本科中藥學(xué)論文范文

　　高等中醫(yī)藥本科教育中藥學(xué)專業(yè)設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)是規(guī)范中藥教育的重要文件,編制該標(biāo)準(zhǔn)是中醫(yī)藥教育的一件大事,它的制訂為保證本科中藥學(xué)專業(yè)教學(xué)質(zhì)量和中藥教育的評(píng)估提供了依據(jù),對(duì)規(guī)范中藥專業(yè)的辦學(xué)標(biāo)準(zhǔn),促進(jìn)本科中藥學(xué)專業(yè)的健康和持續(xù)發(fā)展具有積極的意義。下面是學(xué)習(xí)啦小編為大家推薦的本科中藥學(xué)論文，供大家參考。

　　本科中藥學(xué)論文范文一：不同廠家卡馬西平片溶出度考察

　　摘 要 ：一種快速的，有選擇性的，靈敏度高的反向高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定血漿樣品中奧卡西平，其主要代謝產(chǎn)物(單羥基和雙羥基卡馬西平)，拉莫三嗪，卡馬西平和卡馬西平-環(huán)氧丙烷的方法已實(shí)現(xiàn)。

　　在固相色譜柱(SPE)上提取得到被分析組分，在Zorbax SB-CN 柱上實(shí)現(xiàn)色譜分離。 在紫外吸收波長(zhǎng)為214nm下，該色譜峰面積比用于定量分析。這高效液相色譜法已成功的用于對(duì)我們研究所中癲癇患者得血藥濃度監(jiān)測(cè)的日常評(píng)價(jià)，以及用于關(guān)于病人由于藥物誘導(dǎo)或抑制OXC代謝產(chǎn)生治療效果的藥代動(dòng)力學(xué)研究。

　　關(guān)鍵詞：奧卡西平;代謝物;HPLC;監(jiān)測(cè)

　　1. 前言

　　奧卡西平(OXC)，10酮基卡馬西平(CBZ)衍生物，是一個(gè)比較新的抗癲癇藥物，其作用機(jī)制與適應(yīng)癥與卡馬西平相似?？诜o藥后，OXC被胃腸道完全吸收，迅速且?guī)缀跬耆?96%-98%)得降解為藥理活性代謝物單羥基衍生物(MHD)。MHD主要通過與葡萄醛酸結(jié)合而代謝，另外一小部分MHD被氧化成二羥基衍生物(DHD)。DHD是一個(gè)無(wú)藥理活性得代謝物，同時(shí)也參與了卡馬西平的代謝途徑。(圖1.)

　　OXC可以作為單一療法以及與其他AEDs(抗癲癇藥物)聯(lián)合的多療法，如拉莫三嗪 (LTG)，丙戊酸(VAL)，托吡酯(TPM)的和非班酯(FBM)。我們研究所的癲癇患者通常用CBZ或OXC與LTG等其他抗癲癇藥物聯(lián)用進(jìn)行治療。雖然目前沒有數(shù)據(jù)顯示，OXC血藥濃度監(jiān)測(cè)對(duì)癲癇患者的藥物治療有用，藥物誘導(dǎo)或抑制的相互作用清楚得表明，對(duì)照LTG[2,3]可被視為一個(gè)理由，對(duì)可能會(huì)由于OCX相互作用而進(jìn)行仔細(xì)的監(jiān)測(cè)。另一個(gè)原因是實(shí)施一分析程序的同時(shí)測(cè)定LTG,CBZ,CBZ 10,11-環(huán)氧化物(CBZ- epox)，OXC和其主要代謝物而不受其他目前

　　相關(guān)的藥物(如苯妥英，乙琥胺，非班酯 ， 苯巴比妥和丙戊酸)干擾，可以不需要改變分析程序時(shí)，藥物在不同的樣本中測(cè)試會(huì)改變。這樣可以節(jié)省雙方的時(shí)間和金錢。

　　HPLC-UV方法目前用于OXC治療藥物監(jiān)測(cè)(TDM)的做法也只是分析這種藥物和它的代謝產(chǎn)物[4,5][1];有些是反向選擇[6,7]，并要求昂貴的手性柱和長(zhǎng)度的分析倍。

　　由于OXC與CBZ有一個(gè)化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)很相似，Lensmeyer[8]提出的操作程序是目前HPLC法發(fā)展的出發(fā)點(diǎn)。不過，我們決定要修改方法，因?yàn)閘ensmeyer的分析程序不允許量化LTG和DHD ，因?yàn)檫@兩個(gè)組分是一起洗脫出的。

　　2. 材料與方法

　　2.1 標(biāo)準(zhǔn)

　　OXC,MHD和DHD由Novartis Pharma (Basel, Switzerland)友好提供;LTG由

　　GlaxoSmithKline

　　(Verona, Italy)提供;CBZ, CBZ-epox, and cyeptamide (CYE)購(gòu)自Sigma-Aldrich (Steinheim, Germany). CYE,CBZ儲(chǔ)存溶液(1μgμl),在-80℃下儲(chǔ)存，CBZ-epox and LTG 制成甲醇溶液，MHD和DHD溶于去離子水中，OXC溶于丙酮中，丙酮醇流動(dòng)相包含CBZ, CBZ-epox, OXC, MHD, DHD 和

　　LTG，內(nèi)標(biāo)物溶液(100ngμg-1), 水/乙腈(3/1)制成。

　　2.2 試劑與萃取劑

　　所有溶劑為HPLC等級(jí)：乙腈和醋酸購(gòu)自Merck (Darmstadt,Germany); 甲醇來(lái)自Carlo Erba (Milano,Italy); 醋酸銨和三乙胺來(lái)自Sigma-Aldrich (Steinheim, Germany).固相萃取柱(SPE)Isolute C8柱(EC)含有200毫克的穩(wěn)定相，并以3ml容積規(guī)格購(gòu)自StepBio(Bologna, Italia).在Milli-Q Plus 的試劑級(jí)別的給水系統(tǒng)中的水是去離子的，過濾且凈化的，來(lái)自Millipore (St. Quentin, France).

　　2.3 色譜條件

　　HPLC系統(tǒng)包括一個(gè)126溶劑傳遞裝臵模型(Beckman Instruments, Berkerley, CA)，一個(gè)LC 295 UV-VIS 模型(Perkin Elmer, USA),設(shè)在214nm，與一個(gè)406接口單元模型(Beckman Instruments, Berkerley,CA)連接，用于一個(gè)GOLD色譜工作儀(version 6) (Beckman Instruments).

　　色譜分離分別采用一個(gè)Zorbax SB-CN柱Hewlett Packard (USA), 250mm×4.6mm i.d.,粒子大小5m，一個(gè)保護(hù)柱LichroCART 4-4 RP-8, 5 m (Merck, Darmstadt, Germany)被連接到保護(hù)分析柱上。柱子和前臵柱分別被設(shè)在50℃的恒溫箱中(Jones Chromatographic,USA)。流動(dòng)相由水/乙腈/甲醇/乙酸/三乙胺(體積比為725/150/125/1/0.6)混合，超聲脫氣Branson (USA)。流動(dòng)相PH用乙酸調(diào)整為4.20以獲得LTG與DHD峰的完全分離(圖2)。流速設(shè)為12mlmin。 制備標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照品

　　標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照品包括CBZ,CBZepox,OXC, MHD, DHD, 和LTG添加已知含量的分析物于空白血漿中。他們包括每批患者的樣本。

　　2.5 樣品制備

　　我們結(jié)合含30μl CYE(I.S.)(100ngμl-1)的500μl 血清和500μl飽和的醋酸銨溶液?；旌虾螅瑯悠繁晦D(zhuǎn)移至含3ml甲醇的萃取柱，然后3ml水洗。在用3ml水洗萃取柱后，樣品將在3ml甲醇中被洗脫出來(lái)。然后在40℃的氮?dú)饬魍ㄏ抡舭l(fā)有機(jī)相，殘留物用200μl水/乙腈(3/1)溶解，然后取50μl注入到HPLC系統(tǒng)中。 -1

　　3. 結(jié)果

　　3.1 選擇性

　　用上述的色譜條件我們可靠地將六個(gè)組分與內(nèi)標(biāo)物分離。色譜性能良好，使所有物質(zhì)峰形與合適的保留時(shí)間有效。在一個(gè)干擾研究中，提取空白血漿與抗癲癇藥物或內(nèi)標(biāo)物共同洗脫得到了一個(gè)游離的峰。(圖.3.)在對(duì)病人的多藥療法中，非班酯，加巴噴丁，托吡酯，乙拉西坦和乙琥胺在這過程中不被提取，因?yàn)樗鼈儾粩嗟仉x解。丙戊酸酸和苯妥英分別提取，而不是共同與有趣的組分被洗脫出來(lái)。苯巴比妥( Pb )和MHD是共同洗脫出來(lái)的。因此，在有PB和OXC9(和MHD)存在時(shí)，樣品用鹽酸(1N)和乙醚預(yù)處理。在SPE程序允許PB通過并進(jìn)入有機(jī)相并在此后從水相中柱提取其他組分前進(jìn)行樣品酸化。

　　3.2 線性

　　我們的線性方法檢查是通過三份標(biāo)準(zhǔn)品分析的，在范圍為0.3-60μgml的CBZ，0.3-50μgml的CBZ-epox，0.1-50μgml的OXC，0.5-150μgml的MHD，0.5-50μgmlDHD 和0.3-80μgml-1的LTG是優(yōu)良的。(圖.4.)

　　3.3 回收率

　　提取回收率(在五種不同濃度下評(píng)價(jià)以及在相同濃度下對(duì)血漿樣本提取物和未提取標(biāo)準(zhǔn)物的 4 -1-1-1-1-1

　　峰面積比較評(píng)價(jià))很好。OXC為90.35-101.4%，MHD為93.73-104.21%，DHD為95.58-103.46.CBZ為95.78-102.84，CBZ-epox為97.54-101.87，LTG為95.78-102.54。

　　3.4 限量

　　在信噪比3：1下，限量為OXC(0.1μgml-1),MHD(0.4μgml-1),DHD、LTG、CBZ和CBZ-epox(0.2μgml)。

　　3.5 日內(nèi)和日間精密度與準(zhǔn)確度

　　在三個(gè)不同濃度下，范圍為OXC(0.1-1μgml-1)，MHD和CBZ(1-20μgml-1)，DHD,CBZ-epox和LTG(1-10μgml-1)，制備五組質(zhì)量控制樣品。相同的提取樣本跑了三次后計(jì)算日內(nèi)準(zhǔn)確度，在連續(xù)四天分析后計(jì)算日間準(zhǔn)確度。(表 1)對(duì)于所有組分，由變異系數(shù)(CV)確定的日內(nèi)和日間精密度低于6%。

　　4. 討論

　　這項(xiàng)研究的目的是如何用HPLC-UV法同時(shí)測(cè)量聯(lián)合用CBZ或OXC與LTG和其他抗癲癇藥物進(jìn)行治療的癲癇患者的血漿中CBZ,OXC和它們的主藥代謝產(chǎn)物及LTG。該法適用于用這些藥進(jìn)行單一或多療法的病人。我們選擇SPE樣品前處理，因?yàn)檫@種技術(shù)比起液液萃取能獲得回收率高且更潔凈的樣本。

　　該法非常靈敏且其重現(xiàn)性非常好，用高效液相色譜技術(shù)，再加上紫外檢測(cè)允許同時(shí)測(cè)定人血漿中三種抗癲癇藥物(OXC,CBZ和LTG)和它們的主藥代謝物(MHD,DHD和CBZ-epox)。在我國(guó)實(shí)驗(yàn)室經(jīng)過數(shù)月的例行評(píng)價(jià)這種方法，我們結(jié)論是，它對(duì)這些藥物的TDM有用處。通過使用這一程序，提取不需要超過30分鐘，色譜分離只需時(shí)17分鐘，且色譜系統(tǒng)呈現(xiàn)長(zhǎng)期的穩(wěn)定性;在進(jìn)行1200次分析后，色譜分離才變差(寬峰和低分辨率)。

　　參考文獻(xiàn)：

　　[1] Flesh G. Overview of the clinical pharmacokinetics of oxcarbazepine.Clin Drug Invest 2004;24(4):185–203.

　　[2] Benetello P, Furlanut Jr M, Baraldo M, Tonon A, Furlanut M. Therapeutic drug monitoring of lamotrigine in patients suffering from resistant partial seizures. Eur Neurol 2002;48:200–3.

　　[3] Morris RG, Black AB, Harris AL, Batty AB, Sallustio BC. Lamotrigine and therapeutic drug monitoring: retrospective survey followin the introduction of a routine service. Br J Clin Pharmacol 1998;46:547–51.

　　[4] Mandrioli R, et al. Liquid chromatographic determination of oxcarbazepine and its

　　本科中藥學(xué)論文范文二：裕丹參不同播期育苗比較研究

　　摘 要 目的：本研究以河南方城裕丹參為材料，探討裕丹參育苗的最佳播種時(shí)期，以期為當(dāng)?shù)卦５⒌囊?guī)范化生產(chǎn)提供一定的理論依據(jù)。方法：采用大田試驗(yàn)的方法，通過對(duì)不同播期間的株高、根長(zhǎng)、折干率等方面進(jìn)行比較研究，探討不同播期對(duì)丹參育苗生長(zhǎng)發(fā)育的影響。結(jié)果：發(fā)現(xiàn)播期2(即6月28日播)的丹參發(fā)育最好。結(jié)論：6月28日左右為該地區(qū)丹參育苗播種的最佳時(shí)期。(注意黑體內(nèi)容的變換)

　　關(guān)鍵詞： 丹參 ;播期;育苗

　　1 文獻(xiàn)綜述

　　1.1 丹參概述

　　1.1.1 植物形態(tài)

　　丹參(Salvia miltiorrhiza Bunge.)為多年生草本植物，莖高達(dá)80cm，葉柄及葉軸均被長(zhǎng)柔毛，羽狀復(fù)葉對(duì)生，小葉3~5(7)卵形或橢圓狀卵形，長(zhǎng)1.5~8cm，

　　兩面疏被柔毛。輪傘花序?yàn)榧倏偁?，花序軸和花萼密被腺毛和長(zhǎng)柔毛;花萼鐘形，長(zhǎng)約11mm;花冠紫藍(lán)色，長(zhǎng)20~27mm，冠桶內(nèi)具斜向毛環(huán)，下唇中裂片寬偏心形，藥隔下臂先端連合，藥室不育。子房4深裂，花柱著生于子房底，小堅(jiān)果橢圓狀倒卵形，花期4~6月，果期7~8月。

　　1.1.2 生境與習(xí)性

　　野生丹參生于山坡林下、草叢或溪谷旁，海拔120m~1300m。產(chǎn)于河北、山西、陜西、山東、河南、江蘇、浙江、安徽、江西、湖南、及四川。適應(yīng)性強(qiáng)，喜氣候溫暖濕潤(rùn)、陽(yáng)光充足的環(huán)境。春季地溫10℃時(shí)開始返青，在氣溫低的地區(qū)，植株生長(zhǎng)發(fā)育不良，幼苗出土亦慢，溫度20℃~26℃相對(duì)濕度80%時(shí)生長(zhǎng)旺盛，秋季氣溫降至10℃以下時(shí)，地上部分開始枯萎。丹參耐寒，在北方能露土越冬，根在-15℃的情況下可安全越冬。為深根植物對(duì)土壤要求不嚴(yán)，但以疏松肥沃的沙質(zhì)壤土生長(zhǎng)良好。中性、微堿性的土壤最適宜種植，粘土排水不良易爛根。

　　1.1.3 丹參的應(yīng)用歷史和藥用價(jià)值

　　我國(guó)應(yīng)用丹參歷史悠久。始載于東漢的《神農(nóng)本草經(jīng)》“主心腹邪氣，腸鳴幽幽如走水，寒熱積聚;止煩渴，益氣。”被列為上品。北魏《吳普本草》載：“治心腹痛。”表明丹參自古用于熱證和腸鳴，瀉腸內(nèi)積聚物和腹中之邪氣。列為上品表明它無(wú)毒副作用并作清補(bǔ)之用。以后隨著中醫(yī)實(shí)踐的發(fā)展，人們逐漸轉(zhuǎn)向丹參可養(yǎng)血、調(diào)經(jīng)、安神并可治風(fēng)邪熱證。

　　明代《本草綱目》載“活血、通心包絡(luò)、治疝痛”按《婦人明理論》云：“四物湯治婦女病，不問產(chǎn)前產(chǎn)后經(jīng)水多少，皆可多用，唯一味丹參散主治與之相同，蓋丹參散能宿血，補(bǔ)新血，安生胎，羅斯泰，止崩中帶下，調(diào)經(jīng)脈，其功大類當(dāng)歸、地黃、芍藥之故也。”清代《本草逢源》記有：“丹參本經(jīng)治心腹邪氣，腸鳴幽幽如走水等疾，皆積血內(nèi)滯而化為水之候，止煩漫益氣者，淤積去而煩漫愈，正氣復(fù)也。”即在《神農(nóng)本草經(jīng)》對(duì)丹參描述的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)了丹參在活血化瘀、養(yǎng)血、安神、調(diào)婦人經(jīng)血、止崩帶下及治療腫瘤的功效，并記述一味丹參散即可用于治療婦科疾病。

　　現(xiàn)代科學(xué)研究和臨床表明：丹參可治療遷延性和慢性肝炎，血栓閉塞性脈管炎，遷延性肺炎，慢性腎功能不全等。目前丹參更是中醫(yī)活血化瘀、調(diào)經(jīng)、安神、止崩帶下與抗菌消炎的一味常用良藥。《中華人民共和國(guó)藥典》2005版歸納丹參的功效為祛瘀止痛，活血通經(jīng)，清心除煩，主治“月經(jīng)不調(diào)，經(jīng)閉痛經(jīng)，癥瘕積聚，胸腹刺痛，熱痹疼痛，瘡瘍腫痛，心煩不眠，肝脾腫大”。復(fù)方丹參滴丸，復(fù)方丹參注射液等就是利用復(fù)方治療，主要用于心絞痛等冠心病。其中復(fù)方丹參滴丸(天津產(chǎn))作為中成藥于1997年12月被美國(guó)食品與藥品管理局準(zhǔn)許在美國(guó)進(jìn)行臨床研究，為丹參進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)奠定了基礎(chǔ)。

　　1.2 中藥材GAP 與丹參的規(guī)范化種植

　　1.2.1中藥材GAP

　　中藥材GAP是《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》(Good Agricultural Practice for Chinese Crude Drugs)的簡(jiǎn)稱。其中GAP是Good Agricultural Practice的縮寫，是由我國(guó)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局組織制定，并負(fù)責(zé)組織實(shí)施的行業(yè)管理法規(guī)。該規(guī)范從保證藥材質(zhì)量出發(fā)，規(guī)范了中藥材生產(chǎn)的全過程。其內(nèi)容包括中藥材的產(chǎn)前(產(chǎn)地生態(tài)環(huán)境：對(duì)大氣、水質(zhì)、土壤環(huán)境生態(tài)因子的要求：種質(zhì)和繁殖材料;正確鑒定物種，種質(zhì)資源的優(yōu)化)、產(chǎn)中(優(yōu)良的栽培技術(shù)措施，要點(diǎn)是田間管理和病蟲害防治)，產(chǎn)后(采收與產(chǎn)地加工：確定適宜采收期及產(chǎn)地加工技術(shù))包裝、儲(chǔ)藏、質(zhì)量管理等全過程的系統(tǒng)原理，是一套完整的管理體系。

　　GAP針對(duì)植物藥材、動(dòng)物藥材和礦物藥材，以控制產(chǎn)品質(zhì)量為核心以制定出科學(xué)的符合中藥材社會(huì)化生產(chǎn)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)為手段，以實(shí)現(xiàn)中藥材生產(chǎn)的優(yōu)質(zhì)高效為目標(biāo)，以達(dá)到藥材“真實(shí)、優(yōu)質(zhì)、穩(wěn)定、可控”為最終目的。

　　1.2.2 中藥材GAP 的實(shí)施及基地建設(shè)的意義

　　建立中藥材的生產(chǎn)、采收、加工的規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)于保證中藥材產(chǎn)品以至中成藥產(chǎn)品質(zhì)量具有特別重要的意義。在中藥現(xiàn)代化國(guó)際化進(jìn)程中首先必須從中藥材的質(zhì)量抓起。中藥材標(biāo)準(zhǔn)化是中藥現(xiàn)代化和國(guó)際化的基礎(chǔ)和先決條件。而中藥材的標(biāo)準(zhǔn)化有賴于中藥材生產(chǎn)的規(guī)范化。因?yàn)橹兴幉氖峭ㄟ^一定的生產(chǎn)過程形成的，藥用植物的不同種植、不同生態(tài)環(huán)境、不同栽培和研制技術(shù)及采收、加工等方法都會(huì)影響藥材的產(chǎn)量和質(zhì)量，所以中藥材生產(chǎn)是中藥藥品研制、生產(chǎn)、開發(fā)和應(yīng)用整個(gè)過程的源頭，只有首先抓住源頭，才能從根本上解決中藥的質(zhì)量問題及中藥標(biāo)準(zhǔn)化和現(xiàn)代化的問題 。

　　制定及實(shí)施GAP是促進(jìn)農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)化的重要措施。產(chǎn)業(yè)化不僅僅是制藥企業(yè)和醫(yī)療保健事業(yè)的需要，也是農(nóng)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整的一條道路。中藥是我國(guó)醫(yī)藥傳統(tǒng)文化的組成部分，但是許多傳統(tǒng)道地藥材往往生長(zhǎng)于經(jīng)濟(jì)不發(fā)達(dá)的偏遠(yuǎn)地區(qū)，長(zhǎng)期以來(lái)約80%的常用藥材主要依靠采挖野生資源來(lái)滿足社會(huì)需求。長(zhǎng)期采挖的結(jié)果導(dǎo)致資源枯竭，生態(tài)環(huán)境破壞。建設(shè)中藥材生產(chǎn)基地是中藥資源保護(hù)擴(kuò)大再生和生態(tài)環(huán)境保護(hù)最有效的手段，也是持續(xù)供應(yīng)中藥材產(chǎn)品的根本途徑。因此，通過對(duì)道地中藥材品種、種質(zhì)、產(chǎn)地土壤、氣候、栽培、加工等的系統(tǒng)研究，開展規(guī)?；?guī)范化人工栽培，可在保證藥材質(zhì)量的同時(shí)保護(hù)野生資源和生態(tài)環(huán)境，實(shí)現(xiàn)藥材資源的持續(xù)利用。

　　1.2.3 中藥材GAP實(shí)施的進(jìn)展

　　2002年2月國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(CFDA)發(fā)布了《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》(即GAP的認(rèn)證)。2003年11月1日起，SFDA開始正式受理

　　中藥企業(yè)GAP認(rèn)證申請(qǐng)。繼國(guó)內(nèi)第一批中藥材規(guī)范化種植基地通過GAP認(rèn)證試點(diǎn)工作，GAP認(rèn)證將開始在我國(guó)中藥材種植行業(yè)作為自愿認(rèn)證逐漸推廣。2005年6月止，已有26家中藥材生產(chǎn)企業(yè)種植的26個(gè)中藥材品種通過了中藥材GAP認(rèn)證。如河南西峽山茱萸生產(chǎn)基地、山西商洛丹參生產(chǎn)基地、四川雅安魚腥草生產(chǎn)基地、安徽阜陽(yáng)板藍(lán)根生產(chǎn)基地等。

　　1.2.4 丹參的規(guī)范化生產(chǎn)

　　1)種質(zhì)資源(四級(jí)標(biāo)題一律去掉)

　　張國(guó)興等[1]從生態(tài)型出發(fā)，研究國(guó)產(chǎn)著名道地藥材川丹參大葉型、小葉型和野生型品種資源特性。首次確立了川丹參的品種資源類型建立了丹參品種資源分型研究的性狀和生產(chǎn)力特性指標(biāo)體系。小葉型丹參為川丹參的優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)新品種。郭保林等[2]通過不同產(chǎn)區(qū)的丹參樣品進(jìn)行RAPD分析將擴(kuò)增條帶用NTSY-pc和AMDVA軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。研究表明，丹參居群內(nèi)遺傳多樣性十分豐富;山東和河南產(chǎn)的栽培居群栽培種源來(lái)自當(dāng)?shù)匾吧尤?，尚沒有進(jìn)行人工選擇，丹參酮A等成分減少的原因主要是栽培條件不理想;地區(qū)間居群的遺傳分化不均衡，四川中江和河北承德居群與其它居群較遠(yuǎn);丹參道地性的確定應(yīng)當(dāng)依據(jù)現(xiàn)代的優(yōu)質(zhì)藥材評(píng)價(jià)系統(tǒng)，山東和河南產(chǎn)的丹參也可認(rèn)為是丹參的道地藥材。

　　2) 產(chǎn)地生態(tài)環(huán)境

　　伍均等[3]對(duì)四川中江縣丹參產(chǎn)區(qū)生態(tài)環(huán)境和土壤條件進(jìn)行了調(diào)查研究，結(jié)果表明：丹參主要栽培在該縣西北部地山區(qū)海拔600m~900m坡地氣候溫暖濕潤(rùn)，主產(chǎn)土壤為中壤質(zhì)的石灰性和中性紫色土。一般土壤有機(jī)質(zhì)和氮鉀屬于中低水平，速效磷豐富;在微量營(yíng)養(yǎng)元素中，有效鐵、錳、銅充足，有效鋅、硼普遍缺乏。黃志勇等[4]用GAP質(zhì)控下栽培的中藥丹參作為重金屬內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)物，經(jīng)過不同實(shí)驗(yàn)室測(cè)試和不同市區(qū)穩(wěn)定性測(cè)試的試驗(yàn)結(jié)果表明，丹參內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)金屬含量的數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠，穩(wěn)定性好可作為丹參中藥材重金屬質(zhì)量控制的參考標(biāo)準(zhǔn)，也可作為其它中藥GAP規(guī)范管理中有毒元素的內(nèi)部質(zhì)量控制的參考標(biāo)準(zhǔn)。蔣傳中等[5]報(bào)道：山西商洛是丹參的道地產(chǎn)區(qū)，其獨(dú)特的地理氣候條件特別適宜丹參生長(zhǎng);其大氣、灌溉水質(zhì)、土壤環(huán)境無(wú)污染，特別適宜建立丹參GAP基地。張國(guó)興等[6]根據(jù)主產(chǎn)區(qū)高產(chǎn)丹參和低產(chǎn)丹參藥材質(zhì)量的差異性，研究了非地帶紫色土區(qū)丹參土壤發(fā)生學(xué)特征值分子比率的特性。試驗(yàn)結(jié)果表明，紫色土發(fā)生學(xué)特征值是丹參生藥產(chǎn)量及規(guī)格品質(zhì)的中藥土壤因素之一，土壤風(fēng)化程度深淺與丹參產(chǎn)量密切相關(guān)。

　　3) 栽培技術(shù)措施

　　朱小強(qiáng)等[7]為解決丹參春栽出苗慢，出苗不齊，缺苗多，影響產(chǎn)量的問題。采用分根法春栽，地膜覆蓋，對(duì)土壤溫度、土壤養(yǎng)分、出苗時(shí)間與出苗率等因素進(jìn)行了對(duì)比試驗(yàn)，結(jié)果表明地膜覆蓋后的丹參生態(tài)效應(yīng)十分明顯，產(chǎn)量也明顯高于

　　露地對(duì)照組。韓建萍等[8-11]利用盆栽和大田實(shí)驗(yàn)研究了施肥對(duì)丹參植株生長(zhǎng)及有效成分的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：丹參移栽時(shí)作基肥的氮肥不能施用太多，否則會(huì)影響成活，苗期也會(huì)出現(xiàn)燒苗癥狀;生長(zhǎng)中期可施用適量氮肥，以利于莖葉的生長(zhǎng)，為后期的生長(zhǎng)發(fā)育提供光合產(chǎn)物。氮:磷=1:1時(shí)，產(chǎn)量比對(duì)照提高了112.9%;氮:磷:鉀=1:2.5:2時(shí)，丹參素和丹參酮的總含量比對(duì)照提高25.9%和18%;總丹參酮的含量與丹參根的直徑呈負(fù)相關(guān)，細(xì)根影響產(chǎn)量和外觀品質(zhì)，建議生產(chǎn)上應(yīng)適當(dāng)密植。劉文婷等[11]報(bào)道丹參的產(chǎn)量和其有效成分的含量均以20cm ×25cm的栽培密度為最佳，根產(chǎn)量以鮮重記可達(dá)163kg/畝。丹參素含量可達(dá)2.15%，丹參酮的含量可達(dá)0.42%。建議在進(jìn)行丹參規(guī)范化栽培時(shí)可選擇株行距為20cm×25cm的栽培密度。

　　1.3 影響藥材質(zhì)量的因素

　　商品藥材的質(zhì)量常有很大差異，為保證臨床用藥的安全、有效，必須要保證所用藥材的質(zhì)量。但是，影響藥材質(zhì)量的因素錯(cuò)綜復(fù)雜，如物種的遺傳基因、產(chǎn)地環(huán)境條件、栽培技術(shù)措施、采收、加工和貯藏等。其中物種的遺傳因素、產(chǎn)地生態(tài)環(huán)境、栽培技術(shù)措施是影響藥材質(zhì)量的主要因素。研究影響藥材質(zhì)量的各種因素，找出它們對(duì)藥材質(zhì)量的影響的一般規(guī)律和特殊規(guī)律，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)對(duì)藥材質(zhì)量從生產(chǎn)、采收、加工、貯藏到應(yīng)用全過程的動(dòng)態(tài)調(diào)控，確保藥材的安全、有效和質(zhì)量的穩(wěn)定均一。

　　1.4 裕丹參簡(jiǎn)介

　　方城古稱裕州，盛產(chǎn)丹參，因品質(zhì)優(yōu)良、療效顯著，為別與其它產(chǎn)地丹參而冠以地名 “裕丹參”，裕丹參始于金、元，鼎盛在明、清。清《方城志》(康熙三十六年刊)載：方城疆域之廣輪，蓋同古裕州，星夜分之桐柏山淮水之上游 峰巒聯(lián)絡(luò)，溪澗環(huán)繞，野多陂陀膏腴，物產(chǎn)桔梗、丹參極佳，乃地道之幫，醫(yī)崇之上?！睹t(yī)別錄》曰：“諸藥所生，皆有境界， ……丹參生桐柏山川谷及太山，桐柏山乃淮水發(fā)源之山，非江東之桐柏也。”孔志云：“動(dòng)植形生，因地舛生;春秋節(jié)變，感氣殊功。離其本土，則質(zhì)同而效異;乘于采取，則物是而時(shí)非，名實(shí)既虛，寒溫多謬，施于君父，逆莫大焉。”為別丹參之良莠，好惡真?zhèn)?，醫(yī)者用之有據(jù)，故金代謂之“裕丹參”。

　　參考文獻(xiàn)(文獻(xiàn)標(biāo)號(hào)用方括號(hào))

　　[1] 張國(guó)興,王義明.丹參品種資源特性的研究[J].中草藥,2002,33(8):247.

　　[2] 郭寶林,林生.丹參主要居群的遺傳關(guān)系及藥材道地性的初步研究[J].中草藥,2002,33(12):3111.

　　[3] 武均,陳遠(yuǎn)學(xué).中江縣丹參產(chǎn)區(qū)的生態(tài)環(huán)境與土壤條件[J].四川農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2005,27(3):284~288.

　　[4] 黃志勇,莊峙夏.GAP質(zhì)控下栽培丹參重金屬內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)物的制備和表征[J].中國(guó)中藥雜志,2003,28(9):808-811.

　　5 蔣傳中,衛(wèi)新榮.丹參種植地點(diǎn)的選擇依據(jù)及標(biāo)準(zhǔn)研究[J].現(xiàn)代中藥研究與實(shí)踐,2004,18(1):51~52.

　　6 張興國(guó),程方敘.中江丹參土壤發(fā)生學(xué)的[J].中國(guó)中藥雜志,2004,29(7):636~638.

　　7 朱小強(qiáng),王新軍.丹參地膜覆蓋栽培技術(shù)實(shí)驗(yàn)[J].商洛師范高等?？茖W(xué)校校報(bào),2001,15(4):22~24.

　　(4)8 韓建萍,梁宗鎖,孫群等.施肥對(duì)丹參植株生長(zhǎng)及有效成分的影響[J].西北農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào),2002,11:67~71.

　　磷對(duì)丹參根系生長(zhǎng)及總丹參酮積累的影響[J].西北植物學(xué)報(bào)，(3)9 韓建萍,梁宗鎖.氮、2003,24:603~607.

　　10 韓建萍,梁宗鎖.丹參根系氮、磷營(yíng)養(yǎng)的吸收及丹參酮累積規(guī)律研究[J].中國(guó)中藥雜志,2004,29(3):208~211.

　　11 劉文婷,梁宗鎖,付亮亮等.栽植密度對(duì)丹參產(chǎn)量和有效成分含量的影響[J],現(xiàn)代中藥研究與實(shí)踐,2003,17(4):14~17.

　　12 王新軍,朱小強(qiáng),吳珍等.丹參播種育苗技術(shù)的試驗(yàn)研究[J],商洛師范?？茖W(xué)校學(xué)報(bào),2004,18(1):87~89.