執(zhí)行總監(jiān)的主要職責(zé)5篇
執(zhí)行總監(jiān)的主要職責(zé)5篇
執(zhí)行總監(jiān)需要負責(zé)對現(xiàn)場活動的各個環(huán)節(jié)進行有效的執(zhí)行和控制，使活動達到預(yù)期的目標(biāo)和效果。下面是學(xué)習(xí)啦小編為您精心整理的執(zhí)行總監(jiān)的主要職責(zé)5篇。
篇一
職責(zé)：
1、從事市場調(diào)查、民調(diào)類項目的調(diào)研執(zhí)行工作，調(diào)查方式包括但不限于問卷調(diào)查，電話訪問，深訪座談等;
2、負責(zé)調(diào)研執(zhí)行部的日常管理工作和團隊建設(shè)及維護工作;
3、帶領(lǐng)執(zhí)行部門根據(jù)項目要求開展調(diào)研執(zhí)行工作，確保項目按照公司質(zhì)量標(biāo)準交付要求按時完成;
4、獨立地作出判斷和監(jiān)控項目運作,在項目管理中能夠根據(jù)問題提供解決的可行性方案;
5、負責(zé)訪問員招募、培訓(xùn)及項目成本，質(zhì)量等的管理工作。
任職要求：
1、***、普通話良好、會粵語者優(yōu)先;
2、有3年以上市場調(diào)查、民調(diào)類項目的調(diào)研執(zhí)行經(jīng)驗。作為執(zhí)行負責(zé)人，開展過的調(diào)查方式包括但不限于問卷調(diào)查，電話訪問，深訪座談等;
3、大?；蛞陨蠈W(xué)歷，有***團隊資源優(yōu)先;
5、有團隊合作精神，責(zé)任心強，刻苦耐勞，有上進心，交際能力強，心理素質(zhì)佳，邏輯性強及較強的應(yīng)變能力;
6、能承受一定的工作壓力，能適應(yīng)外勤工作。
篇二
職責(zé)：
1、負責(zé)建設(shè)，發(fā)展，和管理工藝開發(fā)部門(上游，下游，分析)團隊，保證團隊人員高效性和高水平表現(xiàn)
Responsible to build, develop, and manage process development(upstream, downstream and analytical)teams to achieve high performance levels and will be accountable for staff effectiveness.
2、負責(zé)為公司大分子產(chǎn)線的細胞培養(yǎng)，蛋白純化工藝開發(fā)與分析方法優(yōu)化，以及工藝表征和驗證
Responsible for developing and optimizing cell culture, protein purification process, analytical methods for company large molecule pipeline, and process characterization and validation.
3、協(xié)調(diào)部門內(nèi)部以及跨部門之間的交流溝通
Facilitate communication across functions internally and externally
4、負責(zé)工藝開發(fā)部門日常管理與資產(chǎn)預(yù)算準備
Responsible for developing and managing functional area capital and expense budgets, and develop models for resource, economic, and/or process analysis.
5、負責(zé)項目從CMO或新藥開發(fā)部門的技術(shù)轉(zhuǎn)移，與技術(shù)轉(zhuǎn)移同事密切配合，審閱相關(guān)文件，設(shè)計補充實驗，并全方面順利與生產(chǎn)對接。
Responsible for projects transfer from the CMO or the new drug development department of technology transfer, in close coordination with the colleague of technology transfer, review documents and design experiment, and all aspects of the smooth docking with the production.
任職要求：
1、博士或以上學(xué)歷，藥學(xué)，生物工程或生物化學(xué)專業(yè);或碩士教育學(xué)歷，專業(yè)能力表現(xiàn)卓越。
Ph.D or above degree in Pharmacy, Bio-Engineering or Biochemistry; alternatively, or Master degree with excellent competence
2、熟悉上游細胞培養(yǎng), 下游蛋白純化，蛋白分析等方面的工藝方法開發(fā)，放大轉(zhuǎn)移
Demonstrate a deep knowledge in protein/antibody process development(cell culture and protein purification), scale up, and tech transfer
3、熟悉工藝開發(fā)流程，技術(shù)轉(zhuǎn)移，后期工藝表征與驗證, 分析方法確認與驗證
Familiar with process development, tech transfer, late phase process characterization and validation, analytical method verification and validation
4、Ability to handle multiple tasks at the same time, prioritize, and complete tasks within tight timeline.
5、Anticipate complex technical issues and proactively develops practical solutions, proven ability to develop novel processes
Demonstrate ability to make sound recommendation and identify potential impacts to management
6、生物制藥行業(yè)15年以上制藥經(jīng)驗并至少5年管理經(jīng)驗
At least 15 years of practical experience in Bio-pharmaceutical industry with at least 5 years of managerial experiences
7、英語水平優(yōu)秀，會熟練使用電腦
Fluent in English and Chinese，familiar with computer and Office system.
篇三
職責(zé)：
1. 在VP或總監(jiān)的領(lǐng)導(dǎo)下，負責(zé)發(fā)展與執(zhí)行指定項目的全球注冊策略，包括規(guī)范和非規(guī)范市場);
2. 領(lǐng)導(dǎo)(總監(jiān))或參與領(lǐng)導(dǎo)(副總監(jiān))國際注冊部或項目小組。作為注冊部的聯(lián)絡(luò)人，與外部合作伙伴及內(nèi)部職能部門進行溝通聯(lián)絡(luò);
3. 負責(zé)產(chǎn)品開發(fā)及生命周期中國際注冊相關(guān)工作的管理及執(zhí)行，包括但不限于與藥監(jiān)部門的溝通及相關(guān)資料準備，制定注冊申報計劃，資料準備/編譯，尤其是歐美的注冊;
4. 始終把握最新的全球競爭格局，監(jiān)管環(huán)境，注冊法規(guī)和指導(dǎo)原則;
5. 參與指定的國際業(yè)務(wù)發(fā)展工作。
崗位要求：
1. 理工科或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷,優(yōu)先考慮藥學(xué)博士，生物學(xué)或生物工程學(xué)碩士及博士候選者;
2. 必須具備優(yōu)秀的人際交往能力(口頭及書面)和談判技巧;必須具備優(yōu)秀的英語口語和書寫能力，能獨立撰寫(審核)英文申報資料并與外籍專家進行學(xué)術(shù)交流。
3. 具有3-8年制藥企業(yè)的工作經(jīng)驗，包含2-5年藥品申報注冊的相關(guān)工作經(jīng)驗，有成功歐美注冊申報工作的實操經(jīng)驗;具體工作年限要求依職級和工作經(jīng)驗而定。
4. 熟知生物制品尤其是生物仿制藥制品的開發(fā)流程，優(yōu)先考慮具備國際制藥公司開發(fā)或生產(chǎn)工作背景的候選者;
5. 必須具備IND、CTA、NDA、BLA或MAA的申報資料準備經(jīng)驗。優(yōu)先考慮具有臨床前和/或臨床部分資料準備經(jīng)驗的候選者; 6. 必須熟知全球注冊策略相關(guān)的全球注冊法規(guī)及指南，尤其是ICH，F(xiàn)DA，EMA，和WHO對藥品注冊的相關(guān)指導(dǎo)原則和法規(guī); 7. 優(yōu)先考慮具備與各國衛(wèi)生監(jiān)管部門有過溝通互動經(jīng)驗的候選者，尤其是具備與FDA或EMA溝通經(jīng)驗的候選者;
8. 優(yōu)秀的發(fā)現(xiàn)問題和獨立解決問題的能力，有效的時間管理能力;
9. 可適應(yīng)到美國歐洲的出差，并配合商務(wù)部門到其他國家與藥監(jiān)局或合作伙伴溝通。
篇四
職責(zé)：
1、負責(zé)有效的與客戶/供應(yīng)商溝通，向項目經(jīng)理匯報項目進度;
2、負責(zé)大型活動配合項目經(jīng)理實施管理工作，對所負責(zé)項目進行過程把控和管理;
3、根據(jù)客戶需求撰寫項目執(zhí)行案，并按照項目時間推進表進度組織項目推進;
4、參與項目討論與創(chuàng)意構(gòu)思分享，后期結(jié)案報告等;
5、針對客戶意見調(diào)整策略方向;并有較高的表達能力和技巧詮釋創(chuàng)意;
6、與相關(guān)部門合作、協(xié)調(diào)、審核創(chuàng)意策略方案的可行性及最終實施效果;
7、有獨立策劃小型項目能力，并執(zhí)行活動;能靈活應(yīng)對活動中出現(xiàn)的突發(fā)問題。
8、負責(zé)與各項目供應(yīng)商的溝通及管理;
9、獨立完成項目成本核算及執(zhí)行文檔撰寫，合理進行現(xiàn)場分工，并按照分工進行現(xiàn)場供應(yīng)商管理。
任職要求：
1、學(xué)歷大專，1-3年活動執(zhí)行、會展等公司相關(guān)職位任職經(jīng)驗，1年執(zhí)行主管經(jīng)驗;
2、熟知大中活動的運作流程，具有較強的現(xiàn)場執(zhí)行經(jīng)驗;
3、能獨立組織和完成中小型活動項目;
4、具有扎實的大型活動、會展、演出執(zhí)行經(jīng)驗，精通快銷、品牌、政府類等公關(guān)活動的組織實施;
5、具有靈活應(yīng)變的溝通、組織協(xié)調(diào)能力，能有效整合和管理內(nèi)外部資源，擅長活動報價及相關(guān)文檔制作;
6、機制靈活，具備快速反應(yīng)能力，能有效處理各類突發(fā)事;
7、具有良好的管理能力及團隊建設(shè)能力;
9、樂觀開朗，擁有高度的工作熱情及高心理抗壓能力。
篇五
職責(zé)：
1、負責(zé)公司會務(wù)及活動項目工作，公關(guān)、產(chǎn)品推廣的開展與實施，完成年度任務(wù)指標(biāo);
2、根據(jù)公司及客戶需求，提出有創(chuàng)意、可執(zhí)行的方案構(gòu)想;
3、公司市場活動(客戶活動、展會活動)的組織策劃、選擇場地、方案撰寫、流程制定、活動現(xiàn)場分工及執(zhí)行、活動總結(jié);
4、根據(jù)活動的規(guī)模和特點，及時做好、地、人員及物料的統(tǒng)籌、安排、組織與實施，控制活動成本以及處理各種突發(fā)事件;
5、跟蹤分析活動實施效果，提出合理化調(diào)整建議，并編制活動報告;
6、能獨立撰寫文案并指導(dǎo)下屬制作公司所需各相關(guān)工作文案;
7、與客戶建立良好的互動關(guān)系，提供品牌顧問支持;
8、負責(zé)項目的落地執(zhí)行。
任職要求：
1、三觀正、悟性高、忠誠勤勉;
2、年齡：25-40歲，本科及以上學(xué)歷，會展、新聞學(xué)、廣告學(xué)、中文類等相關(guān)專業(yè)，至少5年以上品牌推廣/活動策劃執(zhí)行工作經(jīng)驗;
3、對活動策劃執(zhí)行、品牌建設(shè)、項目策劃等有較深的理解，有實際操作經(jīng)驗及成功案例優(yōu)先;
4、善于撰寫活動策劃方案，熟悉活動各個流程的相關(guān)環(huán)節(jié)、具有較強現(xiàn)場執(zhí)行能力;
5、良好的語言表達能力，邏輯思維能力、才思敏捷，口才好，有現(xiàn)場提案講標(biāo)能力;
6、勇于承擔(dān)責(zé)任，執(zhí)行力強，有良好的團隊合作精神和一定的領(lǐng)導(dǎo)能力。
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