2022高中生物知識點(diǎn)總結(jié)必修一
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高中生物知識點(diǎn)總結(jié)必修一
一、核酸的種類:脫氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)
二、核酸:是細(xì)胞內(nèi)攜帶遺傳信息的物質(zhì),對于生物的遺傳、變異和蛋白質(zhì)的合成具有重要作用。
三、組成核酸的基本單位是:核苷酸,是由一分子磷酸、一分子五碳糖(DNA為脫氧核糖、RNA為核糖)和一分子含氮堿基組成;組成DNA的核苷酸叫做脫氧核苷酸,組成RNA的核苷酸叫做核糖核苷酸。
四、DNA所含堿基有:腺嘌呤(A)、鳥嘌呤(G)和胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶(T)
RNA所含堿基有:腺嘌呤(A)、鳥嘌呤(G)和胞嘧啶(C)、尿嘧啶(U)
五、核酸的分布:真核細(xì)胞的DNA主要分布在細(xì)胞核中;線粒體、葉綠體內(nèi)也含有少量的DNA;RNA主要分布在細(xì)胞質(zhì)中。
高中生物必修一知識點(diǎn)歸納
相同點(diǎn):
有細(xì)胞膜細(xì)胞質(zhì),均有核糖體,均能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄與翻譯過程合成蛋白質(zhì)。
2.均有DNA和RNA,且均以DNA為遺傳物質(zhì)。
區(qū)別:
1.大小區(qū)別:小、大。
2.種類區(qū)別:細(xì)菌、藍(lán)藻、放線菌、衣原體、支原體
動(dòng)物、植物、真菌、衣藻、綠藻、紅藻等
3.細(xì)胞壁:為肽聚糖、真核為纖維素和果膠
4.細(xì)胞質(zhì)中細(xì)胞器:不含復(fù)雜的細(xì)胞器,但有的能、。其場所分別在中、細(xì)胞膜上進(jìn)行。例、藍(lán)藻、硝化細(xì)菌等。高等植物成熟的葉肉細(xì)胞特有:細(xì)胞壁、大的液泡、葉綠體低等的特有:細(xì)胞壁、液泡、葉綠體、中心體特有:中心體,(無細(xì)胞壁、葉綠體和大的液泡)。
5.均以DNA為遺傳物質(zhì):DNA在擬核、質(zhì)粒中。無染色體結(jié)構(gòu)。(染色體由DNA和蛋白質(zhì)組成)DNA在細(xì)胞核、線粒體或葉綠體中。
6.的遺傳不遵循孟德爾的遺傳規(guī)律,其變異靠基因突變,細(xì)胞不能進(jìn)行有絲_和減數(shù)_。真核生物的遺傳遵循孟德爾的遺傳規(guī)律,其變異來源有基因突變、基因重組、染色體變異。
7.生殖方式:只進(jìn)行,主要進(jìn)行_生殖進(jìn)行有性生殖,但酵母菌在不良的環(huán)境下進(jìn)行有性生殖,在良好的環(huán)境下進(jìn)行。
8.從生態(tài)系統(tǒng)的組成成分上看:某些能進(jìn)行活化能合成作用的原核生物屬于生產(chǎn)者,為自養(yǎng)生物。例、藍(lán)藻、硝化細(xì)菌等。多數(shù)細(xì)菌為分解者,例大腸桿菌、乳酸菌等;有的為消費(fèi)者,例根瘤菌等。
高中生物必修一知識點(diǎn)最新整理
一、概念:
遺傳控制基因位于性染色體上,因而總是與性別相關(guān)聯(lián)。
記憶點(diǎn):
1.生物體細(xì)胞中的染色體可以分為兩類:常染色體和性染色體。
2.性別類型:
XY型:_雌性XY雄性————大多數(shù)高等生物:人類、動(dòng)物、高等植物
ZW型:ZZ雄性ZW雌性————鳥類、蠶、蛾蝶類
二、XY型性別決定方式:
XY型的性別決定方式:雌性體內(nèi)具有一對同型的性染色體(_),雄性體內(nèi)具有一對異型的性染色體(XY)。減數(shù)_形成精子時(shí),產(chǎn)生了含有X染色體的精子和含有Y染色體的精子。雌性只產(chǎn)生了一種含X染色體的卵細(xì)胞。受精作用發(fā)生時(shí),X精子和Y精子與卵細(xì)胞結(jié)合的機(jī)會(huì)均等,所以后代中出生雄性和雌性的機(jī)會(huì)均等,比例為1:1。
染色體組成(n對):
雄性:n-1對常染色體+XY雌性:n-1對常染色體+_
性比:一般1:1
常見生物:全部哺乳動(dòng)物、大多雌雄異體的植物,多數(shù)昆蟲、一些魚類和兩棲類。
三、三種伴性遺傳的特點(diǎn):
(1)伴X隱性遺傳的特點(diǎn):
①男>女
②隔代遺傳(交叉遺傳即外公→女兒→外孫)
③女患,父必患。
母患,子必患。
(2)伴X顯性遺傳的特點(diǎn):
①女>男
②連續(xù)發(fā)病
③子患,母必患
父患,女必患
(3)伴Y遺傳的特點(diǎn):
傳男不傳女
附:常見遺傳病類型(要記住):
伴X隱:色盲、血友病、果蠅眼色、女婁菜
伴X顯:抗維生素D佝僂病、鐘擺型眼球震顫
常隱:先天性聾啞、白化病
常顯:多(并)指
Y染色體上遺傳(如外耳道多毛癥)
(4)伴性遺傳與基因的分離定律之間的關(guān)系:伴性遺傳的基因在性染色體上,性染色體也是一對同源染色體,伴性遺傳從本質(zhì)上說符合基因的分離定律。
四、遺傳病類型的鑒別:
(一)先判斷顯性、隱性遺傳:
無中生有,為隱性
有中生無,為顯性
(二)再判斷常、性染色體遺傳:
1、父母無病,女兒有病——常、隱性遺傳
2、已知隱性遺傳,母病兒子正常——常、隱性遺傳
3、已知顯性遺傳,父病女兒正?!?、顯性遺傳
4、如果家系圖中患者全為男性(女全正常),且具有世代連續(xù)性,應(yīng)首先考慮伴Y遺傳,無顯隱之分。
人類遺傳病的判定方法
口訣:無中生有為隱性,有中生無為顯性;
隱性看女病,女病男正非伴性;
顯性看男病,男病女正非伴性。
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