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高考有機化學知識點總結

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高考有機化學知識點總結

  有機化學讓我們更明白生活。下面是學習啦小編為大家整理的高考有機化學知識點總結,歡迎翻閱。

  高考有機化學知識點總結(一)

  1、原子序數(shù)優(yōu)先規(guī)則,優(yōu)先基在雙鍵同側為Z,異為E。

  2、馬氏加成規(guī)則:親電加成反應的HO—、HOSO—、高中化學有機知識點X—基團總是與氫原子少的雙鍵碳原子相連接(HOX加成是X—連接氫原子多的雙鍵碳原子)。

  3、烯烴推電子基增加活潑性,叔碳正離子最穩(wěn)定。

  4、反馬加成僅限于HBr在過氧化物存在下與烯烴加成。

  5、KMnO4氧化烯烴:堿性鄰二醇;酸性—有氫羧酸無氫酮;過氧化物氧化(后還原)得醛酮。

  6、炔烴汞鹽/水化得酮;1-位炔堿性生成銀鹽、亞銅鹽;乙炔與HCN在銅鹽催化的丙烯腈。

  7、丁二烯型可進行1,4-親電加成;和烯烴進行雙烯合成。

  高考有機化學知識點總結(二)

  1、烷烴的命名遵循:鏈長、基多、序數(shù)低。

  2、烷烴的碳原子都是sp3雜化,四面體結構,連1個C-C的碳原子為伯碳、2個C-C為仲碳,3個C-C的為叔碳,4個C-C的為季碳,與對應碳原子相連的H為伯、仲、叔H。

  3、烷烴的光照鹵代是游離基機理,叔H最活潑,叔游離基最穩(wěn)定。

  4、三元環(huán)由于環(huán)張力而容易開環(huán):與H2、HX、X2反應,四元環(huán)活潑性次之,五元環(huán)基本不開環(huán)。

  5、環(huán)己烷最穩(wěn)定的構象為椅式構象,大基團在e鍵上多的構象是優(yōu)勢構象。

  高考有機化學知識點總結(三)

  1、烴基苯、烴氧基苯、苯胺、苯酚硝化鹵代、磺化、付-克烴基化(RX+AlCl3烴基取代H,)、?;?RCOX +AlCl3 )比苯活潑,有鄰位、對位兩種產物。

  2、硝基苯、苯磺酸、苯甲酸、酰基苯、氰基苯硝化鹵代、磺化不如苯活潑,一種間位產物,且無付-克反應。

  3、鹵苯活潑性不如苯,但是有鄰、對位兩種取代產物。

  4、氨基、羥基與烴基同處苯環(huán)只考慮羥基、氨基定位效應,間位基和鄰對位基同處苯環(huán),只考慮鄰對位基。

  5、萘類似烴基苯,在α-位取代,高溫磺化在β-位取代。

  6、苯環(huán)側鏈具有α-H的可以氧化成苯甲酸。

  7、具有苯環(huán)結構的分子、環(huán)丙烯正離子、環(huán)戊二烯負離子、環(huán)庚三烯正離子及環(huán)十八-9-烯有芳香性。

  高考有機化學知識點總結(四)

  1、烷烴的結構:sp3雜化;同系列;烷基的概念;同分異構現(xiàn)象;伯、仲、叔、季碳原子的概念;烷烴分子的構象:Newmann投影式;

  2、烷烴的命名:普通命名法及系統(tǒng)命名法;

  3、烷烴的物理性質;

  4、烷烴的化學性質:自由基取代反應歷程(均裂、鏈鎖反應的概念及能量曲線、過渡態(tài)及活化能);高中化學有機知識點5、環(huán)烷烴、螺環(huán)和雙環(huán)化合物的分類命名;

  6、環(huán)烷烴的結構,張力學說;

  7、環(huán)烷烴的化學性質:開環(huán)反應、取代反應環(huán)丙烷與烯烴既類似又有區(qū)別,它有抗氧化能力,不使KMnO4水溶液褪色

  8、環(huán)烷烴的構象:環(huán)己烷的椅式和船式構象;直立鍵、平伏鍵;優(yōu)勢構象。

  高考有機化學知識點總結(五)

  1、鹵代烷的兩種重要分類方法:鹵原子和α-碳原子,命名遵從烴類化合物命名規(guī)則。

  2、鹵代烷的親核取代:可以和帶孤電子對的離子或分子反應生成醇、醚、腈、酯等;與硝酸銀/乙醇反應生成硝酸酯,同時生成鹵化銀沉淀用于鑒別鹵代烴。

  3、鹵代烷的親核取代分為SN1和SN2兩種類型:叔鹵代烴、烯丙型、芐基型鹵代烴一般以SN1為主。

  4、鹵代烴的活潑性依伯仲叔鹵代烴、氯溴碘鹵代烴而遞增;烯丙型、芐基型鹵代烴特別活潑,乙烯型、芳鹵型鹵代烴特別不活潑。

  5、具β-H的鹵代烷在強堿/乙醇條件下發(fā)生消除反應,生成取代基多的烯烴。消除反應的活潑性也遵從親核取代反應的活潑性規(guī)律。

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