高中化學(xué)有機(jī)知識(shí)點(diǎn)整理
高考化學(xué)需要背誦的知識(shí)點(diǎn)也不少,復(fù)習(xí)一定要細(xì)心。那么,化學(xué)有機(jī)知識(shí)點(diǎn)有哪些呢?下面是學(xué)習(xí)啦小編為您的高中化學(xué)有機(jī)知識(shí)點(diǎn),希望對(duì)各位有所幫助。
高中化學(xué)有機(jī)知識(shí)點(diǎn)(一)
一、重要的物理性質(zhì)
1.有機(jī)物的溶解性
(1)難溶于水的有:各類(lèi)烴、鹵代烴、硝基化合物、酯、絕大多數(shù)高聚物、高級(jí)的(指分子中碳原子數(shù)目較多的,下同)醇、醛、羧酸等。
(2)易溶于水的有:低級(jí)的[一般指N(C)≤4]醇、(醚)、醛、(酮)、羧酸及鹽、氨基酸及鹽、單糖、二糖。(它們都能與水形成氫鍵)。
(3)具有特殊溶解性的:
① 乙醇是一種很好的溶劑,既能溶解許多無(wú)機(jī)物,又能溶解許多有機(jī)物,所以常用乙醇來(lái)溶解植物
色素或其中的藥用成分,也常用乙醇作為反應(yīng)的溶劑,使參加反應(yīng)的有機(jī)物和無(wú)機(jī)物均能溶解,增大接觸面積,提高反應(yīng)速率。例如,在油脂的皂化反應(yīng)中,加入乙醇既能溶解NaOH,又能溶解油脂,讓它們?cè)诰?同一溶劑的溶液)中充分接觸,加快反應(yīng)速率,提高反應(yīng)限度。
?、?苯酚:室溫下,在水中的溶解度是9.3g(屬可溶),易溶于乙醇等有機(jī)溶劑,當(dāng)溫度高于65℃時(shí),
能與水混溶,冷卻后分層,上層為苯酚的水溶液,下層為水的苯酚溶液,振蕩后形成乳濁液。苯酚易溶于堿溶液和純堿溶液,這是因?yàn)樯闪艘兹苄缘拟c鹽。
③ 乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中更加難溶,同時(shí)飽和碳酸鈉溶液還能通過(guò)反應(yīng)吸收揮發(fā)出的乙酸,
溶解吸收揮發(fā)出的乙醇,便于聞到乙酸乙酯的香味。
?、?有的淀粉、蛋白質(zhì)可溶于水形成膠體。蛋白質(zhì)在濃輕金屬鹽(包括銨鹽)溶液中溶解度減小,會(huì)..
析出(即鹽析,皂化反應(yīng)中也有此操作)。但在稀輕金屬鹽(包括銨鹽)溶液中,蛋白質(zhì)的溶解度反而增大。
?、?線(xiàn)型和部分支鏈型高聚物可溶于某些有機(jī)溶劑,而體型則難溶于有機(jī)溶劑。
?、?氫氧化銅懸濁液可溶于多羥基化合物的溶液中,如甘油、葡萄糖溶液等,形成絳藍(lán)色溶液。 補(bǔ)充性質(zhì)
1. 紅色:銅、Cu2O、品紅溶液、酚酞在堿性溶液中、石蕊在酸性溶液中、液溴(深棕紅)、紅磷(暗紅)、苯酚被空氣氧化、Fe2O3、(FeSCN)2+(血紅)
2.橙色:、溴水及溴的有機(jī)溶液(視濃度,黃—橙)
3.黃色(1)淡黃色:硫單質(zhì)、過(guò)氧化鈉、溴化銀、TNT、實(shí)驗(yàn)制得的不純硝基苯、
(2)黃色:碘化銀、黃鐵礦(FeS2)、*磷酸銀(Ag3PO4)工業(yè)鹽酸(含F(xiàn)e3+)、久置的濃硝酸(含NO2)
(3)棕黃:FeCl3溶液、碘水(黃棕→褐色)
4.棕色:固體FeCl3、CuCl2(銅與氯氣生成棕色煙)、NO2氣(紅棕)、溴蒸氣(紅棕)
5.褐色:碘酒、氫氧化鐵(紅褐色)、剛制得的溴苯(溶有Br2)
6.綠色:氯化銅溶液、堿式碳酸銅、硫酸亞鐵溶液或綠礬晶體(淺綠)、氯氣或氯水(黃綠色) 、氟氣(淡黃綠色)
7.藍(lán)色:膽礬、氫氧化銅沉淀(淡藍(lán))、淀粉遇碘、石蕊遇堿性溶液、硫酸銅溶液
8.紫色:高錳酸鉀溶液(紫紅)、碘(紫黑)、碘的四氯化碳溶液(紫紅)、碘蒸氣
2.有機(jī)物的密度
(1)小于水的密度,且與水(溶液)分層的有:各類(lèi)烴、一氯代烴、酯(包括油脂)
(2)大于水的密度,且與水(溶液)分層的有:多氯代烴、溴代烴(溴苯等)、碘代烴、硝基苯
高中化學(xué)有機(jī)知識(shí)點(diǎn)(二)
有機(jī)物的狀態(tài)[常溫常壓(1個(gè)大氣壓、20℃左右)]
(1)氣態(tài):
?、?烴類(lèi):一般N(C)≤4的各類(lèi)烴
?、?衍生物類(lèi):
一氯甲烷(CHCl,沸點(diǎn)為-24.2℃)
氯乙烯(CH==CHCl,沸點(diǎn)為-13.9℃)
氯乙烷(CHCHCl,沸點(diǎn)為℃)
新戊烷[C(CH3)4]亦為氣態(tài)
氟里昂(CClF,沸點(diǎn)為-29.8℃) 、
甲醛(HCHO,沸點(diǎn)為-21℃)
一溴甲烷(CH3Br,沸點(diǎn)為3.6℃)
四氟乙烯(CF2==CF2,沸點(diǎn)為-76.3℃)
甲乙醚(CH3OC2H5,沸點(diǎn)為10.8℃)
己烷CH3(CH2)4CH3
甲醇CH3OH
溴苯C6H5Br
★特殊: 溴乙烷C2H5Br 甲醚(CH3OCH3,沸點(diǎn)為-23℃) 環(huán)氧乙烷( ,沸點(diǎn)為13.5℃) 環(huán)己烷 甲酸HCOOH 硝基苯C6H5NO2 乙醛CH3CHO (2)液態(tài):一般N(C)在5~16的烴及絕大多數(shù)低級(jí)衍生物。如,
不飽和程度高的高級(jí)脂肪酸甘油酯,如植物油脂等在常溫下也為液態(tài)
(3)固態(tài):一般N(C)在17或17以上的鏈烴及高級(jí)衍生物。如,
石蠟 C12以上的烴
飽和程度高的高級(jí)脂肪酸甘油酯,如動(dòng)物油脂在常溫下為固態(tài)
★特殊:苯酚(C6H5OH)、苯甲酸(C6H5COOH)、氨基酸等在常溫下亦為固態(tài)
4.有機(jī)物的顏色
☆ 絕大多數(shù)有機(jī)物為無(wú)色氣體或無(wú)色液體或無(wú)色晶體,少數(shù)有特殊顏色,常見(jiàn)的如下所示:
☆ 三硝基甲苯( 俗稱(chēng)梯恩梯TNT)為淡黃色晶體;
☆ 部分被空氣中氧氣所氧化變質(zhì)的苯酚為粉紅色;
☆ 2,4,6—三溴苯酚 為白色、難溶于水的固體(但易溶于苯等有機(jī)溶劑); ☆ 苯酚溶液與Fe3+(aq)作用形成紫色[H3Fe(OC6H5)6]溶液;
☆ 多羥基有機(jī)物如甘油、葡萄糖等能使新制的氫氧化銅懸濁液溶解生成絳藍(lán)色溶液;
☆ 淀粉溶液(膠)遇碘(I2)變藍(lán)色溶液;
☆ 含有苯環(huán)的蛋白質(zhì)溶膠遇濃硝酸會(huì)有白色沉淀產(chǎn)生,加熱或較長(zhǎng)時(shí)間后,沉淀變黃色。
5.有機(jī)物的氣味
許多有機(jī)物具有特殊的氣味,但在中學(xué)階段只需要了解下列有機(jī)物的氣味: ☆ 甲烷 ☆ 乙烯 ☆ 液態(tài)烯烴 ☆ 乙炔 ☆ 一鹵代烷
無(wú)味 稍有甜味(植物生長(zhǎng)的調(diào)節(jié)劑) 汽油的氣味 無(wú)味 芳香氣味,有一定的毒性,盡量少吸入。 不愉快的氣味,有毒,應(yīng)盡量避免吸入。 無(wú)味氣體,不燃燒。 有酒味的流動(dòng)液體 不愉快氣味的油狀液體 無(wú)嗅無(wú)味的蠟狀固體 特殊香味
☆ 苯及其同系物 ☆ 二氟二氯甲烷(氟里昂) ☆ C4以下的一元醇 ☆ C5~C11的一元醇 ☆ 乙醇 ☆ C12以上的一元醇
☆ 乙二醇
☆ 苯酚
☆ 乙醛
☆ 乙酸
☆ 低級(jí)酯
☆ 丙酮 甜味(無(wú)色黏稠液體) 甜味(無(wú)色黏稠液體) 特殊氣味 刺激性氣味 強(qiáng)烈刺激性氣味(酸味) 芳香氣味 令人愉快的氣味
☆ 丙三醇(甘油)
高中化學(xué)有機(jī)知識(shí)點(diǎn)(三)
1.能使溴水(Br2/H2O)褪色的物質(zhì)
(1)有機(jī)物
?、?通過(guò)加成反應(yīng)使之褪色
?、?通過(guò)取代反應(yīng)使之褪色:酚類(lèi)
?、?通過(guò)氧化反應(yīng)使之褪色:含有—CHO(醛基)的有機(jī)物(有水參加反應(yīng)) ④ 通過(guò)萃取使之褪色:液態(tài)烷烴、環(huán)烷烴、苯及其同系物、飽和鹵代烴、飽和酯
(2)無(wú)機(jī)物
① 通過(guò)與堿發(fā)生歧化反應(yīng) 3Br2 + 6OH == 5Br + BrO3 + 3H2O或Br2 + 2OH == Br + BrO + H2O。
② 與還原性物質(zhì)發(fā)生氧化還原反應(yīng),如H2S、S、SO2、SO32、I、Fe 2---2+------、—C≡C—的不飽和化合物 注意:苯酚溶液遇濃溴水時(shí),除褪色現(xiàn)象之外還產(chǎn)生白色沉淀。 注意:純凈的只含有—CHO(醛基)的有機(jī)物不能使溴的四氯化碳溶液褪色
2.能使酸性高錳酸鉀溶液KMnO4/H+褪色的物質(zhì)
(1)有機(jī)物:含有、—C≡C—、—OH(較慢)、—CHO的物質(zhì)
2----2+與苯環(huán)相連的側(cè)鏈碳碳上有氫原子的苯的同系物(與苯不反應(yīng))
(2)無(wú)機(jī)物:與還原性物質(zhì)發(fā)生氧化還原反應(yīng),如H2S、S、SO2、SO32、Br、I、Fe
3.與Na反應(yīng)的有機(jī)物:含有—OH、—COOH的有機(jī)物
與NaOH反應(yīng)的有機(jī)物:常溫下,易與含有酚羥基、—COOH的有機(jī)物反應(yīng) ...
加熱時(shí),能與鹵代烴、酯反應(yīng)(取代反應(yīng))
與Na2CO3反應(yīng)的有機(jī)物:含有酚羥基的有機(jī)物反應(yīng)生成酚鈉和NaHCO3; .
含有—COOH的有機(jī)物反應(yīng)生成羧酸鈉,并放出CO2氣體;
含有—SO3H的有機(jī)物反應(yīng)生成磺酸鈉并放出CO2氣體。
與NaHCO3反應(yīng)的有機(jī)物:含有—COOH、—SO3H的有機(jī)物反應(yīng)生成羧酸鈉、磺酸鈉并放出等物質(zhì)的量的CO2氣體。
4.既能與強(qiáng)酸,又能與強(qiáng)堿反應(yīng)的物質(zhì)
(1)2Al + 6H+ == 2 Al3+ + 3H2↑
(2)Al2O3 + 6H+ == 2 Al3+ + 3H2O
(3)Al(OH)3 + 3H+ == Al3+ + 3H2O
NaHCO3 + HCl == NaCl + CO2↑ NaHS + HCl == NaCl + H2S↑ 2Al + 2OH + 2H2O == 2 AlO2 + 3H2↑ Al2O3 + 2OH == 2 AlO2 + H2O Al(OH)3 + OH == AlO2 + 2H2O NaHCO3 + NaOH == Na2CO3 + H2O ------
(4)弱酸的酸式鹽,如NaHCO3、NaHS等等 + H2O NaHS + NaOH == Na2S + H2O
(5)弱酸弱堿鹽,如CH3COONH4、(NH4)2S等等
2CH3COONH4 + H2SO4 == (NH4)2SO4 + 2CH3COOH CH3COONH4 + NaOH == CH3COONa + NH3↑+ H2O (NH4)2S + H2SO4 == (NH4)2SO4 + H2S↑ (NH4)2S +2NaOH == Na2S + 2NH3↑+ 2H2O H2NCH2COOH + HCl → HOOCCH2NH3Cl H2NCH2COOH + NaOH → H2NCH2COONa + H2O
蛋白質(zhì)分子中的肽鏈的鏈端或支鏈上仍有呈酸性的—COOH和呈堿性的—NH2,故蛋白質(zhì)仍能與堿和酸反應(yīng)。
(6)氨基酸,如甘氨酸等
(7)蛋白質(zhì)
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