質(zhì)量專員工作職責概述
質(zhì)量專員需要負責協(xié)助管理體系內(nèi)部審核和管理評審，督促各部門不符合食品質(zhì)量管理規(guī)范的項目整改。以下是小編精心收集整理的質(zhì)量專員工作職責，下面小編就和大家分享，來欣賞一下吧。
質(zhì)量專員工作職責1
1、供應(yīng)商的資質(zhì)審核、準入和績效管理;
2、供應(yīng)商的第三方審核，整改跟進管理并驗證實施效果;
3、制定產(chǎn)品生產(chǎn)驗收標準和質(zhì)量管理制度;
4、質(zhì)量投訴處理、整改措施的執(zhí)行和驗證。
質(zhì)量專員工作職責2
1. 按照要求編制環(huán)境類檢測報告;
2. 按照報告編制流程，對現(xiàn)場和實驗室原始記錄的完整性、規(guī)范性進行審核;
3. 對報告編制過程中遇到的問題，與業(yè)務(wù)部門、現(xiàn)場、實驗室進行溝通;
4. 負責試劑、耗材、標準品、辦公用品的出入庫管理和臺賬登記;
5. 統(tǒng)計常備試劑、耗材、標準品、辦公用品余量，及時與采購部門溝通申購;
6. 負責檔案管理，包括歸檔、借出、歸還登記管理;
7. 承擔上級領(lǐng)導交代的其他事宜。
質(zhì)量專員工作職責3
1. 建立并執(zhí)行本公司及服務(wù)場所的公共衛(wèi)生防疫體系，包括制度文件、實施流程和及監(jiān)督管理措施。
2. 本公司及服務(wù)場所公共衛(wèi)生防疫實操。
3. 公共衛(wèi)生健康產(chǎn)品的研發(fā)、設(shè)計和采購。
4. 服務(wù)場所公共衛(wèi)生風險評估。
5. 公共衛(wèi)生防疫體系培訓。
質(zhì)量專員工作職責4
1.負責對醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)所要求的相關(guān)資質(zhì)匯總、整理、存檔;
2.負責質(zhì)量管理體系文件控制管理，供應(yīng)商、客戶、產(chǎn)品等首營審核及首營資質(zhì)匯總存檔;
?3.負責對不合格產(chǎn)品及客戶投訴記錄處理跟蹤，近效期產(chǎn)品催銷的跟蹤，不良事件、產(chǎn)品召回的跟蹤處理等;
4.負責各種檢驗、原始記錄及檢驗報告書的審核工作;
5.執(zhí)行上級安排的臨時性工作。
質(zhì)量專員工作職責5
1、負責客戶檢測的對接工作、資料收集，下檢測任務(wù)單、提供專業(yè)的技術(shù)支持;
2、負責部分檢測數(shù)據(jù)的錄入及校對、解決客戶檢測過程中的問題，為客戶提供優(yōu)質(zhì)的服務(wù);
3、負責培訓記錄、公司及部門會議記錄的填寫;
4、人員檔案的整理和收集、文件編號、受控管理及文件變更管理;
5、領(lǐng)導交代的其他工作。
質(zhì)量專員工作職責6
1. 研發(fā)質(zhì)量體系建立、實施、監(jiān)控和改進
2. 研發(fā)質(zhì)量目標和研發(fā)方案報告的審核，以及變更控制管理、過程跟蹤、風險控制管理和定期體系內(nèi)審工作
3. 負責與研發(fā)產(chǎn)品相關(guān)記錄審核和批準;跟蹤和收集數(shù)據(jù)，保證數(shù)據(jù)完整性，符合注冊檢查及GMP審計的要求。
4. 研發(fā)用物料管理的批準，包括供應(yīng)商資質(zhì)確認、審計，物料的放行等;
5. 工藝技術(shù)標準和質(zhì)量標準建立
6. 工藝研發(fā)及分析方法開發(fā)驗證等試驗記錄的控制和歸檔
7. 研發(fā)到生產(chǎn)的技術(shù)轉(zhuǎn)移過程中的知識轉(zhuǎn)移管理
8、負責GMP相關(guān)的實驗室現(xiàn)場監(jiān)督檢查;
9. 協(xié)調(diào)研發(fā)和生產(chǎn)部門溝通
質(zhì)量專員工作職責7
1、負責對證書/報告質(zhì)量進行抽查、監(jiān)督。
2、負責年度質(zhì)量控制計劃制訂，對質(zhì)量控制計劃完成情況檢查、考核。
3、負責對異常質(zhì)量情況的調(diào)查、處理。
4、參與新項目評審工作。
5、接受上級臨時下達任務(wù)。
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