺滅作用。

  10.其它作用 生姜中含的姜醇可使神經(jīng)末梢某些活性物質(zhì)釋放,如使神經(jīng)元釋放出P物質(zhì),生長(zhǎng)抑素、腸促酶肽、血管活性腸肽等。用大鼠小腸還流法對(duì)磺胺脒的吸收促進(jìn)作用進(jìn)行研究,結(jié)果表明,生姜水提物有顯著的吸收促進(jìn)作用,增強(qiáng)其生物利用度。生姜甲醇提取物抗亞油酸氧化作用的IC50(%)為TBAV(Thiobarbituricacidvalue)2.34x10-2,POV(Peroxidevalue)3.04x10-2。

  【毒性】生姜精油小鼠ip的LD50為1.23±0.11ml/kg(P=0.95),ig的LD50為3.45±0.28ml/kg(P=0.95)。小鼠死前曾先后出現(xiàn)活動(dòng)減少、共濟(jì)失調(diào)、肌肉松馳、靜臥、頸腹部接觸籠底,最后因呼吸麻痹死亡。小鼠1次ig干姜石油醚(30-60℃)提取物觀察7d的LD50為16.3±2.0ml/kg(p=0.95),小鼠20只,ig干姜水提物120g生藥%,觀察7d,見(jiàn)動(dòng)物死亡。干姜浸劑對(duì)小鼠SC給藥的LD50為33.5g/kg。

  【鑒別】

  理化鑒別薄層色譜:分取干姜1g,生姜5g磨碎,各加甲醇適量,振搖后靜置1h,濾過(guò)。濾液濃縮至約1ml,作供試液,以芳樟醇、1,8-按油素為對(duì)照品,分別點(diǎn)樣于同一硅膠G薄層板上,用石油醚一乙酸乙酯(85:15)展開(kāi),以1%香草醛硫酸液里色。供試液色譜在與對(duì)照品色譜的相應(yīng)位置上,顯相同的斑點(diǎn)。

  品質(zhì)標(biāo)志(中華人民共和國(guó)藥典)1995年版規(guī)定:本品含揮發(fā)油不得少于 0.8%(ml/g)。

  【炮制】干姜:揀凈雜質(zhì),用水浸泡3-6小時(shí),撈出,悶潤(rùn)后切片或切成小方塊,曬干。炮姜:取姜塊,置鍋內(nèi)用武火急炒至發(fā)泡鼓起,外皮呈焦黃色,內(nèi)呈黃色,噴淋清水少許,取出,曬干。

  【性味】味辛;性熱

  【歸經(jīng)】脾;胃;心;肺經(jīng)

  【功能主治】溫中散寒;回陽(yáng)通脈;溫肺化飲。主脘腹冷痛;嘔吐;泄瀉,亡陽(yáng)厥逆;寒飲喘咳;寒濕痹痛

  【用法用量】?jī)?nèi)服:煎湯,3-10g;或入丸散。外用:適量,煎湯洗;或研末調(diào)敷。

  【注意】陰虛內(nèi)熱、血熱妄行者禁服。

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干姜的功效與作用 干姜的藥理作用

干姜,中藥名。為姜科植物姜Zingiber oj-jicinale Rosc.的干燥根莖。冬季采挖,除去須根和泥沙,曬干或低溫干燥。趁鮮切片曬干或低溫干燥者稱為干姜片。干姜的功效與作用有哪些呢?下面是學(xué)習(xí)啦小編整理干姜的功效與作用的資料,歡迎閱讀。 干姜的功效與作用
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