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高中生物必修2第二章知識(shí)點(diǎn)總結(jié)歸納

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高中生物必修2第二章知識(shí)點(diǎn)總結(jié)歸納

  高中生物記憶性的東西比較多,因此要學(xué)好生物就要打好生物基礎(chǔ)。下面就讓學(xué)習(xí)啦小編給大家分享一些高中生物必修2第二章知識(shí)點(diǎn)總結(jié)吧,希望能對(duì)你有幫助!

  高中生物必修2第二章知識(shí)點(diǎn)總結(jié)篇一

  一、基本概念

  1、減數(shù)分裂:減數(shù)分裂是指有性生殖的生物在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時(shí),進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。在減數(shù)分裂過程中,染色體只復(fù)制一次,而細(xì)胞分裂兩次。減數(shù)分裂的結(jié)果是,成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的減少一半。

  2、受精作用:受精作用是卵細(xì)胞和精子相互識(shí)別,融合成為受精卵的過程。

  3、同源染色體:配對(duì)的兩條染色體,形狀和大小一般都相同,一條來自父方,一條來自母方,叫做同源染色體。

  4、聯(lián)會(huì):同源染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象叫做聯(lián)會(huì)。

  5、四分體:聯(lián)會(huì)后的每對(duì)同源染色體含有四條染色單體,叫做四分體。

  二、有性生殖細(xì)胞的形成

  1、部位:動(dòng)物的精巢、卵巢;植物的花藥、胚珠

  2、有性生殖細(xì)胞(精子、卵細(xì)胞)的形成過程:

 ?、?、精子的形成 ②、卵細(xì)胞的形成

  1個(gè)精原細(xì)胞(2n) 1個(gè)卵原細(xì)胞(2n)

  ↓間期:染色體復(fù)制 ↓ 間期:染色體復(fù)制

  1個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞(2n) 1個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞(2n)

  前期:聯(lián)會(huì)、四分體、交叉互換(2n) 前期:聯(lián)會(huì)、四分體、交叉互換(2n)

  中期:同源染色體排列在赤道板上(2n) 中期:(2n)

  后期:配對(duì)的同源染色體分離(2n) 后期:(2n)

  末期:細(xì)胞質(zhì)均等分裂 末期:細(xì)胞質(zhì)不均等分裂(2n)

  2個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞(n) 1個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞+1個(gè)極體(n)

  前期:(n) 前期:(n)

  中期:(n) 中期:(n)

  后期:染色單體分開成為兩組染色體(2n) 后期:(2n)

  末期:細(xì)胞質(zhì)均等分離(n) 末期:(n)

  4個(gè)精細(xì)胞(n) 1個(gè)卵細(xì)胞(n) 2個(gè)極體(n)

  ↓變形 +1個(gè)極體(n)

  4個(gè)精子(n)

  3、精子的形成與卵細(xì)胞形成的比較

  四、受精作用

  1、受精作用的特點(diǎn)和意義:

  特點(diǎn):受精卵中的染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目,其中有一半的染色體來自精子(父方),另一半來自卵細(xì)胞(母方)。

  精子的細(xì)胞核和卵細(xì)胞的細(xì)胞核相融合,使彼此染色體會(huì)合在一起,只有形成受精卵,才能發(fā)育成新個(gè)體。

  意義:減數(shù)分裂形成的配子多樣性及精卵結(jié)合的隨機(jī)性導(dǎo)致后代性狀的多樣性。有性生殖過程可使同一雙親的后代呈現(xiàn)多樣性,有利于生物在自然選擇中進(jìn)化。

  2、減數(shù)分裂和受精作用的重要作用

  減數(shù)分裂和受精作用對(duì)于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目恒定,對(duì)生物遺傳和變異是十分重要的。

  五、減數(shù)分裂和有絲分裂的比較

  1、減數(shù)分裂和有絲分裂的異同點(diǎn)

  3、細(xì)胞分裂相的鑒別:

  判斷細(xì)胞圖的三看原則:一看染色體數(shù)目、二看有無同源染色體、三看同源染色體是否有行為(配對(duì)、分離或上下排列在赤道板兩側(cè))

  ①、細(xì)胞質(zhì)是否均等分裂:不均等分裂:減數(shù)分裂卵細(xì)胞的形成

  均等分裂:有絲分裂、減數(shù)分裂精子的形成

 ?、?、細(xì)胞中染色體數(shù)目:若為奇數(shù):減數(shù)第二分裂(次級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)卵母細(xì)胞)

  若為偶數(shù):有絲分裂、減數(shù)第一分裂、減數(shù)第二分裂后期

 ?、?、細(xì)胞中染色體的行為:聯(lián)會(huì)、四分體現(xiàn)象:減數(shù)第一分裂前期(四分體時(shí)期)

  有同源染色體:有絲分裂、減數(shù)第一分裂

  無同源染色體:減數(shù)第二分裂

  同源染色體的分離:減數(shù)第一分裂后期

  姐妹染色單體的分離 一側(cè)有同源染色體:減數(shù)第二分裂后期

  一側(cè)無同源染色體:有絲分裂后期

  高中生物必修2第二章知識(shí)點(diǎn)總結(jié)篇二

  一、薩頓(美)假說

  1、假說核心:基因由染色體攜帶從親代傳遞給下一代。即基因就在染色體上。

  2、研究方法:類比推理

  3、原因證據(jù):基因與染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系

 ?、?、基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性。染色體在配子形成和受精過程中,也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。

 ?、?、在體細(xì)胞中基因成對(duì)存在,染色體也是成對(duì)的。在配子中只有成對(duì)基因中的一個(gè),同樣,也只有成對(duì)的染色體中的一條。

 ?、?、體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來自父方,一個(gè)來自母方。同源染色體也是如此。

  ④、非等位基因在形成配子時(shí)自由組合,非同源染色體在第一次減數(shù)分裂后期也是自由組合。

  二、基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)

  1、摩爾根(美)和他的學(xué)生發(fā)現(xiàn)了測(cè)定基因位于染色體上的相對(duì)位置的方法,并繪出了第一個(gè)果蠅各種基因在染色體上相對(duì)位置圖,說明基因在染色體上呈線性排列。

  2、果蠅的一個(gè)體細(xì)胞中有多對(duì)染色體,其中3對(duì)是常染色體,1對(duì)是性染色體,雄果蠅的一對(duì)性染色體是異型的,用XY表示,雌果蠅一對(duì)性染色體是同型的,用XX表示。

  3、果蠅眼色雜交實(shí)驗(yàn):紅眼的雄果蠅基因型是XWY,紅眼的雌果蠅基因型是XWXw或XWXW,白眼的雄果蠅基因型是XwY,白眼的雌果蠅基因型是XwXw。

  三、孟德爾遺傳定律的現(xiàn)代解釋

  1、基因分離定律的實(shí)質(zhì)是:在雜合體的細(xì)胞中,位于一對(duì)同源染色體上的 等位基因 ,具有一定的 獨(dú)立性 ,在分裂形成配子的過程中, 等位基因 會(huì)隨同源染色體分開而分離,分別進(jìn)入兩個(gè)配子中,獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。

  2、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是:位于非同源染色體上的 非等位基因 的分離或組合是互不干擾的,在減數(shù)分裂過程中,同源染色體上的 等位基因 彼此分離的同時(shí),非同源染色體上的非等位基因自由組合。

  高中生物必修2第二章知識(shí)點(diǎn)總結(jié)篇三

  一、相關(guān)概念

  1、伴性遺傳:位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。

  2、家族系譜圖:表示一個(gè)家系的圖中,通常以正方形代表男性(£),圓形代表女性(),深色表示患者,以羅馬數(shù)字(如I、Ⅱ等)代表世代,以阿拉伯?dāng)?shù)字(如1、2等)表示個(gè)體。

  二、X染色體隱性遺傳

  1、人類紅綠色盲

 ?、?、致病基因Xa 正?;颍篨A

 ?、凇⒒颊撸耗行訶aY 女性XaXa 正常:男性XAY 女性 XAXA XAXa(攜帶者)

  2、伴X隱性遺傳的遺傳特點(diǎn):

 ?、?、人群中發(fā)病人數(shù)男性患者多于女性患者。

 ?、?、往往有隔代遺傳現(xiàn)象

  ③、具交叉遺傳現(xiàn)象:男性→女性→男性(母病子必病)

  三、X染色體顯性遺傳

  1、抗維生素D佝僂病

  ①、致病基因XA 正常基因:Xa

 ?、?、患者:男性XAY 女性XAXA XAXa 正常:男性XaY 女性XaXa

  2、伴X顯性遺傳的遺傳特點(diǎn):

 ?、佟⑷巳褐邪l(fā)病人數(shù)女性患者多于男性患者。

 ?、?、具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象

 ?、?、具交叉遺傳現(xiàn)象:男性→女性→男性(父病女必病)

  三、Y染色體遺傳

  1、人類毛耳現(xiàn)象

  2、Y染色體遺傳的遺傳特點(diǎn):基因位于Y染色體上,僅在男性個(gè)體中遺傳

  四、遺傳病類型的鑒別

  1、先判斷基因的顯、隱性:

 ?、佟⒏改笩o病,子女有病——隱性遺傳(無中生有)

  ②、父母有病,子女無病——顯性遺傳(有中生無)

  2、再判斷致病基因的位置:

  ①、已知隱性遺傳

  父正女病——常、隱性遺傳 母病兒正——常、隱性遺傳

  ②、已知顯性遺傳

  父病女正——常、顯性遺傳 母正兒病——常、顯性遺傳

  3、不能確定的判斷:

 ?、佟⒋g具有連續(xù)性——可能為顯性遺傳

 ?、?、患者無性別差異,男女各占1/2——可能為常染色體遺傳

 ?、邸⒒颊哂忻黠@性別差異

  i、男性明顯多于女性——可能為伴X隱性遺傳

  ii、女性明顯多于男性——可能為伴X顯性遺傳

  iii、男性全患病,女性全不患病——可能為伴Y遺傳


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