大專中藥學(xué)畢業(yè)論文
隨著我國(guó)傳統(tǒng)中醫(yī)理論的不斷傳承及發(fā)展，中藥的臨床應(yīng)用也隨之得到了較為廣泛的應(yīng)用。下文是學(xué)習(xí)啦小編為大家整理的關(guān)于大專中藥學(xué)畢業(yè)論文的范文，歡迎大家閱讀參考!
大專中藥學(xué)畢業(yè)論文篇1
中藥凝膠劑研究近況分析
[摘要] 中藥凝膠劑是一種新型的中藥外用制劑。本文從中藥凝膠劑基質(zhì)的選擇、釋藥機(jī)制研討、浸透促進(jìn)劑的使用、質(zhì)量控制等方面論述中藥凝膠劑的研討近況，并對(duì)中藥凝膠劑的將來(lái)開展停止了瞻望。
[關(guān)鍵詞] 中藥凝膠劑;釋藥機(jī)制;浸透促進(jìn)劑;質(zhì)量控制
中藥凝膠劑是一種新型的中藥外用制劑，具有涂展性好，無(wú)清淡感，易于清洗，透皮吸收好等特點(diǎn)。凝膠劑系指藥材提取物與適合基質(zhì)制成的、具有凝膠特性的半固體或稠厚液體制劑[1]。中藥凝膠劑常用于皮膚或黏膜給藥，用于抗炎鎮(zhèn)痛、抗菌抗病毒、部分止血等[2-3]。目前，中藥凝膠劑研討獲得了較大的開展，在醫(yī)院制劑中廣爲(wèi)使用。本文對(duì)中藥凝膠劑近年的研討停頓概述如下職稱論文：
一、 基質(zhì)資料
中藥凝膠的基質(zhì)資料依據(jù)其功能不同，可分爲(wèi)水性凝膠基質(zhì)與油性凝膠基質(zhì)。水性凝膠基質(zhì)的構(gòu)成普通爲(wèi)水、甘油或丙二醇與纖維素衍生物、卡波姆和海藻酸鹽、西黃蓍膠、明膠、淀粉等;油性凝膠基質(zhì)則由液狀石蠟與聚氧乙烯或脂肪油與膠體硅或鋁皂、鋅皂構(gòu)成。必要時(shí)可參加保濕劑、防腐劑、抗氧劑、透皮促進(jìn)劑等附加劑[1]。不同的基質(zhì)資料的釋藥特性和臨床使用不同，因而，需結(jié)合藥物特性和臨床使用選擇適宜的基質(zhì)資料。目前，水溶性凝膠基質(zhì)使用較多，次要代表爲(wèi)卡波姆及纖維素類。
李秀青等以卡波姆940、PEG4000、甘油爲(wèi)基質(zhì)制，以辣椒堿，苦參堿爲(wèi)主藥，研制了瘢痕止癢凝膠，藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)標(biāo)明其燒傷燙傷愈后瘢痕止癢及各種皮膚瘙癢癥具有較好的效果。王芊等制備丹參酮凝膠，以羥丙基纖維素、卡波姆、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)爲(wèi)混合基質(zhì)，不只使凝膠劑的黏附力失掉了進(jìn)步，還可對(duì)丹參酮的釋藥速率在一定范圍之內(nèi)停止調(diào)理。張小軍等以卡波姆940爲(wèi)基質(zhì)制備了復(fù)方蘆薈凝膠劑，涂展性好，無(wú)清淡感，易于清洗，透皮吸收好，醫(yī)治痤瘡效果良好。王雷等以殼聚糖和卡波姆爲(wèi)基質(zhì)制備黃芩苷凝膠，以到達(dá)部分迅速給藥、防止胃腸道對(duì)藥物的降解及肝臟的首過(guò)效應(yīng)的目的并起到長(zhǎng)效、緩釋的作用。張蜀艷等用正交實(shí)驗(yàn)對(duì)麻瘋樹酚凝膠的最佳配方停止了挑選，以卡波姆爲(wèi)基質(zhì)制備的凝膠劑，潤(rùn)滑細(xì)膩，釋藥快且波動(dòng)。
基質(zhì)資料的選擇關(guān)于制劑中藥物的釋放有著重要的影響。陳秋紅等以離體鼠皮爲(wèi)屏障，采用改進(jìn)的Franz分散池法，以秋水仙堿爲(wèi)檢測(cè)目標(biāo)比擬了3 種基質(zhì)對(duì)秋水仙堿凝膠體外透皮速率的影響，后果爲(wèi)以Carbomer爲(wèi)基質(zhì)的秋水仙堿凝膠體外透皮速率最高，其次爲(wèi)HPMC基質(zhì)凝膠，CMC-Na基質(zhì)凝膠體外透皮速率最低。
二、 釋藥機(jī)制
中藥凝膠劑釋藥機(jī)制復(fù)雜，受較多要素影響。普通狀況下，親水凝膠骨架中藥物的釋放契合Fick定律，可以用Higuchi動(dòng)力學(xué)方程描繪其動(dòng)力學(xué)進(jìn)程。張蜀艷等爲(wèi)比擬不同濃度各基質(zhì)對(duì)麻瘋樹酚釋藥的影響，采用透析膜分散法停止體外釋藥實(shí)驗(yàn)，后果發(fā)現(xiàn)麻瘋樹酚凝膠劑釋藥進(jìn)程契合Higuchi方程。梁學(xué)政等[10]采用Franz分散池，以離體小鼠皮膚爲(wèi)透皮屏障，停止雙柏凝膠劑中大黃素體外透皮吸收的實(shí)驗(yàn)，后果標(biāo)明大黃素體外經(jīng)皮吸收契合Higuchi動(dòng)力學(xué)進(jìn)程。有時(shí)凝膠劑中的藥物具有溶出控制的特征，呈恒速釋放，或契合其他形式，用Fick分散機(jī)制無(wú)法解釋。這種非Fick分散形式能夠是由于凝膠溶脹前沿挪動(dòng)后，聚合物松弛發(fā)生的。如以卡波姆爲(wèi)基質(zhì)資料時(shí)，可以零級(jí)動(dòng)力學(xué)釋放藥物。付毅華等[11]采用改進(jìn)Franz分散池，以離體小鼠皮膚爲(wèi)透皮屏障，以青藤堿爲(wèi)目標(biāo)性成分，研討祛風(fēng)止痹凝膠劑體外浸透性，后果標(biāo)明青藤堿經(jīng)皮吸收進(jìn)程爲(wèi)零級(jí)動(dòng)力學(xué)進(jìn)程。
三、 浸透促進(jìn)劑的研討使用
經(jīng)皮給藥制劑研討必需首先處理藥物對(duì)皮膚的穿透性和透皮速率的成績(jī)。除多數(shù)劑量小且具有適合溶解性的小分子藥物外，大少數(shù)藥物的透皮速率都無(wú)法滿足醫(yī)治需求。因此進(jìn)步藥物的透皮速率是開發(fā)經(jīng)皮給藥零碎的關(guān)鍵[12]。經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑能減速藥物穿過(guò)皮膚。常用經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑次要有無(wú)機(jī)酸、脂肪醇類、外表活性劑、氮酮、醇類化合物、角質(zhì)層保濕劑、精油等。方世對(duì)等[13]以離體小鼠鼠皮爲(wèi)透皮屏障，采用改良Franz分散池安裝，對(duì)不同濃度的薄荷腦和氮酮對(duì)姜赤凝膠劑體外透皮作用的影響停止了研討，后果標(biāo)明不同濃度薄荷腦和氮酮均有促進(jìn)姜赤凝膠劑中芍藥苷透皮的作用，其促浸透作用強(qiáng)弱順序爲(wèi)：10%薄荷腦7%薄荷腦13%薄荷腦4%薄荷腦1%薄荷腦，9%氮酮7%氮酮5%氮酮3%氮酮1%氮酮。薄荷腦濃度在1%～10%之間時(shí)，對(duì)芍藥苷的促浸透作用與薄荷腦濃度呈正相關(guān)，但薄荷腦濃度超越10%后其促滲作用反而下降。陳秋紅等以離體昆明小鼠皮爲(wèi)屏障，采用改進(jìn)的Franz分散池法，對(duì)參加了不同透皮促進(jìn)劑的秋水仙堿凝膠的體外透皮速率停止了調(diào)查，后果標(biāo)明透皮促進(jìn)劑促進(jìn)秋水仙堿體外透皮的強(qiáng)弱順序爲(wèi)：丙二醇冰片氮酮薄荷油，并且秋水仙堿凝膠體外透皮釋藥契合Higuchi動(dòng)力學(xué)進(jìn)程。
四、 質(zhì)量控制研討
中藥凝膠劑的質(zhì)量控制項(xiàng)目次要有性狀、鑒別、pH值、含量測(cè)量、安慰性、波動(dòng)性及微生物限制反省等。目前多采用HPLC法停止含量測(cè)定，而波動(dòng)性反省則次要包括離心、耐熱耐寒實(shí)驗(yàn)及室溫留樣察看等。羅毅等[14]以卡波姆940爲(wèi)凝膠基質(zhì)制備柏竹凝膠，樹立了質(zhì)量規(guī)范。不但對(duì)柏竹凝膠的性狀、鑒別停止了研討，并對(duì)其停止了波動(dòng)性調(diào)查。辨別將柏竹凝膠停止了離心，在55℃和-4℃停止耐熱耐寒實(shí)驗(yàn)，后果未呈現(xiàn)分層、沉淀、變色等景象，并將柏竹凝膠室溫保管6個(gè)月，其質(zhì)量無(wú)變化，標(biāo)明其所制備的柏竹凝膠波動(dòng)。王芊等制備了丹參酮凝膠，并對(duì)其質(zhì)量停止了片面調(diào)查，使用HPLC樹立了丹參酮ⅡA的含量測(cè)定辦法，經(jīng)過(guò)離心、耐熱耐寒實(shí)驗(yàn)及室溫留樣察看等調(diào)查了凝膠的波動(dòng)性，后果標(biāo)明丹參酮凝膠波動(dòng)。孫棟梁等[15]經(jīng)過(guò)薄層色譜法對(duì)盆炎凈凝膠劑處方中赤芍、丹參、延胡索停止了鑒別，并采用高效液相色譜法測(cè)定了盆炎凈凝膠劑中芍藥苷的含量，樹立盆炎凈凝膠劑的質(zhì)量規(guī)范。
五、 瞻望
中藥凝膠劑是一種新型的外用制劑，同時(shí)具有運(yùn)用方便、舒適、生物相容性好等多種優(yōu)點(diǎn)，適用于皮膚及黏膜給藥，不只可防止首過(guò)效應(yīng)對(duì)口服給藥的影響，還可加重藥物的不良反響，契合西醫(yī)的“內(nèi)病外治”的理念。中藥凝膠劑制備工藝復(fù)雜，可包容中藥復(fù)方的極細(xì)藥粉、提取物等，便于推行使用，可作爲(wèi)改良中藥傳統(tǒng)外用制劑的一種選擇。但目前由于中藥凝膠劑根底研討單薄，尚存在較多成績(jī)，如中藥凝膠可選用的基質(zhì)資料少，尚滿足不了日益多樣化的需求。另外由于中藥的特殊性，其成分復(fù)雜、含量低，且互相攪擾，方便于剖析檢測(cè)。這些都要求增強(qiáng)中藥的根底研討，盡能夠明白中藥的無(wú)效成分和作用機(jī)制，充沛應(yīng)用新技術(shù)、新辦法對(duì)中藥停止提取、別離、純化，進(jìn)步制劑的質(zhì)量，使中藥凝膠劑發(fā)揚(yáng)更大的防病治病作用。
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大專中藥學(xué)畢業(yè)論文篇2
中醫(yī)處方用藥中存在的問(wèn)題分析
【摘要】目的:分析總結(jié)中醫(yī)處方用藥中存在的某些突出問(wèn)題,探討怎樣從根本上保證中醫(yī)處方用藥做到科學(xué)、安全、有效。方法:隨機(jī)抽取我院中醫(yī)處方1000張,從中藥的品種來(lái)源及其藥效成分、藥理作用或臨床療效分析存在的突出問(wèn)題及危害。結(jié)果:存在超量用藥、藥味偏多、同類藥合用、腳注遺漏、別名濫用及名稱書寫混亂。結(jié)論:這些問(wèn)題的解決要依靠臨床醫(yī)師與藥房?jī)蓚€(gè)方面的協(xié)作配合。
【關(guān)鍵詞】中醫(yī)處方用藥;中藥品種
中醫(yī)處方是臨床醫(yī)師為患者治療或預(yù)防疾病而開給藥房配方用藥的重要書面文件,既是給中藥調(diào)劑人員的書面通知,又是中藥調(diào)劑工作的依據(jù),也是計(jì)價(jià)、統(tǒng)計(jì)的憑證,且有法律意義。處方用藥的科學(xué)正確與否,事關(guān)患者的治療效果與用藥安全。筆者從藥劑專業(yè)畢業(yè)后曾從事中藥配方工作7年,從歷年的調(diào)劑工作中發(fā)現(xiàn)中醫(yī)處方用藥存在某些較突出問(wèn)題,現(xiàn)分析如下。
一、臨床資料
隨機(jī)抽取我院1999年-2006年中醫(yī)處方1000張,存在問(wèn)題的處方有32張,不合格處方率達(dá)3.20%。其中有些處方同時(shí)有多處問(wèn)題存在,特挑選有代表性的處方分析如下。
1.超量用藥
超量用藥是目前中醫(yī)處方十分普遍的現(xiàn)象,指處方中藥味的量明顯超出《中國(guó)藥典》規(guī)定的常用量。從本質(zhì)上講,中藥治病的物質(zhì)基礎(chǔ)是其所含的有效化學(xué)成分(藥效成分)。中醫(yī)在診治中按辨證論治的原則為患者所開具的處方,不僅其藥物組成,而且各藥味的用量大小都直接與藥效成分的發(fā)揮相關(guān)。但不是量越大越好,如細(xì)辛的使用自古有“不過(guò)錢”之說(shuō),即臨床用量超過(guò)3g時(shí),有使用不安全問(wèn)題,現(xiàn)已證實(shí)其地上部分含腎毒性成分馬兜鈴酸,故2005年版《中國(guó)藥典》規(guī)定細(xì)辛藥用部位為根,刪除了含毒性成分的地上部分。而在臨床的處方中,卻用到了20g,馬兜鈴酸雖中毒緩慢,但嚴(yán)重時(shí)可出現(xiàn)腎功衰竭、尿毒癥而死亡。
不少中醫(yī)藥人員認(rèn)為,當(dāng)前中藥存在炮制不規(guī)范、人工栽培養(yǎng)殖品增多等問(wèn)題,引起質(zhì)量下滑,只有增加用藥量才能保證藥效。這種看法是片面的。首先,隨著中藥材生產(chǎn)及中藥飲片質(zhì)量管理的不斷加強(qiáng),中藥質(zhì)量在不斷提高[1]。況且中醫(yī)常用的很多大量品種,數(shù)百年或更長(zhǎng)時(shí)間以來(lái)就使用人工栽培品,不存在質(zhì)量下降的問(wèn)題。
2.藥味偏多
處方藥味偏多,即每劑藥方由近20味藥甚至更多的藥味組成,在抽查的處方中發(fā)現(xiàn),由于藥味偏多,處方平均用藥劑量均高達(dá)約200g/劑甚至以上[2],最重有達(dá)457g/劑。用藥味數(shù)偏多使“君、臣、佐、使”的規(guī)律難以體現(xiàn),不僅影響到中藥療效發(fā)揮,而且在煎藥時(shí)由于眾多化學(xué)成分的干擾或相互作用,可能產(chǎn)生不利的化學(xué)變化,導(dǎo)致中藥的不良反應(yīng),同時(shí)也是對(duì)藥材資源的一種浪費(fèi)。
3.同類藥的合用問(wèn)題
這里的同類藥合用是指中醫(yī)常將兩種藥性與療效特別相近的藥味相互配對(duì)使用或相須為用,目的是增加療效。如合用“二芽”(麥芽、谷芽)以提高消食健胃作用,并用“乳、沒”(乳香、沒藥)以增強(qiáng)活血止痛生肌作用。但對(duì)于有毒性的藥物,如川烏與草烏,因二者均主含烏頭堿(aconitine)等多種毒性脂型生物堿成分,《中國(guó)藥典》本身規(guī)定其內(nèi)服時(shí)均應(yīng)先煎或久煎(以降低毒性),如在不減小用量的情況下合用,極可能使毒性成分含量超過(guò)藥用安全范圍。故筆者認(rèn)為毒性成分相同的藥味不可盲目合用。
4.腳注遺漏
這是一個(gè)常見而又議論較多的問(wèn)題。中醫(yī)處方的“腳注”是指在處方藥名前、后注示說(shuō)明性術(shù)語(yǔ),用以對(duì)該藥味的來(lái)源或產(chǎn)地、規(guī)格、炮制加工、煎法用法等情況作出說(shuō)明。目的是保障用藥準(zhǔn)確、用藥質(zhì)量及服用后的療效與安全。一是說(shuō)明藥材的來(lái)源或產(chǎn)地,如川貝母、北山楂、懷地黃、川黃柏等,二是控制飲片的特殊質(zhì)量,如黃芩開“條芩”或“子芩”(指黃芩中較嫩的根)時(shí),則所含藥效成分黃芩苷、漢黃芩苷等的量比老根“枯芩”中為高,三是指明炮制要求,如生首烏與制首烏,生用治療腸燥便秘、降血脂,制用補(bǔ)肝腎、填精血、烏發(fā)強(qiáng)筋骨;四是說(shuō)明特殊煎法服法,如礦石、貝殼、甲殼類藥味須注明“先煎”,以便使難煎出的藥效成分充分溶出,大黃、番瀉葉及含芳香性揮發(fā)油類成分的藥味應(yīng)標(biāo)明“后下”,以免久煎降低療效或使揮發(fā)性有效成分散失。此外,還有另煎、包煎、沖服、烊化等等特殊要求,均有利于患者服用或療效發(fā)揮。
二、討論與小結(jié)
綜上所述,中醫(yī)處方用藥是一項(xiàng)十分嚴(yán)謹(jǐn)?shù)募夹g(shù)工作,事關(guān)防病治病安全有效的大事,不僅要求書寫認(rèn)真、細(xì)致規(guī)范,還要求臨床醫(yī)師徹底弄清每一處方藥味的品種規(guī)格、炮制加工、藥效成分、理化性質(zhì)、毒副作用,以及正名與別名等方面的異同。處方用藥涉及到醫(yī)與藥兩個(gè)方面,在臨床醫(yī)師辨證論證、理法方藥完全正確的前提下,還要求藥房配方時(shí)做到準(zhǔn)確無(wú)誤,藥房人員應(yīng)該能夠在用藥品種來(lái)源、藥材飲片的理化性質(zhì)等方面對(duì)醫(yī)師用藥給予咨詢建議及監(jiān)督。此外,醫(yī)院還應(yīng)定期組織醫(yī)藥人員學(xué)習(xí)新的藥物知識(shí),不斷提高業(yè)務(wù)技術(shù)。這樣方可從根本上保證中醫(yī)處方用藥的準(zhǔn)確、科學(xué)、有效與安全。
參考文獻(xiàn)
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大專中藥學(xué)畢業(yè)論文篇3
淺談中醫(yī)中藥的發(fā)展
摘 要：本文從中醫(yī)中藥在國(guó)際上的地位及開發(fā)中藥的優(yōu)勢(shì)闡述了中醫(yī)中藥的發(fā)展前景，同時(shí)指出了中藥開發(fā)存在的問(wèn)題?？傊?，我國(guó)開發(fā)中藥前途是光明的，道路是曲折的，我們既要看清我國(guó)蘊(yùn)涵著的強(qiáng)大的優(yōu)勢(shì)，又要看清擺在我們面前的重重困難。
關(guān)鍵詞：中醫(yī)中藥 發(fā)展 問(wèn)題
藥品是為病人服務(wù)的，只有療效好、毒副作用小的藥品才會(huì)有發(fā)展前途。目前，對(duì)治療免疫系統(tǒng)疾病、血液病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、呼吸系統(tǒng)疾病等的西藥極少，即使有，也伴隨著較明顯的副作用，所以中醫(yī)中藥具有很大的發(fā)展前途，它不僅跟西藥一樣可以治病救人，而且開發(fā)起來(lái)相對(duì)容易，從經(jīng)濟(jì)學(xué)的觀點(diǎn)看，還可為生產(chǎn)商帶來(lái)巨大的經(jīng)濟(jì)效益。
1、“非典”事件給我們的啟示
“非典型肺炎”從200211開始流行，2003年上半年達(dá)到高潮，給中國(guó)乃至全球帶來(lái)了巨大的災(zāi)難，鬧得全國(guó)上下人心惶惶，使交通、運(yùn)輸、航空等行業(yè)都蒙受了巨大的經(jīng)濟(jì)損失。“非典”的突然流行對(duì)衛(wèi)生防疫和臨床醫(yī)療都是一次嚴(yán)峻的考驗(yàn)。初期，大量的醫(yī)務(wù)人員被感染，甚至死亡，使人們心理的恐懼達(dá)到了極點(diǎn)。
在治療上，開始以西醫(yī)治療為主，但西藥有它的臨床特點(diǎn)：1.西藥在抗病毒方面的藥物不多，更沒有特效藥，只有對(duì)癥處理;2.西醫(yī)在處理高燒病人和危重病人時(shí)，常使用大量的激素(激素有以下幾個(gè)主要特點(diǎn)：①激素抑制了機(jī)體的免疫反應(yīng)，使特異抗體的產(chǎn)生受到抑制，不利于機(jī)體以后的康復(fù)。②激素干擾了機(jī)體整個(gè)免疫調(diào)節(jié)系統(tǒng)，大大降低了機(jī)體的自我康復(fù)能力，使危重病人易進(jìn)入衰竭期。③激素容易引起潛在的感染病灶的擴(kuò)散。④危重病人中常伴有高血壓、糖尿病等，又抑制了激素的應(yīng)用);3.西藥疫苗研制周期過(guò)長(zhǎng)，投資又大，加上病毒變異較快，嚴(yán)重限制了疫苗的研制，還有西藥提高免疫功能多為單體，作用不強(qiáng)，又有副作用，價(jià)格又貴。
中藥治療此類病毒也有它的臨床特點(diǎn)：1.中藥對(duì)此病毒有很強(qiáng)的抑制和殺滅作用，能有效控制傳染源;2.中藥能提高人體的免疫功能，有利于病人的康復(fù);3.中藥方劑沒有毒副作用，不會(huì)給病人帶來(lái)新的危害;4.中藥方劑配方復(fù)雜，病毒不容易產(chǎn)生耐藥性，因此中藥具備了長(zhǎng)期有效性;5.中藥價(jià)格低，應(yīng)用方便，病人容易接受。凡能治療的藥都有預(yù)防作用，有利于疾病的及早預(yù)防和治療。據(jù)新華社報(bào)道，吳儀副總理在20030508下午在中南海主持召開了中醫(yī)藥治療SARS的會(huì)議，她在會(huì)上強(qiáng)調(diào)，中醫(yī)是抗擊非典型肺炎的一支重要力量，要充分認(rèn)識(shí)中醫(yī)藥的科學(xué)價(jià)值，積極利用中醫(yī)藥資源，發(fā)揮廣大中醫(yī)藥醫(yī)務(wù)人員的作用，中西醫(yī)結(jié)合，共同完成防治非典型肺炎的使命。由此可見，中醫(yī)藥在抗SARS中贏得國(guó)家高層的肯定。
2、中國(guó)中藥在國(guó)際市場(chǎng)上的地位
我國(guó)是中醫(yī)藥的發(fā)源地，中藥是我國(guó)的傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)和傳統(tǒng)文化的瑰寶，數(shù)千年來(lái)為中華民族及世界人民的健康做出了巨大貢獻(xiàn)。我國(guó)超過(guò)50%的人治病時(shí)服用中藥;患病就醫(yī)時(shí)，首選中藥治療者占24%;幾乎所有人在一生中都使用過(guò)中藥。但是中國(guó)中藥在市場(chǎng)上根本就沒有地位。這么大的一個(gè)中國(guó)，在中藥貿(mào)易中所占比例才3%[1]，而且大多數(shù)是以原料形式進(jìn)行交易，而日本的貿(mào)易額占了市場(chǎng)的80%多，中國(guó)成了中藥原料的主要供給地，中國(guó)很多中藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)都被外國(guó)強(qiáng)占。這是我們國(guó)家的恥辱，也是我們國(guó)家的損失。據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局巡視員駱詩(shī)文介紹，我國(guó)中藥出口最高值曾達(dá)到年創(chuàng)匯7億美元，但從1996年開始，總體上逐年下降趨勢(shì)相當(dāng)明顯。
2002年，我國(guó)6.2億美元中藥出口中，中藥中間體等提取物占1.64億美元，并被境外用作生產(chǎn)洋中藥的原料，銷回我國(guó)。日本一家中藥企業(yè)以我國(guó)中成藥六神丸加工制成的救心丹，年銷售額達(dá)1億美元以上，其中很大一部分銷售到我國(guó)。川貝枇杷膏、保心安油、驅(qū)風(fēng)油、紅花油等“洋中藥”竟將我國(guó)同類產(chǎn)品打得無(wú)還手之力。“洋中藥”的長(zhǎng)驅(qū)直入，在業(yè)內(nèi)引起強(qiáng)烈震動(dòng)。一時(shí)間，中藥現(xiàn)代化、積極參與國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)成了業(yè)內(nèi)最時(shí)髦的話題，古老的中藥配方也成了許多商家甚至國(guó)際醫(yī)藥巨頭競(jìng)相追逐的目標(biāo)。所以我們有理由也有責(zé)任大力開發(fā)中醫(yī)中藥，讓其在臨床上更好的發(fā)揮作用。按道理，中國(guó)中藥在國(guó)際市場(chǎng)上至少要占到50%以上，才能對(duì)得起我國(guó)的中醫(yī)藥地位。
3、中藥開發(fā)的優(yōu)勢(shì)
中國(guó)加入WTO后，中國(guó)的西藥制藥工藝受到了極大的挑戰(zhàn)，西藥以仿制品居多，沒有獨(dú)立的知識(shí)產(chǎn)權(quán)，所以生產(chǎn)企業(yè)迫切需要開發(fā)具有獨(dú)立知識(shí)產(chǎn)權(quán)的新藥。在中國(guó)開發(fā)中藥新藥還是很有優(yōu)勢(shì)的，具有投資少、周期短、見效快的特點(diǎn)。因此，只要各相關(guān)行業(yè)通力合作，建立現(xiàn)代化的中藥生產(chǎn)企業(yè)，大力開發(fā)中藥新藥，不僅會(huì)給商家?guī)?lái)巨大的經(jīng)濟(jì)效益，還會(huì)為推動(dòng)我國(guó)中藥醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展作出巨大的貢獻(xiàn)。“中藥至少在三個(gè)方面具有相對(duì)的優(yōu)勢(shì)：在新藥開發(fā)上，原料資源、研制費(fèi)用和開發(fā)周期、開發(fā)難度與安全性均具西藥無(wú)可比擬的特色和優(yōu)勢(shì);在用藥費(fèi)用上，中藥比西藥更經(jīng)濟(jì);在工業(yè)生產(chǎn)中，不論是工 藝難度，還是設(shè)備、能源等的投入，生產(chǎn)中藥都比生產(chǎn)生物工程藥、化學(xué)合成藥易行得多”。
中國(guó)進(jìn)入WTO后，為中國(guó)進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)提供了極好的機(jī)遇，為中國(guó)中藥在各國(guó)的應(yīng)用帶來(lái)了更大的空間，是推廣中醫(yī)中藥的大好時(shí)機(jī)。中國(guó)是一個(gè)中藥生產(chǎn)大國(guó)，有豐富的藥材資源，是一個(gè)非常大的原料市場(chǎng);我國(guó)擁有1萬(wàn)多種可藥用的植物，有系統(tǒng)的中醫(yī)藥傳統(tǒng)理論和浩瀚的醫(yī)籍文獻(xiàn)資源，在民間還有大量的單方、驗(yàn)方。中國(guó)人應(yīng)用中藥也有幾千年的歷史，也是一個(gè)應(yīng)用中藥的大市場(chǎng)。因此，中藥開發(fā)的優(yōu)勢(shì)是必然的。
4、我國(guó)目前中藥開發(fā)存在的問(wèn)題
在臨床醫(yī)療中，藥品的質(zhì)量是最重要的，中藥是復(fù)方制劑，成分復(fù)雜，無(wú)效成分和雜質(zhì)含量偏多，藥效的物質(zhì)基礎(chǔ)難以確定，這就給科學(xué)、客觀、準(zhǔn)確地評(píng)價(jià)中藥系統(tǒng)的特點(diǎn)和優(yōu)勢(shì)帶來(lái)了困難。到目前為止，世界市場(chǎng)上的中藥品種已經(jīng)超過(guò)8 000種，其療效也被世界各國(guó)人民所接受。然而，我國(guó)的中藥制劑仍然是“黑、大、粗”為主的丸、散、膏、湯為主，與現(xiàn)代醫(yī)藥制劑相比，服用十分不便，這對(duì)于中藥走向國(guó)際市場(chǎng)極為不利。所以進(jìn)行中藥的現(xiàn)代劑型研發(fā)，已經(jīng)是刻不容緩的事情。使用新型給藥技術(shù)，使中藥制成符合現(xiàn)代潮流的制劑形式，無(wú)疑是中藥現(xiàn)代化的一條捷徑。它將極大地增加產(chǎn)品的附加值，提高消費(fèi)者的依從性，增強(qiáng)中藥的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。因此我們應(yīng)該借鑒日本在中藥開發(fā)上的經(jīng)驗(yàn)，利用現(xiàn)代先進(jìn)的制藥設(shè)備，除去中藥的無(wú)效成分。只有質(zhì)量高療效好的藥品才會(huì)在國(guó)際市場(chǎng)上立于不敗之地。
總之，我國(guó)開發(fā)中藥前途是光明的，道路是曲折的，我們既要看清我國(guó)蘊(yùn)涵著的強(qiáng)大的優(yōu)勢(shì)，又要看清擺在我們面前的重重困難。去年年底在津召開的中國(guó)天津中藥現(xiàn)代化國(guó)際高層論壇上，中國(guó)工程院院士王永炎在《中藥產(chǎn)業(yè)可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略研究報(bào)告》中提出，我國(guó)中藥產(chǎn)業(yè)可持續(xù)發(fā)展需要有政府支持、金融支持、科技支持、信息支持和人才支持。他強(qiáng)調(diào)，實(shí)施中藥產(chǎn)業(yè)可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略，科技是關(guān)鍵，人才是核心。除加速人才培養(yǎng)外，還要全方位、多方面吸引人才，形成人才的最佳結(jié)構(gòu)和整體優(yōu)勢(shì)。要打破人才管理的單位所有制，完善人才流動(dòng)的市場(chǎng)機(jī)制，創(chuàng)造吸引人才的良好條件，激勵(lì)各類人才積極參與中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展。
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