高二生物伴性遺傳知識(shí)點(diǎn)總結(jié)
高二生物伴性遺傳知識(shí)點(diǎn)總結(jié)
伴性遺傳，是指在遺傳過(guò)程中子代的部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳下面是學(xué)習(xí)啦小編為大家整理的高二生物伴性遺傳知識(shí)點(diǎn)，希望對(duì)大家有所幫助!
高二生物伴性遺傳知識(shí)點(diǎn)1：XY型的性別決定方式
雌性體內(nèi)具有一對(duì)同型的性染色體(XX),雄性體內(nèi)具有一對(duì)異型的性染色體(XY).減數(shù)分裂形成精子時(shí),產(chǎn)生了含有X染色體的精子和含有Y染色體的精子.雌性只產(chǎn)生了一種含X染色體的卵細(xì)胞.受精作用發(fā)生時(shí),X精子和Y精子與卵細(xì)胞結(jié)合的機(jī)會(huì)均等,所以后代中出生雄性和雌性的機(jī)會(huì)均等,比例為1：1.
高二生物伴性遺傳知識(shí)點(diǎn)2：伴X隱性遺傳的特點(diǎn)
(如色盲、血友病、果蠅眼色、女婁菜葉形等遺傳)
①男性患者多于女性患者
?、趯儆诮徊孢z傳(隔代遺傳)即外公→女兒→外孫
?、叟曰颊?其父親和兒子都是患者;男性患病,其母、女至少為攜帶者
高二生物伴性遺傳知識(shí)點(diǎn)3：X染色體上隱性遺傳
(如抗VD佝僂病、鐘擺型眼球震顫)
?、倥曰颊叨嘤谀行曰颊?
②具有世代連續(xù)現(xiàn)象.
?、勰行曰颊?其母親和女兒一定是患者.
高二生物伴性遺傳知識(shí)點(diǎn)4：Y染色體上遺傳(如外耳道多毛癥)
致病基因?yàn)楦競(jìng)髯?、子傳孫、具有世代連續(xù)性,也稱限雄遺傳.
性別決定與伴性遺傳知識(shí)點(diǎn)：伴性遺傳與基因的分離定律之間的關(guān)系
伴性遺傳的基因在性染色體上,性染色體也是一對(duì)同源染色體,伴性遺傳從本質(zhì)上說(shuō)符合基因的分離定律.
高二生物伴性遺傳知識(shí)點(diǎn)梳理：
1名詞：
1、染色體組型：
也叫核型,是指一種生物體細(xì)胞中全部染色體的數(shù)目、大小和形態(tài)特征。觀察染色體組型最好的時(shí)期是有絲分裂的中期。
2、性別決定：一般是指雌雄異體的生物決定性別的方式。
3、性染色體：決定性別的染色體叫做～。
4、常染色體：與決定性別無(wú)關(guān)的染色體叫做～。
5、伴性遺傳：性染色體上的基因，它的遺傳方式是與性別相聯(lián)系的，這種遺傳方式叫做～。
2語(yǔ)句：
1、染色體的四種類型：中著絲粒染色體，亞中著絲粒染色體，近端著絲粒染色體，端著絲粒染色體。
2、性別決定的類型：
(1)XY型：雄性個(gè)體的體細(xì)胞中含有兩個(gè)異型的性染色體(XY)，雌性個(gè)體含有兩個(gè)同型的性染色體(XX)的性別決定類型。
(2)ZW型：與XY型相反，同型性染色體的個(gè)體是雄性，而異型性染色體的個(gè)體是雌性。蛾類、蝶類、鳥類(雞、鴨、鵝)的性別決定屬于“ZW”型。
3、色盲病是一種先天性色覺障礙病，不能分辨各種顏色或兩種顏色。
其中，常見的色盲是紅綠色盲，患者對(duì)紅色、綠色分不清，全色盲極個(gè)別。色盲基因(b)以及它的等位基因——正常人的B就位于X染色體上，而Y染色體的相應(yīng)位置上沒有什么色覺的基因。
4、人的正常色覺和紅綠色盲的基因型
(在寫色覺基因型時(shí)，為了與常染色體的基因相區(qū)別，一定要先寫出性染色體，再在右上角標(biāo)明基因型。)：色盲女性(XbXb)，正常(攜帶者)女性(XBXb)，正常女性(XBXB)，色盲男性(XbY)，正常男性(XBY)。由此可見，色盲是伴X隱性遺傳病，男性只要他的X上有 b基因就會(huì)色盲，而女性必須同時(shí)具有雙重的b才會(huì)患病，所以，患男>患女。
5、色盲的遺傳特點(diǎn)：
男性多于女性 一般地說(shuō)，色盲這種病是由男性通過(guò)他的女兒(不病)遺傳給他的外孫子(隔代遺傳、交叉遺傳)。色盲基因不能由男性傳給男性)。6、血友病簡(jiǎn)介：癥狀——血液中缺少一種凝血因子，故凝血時(shí)間延長(zhǎng)，或出血不止;血友病也是一種伴X隱性遺傳病，其遺傳特點(diǎn)與色盲完全一樣。
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