藥房崗位職責(zé)

在充滿活力，日益開放的今天，接觸到崗位職責(zé)的地方越來越多，崗位職責(zé)是組織考核的依據(jù)。到底應(yīng)如何制定崗位職責(zé)呢？以下是小編為大家整理的藥房崗位職責(zé)，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。

藥房崗位職責(zé)1

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

1、目的：明確質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)，保證質(zhì)量體系的建立和完善，確保藥品質(zhì)量及群眾用藥安全有效。

2、適用范圍：適用于質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位。

3、責(zé)任人：質(zhì)量負(fù)責(zé)人

4、內(nèi)容： 藥圈會員分享

4.1質(zhì)量負(fù)責(zé)人具有執(zhí)業(yè)藥師資格并注冊在本公司，不得兼職，不得有相關(guān)法律法規(guī)禁止從業(yè)的情形。

4.2認(rèn)真學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律、法規(guī)和政策，督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理等法律法規(guī)及藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范。

4.3負(fù)責(zé)建立起進、銷、存和售后服務(wù)等經(jīng)營活動全過程的質(zhì)量保證體系，以此保證經(jīng)營藥品的質(zhì)量。

4.4 負(fù)責(zé)組織制訂質(zhì)量管理制度、操作規(guī)程等質(zhì)量管理文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行。

4.5負(fù)責(zé)對供貨單位及其銷售人員資格證明的審核；負(fù)責(zé)對所采購藥品合法性的審核。

4.6負(fù)責(zé)藥品驗收的管理工作，指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購、儲存、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作。

4.7負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢及質(zhì)量信息管理，收集和分析藥品質(zhì)量信息并建立質(zhì)量信息檔案。

4.8負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告。

4.9負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)及處理。

4.10負(fù)責(zé)假劣藥品的報告工作以及藥品不良反應(yīng)的報告工作。

4.11負(fù)責(zé)開展員工對《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律、法規(guī)及公司質(zhì)量管理制度、操作規(guī)程、藥品專業(yè)知識等方面的教育或培訓(xùn)。

4.12負(fù)責(zé)計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的審核、控制及質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的維護。

4.13負(fù)責(zé)組織計量器具的校準(zhǔn)及檢定工作，及時向所屬轄區(qū)計量部門提出校準(zhǔn)及檢定申請，建立計量器具檔案。

4.14指導(dǎo)并監(jiān)督藥學(xué)服務(wù)工作。

4.15負(fù)責(zé)建立公司所經(jīng)營藥品包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案，做好各種質(zhì)量臺賬和記錄。

4.16對藥品質(zhì)量管理制度進行定期和不定期檢查，落實制度的考核工作。

4.17負(fù)責(zé)門店藥品廣告宣傳的監(jiān)督及其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量負(fù)責(zé)人履行的職責(zé)。

4.18及時發(fā)現(xiàn)并制止質(zhì)量方面的違章行為，有質(zhì)量否決權(quán)：

（1）對驗收不合格的藥品進行否決；

（2）對儲存、陳列、養(yǎng)護、銷售等環(huán)節(jié)中發(fā)現(xiàn)的不合格藥品進行否決；

（3） 對公司不合規(guī)定的銷售行為進行否決；

（4）對質(zhì)量體系中不合理的職責(zé)、流程、文件進行否決；

（5）對不適合的儲存環(huán)境、不專業(yè)的服務(wù)進行否決。

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崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)全國業(yè)務(wù)版圖內(nèi)的dtp門店標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)運營：

2、負(fù)責(zé)日常藥品直達(dá)、藥事服務(wù)、公益慈善援助、患者檔案管理項目并提供專員的指導(dǎo)、培訓(xùn)、督辦、績效考核制度的制定執(zhí)行；

3、負(fù)責(zé)公益慈善項目在dtp門店的的落地實施等

職位要求：

1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)本科或者本科以上學(xué)歷（側(cè)重中西醫(yī)結(jié)合）；

2、有三年或三年以上專業(yè)的新特藥藥房實際運營管理經(jīng)驗，熟悉國內(nèi)dtp藥房的日常運營管理流程；

3、專業(yè)的藥學(xué)知識特別是重大疾病慢性病藥理知識、常見慢性病用藥的藥物反應(yīng)及其應(yīng)對措施；

4、專業(yè)的新特藥藥理學(xué)習(xí)能力、良好的心理服務(wù)承受能力、積極向上的親和力和感染力、互顧客服務(wù)能力、與門店藥師緊密交流的溝通能力。

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1、為認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》等法律法規(guī)、醫(yī)療機構(gòu)規(guī)范藥房建設(shè)相關(guān)規(guī)定和本單位的各項管理制度，嚴(yán)把藥品購進質(zhì)量關(guān)，確保依法購進，特制訂本制度。

2、藥房業(yè)務(wù)人員應(yīng)經(jīng)專業(yè)知識及有關(guān)藥品法律、法規(guī)培訓(xùn)，并經(jīng)市級以上藥品監(jiān)督管理部門考核合格，持證上崗。

3、嚴(yán)格執(zhí)行本單位“藥品購進質(zhì)量管理程序”的規(guī)定，堅持“按需進貨，擇優(yōu)采購、質(zhì)量第一”的原則，確保藥品購進的合法性。

①在采購藥品時應(yīng)選擇合格供貨方，對供貨方的法定資格、履約能力、質(zhì)量信譽等進行調(diào)查和評價，并建立合格供貨方檔案；

②審核所購入藥品的合法和質(zhì)量可靠性，并建立所經(jīng)營藥品的質(zhì)量檔案；

③對與本單位進行業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位銷售人員，進行合法資格的驗證，并做好記錄。

4、制定的藥品采購計劃，應(yīng)經(jīng)分管質(zhì)量的院領(lǐng)導(dǎo)審核。

5、采購藥品應(yīng)簽訂采購合同，明確質(zhì)量條款。采購合同如果不是以書面形式確立的，應(yīng)與供貨方簽訂明確質(zhì)量責(zé)任的質(zhì)量保證協(xié)議（須注明有效期、簽定日期，雙方經(jīng)辦人需簽名并加蓋單位公章）。

6、購進藥品應(yīng)索取合法票據(jù)，做到票、帳、物相符，票據(jù)和憑證應(yīng)按規(guī)定保存至超過藥品有效期一年，但不得少于兩年。

7、購進藥品應(yīng)按規(guī)定建立完整的購進記錄，購進記錄注明藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購進數(shù)量、購貨日期等項內(nèi)容。

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1、參加本埸組織的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，認(rèn)真學(xué)習(xí)獸醫(yī)、獸藥知識、掌握各類獸藥的保管要點。

2、結(jié)合防疫人員，提前2周呈報購苗計劃，并注明生產(chǎn)廠家、出售單位、活苗或死苗。接到疫苗后要清點數(shù)量、檢查有無破損、異常，并作好記錄。嚴(yán)格按說明書的要求貯存，離失效期3個月的疫苗要向負(fù)責(zé)人說明，確定用與舍。

3、結(jié)合獸醫(yī)人員作好藥品采購，并做到超前計劃，保證供應(yīng)，保證質(zhì)量，杜絕假冒劣質(zhì)或過期變質(zhì)的藥品，和國家規(guī)定的禁用藥品進入藥房。

4、藥房內(nèi)禁止閑雜人員出入，堅持憑處方領(lǐng)藥品（疫苗）、器材。

5、保管員定期清理冰箱的冰塊和過期的疫苗，保持冰箱清潔和存放有序，冰箱內(nèi)嚴(yán)禁放與藥品無關(guān)的東西。如遇停電，要在前一天備好冰袋以備停電用，并盡量少開冰箱門。

6、藥房要經(jīng)常性保持干凈、干燥、整潔，藥品要按要求保管，不準(zhǔn)在藥房內(nèi)做飯。

7、藥品購進后必須辦清一切帳務(wù)手續(xù)，按月及時上報各豬舍的醫(yī)藥費報表，每月盤點一次，做到帳務(wù)相符。

8、愛護公物財物，妥善保管各類器械，器械必須專用，不準(zhǔn)挪做他用，丟失器械按價賠償，對一些易消耗用具，要及時維修。

9、服從服務(wù)于生產(chǎn)，緊急用藥，隨叫隨到。

10、做好參觀人員的接待工作，完成埸領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。

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一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主管藥師指導(dǎo)下進行工作。

二、指導(dǎo)和參加藥品調(diào)配、制劑、加工炮制和藥品保管工作。認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯事故。

三、負(fù)責(zé)處方核對、藥材、藥品檢驗鑒定和藥檢儀器、制劑設(shè)備的使用保養(yǎng)，保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。

四、參加科學(xué)研究和技術(shù)革新，配合臨床研究制作新藥及中草藥提純，了解使用效果，征求意見，改進劑型，并經(jīng)常向各科室介紹新藥知識。

五、嚴(yán)格管理毒、麻、限劇、貴重藥品及其它藥品使用、管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時研究處理，并向上級報告。

六、擔(dān)任指導(dǎo)藥劑士、調(diào)劑員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。

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（一）本崗位工作應(yīng)由取得主管中藥師或主管藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任。熟悉國家有關(guān)藥政法規(guī)和藥品管理、調(diào)配業(yè)務(wù)，并能解決藥品管理、調(diào)配等技術(shù)問題。

（二）在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)中藥房的業(yè)務(wù)和行政管理工作。組織參加各種會議；及時傳達(dá)上級指示，認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥政法規(guī)及各項規(guī)章制度，向科主任匯報本室人員的思想及工作情況。

（三）指導(dǎo)本室人員工作，并參加中藥調(diào)配工作，確保藥品及配方質(zhì)量。搶救危重病人時，應(yīng)主動配合臨床。

（四）及時了解中藥市場供應(yīng)和本院中藥消耗情況，協(xié)助中藥庫房編造中藥預(yù)算采購及計劃。主動向臨床科提供藥物信息，及時處理積壓藥品。

（五）負(fù)責(zé)毒、貴重藥品的調(diào)配、保管、統(tǒng)計等工作。

（六）負(fù)責(zé)月工作量的統(tǒng)計及報表工作。

（七）組織本室人員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，結(jié)合工作實際開展科研工作。

（八）負(fù)責(zé)本室人員的考勤、衛(wèi)生及安全工作。

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任職要求：

1、性別不限，大專以上學(xué)歷，醫(yī)藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，熟悉藥品經(jīng)營管理法律法規(guī)；

2、有3年以上從事門診藥房的工作經(jīng)驗，有良好的醫(yī)保知識；與醫(yī)藥公司溝通經(jīng)驗。

3、有藥師資格證；

4、團隊意識強，語言表達(dá)能力及溝通能力良好，有很好的顧客服務(wù)意識，親和力佳；

5、具備一定的收銀經(jīng)驗；

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一、收方后認(rèn)真審方,核對計算機所打出的清單,準(zhǔn)確無誤后調(diào)配藥品,調(diào)配時注意藥品有效期。

二、根據(jù)處方呼叫患者姓名,排除配伍禁忌后按處方發(fā)藥,發(fā)藥時再次核對藥名、規(guī)格、數(shù)量及藥品有效期。

三、仔細(xì)交待服法并加貼服法標(biāo)簽,需特殊條件保存的藥品,向患者提出警示。耐心解答患者提出的問題。

四、配方、發(fā)藥者須在處方簽名以示負(fù)責(zé)。

五、做好藥品請領(lǐng)計劃,及時補充藥品,保證藥品充足供應(yīng),收藥時按領(lǐng)藥單核對藥品,及時按類歸位并遵循近期藥品前置的原則。負(fù)責(zé)責(zé)任區(qū)內(nèi)的藥品質(zhì)量。

六、熟悉計算機的操作規(guī)程,做好處方清點、裝訂、統(tǒng)計工作,妥善保存。負(fù)責(zé)藥品盤點工作,保證帳物相符。

七、每天分包藥品、擺藥前需用消毒劑擦拭桌面及擺藥工具,保持工作區(qū)內(nèi)衛(wèi)生整潔。

藥房崗位職責(zé)9

崗位職責(zé):

1、圍繞公司戰(zhàn)略和產(chǎn)品。利用工具和方法(如市場盡調(diào)、競品分析等)，輸出有效推動業(yè)務(wù)開展的培訓(xùn)方案;

2、能夠獨立設(shè)計培訓(xùn)規(guī)劃，開發(fā)課件，系統(tǒng)地完成培訓(xùn)準(zhǔn)備及實施和優(yōu)化;

3、能夠?qū)ζ脚_不同群體有效實施產(chǎn)品、心態(tài)、技能、服務(wù)、營銷、公司文化等培訓(xùn);

4、甄別培訓(xùn)資源、按計劃組織管理培訓(xùn)并進行培訓(xùn)效果的有效性評估;

5、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。

任職要求:

1、25-33歲，全日制本科及以上學(xué)歷，

2、具備集團公司培訓(xùn)項目經(jīng)驗;

3、熱愛培訓(xùn)事業(yè)，具備良好的課程研發(fā)能力和講授技巧;

4、具備營銷思維、希望從事業(yè)務(wù)推動型培訓(xùn)管理崗位;

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1. 藥學(xué)人員應(yīng)對處方內(nèi)容、病員姓名、年齡、藥品名稱、稱量、劑型、服用方法、禁忌等，詳加審查后方能進行調(diào)配。

2. 配方時應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行“四查” “十對”和“處方制度”的規(guī)定執(zhí)行。

3. 若醫(yī)生處方有藥品用量用法不妥或有禁忌時，由配方人員與醫(yī)師聯(lián)系更正后再行調(diào)配。

4. 藥學(xué)人員在配方時應(yīng)細(xì)心謹(jǐn)慎、遵守調(diào)配技術(shù)常規(guī)，認(rèn)準(zhǔn)藥名，稱準(zhǔn)劑量，不得估計取藥。

5. 調(diào)配含有毒、限、劇及藥品處方時，要嚴(yán)格按照“毒、麻、藥品管理辦法”和“殊藥品管理辦法”的規(guī)定執(zhí)行。

6. 調(diào)配中成藥時，要仔細(xì)檢查藥品標(biāo)簽、效期，對過期變質(zhì)或標(biāo)簽?zāi)：磺宓乃幤凡坏冒l(fā)出。

7. 處方中需先煎后下、沖服等特殊煎法的藥物，必須單包注明，以保證中藥湯劑的劑量。

8. 嚴(yán)格執(zhí)行國家物價政策，準(zhǔn)確劃價。

9. 為了保證藥品安全，其他非工作人員不得進入中藥房。

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一、在科xxxx下，負(fù)責(zé)本科的日常藥學(xué)技術(shù)工作，xx制定技術(shù)操作盒自制制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并xx實施。

二、xxxx本科的業(yè)務(wù)技術(shù)工作，指導(dǎo)調(diào)配復(fù)雜的方劑、制劑，研究解決技術(shù)的疑難問題。

三、積極xx開展科技工作，審議成果，及時總結(jié)撰寫論文。

四、收集xx外藥學(xué)技術(shù)xx信息，積極參加院、科學(xué)術(shù)活動，介紹xx外有關(guān)藥品發(fā)展動態(tài)。按規(guī)定完成繼續(xù)教育學(xué)分。

五、督促本科室人員的業(yè)務(wù)技術(shù)學(xué)習(xí)，xx有關(guān)人員經(jīng)常深入各臨床科室檢查藥品質(zhì)量和使用、保管情況，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。

六、制定本科室藥學(xué)人員和進修生、實習(xí)生的培訓(xùn)計劃，以及本科室人員的技術(shù)考核內(nèi)容。

藥房崗位職責(zé)12

一、收方后認(rèn)真審方，核對計算機所打出的清單，準(zhǔn)確無誤后按照處方要求調(diào)配。相反、相畏、配伍禁忌，毒性藥品超過限量需與醫(yī)師核實聯(lián)系。

二、根據(jù)處方呼叫患者姓名，按處方發(fā)藥，發(fā)藥時核對姓名、劑數(shù)，向患者說明用法、用量、煎藥方法，有先煎、后下、包煎等給以提示。

三、飲片應(yīng)潔凈、無雜質(zhì)，分戥準(zhǔn)確，配方、發(fā)藥者須在處方簽名以示負(fù)責(zé)。

四、做好藥品請領(lǐng)計劃，及時補充藥品，保證藥品充足供應(yīng)，收藥時按領(lǐng)藥單核對藥品，及時按類歸位。

五、負(fù)責(zé)責(zé)任區(qū)內(nèi)的藥品質(zhì)量。中藥飲片無蟲蛀、發(fā)霉、變質(zhì)，生制分清。

六、住院患者的煎藥要做好相關(guān)登記，門診煎藥患者要告知等候取藥時間。

七、熟悉計算機的操作規(guī)程，做好處方清點、裝訂、統(tǒng)計工作，妥善保存。負(fù)責(zé)藥品盤點工作，保證帳物相符。

八、保持工作區(qū)內(nèi)衛(wèi)生整潔。

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醫(yī)院藥房藥師培訓(xùn)論文題目

1．學(xué)習(xí)醫(yī)院藥房藥師培訓(xùn)課程的體會

2．學(xué)習(xí)醫(yī)院藥品調(diào)配一章的體會

3．基層醫(yī)院臨床不合理用藥的現(xiàn)象與對策

4．抗感冒藥的正確選擇與合理應(yīng)用

5．青霉素類藥物的合理應(yīng)用

6．頭孢菌素類藥物的合理應(yīng)用

7．醫(yī)院藥師如何做好醫(yī)院藥品的調(diào)劑工作

8．藥劑科如何做好特殊藥品的保管與管理工作

9．醫(yī)院藥師如何做好醫(yī)院藥品的采購工作

10．醫(yī)院藥師如何做好醫(yī)院藥品的保管工作

11．醫(yī)院藥師應(yīng)如何做好醫(yī)院制劑工作

12．醫(yī)院藥師應(yīng)如何做好醫(yī)院藥品質(zhì)量檢驗工作

13．學(xué)習(xí)醫(yī)院制劑一章的體會

14．學(xué)習(xí)臨床藥學(xué)一章的體會

15．臨床藥師在合理用藥中的作用

16．如何充分發(fā)揮醫(yī)院臨床藥師的作用

17．學(xué)習(xí)藥學(xué)服務(wù)一章的體會

18．談?wù)勊帋熢谒帉W(xué)服務(wù)中的作用

19．氨基糖苷類藥物的不良反應(yīng)概述

20．抗感冒藥物的不良反應(yīng)概述

21．臨床藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中的作用

22．新形勢下醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)的探討

23．如何做好醫(yī)院制劑室的管理工作

24．如何做好醫(yī)院藥房的管理工作

25．談?wù)動嬎銠C技術(shù)在醫(yī)院藥劑管理中的應(yīng)用

藥房崗位職責(zé)14

一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級藥師指導(dǎo)下進行工作。

二、負(fù)責(zé)指導(dǎo)本科室技術(shù)人員對藥品調(diào)劑和炮制工作。

三、負(fù)責(zé)藥品檢驗、鑒定，保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。

四、參加科學(xué)研究和技術(shù)革新，配合臨床研究制作新藥及中草藥提純并了解使用效果，征求意見，改進劑型，提高療效。

五、檢查毒、麻、精神、貴重藥品和其它藥品的使用、管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。

六、擔(dān)任教學(xué)和新入職人員的培訓(xùn)，組織本室技術(shù)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。

藥房崗位職責(zé)15

崗位職責(zé)：

1、全面負(fù)責(zé)公司藥品采購工作;

2、負(fù)責(zé)供應(yīng)商選擇、商務(wù)談判等工作;

3、規(guī)劃采購預(yù)算，控制采購成本;

4、負(fù)責(zé)庫存控制計劃的實施;

5、按照訂貨作業(yè)規(guī)范，負(fù)責(zé)采購訂單的生成、發(fā)出與跟蹤，確保訂單達(dá)成及商品的到達(dá);

6、協(xié)助詢價、比價，及時反饋;

7、實施待處理區(qū)商品的退廠工作;

8、協(xié)助商品調(diào)撥工作。

9、執(zhí)行公司賦予商品采購管理的使命與商品采購策略;

10、了解公司資源，并動態(tài)維護門店終端資源的使用情況;

11、負(fù)責(zé)收集提供商品銷售、庫存等相關(guān)資料和數(shù)據(jù)，建設(shè)和維護供應(yīng)商管理體系;

12、建立完善的商品、供應(yīng)商檔案資料和合同;

任職要求：

1、具有3年及以上采購工作經(jīng)驗，1年以上采購管理工作經(jīng)驗;

2、精通采購原理及成本控制，具備優(yōu)秀的合同談判和簽約能力，良好的決策判斷能力和計劃組織能力;

3、具備良好的職業(yè)道德素質(zhì)，抗壓性強、有創(chuàng)新力，善于溝通。