高一生物基因突變知識(shí)點(diǎn)總結(jié)
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基因突變及其他變異知識(shí)點(diǎn)總結(jié)
一、基因突變和基因重組
1.DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變叫基因突變。
2.基因突變有如下特點(diǎn)：在生物界普遍存在，隨機(jī)發(fā)出的、不定向的，頻率很低。
3.基因突變的意義在于：它是新基因產(chǎn)生的途徑，是生物變異的根本來源，是生物進(jìn)化的原材料。
4.基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同形狀的基因的重新組合。
二、染色體變異
1.染色體變異包括結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異。
2.染色體結(jié)構(gòu)的改變，會(huì)使排列在染色體上的基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，從而導(dǎo)致性狀的變異。
3.染色體數(shù)目變異可分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增長或減少。
4.染色體組是指細(xì)胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，攜帶著控制生物生長發(fā)育的全部遺傳信息。
5.人工誘導(dǎo)多倍體最常用而且最有效的方法是用秋水仙素來處理萌發(fā)的種子或幼苗，其作用機(jī)理是能抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩極，染色體完成了復(fù)制但不能減半，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。
6.單倍體是指體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體，在生產(chǎn)上常用于培育純種。
三、人類遺傳病
1.人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。
2.單基因遺傳病是指受 1 對(duì)等位基因控制的遺傳病，可能由顯性致病基因引起，也可能由隱性致病基因引起。
3.多基因遺傳病是指受 2 對(duì)以上的等位基因控制的遺傳病，主要包括一些先天性發(fā)育異常和一些常見病，在群體中的發(fā)病率較高。
4.染色體異常遺傳病由染色體異常引起，如 21三體綜合征，又叫先天性愚型，患者比正常人多了一條21號(hào)染色體，是由于減數(shù)分裂時(shí)21號(hào)染色體不能正常分離而形成。
5.人類基因組計(jì)劃正式啟動(dòng)于1990年，目的是測定人類基因組的全部DNA 序列，解讀其中包含的遺傳信息。
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