肝素的不良反應(yīng)

　　肝素，肝素，很明顯是從肝臟發(fā)現(xiàn)而得名的，那你知道肝素的不良反應(yīng)嗎?下面是學習啦小編為你整理的肝素的不良反應(yīng)的相關(guān)內(nèi)容，希望對你有用!

　　肝素的不良反應(yīng)

　　肝素的主要不良反應(yīng)是易引起自發(fā)性出血，表現(xiàn)為各種黏膜出血、關(guān)節(jié)腔積血和傷口出血等，而肝素誘導的血小板減少癥是一種藥物誘導的血小板減少癥，是肝素治療中的一種嚴重并發(fā)癥。藥物所致的血小板減少癥主要分為兩型 :

　　(1)骨髓被藥物毒性作用抑制所致;

　　(2)藥物通過免疫機制破壞血小板所致。后者中以肝素、奎寧、奎尼丁、金鹽與磺胺類藥物發(fā)病較高。臨床癥狀極不一致，血小板減少至(1.0～80)×10 9 /L，輕者無癥狀，重者可因顱內(nèi)出血或因肝素導致內(nèi)皮細胞的免疫損害，合并危及生命的肺栓塞與動脈血栓形成致死。診斷主要依靠:

　　(1)藥物治療期間血小板減少;

　　(2)停藥后血小板減少消除。嚴重患者血清中可檢出藥物依賴性血小板抗體，但敏感性不高而常呈假陰性。治療的關(guān)鍵是:立即停用相關(guān)藥物，嚴重病例可使用輸注血小板、激素、丙球甚或血漿置換。肝素不宜用于溶血尿毒綜合征。溶血尿毒綜合征(HUS)是小兒急性腎功能衰竭常見病因之一。兒童期典型腹瀉后HUS90%由出血性大腸桿菌O157:H7引起。目前認為 HUS發(fā)病的中心環(huán)節(jié)是內(nèi)毒素啟動內(nèi)皮細胞受損，繼而出現(xiàn)凝血系統(tǒng)激活，炎癥介質(zhì)釋放，內(nèi)皮素-一氧化氮軸紊亂等多環(huán)節(jié)參與發(fā)病。全身各器官均有不同程度受累，主要是腎臟，其次是腦。治療上強調(diào)支持療法和早期透析，典型HUS的治療不提倡應(yīng)用肝素、抗生素和激素。不典型HUS可適用血漿置換，有一定療效。

　　應(yīng)對措施：輕度過量時，停藥即可;重度過量時，除停藥外，還需注射肝素特效解毒劑——魚精蛋白

　　偶見過敏反應(yīng)。長期應(yīng)用可致脫發(fā)、骨質(zhì)疏松和自發(fā)骨折。

　　肝素的適應(yīng)癥

　　1.羊水栓塞、死胎綜合征、異型輸血反應(yīng)、暴發(fā)性紫癜、膿毒血癥、中暑及轉(zhuǎn)移性癌腫;但對蛇咬傷所致DIC無效。

　　2.作為體外(如輸血、體外循環(huán)，血液透析，腹膜透析及血樣標本體外實驗等)抗凝劑。

　　3.有報道，肝素能促進脂蛋白脂酶(清除因子)從組織釋放，后者再催化三酰甘油水解，從而清除血脂;還能增強抗凝血酶Ⅲ對血管舒緩素的抑制作用，因而可抑制遺傳性血管神經(jīng)性水腫的急性發(fā)作 。

　　肝素的禁忌癥

　　1.不能控制的活動性出血。

　　2.有出血性疾病及凝血機制障礙(包括血友病、血小板減少性或血管性紫癜)的患者。

　　3.外傷或術(shù)后滲血。

　　4.先兆流產(chǎn)。

　　5.亞急性感染性心內(nèi)膜炎。

　　6.胃、十二指腸潰瘍。

　　7.嚴重肝、腎功能不全。

　　8.黃疸。

　　9.重癥高血壓。

　　10.活動性結(jié)核。

　　11.內(nèi)臟腫瘤。

　　肝素的注意事項

　　1.(1)有過敏性疾病及哮喘病史;(2)口腔手術(shù)等易致出血的操作;(3)已口服足量的抗凝藥者;(4)月經(jīng)量過多者;(5)妊娠及產(chǎn)后婦女(因妊娠最后3個月或產(chǎn)后，肝素有增加母體出血的危險)。

　　2.藥物對老人的影響：60歲以上老年人(尤其是老年女性)對肝素較為敏感，用藥期間容易出血，因此應(yīng)減少用量，并加強隨訪。

　　3.藥物對檢驗值或診斷的影響：(1)肝素可延長凝血酶原時原時間，使磺溴酞鈉(BSP)試驗潴留時間增長而呈假陽性反應(yīng)，導致T3、T4濃度增加，從而抑制垂體促甲狀腺激素的釋放;(2)肝素用量達15000～20000U時，血清膽固醇濃度下降。

　　4.治療前宜測定全血凝固時間(試管法)，一期法測凝血酶原時原時間;治療期間應(yīng)測定全血凝固時間(試管法)、血細胞比容，大便潛血試驗、尿潛血試驗及血小板計數(shù)等。

　　5.臨床上均按部分凝血活酶時間(APTT)調(diào)整肝素用量。凝血時間要求保持在治療前的2～3倍，APTT為治療前的1.5～2.5倍，隨時調(diào)整肝素用量及給藥間隔時間;治療第1天，應(yīng)在每次用藥前觀察上述觀測值，以后每天測定數(shù)次，用維持量時則每天測定1次;對于老年人、高血壓及肝腎功能不全者，因其對肝素反應(yīng)敏感，更需注意監(jiān)測。

　　6.需長期抗凝治療時，可在肝素應(yīng)用的同時，加用雙香豆素類口服抗凝，36～48h后停用肝素，而后單獨用口服抗凝藥維持抗凝。

　　7.肝素口服無效，可采用靜脈注射、靜脈滴注和深部皮下注射，一般不主張肌內(nèi)注射，因可導致注射部位血腫;皮下注射應(yīng)深入脂肪層(如髂嵴和腹部脂肪組織)，注入部位需不斷更換，注射時不要移動針頭，注射處不宜搓揉，而需局部壓迫。

　　8.給藥期間應(yīng)避免肌內(nèi)注射其他藥物。

　　9.肝素代謝迅速，輕微過量，停用即可;嚴重過量應(yīng)用魚精蛋白緩慢靜脈注射予以中和，通常1mg魚精蛋白能中和100U的肝素;如果肝素注射后已超過30min，魚精蛋白用量需減半。

　　10.肝素可干擾凝血酶原時原時間的測定，因此必須在使用肝素4h后重復(fù)該項試驗。

　　11.若血漿中AT-Ⅲ降低，肝素療效較差，需輸血漿或AT-Ⅲ。

　　12.臨床上通常以小劑量肝素作為預(yù)防血栓形成，而大劑量則作為治療血栓的劑量。

　　13.下列藥物與肝素有配伍禁忌：硫酸阿米卡星，頭孢噻啶、頭孢孟多、頭孢哌酮、頭孢噻吩鈉、硫酸慶大霉霉素、卡那毒素、妥布霉素、乳糖酸紅霉素、萬古霉素、多黏菌素B、阿霉素、柔紅霉素、氫化可的松琥珀酸鈉、麻醉性鎮(zhèn)痛藥、氯丙嗪、異丙嗪等。

　　14.對肝素反應(yīng)過敏者應(yīng)提高警惕，遇有過敏素質(zhì)者，特別對豬肉、牛肉或其他動物蛋白過敏者，可先給予肝素6～8mg作為測試量，如0.5h后無特殊反應(yīng)，才可給予全量。

　　15.肝素與溶栓藥物(如尿激酶等)不同，對已形成的血栓無溶解作用。

　　16.因肝素容易導致眶內(nèi)及顱內(nèi)出血，在眼科及神經(jīng)科手術(shù)時以及有出血性疾病患者，不宜作為預(yù)防用藥。

　　17.自發(fā)性出血傾向是肝素過量使用的最主要危險。早期過量的表現(xiàn)有黏膜和傷口出血，刷牙時齒齦滲血，皮膚淤斑或紫癜、鼻出血。月經(jīng)量過多等;嚴重時有內(nèi)出血征象，表現(xiàn)為腹痛、腹脹、背痛、麻痹性腸梗性腸梗阻、咯血、嘔血、血尿、血便及持續(xù)性頭痛。

　　18.靜脈給藥時最好用微量輸液泵泵入，按100U/kg泵入，隨時測APTT以調(diào)整用量 。