我國著名化學教育家劉有成
我國著名化學教育家劉有成
劉有成院士長期致力于自由基化學、單電子轉(zhuǎn)移反應、輔酶NADH模型形式上負氫轉(zhuǎn)移反應機理等的研究。小編在這里整理了我國著名化學教育家劉有成相關資料，希望能幫助到您。
我國著名化學教育家劉有成
劉有成院士1920年11月6日生于安徽省舒城縣。1931年8月從安徽省舒城縣城沖小學畢業(yè)后進入安徽省舒城縣初級中學學習，1935年9月進入安徽合肥廬州師范高中部學習，1938年8月安徽省舒城第二中學畢業(yè)。1938年9月考入四川沙坪壩中央大學農(nóng)業(yè)化學系，1942年9月畢業(yè)后在四川北碚中央工業(yè)試驗所任助理工程師，1943年3月-1945年7月在四川沙坪壩中央大學任助教，1945年8月公費赴英國留學，1948年11月利茲大學化學院有機化學系研究生畢業(yè)，獲博士學位，1948年12月-1951年10月在美國伊利諾斯州西北大學化學系任Research Associate，1951年11月-1954年10月，美國芝加哥大學化學系師從卡拉施(M.S.Kharasch)教授做博士后研究員。1954年12月回國，1955年4月到蘭州大學化學系工作，歷任蘭州大學化學系教授、系主任、系名譽主任、校學術委員會主任。1987-1993年應國家教委聘任，擔任蘭州大學應用有機化學國家重點實驗室(現(xiàn)更名為功能有機分子化學國家重點實驗)主任兼學術委員會主任。1980年當選為中國科學院院士(學部委員)。2008年當選為英國皇家化學會會士。2013年獲得物理有機化學終身成就獎。
劉有成院士長期致力于自由基化學、單電子轉(zhuǎn)移反應、輔酶NADH模型形式上負氫轉(zhuǎn)移反應機理等的研究，是我國有機自由基化學奠基人之一。1982年獲國家自然科學獎三等獎。1984年5月起兼任南京大學化學系教授。1986年被評為全國教育系統(tǒng)勞動模范，獲人民教師獎章。1987年獲國家教委科技進步一等獎。1989年獲優(yōu)秀歸僑、僑眷知識分子獎。1990年被評為全國高等學校先進科技工作者。1994年起任中國科學技術大學化學與材料科學學院教授。1995年再次獲國家教委科技進步一等獎。曾任國務院學位委員會第二屆和第三屆理科學科評議組成員，中國化學會第二十屆和第二十一屆理事會常務理事。曾擔任國際性刊物《化學中間體研究》
(Research on Chemical Intermediates)編委(1987～1989)，《中國科學》、《科學通報》、《中國化學》、《化學學報》、《高等學校化學學報》等編委。第六屆全國人民代表大會代表。
劉有成先生幾十年如一日，以培養(yǎng)合格的社會主義建設者和接班人為己任，并為此傾注了滿腔熱忱。桃李勤栽終有實，他在高教戰(zhàn)線上辛勤耕耘幾十年，如今已是桃李滿天下，為國家造就了一大批德才兼?zhèn)涞膶I(yè)人才。
特別需要指出的是，1954年12月，劉有成先生沖破重重阻力從美歸國，攜全家由南京來到條件艱苦的蘭州大學。帶著不減的赤子情懷，他將自己最好的光陰獻給了甘肅這塊并不富饒的土地，執(zhí)著地投入到化學學科的建設中去。
從1955年到1994年，近四十載春秋，劉有成先生在蘭州大學創(chuàng)建了我國第一個自由基化學研究小組，在極其艱苦的環(huán)境下對硫醇和炔屬化合物的加成反應進行了研究，闡明了反應機理及立體化學，并且在格氏試劑自由基方面的研究上取得了重要的成果。他致力于共軛高分子的系統(tǒng)研究，報道了炔烴聚合生成的具有半導電性的聚苯乙炔共軛高分子，在當時這是國內(nèi)最早開展的有機半導體研究工作，達到了當時的國際先進水平。
1978年以后，劉有成又重建了蘭州大學化學系物理有機化學研究室。1987年，該研究室成為新建的蘭州大學應用有機化學國家重點實驗室的一部分。在他的帶領下，實驗室取得了一系列重要成果，如對脂族酰基過氧化物分解動力學的研究，不僅論證了反應機理，并首次報道了對稱脂族?；^氧化物分解過程中的羧酸轉(zhuǎn)化反應;對新型碳—碳鍵引發(fā)劑的研究，獲得1981年甘肅省科技成果一等獎;對氮氧自由基及其單電子轉(zhuǎn)移反應的研究，居當時國際先進水平。劉有成先生在自由基化學這一國際新興學科中所取得的重要進展，曾在1987年、1995年兩次獲得國家教育委員會科技進步獎一等獎?？梢哉f，劉有成先生為蘭州大學有機化學的學科建設殫精竭慮，為有機化學研究所、有機化學博士學位授權專業(yè)、有機化學國家重點學科、功能有機分子化學國家重點實驗室、有機化學博士后科研流動站以及化學博士學位授權一級學科的創(chuàng)立做出了不可磨滅的貢獻。
高中化學有機高考重點知識
1、常溫常壓下為氣態(tài)的有機物：
1～4個碳原子的烴，一氯甲烷、新戊烷、甲醛。
2、在水中的溶解度：
碳原子較少的醛、醇、羧酸(如甘油、乙醇、乙醛、乙酸)易溶于水;液態(tài)烴(如苯、汽油)、鹵代烴(溴苯)、硝基化合物(硝基苯)、醚、酯(乙酸乙酯)都難溶于水;苯酚在常溫微溶與水，但高于65℃任意比互溶。
3、有機物的密度
所有烴、酯、一氯烷烴的密度都小于水;一溴烷烴、多鹵代烴、硝基化合物的密度都大于水。
4、能使溴水反應褪色的有機物有：
烯烴、炔烴、苯酚、醛、含不飽和碳碳鍵(碳碳雙鍵、碳碳叁鍵)的有機物。能使溴水萃取褪色的有：苯、苯的同系物(甲苯)、CCl4、氯仿、液態(tài)烷烴等。
5、能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機物：
烯烴、炔烴、苯的同系物、醇類、醛類、含不飽和碳碳鍵的有機物、酚類(苯酚)。
6、碳原子個數(shù)相同時互為同分異構體的不同類物質(zhì)：
烯烴和環(huán)烷烴、炔烴和二烯烴、飽和一元醇和醚、飽和一元醛和酮、飽和一元羧酸和酯、芳香醇和酚、硝基化合物和氨基酸。
7、無同分異構體的有機物是：
烷烴：CH4、C2H6、C3H8;烯烴：C2H4;炔烴：C2H2;氯代烴：CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、C2H5Cl;醇：CH4O;醛：CH2O、C2H4O;酸：CH2O2。
8、屬于取代反應范疇的有：
鹵代、硝化、磺化、酯化、水解、分子間脫水(如：乙醇分子間脫水)等。
9、能與氫氣發(fā)生加成反應的物質(zhì)：
烯烴、炔烴、苯及其同系物、醛、酮、不飽和羧酸(CH2=CHCOOH)及其酯(CH3CH=CHCOOCH3)、油酸甘油酯等。
10、能發(fā)生水解的物質(zhì)：
金屬碳化物(CaC2)、鹵代烴(CH3CH2Br)、醇鈉(CH3CH2ONa)、酚鈉(C6H5ONa)、羧酸鹽(CH3COONa)、酯類(CH3COOCH2CH3)、二糖(C12H22O11)(蔗糖、麥芽糖、纖維二糖、乳糖)、多糖(淀粉、纖維素)((C6H10O5)n)、蛋白質(zhì)(酶)、油脂(硬脂酸甘油酯、油酸甘油酯)等。
11、能與活潑金屬反應置換出氫氣的物質(zhì)：醇、酚、羧酸。
12、能發(fā)生縮聚反應的物質(zhì)：
苯酚(C6H5OH)與醛(RCHO)、二元羧酸(COOH—COOH)與二元醇(HOCH2CH2OH)、二元羧酸與二元胺(H2NCH2CH2NH2)、羥基酸(HOCH2COOH)、氨基酸(NH2CH2COOH)等。
13、需要水浴加熱的實驗：
制硝基苯(—NO2，60℃)、制苯磺酸(—SO3H，80℃)制酚醛樹脂(沸水浴)、銀鏡反應、醛與新制Cu(OH)2懸濁液反應(熱水浴)、酯的水解、二糖水解(如蔗糖水解)、淀粉水解(沸水浴)。
14、光照條件下能發(fā)生反應的：
烷烴與鹵素的取代反應、苯與氯氣加成反應(紫外光)、—CH3+Cl2—CH2Cl(注意在鐵催化下取代到苯環(huán)上)。
15、常用有機鑒別試劑：
新制Cu(OH)2、溴水、酸性高錳酸鉀溶液、銀氨溶液、NaOH溶液、FeCl3溶液。
16、最簡式為CH的有機物：
乙炔、苯、苯乙烯(—CH=CH2);最簡式為CH2O的有機物：甲醛、乙酸(CH3COOH)、甲酸甲酯(HCOOCH3)、葡萄糖(C6H12O6)、果糖(C6H12O6)。
17、能發(fā)生銀鏡反應的物質(zhì)(或與新制的Cu(OH)2共熱產(chǎn)生紅色沉淀的)：
醛類(RCHO)、葡萄糖、麥芽糖、甲酸(HCOOH)、甲酸鹽(HCOONa)、甲酸酯(HCOOCH3)等。
18、常見的官能團及名稱：
—X(鹵原子：氯原子等)、—OH(羥基)、—CHO(醛基)、—COOH(羧基)、—COO—(酯基)、—CO—(羰基)、—O—(醚鍵)、C=C(碳碳雙鍵)、—C≡C—(碳碳叁鍵)、—NH2(氨基)、—NH—CO—(肽鍵)、—NO2(硝基)
19、常見有機物的通式：
烷烴：CnH2n+2;烯烴與環(huán)烷烴：CnH2n;炔烴與二烯烴：CnH2n-2;苯的同系物：CnH2n-6;飽和一元鹵代烴：CnH2n+1X;飽和一元醇：CnH2n+2O或CnH2n+1OH;苯酚及同系物：CnH2n-6O或CnH2n-7OH;醛：CnH2nO或CnH2n+1CHO;酸：CnH2nO2或CnH2n+1COOH;酯：CnH2nO2或CnH2n+1COOCmH2m+1
20、檢驗酒精中是否含水：
用無水CuSO4——變藍
21、發(fā)生加聚反應的：
含C=C雙鍵的有機物(如烯)
22、能發(fā)生消去反應的是：
乙醇(濃硫酸，170℃);鹵代烴(如CH3CH2Br)醇發(fā)生消去反應的條件：C—C—OH、鹵代烴發(fā)生消去的條件：C—C—XHH
23、能發(fā)生酯化反應的是：醇和酸
24、燃燒產(chǎn)生大量黑煙的是：C2H2、C6H6
25、屬于天然高分子的是：淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)、天然橡膠(油脂、麥芽糖、蔗糖不是)
26、屬于三大合成材料的是：塑料、合成橡膠、合成纖維
27、常用來造紙的原料：纖維素
28、常用來制葡萄糖的是：淀粉
29、能發(fā)生皂化反應的是：油脂
30、水解生成氨基酸的是：蛋白質(zhì)
31、水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖的是：淀粉、纖維素、麥芽糖
32、能與Na2CO3或NaHCO3溶液反應的有機物是：含有—COOH：如乙酸
33、能與Na2CO3反應而不能跟NaHCO3反應的有機物是：苯酚
34、有毒的物質(zhì)是：甲醇(含在工業(yè)酒精中);NaNO2(亞硝酸鈉，工業(yè)用鹽)
35、能與Na反應產(chǎn)生H2的是：
含羥基的物質(zhì)(如乙醇、苯酚)、與含羧基的物質(zhì)(如乙酸)
36、能還原成醇的是：醛或酮
37、能氧化成醛的醇是：R—CH2OH
38、能作植物生長調(diào)節(jié)劑、水果催熟劑的是：乙烯
39、能作為衡量一個國家石油化工水平的標志的是：乙烯的產(chǎn)量
40、通入過量的CO2溶液變渾濁的是：C6H5ONa溶液
41、不能水解的糖：單糖(如葡萄糖)
42、可用于環(huán)境消毒的：苯酚
43、皮膚上沾上苯酚用什么清洗：酒精;沾有油脂是試管用熱堿液清洗;沾有銀鏡的試管用稀硝酸洗滌
44、醫(yī)用酒精的濃度是：75%
45、寫出下列有機反應類型：
(1)甲烷與氯氣光照反應
(2)從乙烯制聚乙烯
(3)乙烯使溴水褪色
(4)從乙醇制乙烯
(5)從乙醛制乙醇
(6)從乙酸制乙酸乙酯
(7)乙酸乙酯與NaOH溶液共熱
(8)油脂的硬化
(9)從乙烯制乙醇
(10)從乙醛制乙酸
(1) 取代(2) 加聚(3) 加成(4) 消去(5) 還原(6) 酯化(7) 水解(8) 加成(或還原)(9) 加成(10) 氧化
46、加入濃溴水產(chǎn)生白色沉淀的是：苯酚
47、加入FeCl3溶液顯紫色的：苯酚
48、能使蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析的兩種鹽：Na2SO4、(NH4)2SO4
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