我國著名化學(xué)教育家劉有成
我國著名化學(xué)教育家劉有成
劉有成院士長期致力于自由基化學(xué)、單電子轉(zhuǎn)移反應(yīng)、輔酶NADH模型形式上負(fù)氫轉(zhuǎn)移反應(yīng)機(jī)理等的研究。小編在這里整理了我國著名化學(xué)教育家劉有成相關(guān)資料，希望能幫助到您。
我國著名化學(xué)教育家劉有成
劉有成院士1920年11月6日生于安徽省舒城縣。1931年8月從安徽省舒城縣城沖小學(xué)畢業(yè)后進(jìn)入安徽省舒城縣初級中學(xué)學(xué)習(xí)，1935年9月進(jìn)入安徽合肥廬州師范高中部學(xué)習(xí)，1938年8月安徽省舒城第二中學(xué)畢業(yè)。1938年9月考入四川沙坪壩中央大學(xué)農(nóng)業(yè)化學(xué)系，1942年9月畢業(yè)后在四川北碚中央工業(yè)試驗(yàn)所任助理工程師，1943年3月-1945年7月在四川沙坪壩中央大學(xué)任助教，1945年8月公費(fèi)赴英國留學(xué)，1948年11月利茲大學(xué)化學(xué)院有機(jī)化學(xué)系研究生畢業(yè)，獲博士學(xué)位，1948年12月-1951年10月在美國伊利諾斯州西北大學(xué)化學(xué)系任Research Associate，1951年11月-1954年10月，美國芝加哥大學(xué)化學(xué)系師從卡拉施(M.S.Kharasch)教授做博士后研究員。1954年12月回國，1955年4月到蘭州大學(xué)化學(xué)系工作，歷任蘭州大學(xué)化學(xué)系教授、系主任、系名譽(yù)主任、校學(xué)術(shù)委員會主任。1987-1993年應(yīng)國家教委聘任，擔(dān)任蘭州大學(xué)應(yīng)用有機(jī)化學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室(現(xiàn)更名為功能有機(jī)分子化學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn))主任兼學(xué)術(shù)委員會主任。1980年當(dāng)選為中國科學(xué)院院士(學(xué)部委員)。2008年當(dāng)選為英國皇家化學(xué)會會士。2013年獲得物理有機(jī)化學(xué)終身成就獎。
劉有成院士長期致力于自由基化學(xué)、單電子轉(zhuǎn)移反應(yīng)、輔酶NADH模型形式上負(fù)氫轉(zhuǎn)移反應(yīng)機(jī)理等的研究，是我國有機(jī)自由基化學(xué)奠基人之一。1982年獲國家自然科學(xué)獎三等獎。1984年5月起兼任南京大學(xué)化學(xué)系教授。1986年被評為全國教育系統(tǒng)勞動模范，獲人民教師獎?wù)隆?987年獲國家教委科技進(jìn)步一等獎。1989年獲優(yōu)秀歸僑、僑眷知識分子獎。1990年被評為全國高等學(xué)校先進(jìn)科技工作者。1994年起任中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院教授。1995年再次獲國家教委科技進(jìn)步一等獎。曾任國務(wù)院學(xué)位委員會第二屆和第三屆理科學(xué)科評議組成員，中國化學(xué)會第二十屆和第二十一屆理事會常務(wù)理事。曾擔(dān)任國際性刊物《化學(xué)中間體研究》
(Research on Chemical Intermediates)編委(1987～1989)，《中國科學(xué)》、《科學(xué)通報(bào)》、《中國化學(xué)》、《化學(xué)學(xué)報(bào)》、《高等學(xué)?；瘜W(xué)學(xué)報(bào)》等編委。第六屆全國人民代表大會代表。
劉有成先生幾十年如一日，以培養(yǎng)合格的社會主義建設(shè)者和接班人為己任，并為此傾注了滿腔熱忱。桃李勤栽終有實(shí)，他在高教戰(zhàn)線上辛勤耕耘幾十年，如今已是桃李滿天下，為國家造就了一大批德才兼?zhèn)涞膶I(yè)人才。
特別需要指出的是，1954年12月，劉有成先生沖破重重阻力從美歸國，攜全家由南京來到條件艱苦的蘭州大學(xué)。帶著不減的赤子情懷，他將自己最好的光陰獻(xiàn)給了甘肅這塊并不富饒的土地，執(zhí)著地投入到化學(xué)學(xué)科的建設(shè)中去。
從1955年到1994年，近四十載春秋，劉有成先生在蘭州大學(xué)創(chuàng)建了我國第一個(gè)自由基化學(xué)研究小組，在極其艱苦的環(huán)境下對硫醇和炔屬化合物的加成反應(yīng)進(jìn)行了研究，闡明了反應(yīng)機(jī)理及立體化學(xué)，并且在格氏試劑自由基方面的研究上取得了重要的成果。他致力于共軛高分子的系統(tǒng)研究，報(bào)道了炔烴聚合生成的具有半導(dǎo)電性的聚苯乙炔共軛高分子，在當(dāng)時(shí)這是國內(nèi)最早開展的有機(jī)半導(dǎo)體研究工作，達(dá)到了當(dāng)時(shí)的國際先進(jìn)水平。
1978年以后，劉有成又重建了蘭州大學(xué)化學(xué)系物理有機(jī)化學(xué)研究室。1987年，該研究室成為新建的蘭州大學(xué)應(yīng)用有機(jī)化學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的一部分。在他的帶領(lǐng)下，實(shí)驗(yàn)室取得了一系列重要成果，如對脂族酰基過氧化物分解動力學(xué)的研究，不僅論證了反應(yīng)機(jī)理，并首次報(bào)道了對稱脂族酰基過氧化物分解過程中的羧酸轉(zhuǎn)化反應(yīng);對新型碳—碳鍵引發(fā)劑的研究，獲得1981年甘肅省科技成果一等獎;對氮氧自由基及其單電子轉(zhuǎn)移反應(yīng)的研究，居當(dāng)時(shí)國際先進(jìn)水平。劉有成先生在自由基化學(xué)這一國際新興學(xué)科中所取得的重要進(jìn)展，曾在1987年、1995年兩次獲得國家教育委員會科技進(jìn)步獎一等獎?？梢哉f，劉有成先生為蘭州大學(xué)有機(jī)化學(xué)的學(xué)科建設(shè)殫精竭慮，為有機(jī)化學(xué)研究所、有機(jī)化學(xué)博士學(xué)位授權(quán)專業(yè)、有機(jī)化學(xué)國家重點(diǎn)學(xué)科、功能有機(jī)分子化學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、有機(jī)化學(xué)博士后科研流動站以及化學(xué)博士學(xué)位授權(quán)一級學(xué)科的創(chuàng)立做出了不可磨滅的貢獻(xiàn)。
高中化學(xué)有機(jī)高考重點(diǎn)知識
1、常溫常壓下為氣態(tài)的有機(jī)物：
1～4個(gè)碳原子的烴，一氯甲烷、新戊烷、甲醛。
2、在水中的溶解度：
碳原子較少的醛、醇、羧酸(如甘油、乙醇、乙醛、乙酸)易溶于水;液態(tài)烴(如苯、汽油)、鹵代烴(溴苯)、硝基化合物(硝基苯)、醚、酯(乙酸乙酯)都難溶于水;苯酚在常溫微溶與水，但高于65℃任意比互溶。
3、有機(jī)物的密度
所有烴、酯、一氯烷烴的密度都小于水;一溴烷烴、多鹵代烴、硝基化合物的密度都大于水。
4、能使溴水反應(yīng)褪色的有機(jī)物有：
烯烴、炔烴、苯酚、醛、含不飽和碳碳鍵(碳碳雙鍵、碳碳叁鍵)的有機(jī)物。能使溴水萃取褪色的有：苯、苯的同系物(甲苯)、CCl4、氯仿、液態(tài)烷烴等。
5、能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機(jī)物：
烯烴、炔烴、苯的同系物、醇類、醛類、含不飽和碳碳鍵的有機(jī)物、酚類(苯酚)。
6、碳原子個(gè)數(shù)相同時(shí)互為同分異構(gòu)體的不同類物質(zhì)：
烯烴和環(huán)烷烴、炔烴和二烯烴、飽和一元醇和醚、飽和一元醛和酮、飽和一元羧酸和酯、芳香醇和酚、硝基化合物和氨基酸。
7、無同分異構(gòu)體的有機(jī)物是：
烷烴：CH4、C2H6、C3H8;烯烴：C2H4;炔烴：C2H2;氯代烴：CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、C2H5Cl;醇：CH4O;醛：CH2O、C2H4O;酸：CH2O2。
8、屬于取代反應(yīng)范疇的有：
鹵代、硝化、磺化、酯化、水解、分子間脫水(如：乙醇分子間脫水)等。
9、能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的物質(zhì)：
烯烴、炔烴、苯及其同系物、醛、酮、不飽和羧酸(CH2=CHCOOH)及其酯(CH3CH=CHCOOCH3)、油酸甘油酯等。
10、能發(fā)生水解的物質(zhì)：
金屬碳化物(CaC2)、鹵代烴(CH3CH2Br)、醇鈉(CH3CH2ONa)、酚鈉(C6H5ONa)、羧酸鹽(CH3COONa)、酯類(CH3COOCH2CH3)、二糖(C12H22O11)(蔗糖、麥芽糖、纖維二糖、乳糖)、多糖(淀粉、纖維素)((C6H10O5)n)、蛋白質(zhì)(酶)、油脂(硬脂酸甘油酯、油酸甘油酯)等。
11、能與活潑金屬反應(yīng)置換出氫氣的物質(zhì)：醇、酚、羧酸。
12、能發(fā)生縮聚反應(yīng)的物質(zhì)：
苯酚(C6H5OH)與醛(RCHO)、二元羧酸(COOH—COOH)與二元醇(HOCH2CH2OH)、二元羧酸與二元胺(H2NCH2CH2NH2)、羥基酸(HOCH2COOH)、氨基酸(NH2CH2COOH)等。
13、需要水浴加熱的實(shí)驗(yàn)：
制硝基苯(—NO2，60℃)、制苯磺酸(—SO3H，80℃)制酚醛樹脂(沸水浴)、銀鏡反應(yīng)、醛與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)(熱水浴)、酯的水解、二糖水解(如蔗糖水解)、淀粉水解(沸水浴)。
14、光照條件下能發(fā)生反應(yīng)的：
烷烴與鹵素的取代反應(yīng)、苯與氯氣加成反應(yīng)(紫外光)、—CH3+Cl2—CH2Cl(注意在鐵催化下取代到苯環(huán)上)。
15、常用有機(jī)鑒別試劑：
新制Cu(OH)2、溴水、酸性高錳酸鉀溶液、銀氨溶液、NaOH溶液、FeCl3溶液。
16、最簡式為CH的有機(jī)物：
乙炔、苯、苯乙烯(—CH=CH2);最簡式為CH2O的有機(jī)物：甲醛、乙酸(CH3COOH)、甲酸甲酯(HCOOCH3)、葡萄糖(C6H12O6)、果糖(C6H12O6)。
17、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)(或與新制的Cu(OH)2共熱產(chǎn)生紅色沉淀的)：
醛類(RCHO)、葡萄糖、麥芽糖、甲酸(HCOOH)、甲酸鹽(HCOONa)、甲酸酯(HCOOCH3)等。
18、常見的官能團(tuán)及名稱：
—X(鹵原子：氯原子等)、—OH(羥基)、—CHO(醛基)、—COOH(羧基)、—COO—(酯基)、—CO—(羰基)、—O—(醚鍵)、C=C(碳碳雙鍵)、—C≡C—(碳碳叁鍵)、—NH2(氨基)、—NH—CO—(肽鍵)、—NO2(硝基)
19、常見有機(jī)物的通式：
烷烴：CnH2n+2;烯烴與環(huán)烷烴：CnH2n;炔烴與二烯烴：CnH2n-2;苯的同系物：CnH2n-6;飽和一元鹵代烴：CnH2n+1X;飽和一元醇：CnH2n+2O或CnH2n+1OH;苯酚及同系物：CnH2n-6O或CnH2n-7OH;醛：CnH2nO或CnH2n+1CHO;酸：CnH2nO2或CnH2n+1COOH;酯：CnH2nO2或CnH2n+1COOCmH2m+1
20、檢驗(yàn)酒精中是否含水：
用無水CuSO4——變藍(lán)
21、發(fā)生加聚反應(yīng)的：
含C=C雙鍵的有機(jī)物(如烯)
22、能發(fā)生消去反應(yīng)的是：
乙醇(濃硫酸，170℃);鹵代烴(如CH3CH2Br)醇發(fā)生消去反應(yīng)的條件：C—C—OH、鹵代烴發(fā)生消去的條件：C—C—XHH
23、能發(fā)生酯化反應(yīng)的是：醇和酸
24、燃燒產(chǎn)生大量黑煙的是：C2H2、C6H6
25、屬于天然高分子的是：淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)、天然橡膠(油脂、麥芽糖、蔗糖不是)
26、屬于三大合成材料的是：塑料、合成橡膠、合成纖維
27、常用來造紙的原料：纖維素
28、常用來制葡萄糖的是：淀粉
29、能發(fā)生皂化反應(yīng)的是：油脂
30、水解生成氨基酸的是：蛋白質(zhì)
31、水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖的是：淀粉、纖維素、麥芽糖
32、能與Na2CO3或NaHCO3溶液反應(yīng)的有機(jī)物是：含有—COOH：如乙酸
33、能與Na2CO3反應(yīng)而不能跟NaHCO3反應(yīng)的有機(jī)物是：苯酚
34、有毒的物質(zhì)是：甲醇(含在工業(yè)酒精中);NaNO2(亞硝酸鈉，工業(yè)用鹽)
35、能與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2的是：
含羥基的物質(zhì)(如乙醇、苯酚)、與含羧基的物質(zhì)(如乙酸)
36、能還原成醇的是：醛或酮
37、能氧化成醛的醇是：R—CH2OH
38、能作植物生長調(diào)節(jié)劑、水果催熟劑的是：乙烯
39、能作為衡量一個(gè)國家石油化工水平的標(biāo)志的是：乙烯的產(chǎn)量
40、通入過量的CO2溶液變渾濁的是：C6H5ONa溶液
41、不能水解的糖：單糖(如葡萄糖)
42、可用于環(huán)境消毒的：苯酚
43、皮膚上沾上苯酚用什么清洗：酒精;沾有油脂是試管用熱堿液清洗;沾有銀鏡的試管用稀硝酸洗滌
44、醫(yī)用酒精的濃度是：75%
45、寫出下列有機(jī)反應(yīng)類型：
(1)甲烷與氯氣光照反應(yīng)
(2)從乙烯制聚乙烯
(3)乙烯使溴水褪色
(4)從乙醇制乙烯
(5)從乙醛制乙醇
(6)從乙酸制乙酸乙酯
(7)乙酸乙酯與NaOH溶液共熱
(8)油脂的硬化
(9)從乙烯制乙醇
(10)從乙醛制乙酸
(1) 取代(2) 加聚(3) 加成(4) 消去(5) 還原(6) 酯化(7) 水解(8) 加成(或還原)(9) 加成(10) 氧化
46、加入濃溴水產(chǎn)生白色沉淀的是：苯酚
47、加入FeCl3溶液顯紫色的：苯酚
48、能使蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析的兩種鹽：Na2SO4、(NH4)2SO4
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