醫(yī)藥企業(yè)市場(chǎng)營(yíng)銷分析論文(2)
醫(yī)藥企業(yè)市場(chǎng)營(yíng)銷分析論文
醫(yī)藥企業(yè)市場(chǎng)營(yíng)銷分析論文篇二
《藥品監(jiān)督在醫(yī)藥市場(chǎng)中的作用》
【摘要】本文對(duì)藥品監(jiān)督在醫(yī)藥市場(chǎng)中的作用進(jìn)行探討, 藥品監(jiān)督要重視質(zhì)量監(jiān)督體系的建立,加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理的力度,建立藥品監(jiān)督行政處罰權(quán)運(yùn)行程序等措施進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督。
【關(guān)鍵詞】藥品監(jiān)督;醫(yī)藥;市場(chǎng)
【Abstract】This article carries on the discussion to the drugs surveillance in the medicine market's function,the drugs inspector general needs to take the quality surveillance system's establishment,strengthens the drugs management by supervision dynamics,establishes measures and so on drugs surveillance administrative sanctions power operating procedure to carry on the quality surveillance.
【Key words】Drugs surveillance;Medicine;Market
藥品是一種特殊商品,是用來(lái)預(yù)防、保健、診斷、治療疾病的。“藥關(guān)人命,人命關(guān)天”藥品不同于一般商品,它是提高公民健康水平和人口素質(zhì)的必需品。政府有責(zé)任較之一般商品更為嚴(yán)格的干預(yù)、調(diào)控和監(jiān)督。1985年10月1日實(shí)施《藥品管理法》以來(lái),我國(guó)的藥品監(jiān)督管理工作從此走上了法制化的軌道,依法管藥受到了全社會(huì)的關(guān)注和支持,各級(jí)衛(wèi)生管理部門認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》取得了顯著的成績(jī)及社會(huì)效益。但是,與此同時(shí),我們的監(jiān)督管理工作還存在著不少困難和問(wèn)題,亟待我們?nèi)ソ鉀Q。
1.藥品在市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)下的現(xiàn)狀
隨著我國(guó)市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)的不斷深入發(fā)展,作為特殊商品的藥品也不可避免地進(jìn)入市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)。藥品的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)與使用,通過(guò)轉(zhuǎn)換經(jīng)營(yíng)機(jī)制直接進(jìn)入市場(chǎng)。以往的管理體制及經(jīng)營(yíng)方式亦發(fā)生了重大變化,這就給藥品監(jiān)督管理部門提出了新的要求。藥品的監(jiān)督管理工作要服從經(jīng)濟(jì)建設(shè)這個(gè)中心,建立與社會(huì)主義市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)相適應(yīng)的藥品監(jiān)督管理運(yùn)行機(jī)制是非常必要的。
在改革開放和市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)大潮的沖擊下,醫(yī)藥行業(yè)發(fā)生了深刻的變化,單一的國(guó)營(yíng)醫(yī)藥主渠道和地域封鎖格局被打破,藥品賒銷活動(dòng)啟動(dòng)了生產(chǎn),又啟動(dòng)了市場(chǎng),調(diào)動(dòng)了產(chǎn)銷雙方的積極性。但是藥品賒銷帶來(lái)的嚴(yán)重后果是使三角債長(zhǎng)期不能了結(jié)而造成了實(shí)際上的虛假銷售,結(jié)果一方面利于醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)的調(diào)整,另一方面加劇了醫(yī)藥市場(chǎng)的混亂,使質(zhì)次價(jià)高的藥品流入市場(chǎng)。
2.重視質(zhì)量監(jiān)督體系的建立
保證藥品質(zhì)量是保證安全合理用藥的前提,也是醫(yī)院藥學(xué)工作的核心現(xiàn)階段由于藥品流通市場(chǎng)的混亂,加強(qiáng)對(duì)市場(chǎng)供應(yīng)藥品質(zhì)量的檢查和監(jiān)督也是當(dāng)前質(zhì)量管理中的重要任務(wù)。醫(yī)院除了制定質(zhì)量監(jiān)督保證體系的規(guī)章制度外,應(yīng)加強(qiáng)全員科學(xué)管理能力的學(xué)習(xí),加強(qiáng)社會(huì)學(xué)、經(jīng)濟(jì)學(xué)、法律學(xué)、心理學(xué)等方面的學(xué)習(xí)?？茖W(xué)的管理應(yīng)該是遵循程序化、制度化、效率化的軌道,做到實(shí)事求是、嚴(yán)密明斷、管理有序。過(guò)去靠少數(shù)人員的質(zhì)量檢查已不能適應(yīng)當(dāng)前的發(fā)展,要成立質(zhì)量監(jiān)督網(wǎng),加強(qiáng)全體藥劑人員的質(zhì)量意識(shí),以確?；颊哂盟幇踩?以杜絕片面追求經(jīng)濟(jì)利益而放松了質(zhì)量監(jiān)督。
3.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理的力度
支持藥政部門更為嚴(yán)格執(zhí)行藥品管理法,依法管藥,從而理順醫(yī)藥市場(chǎng)秩序,遏制假藥的泛濫,促使醫(yī)藥行業(yè)沿著健康的軌道向市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)過(guò)渡。同時(shí)也必須不斷提高藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用部門的藥品從業(yè)人員的法律意識(shí)和業(yè)務(wù)素質(zhì),要深入廣泛地做好藥政法規(guī)的宣傳工作,幫助藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位搞好藥品的購(gòu)銷管理,完善和落實(shí)各種規(guī)章制度,增強(qiáng)質(zhì)量意識(shí),確保藥品質(zhì)量。
建立藥品監(jiān)督行政處罰權(quán)運(yùn)行程序,不僅有利于藥品監(jiān)督管理部門依法對(duì)行政違法相對(duì)人給予必要的制裁,而且有利于執(zhí)法主體正確行使行征處罰職權(quán),保護(hù)公民、法人和其他組織的合法權(quán)益,使藥品管理監(jiān)督在“醫(yī)藥市場(chǎng)”中發(fā)揮應(yīng)有的作用。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)做到以下幾個(gè)方面。
3.1按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量規(guī)范》要求,應(yīng)加強(qiáng)對(duì)于配制環(huán)境的檢測(cè)。根據(jù)不同的工作區(qū)域的等級(jí)凈化、定期監(jiān)測(cè),不能有麻痹思想,或降低生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)條件。一定要把環(huán)境監(jiān)測(cè)工作作為重點(diǎn)來(lái)抓。醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員,必須嚴(yán)格執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和配制規(guī)程,以保證藥品質(zhì)量。
3.2加強(qiáng)對(duì)購(gòu)進(jìn)原料藥品的管理,禁止儲(chǔ)存太久。藥品因本身性質(zhì)的不同,雖然在一定條件下貯藏,但有時(shí)藥品卻由于本身性質(zhì)不穩(wěn)定,如因包裝、空氣、日光、溫度等的影響,藥品會(huì)慢慢變質(zhì)失效。所以應(yīng)加強(qiáng)對(duì)有效期藥品的管理,并制訂《藥品有效期一覽表》,經(jīng)常檢查。對(duì)毒、麻藥品應(yīng)專賬登記,專人負(fù)責(zé),做到帳物相符。在原料發(fā)放時(shí),要做到先進(jìn)先出,同廠同批號(hào)原料用完后再購(gòu)入,不得混用。對(duì)可疑原料要依法全檢,避免劣質(zhì)原料流入醫(yī)療機(jī)構(gòu)。
3.3加強(qiáng)對(duì)藥品包裝材料的購(gòu)進(jìn)。如輸液瓶、滌綸薄膜、橡皮塞等的質(zhì)量?jī)?yōu)劣,都直接影響到藥品的質(zhì)量。一旦發(fā)現(xiàn)有劣質(zhì)產(chǎn)品應(yīng)立即退貨,確保包裝材料符合檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)。
3.4加強(qiáng)倉(cāng)庫(kù)設(shè)施,保證儲(chǔ)存符合要求,藥品養(yǎng)護(hù)管理不但要求工作人員責(zé)任心要強(qiáng),而且?guī)旆織l件也很關(guān)鍵,通風(fēng)要好,溫濕度要適中,否則藥品易潮解、風(fēng)化、變質(zhì),直接影響藥品質(zhì)量,并會(huì)造成嚴(yán)重浪費(fèi)。所以應(yīng)把損失減少到最低。
3.5藥品質(zhì)量檢驗(yàn)規(guī)范化。建立健全全面的質(zhì)量管理體系。從原料、輔料及成品進(jìn)行全過(guò)程的質(zhì)量監(jiān)督管理,不合格的原料、輔料、包裝材料不能投入生產(chǎn)和使用,不合格的中間產(chǎn)品不準(zhǔn)轉(zhuǎn)入下道工序,成品生產(chǎn)依法檢驗(yàn),及時(shí)準(zhǔn)確發(fā)出是否合格的報(bào)告單,成品做到批批留樣觀察,考察穩(wěn)定性。
4.強(qiáng)化監(jiān)督執(zhí)法力度,充分發(fā)揮協(xié)作機(jī)制作用,規(guī)范醫(yī)藥市場(chǎng)秩序
藥監(jiān)部門要建立聯(lián)動(dòng)機(jī)制,形成打擊合力,在轄區(qū)內(nèi)建立起藥監(jiān)、工商、公安、郵政等部門共同參與的聯(lián)動(dòng)協(xié)作機(jī)制,破除部門和地方保護(hù)主義,打假維權(quán),齊抓共管,堵源截流;其次是建立信息平臺(tái),實(shí)現(xiàn)資源共享,加強(qiáng)藥品稽查網(wǎng)絡(luò)信息化建設(shè),實(shí)現(xiàn)上下聯(lián)動(dòng)、內(nèi)外互動(dòng)、全民參與、協(xié)調(diào)一致的稽查工作合力,保證藥品監(jiān)管工作深入、高效開展。
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