注冊(cè)管理辦法全方位解讀
注冊(cè)管理辦法全方位解讀
藥品也是需要注冊(cè)的，大家知道嗎?那么大家對(duì)于這相關(guān)規(guī)定知道得有多少呢?你們知道應(yīng)該怎么購買藥品嗎?今天就讓小編來告訴你們吧!
全方位解讀最新版《藥品注冊(cè)管理辦法》
一、新《藥品注冊(cè)管理辦法》的修改重點(diǎn)
28號(hào)局令針對(duì)原有章節(jié)的框架作了部分調(diào)整，對(duì)臨床前研究、臨床試驗(yàn)等在其它規(guī)章中已有規(guī)定的內(nèi)容，本次修訂予以簡化;對(duì)藥品標(biāo)準(zhǔn)、新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓等將制定其它具體辦法進(jìn)行規(guī)定的，28號(hào)局令不再重復(fù)規(guī)定。
28號(hào)局令由原來的16章211條變?yōu)楝F(xiàn)在的15章177條，重點(diǎn)修訂的內(nèi)容主要在3個(gè)方面(見后)。
二、新《藥品注冊(cè)管理辦法》(下簡稱《辦法》)關(guān)于部分名詞術(shù)語的定義
新《辦法》關(guān)于部分名詞術(shù)語的定義
第三條 藥品注冊(cè)，是指國家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)藥品注冊(cè)申請(qǐng)人的申請(qǐng)，依照法定程序，對(duì)擬上市銷售藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性等進(jìn)行審查，并決定是否同意其申請(qǐng)的審批過程。
第十條 藥品注冊(cè)申請(qǐng)人(以下簡稱申請(qǐng)人)，是指提出藥品注冊(cè)申請(qǐng)并承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任的機(jī)構(gòu)。
第十二條 新藥申請(qǐng)，是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品的注冊(cè)申請(qǐng)。
對(duì)已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新適應(yīng)癥的藥品注冊(cè)按照新藥申請(qǐng)的程序申報(bào)。
仿制藥申請(qǐng)，是指生產(chǎn)國家食品藥品監(jiān)督管理局已批準(zhǔn)上市的已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的注冊(cè)申請(qǐng);但是生物制品按照新藥申請(qǐng)的程序申報(bào)。
進(jìn)口藥品申請(qǐng)，是指境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售的注冊(cè)申請(qǐng)。
補(bǔ)充申請(qǐng)，是指新藥申請(qǐng)、仿制藥申請(qǐng)或者進(jìn)口藥品申請(qǐng)經(jīng)批準(zhǔn)后，改變、增加或者取消原批準(zhǔn)事項(xiàng)或者內(nèi)容的注冊(cè)申請(qǐng)。
再注冊(cè)申請(qǐng)，是指藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請(qǐng)人擬繼續(xù)生產(chǎn)或者進(jìn)口該藥品的注冊(cè)申請(qǐng)。
第三十一條 申請(qǐng)新藥注冊(cè)，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗(yàn)。仿制藥申請(qǐng)和補(bǔ)充申請(qǐng)，根據(jù)本辦法附件規(guī)定進(jìn)行臨床試驗(yàn)。
臨床試驗(yàn)分為I、II、III、IV期。
I期臨床試驗(yàn)：初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)。觀察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥代動(dòng)力學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)。
II期臨床試驗(yàn)：治療作用初步評(píng)價(jià)階段。其目的是初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，也包括為III期臨床試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和給藥劑量方案的確定提供依據(jù)。此階段的研究設(shè)計(jì)可以根據(jù)具體的研究目的，采用多種形式，包括隨機(jī)盲法對(duì)照臨床試驗(yàn)。
III期臨床試驗(yàn)：治療作用確證階段。其目的是進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系，最終為藥物注冊(cè)申請(qǐng)的審查提供充分的依據(jù)。試驗(yàn)一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機(jī)盲法對(duì)照試驗(yàn)。
IV期臨床試驗(yàn)：新藥上市后應(yīng)用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)，評(píng)價(jià)在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系以及改進(jìn)給藥劑量等。
生物等效性試驗(yàn)，是指用生物利用度研究的方法，以藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)為指標(biāo)，比較同一種藥物的相同或者不同劑型的制劑，在相同的試驗(yàn)條件下，其活性成份吸收程度和速度有無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異的人體試驗(yàn)。
三、藥品注冊(cè)管理辦法中關(guān)于不予再注冊(cè)的規(guī)定
第一百二十六條 有下列情形之一的藥品不予再注冊(cè)：
(一)有效期屆滿前未提出再注冊(cè)申請(qǐng)的;
(二)未達(dá)到國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市時(shí)提出的有關(guān)要求的;
(三)未按照要求完成IV期臨床試驗(yàn)的;
(四)未按照規(guī)定進(jìn)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的;
(五)經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局再評(píng)價(jià)屬于療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的;
(六)按照《藥品管理法》的規(guī)定應(yīng)當(dāng)撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件的;
(七)不具備《藥品管理法》規(guī)定的生產(chǎn)條件的;
(八)未按規(guī)定履行監(jiān)測(cè)期責(zé)任的;
(九)其他不符合有關(guān)規(guī)定的情形。
四、新《辦法》中關(guān)于臨床試驗(yàn)的規(guī)定
總則
第二條 在中華人民共和國境內(nèi)申請(qǐng)藥物臨床試驗(yàn)、藥品生產(chǎn)和藥品進(jìn)口，以及進(jìn)行藥品審批、注冊(cè)檢驗(yàn)和監(jiān)督管理，適用本辦法。
第五條 國家食品藥品監(jiān)督管理局主管全國藥品注冊(cè)工作，負(fù)責(zé)對(duì)藥物臨床試驗(yàn)、藥品生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行審批
基本要求
第十六條 藥品注冊(cè)過程中，藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對(duì)非臨床研究、臨床試驗(yàn)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核查、有因核查，以及批準(zhǔn)上市前的生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查，以確認(rèn)申報(bào)資料的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性。
第二十條 按照《藥品管理法實(shí)施條例》第三十五條的規(guī)定，對(duì)獲得生產(chǎn)或者銷售含有新型化學(xué)成份藥品許可的生產(chǎn)者或者銷售者提交的自行取得且未披露的試驗(yàn)數(shù)據(jù)和其他數(shù)據(jù)，國家食品藥品監(jiān)督管理局自批準(zhǔn)該許可之日起6年內(nèi)，對(duì)未經(jīng)已獲得許可的申請(qǐng)人同意，使用其未披露數(shù)據(jù)的申請(qǐng)不予批準(zhǔn);但是申請(qǐng)人提交自行取得數(shù)據(jù)的除外。
第二十六條 藥品注冊(cè)申報(bào)資料中有境外藥物研究機(jī)構(gòu)提供的藥物試驗(yàn)研究資料的，必須附有境外藥物研究機(jī)構(gòu)出具的其所提供資料的項(xiàng)目、頁碼的情況說明和證明該機(jī)構(gòu)已在境外合法登記的經(jīng)公證的證明文件。國家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)審查需要組織進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核查。
第二十七條 藥品監(jiān)督管理部門可以要求申請(qǐng)人或者承擔(dān)試驗(yàn)的藥物研究機(jī)構(gòu)按照其申報(bào)資料的項(xiàng)目、方法和數(shù)據(jù)進(jìn)行重復(fù)試驗(yàn)，也可以委托藥品檢驗(yàn)所或者其他藥物研究機(jī)構(gòu)進(jìn)行重復(fù)試驗(yàn)或方法學(xué)驗(yàn)證。
五、新《辦法》中關(guān)于特殊審批的規(guī)定
第四條 國家鼓勵(lì)研究創(chuàng)制新藥，對(duì)創(chuàng)制的新藥、治療疑難危重疾病的新藥實(shí)行特殊審批。
第四十五條 國家食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)下列申請(qǐng)可以實(shí)行特殊審批：
(一)未在國內(nèi)上市銷售的從植物、動(dòng)物、礦物等物質(zhì)中提取的有效成份及其制劑，新發(fā)現(xiàn)的藥材及其制劑;
(二)未在國內(nèi)外獲準(zhǔn)上市的化學(xué)原料藥及其制劑、生物制品;
(三)治療艾滋病、惡性腫瘤、罕見病等疾病且具有明顯臨床治療優(yōu)勢(shì)的新藥;
(四)治療尚無有效治療手段的疾病的新藥。
符合前款規(guī)定的藥品，申請(qǐng)人在藥品注冊(cè)過程中可以提出特殊審批的申請(qǐng)，由國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心組織專家會(huì)議討論確定是否實(shí)行特殊審批。
特殊審批的具體辦法另行制定。
第四十九條 藥品注冊(cè)申報(bào)資料應(yīng)當(dāng)一次性提交，藥品注冊(cè)申請(qǐng)受理后不得自行補(bǔ)充新的技術(shù)資料;進(jìn)入特殊審批程序的注冊(cè)申請(qǐng)或者涉及藥品安全性的新發(fā)現(xiàn)，以及按要求補(bǔ)充資料的除外。申請(qǐng)人認(rèn)為必須補(bǔ)充新的技術(shù)資料的，應(yīng)當(dāng)撤回其藥品注冊(cè)申請(qǐng)。申請(qǐng)人重新申報(bào)的，應(yīng)當(dāng)符合本辦法有關(guān)規(guī)定且尚無同品種進(jìn)入新藥監(jiān)測(cè)期。
第一百三十一條 獲準(zhǔn)進(jìn)入特殊審批程序的藥品，藥品檢驗(yàn)所應(yīng)當(dāng)優(yōu)先安排樣品檢驗(yàn)和藥品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核。
六、新《藥品注冊(cè)管理辦法》中關(guān)于藥品標(biāo)準(zhǔn)和藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的規(guī)定
藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)
第一百三十六條 國家藥品標(biāo)準(zhǔn)，是指國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的《中華人民共和國藥典》、藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)和其他藥品標(biāo)準(zhǔn)，其內(nèi)容包括質(zhì)量指標(biāo)、檢驗(yàn)方法以及生產(chǎn)工藝等技術(shù)要求。
藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)，是指國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)給申請(qǐng)人特定藥品的標(biāo)準(zhǔn)，生產(chǎn)該藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè)必須執(zhí)行該注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)。
藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)不得低于中國藥典的規(guī)定。
第一百三十七條 藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)的項(xiàng)目及其檢驗(yàn)方法的設(shè)定，應(yīng)當(dāng)符合中國藥典的基本要求、國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的技術(shù)指導(dǎo)原則及國家藥品標(biāo)準(zhǔn)編寫原則。
第一百三十八條 申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)選取有代表性的樣品進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)的研究工作。
藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
第一百三十九條 藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，是指供藥品標(biāo)準(zhǔn)中物理和化學(xué)測(cè)試及生物方法試驗(yàn)用，具有確定特性量值，用于校準(zhǔn)設(shè)備、評(píng)價(jià)測(cè)量方法或者給供試藥品賦值的物質(zhì)，包括標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品、對(duì)照藥材、參考品。
第一百四十條 中國藥品生物制品檢定所負(fù)責(zé)標(biāo)定國家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。
中國藥品生物制品檢定所可以組織有關(guān)的省、自治區(qū)、直轄市藥品檢驗(yàn)所、藥品研究機(jī)構(gòu)或者藥品生產(chǎn)企業(yè)協(xié)作標(biāo)定國家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。
第一百四十一條 中國藥品生物制品檢定所負(fù)責(zé)對(duì)標(biāo)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)從原材料選擇、制備方法、標(biāo)定方法、標(biāo)定結(jié)果、定值準(zhǔn)確性、量值溯源、穩(wěn)定性及分裝與包裝條件等資料進(jìn)行全面技術(shù)審核，并作出可否作為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的結(jié)論。
七、新《辦法》中關(guān)于藥品監(jiān)督管理部門法律責(zé)任的規(guī)定
第一百五十九條 有《行政許可法》第六十九條規(guī)定情形的，國家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)利害關(guān)系人的請(qǐng)求或者依據(jù)職權(quán)，可以撤銷有關(guān)的藥品批準(zhǔn)證明文件。
第一百六十條 藥品監(jiān)督管理部門及其工作人員違反本法的規(guī)定，有下列情形之一的，由其上級(jí)行政機(jī)關(guān)或者監(jiān)察機(jī)關(guān)責(zé)令改正;情節(jié)嚴(yán)重的，對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予行政處分：
(一)對(duì)符合法定條件的藥品注冊(cè)申請(qǐng)不予受理的;
(二)不在受理場(chǎng)所公示依法應(yīng)當(dāng)公示的材料的;
(三)在受理、審評(píng)、審批過程中，未向申請(qǐng)人、利害關(guān)系人履行法定告知義務(wù)的;
(四)申請(qǐng)人提交的申報(bào)資料不齊全、不符合法定形式，不一次告知申請(qǐng)人必須補(bǔ)正的全部內(nèi)容的;
(五)未依法說明不受理或者不批準(zhǔn)藥品注冊(cè)申請(qǐng)理由的;
(六)依法應(yīng)當(dāng)舉行聽證而不舉行聽證的。
八、新《辦法》中關(guān)于藥品批準(zhǔn)文號(hào)的規(guī)定
藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式
第一百七十一條 藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式為：國藥準(zhǔn)字H(Z、S、J)+4位年號(hào)+4位順序號(hào)，其中H代表化學(xué)藥品，Z代表中藥，S代表生物制品，J代表進(jìn)口藥品分包裝。
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》證號(hào)的格式為：H(Z、S)+4位年號(hào)+4位順序號(hào);《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》證號(hào)的格式為：H(Z、S)C+4位年號(hào)+4位順序號(hào)，其中H代表化學(xué)藥品，Z代表中藥，S代表生物制品。對(duì)于境內(nèi)分包裝用大包裝規(guī)格的注冊(cè)證，其證號(hào)在原注冊(cè)證號(hào)前加字母B。
新藥證書號(hào)的格式為：國藥證字H(Z、S)+4位年號(hào)+4位順序號(hào)，其中H代表化學(xué)藥品，Z代表中藥，S代表生物制品。
藥品批準(zhǔn)文號(hào)的有效期
第一百二十條 國家食品藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號(hào)、《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續(xù)生產(chǎn)或者進(jìn)口的，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿前6個(gè)月申請(qǐng)?jiān)僮?cè)。
第一百二十一條 在藥品批準(zhǔn)文號(hào)、《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》有效期內(nèi)，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品的安全性、有效性和質(zhì)量控制情況，如監(jiān)測(cè)期內(nèi)的相關(guān)研究結(jié)果、不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)、生產(chǎn)控制和產(chǎn)品質(zhì)量的均一性等進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià)。
九、新《藥品注冊(cè)管理辦法》中關(guān)于注冊(cè)申請(qǐng)人法律責(zé)任的規(guī)定
第一百六十五條 在藥品注冊(cè)中未按照規(guī)定實(shí)施《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》或者《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》的，依照《藥品管理法》第七十九條的規(guī)定處罰。
第一百六十六條 申請(qǐng)人在申報(bào)臨床試驗(yàn)時(shí)，報(bào)送虛假藥品注冊(cè)申報(bào)資料和樣品的，藥品監(jiān)督管理部門不予受理或者對(duì)該申報(bào)藥品的臨床試驗(yàn)不予批準(zhǔn)，對(duì)申請(qǐng)人給予警告，1年內(nèi)不受理該申請(qǐng)人提出的該藥物臨床試驗(yàn)申請(qǐng);已批準(zhǔn)進(jìn)行臨床試驗(yàn)的，撤銷批準(zhǔn)該藥物臨床試驗(yàn)的批件，并處1萬元以上3萬元以下罰款，3年內(nèi)不受理該申請(qǐng)人提出的該藥物臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。
藥品監(jiān)督管理部門對(duì)報(bào)送虛假資料和樣品的申請(qǐng)人建立不良行為記錄，并予以公布。
第一百六十七條 申請(qǐng)藥品生產(chǎn)或者進(jìn)口時(shí)，申請(qǐng)人報(bào)送虛假藥品注冊(cè)申報(bào)資料和樣品的，國家食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)該申請(qǐng)不予受理或者不予批準(zhǔn)，對(duì)申請(qǐng)人給予警告，1年內(nèi)不受理其申請(qǐng);已批準(zhǔn)生產(chǎn)或者進(jìn)口的，撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件，5年內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處1萬元以上3萬元以下罰款。
購買藥品要選擇正規(guī)渠道
我經(jīng)常購買的是家庭常備藥品，而且都是通過正規(guī)渠道，所以對(duì)于藥品質(zhì)量并不擔(dān)心”，讀者張先生對(duì)于藥品質(zhì)量相對(duì)安心，因此對(duì)通過藥監(jiān)局網(wǎng)站查詢藥品真?zhèn)尾⒉涣私狻?/p>
選擇正規(guī)渠道當(dāng)然可以有效防范假冒偽劣藥品。“消費(fèi)者應(yīng)該通過正規(guī)藥店、醫(yī)院等有質(zhì)量保障的渠道購買藥品，遵循正規(guī)的醫(yī)師、藥師意見選購藥品”，國家食品藥品監(jiān)督管理總局相關(guān)負(fù)責(zé)人指出，“但對(duì)于以下各類花樣的假冒偽劣藥品也先要認(rèn)識(shí)清楚”。
“張冠李戴”，就是利用某低價(jià)藥品與某高價(jià)藥品外觀性狀相仿的情況，換上偽造的商標(biāo)假冒高價(jià)藥品。“偷梁換柱”，不法分子常收集利用原正規(guī)廠家的包裝和商標(biāo)，采用更換內(nèi)裝藥品的手段造假。“欺世盜名”，就是在保健食品、保健品、美容化妝品等成分當(dāng)中，非法添加藥品。“傍靠品牌”，就是將特定名牌產(chǎn)品的外觀設(shè)計(jì)、名稱或成分作為仿制目標(biāo)，以傍靠名牌產(chǎn)品混淆視聽、騙取社會(huì)信任并以此獲利。
藥品辨真?zhèn)我嗖槎嗫?/strong>
“藥品鑒別真?zhèn)螌I(yè)性很強(qiáng)，一般消費(fèi)者識(shí)別假藥難度較大，但是掌握一點(diǎn)外觀識(shí)別的簡易方法和技巧還是可以初步發(fā)現(xiàn)假藥的疑點(diǎn)”，國家藥品食品監(jiān)督管理總局相關(guān)負(fù)責(zé)人介紹。
首先可以通過查看外觀進(jìn)行初步的真?zhèn)伪鎰e。外觀主要是查看藥品文號(hào)、批號(hào)，不同類型藥品以及保健食品、化妝品都有相應(yīng)的文號(hào)種類和標(biāo)示形式。
打開藥品外包裝，可以通過查看藥品說明進(jìn)行辨別，藥品說明書在表述疾病治療范圍時(shí)會(huì)有差異，如中(成)藥只能說“功能主治”，化學(xué)藥品制劑為“適應(yīng)癥”等。藥品實(shí)質(zhì)性狀描述是否詳細(xì)也可以作為判斷依據(jù)，一般正規(guī)藥品性狀會(huì)描述得比較清楚，而假藥的說明書則經(jīng)常表述混亂。
消費(fèi)者對(duì)于藥品質(zhì)量有疑問，還可以直接通過登陸國家食品藥品監(jiān)督管理局官方網(wǎng)頁公眾服務(wù)欄檢索查詢，根據(jù)藥品包裝上的電子監(jiān)管碼進(jìn)行核對(duì)。
藥品維權(quán) 取證是關(guān)鍵
藥品制假花樣多，辨別真?zhèn)斡须y度，消費(fèi)者不慎購買假冒偽劣藥品之后，如何維權(quán)也成為很多人關(guān)心的問題。對(duì)此，國家藥品食品監(jiān)督管理總局相關(guān)負(fù)責(zé)人指出，取足證據(jù)、驗(yàn)證證據(jù)是藥品維權(quán)的重要步驟。
取足證據(jù)：購買價(jià)格昂貴的特定疾病類型的藥品或是對(duì)藥品質(zhì)量有疑問時(shí)，切記要索取藥品發(fā)票并在票據(jù)中注明藥品名稱、標(biāo)示批號(hào)、生產(chǎn)廠家和購藥日期等信息。
證據(jù)驗(yàn)證：對(duì)可疑藥品及外觀初步鑒識(shí)為不合格藥品時(shí)，應(yīng)向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督部門機(jī)構(gòu)咨詢，必要時(shí)要通過行政執(zhí)法機(jī)關(guān)申請(qǐng)法定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)。
依法投訴：如經(jīng)專業(yè)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)藥品確實(shí)有質(zhì)量問題，應(yīng)向藥品監(jiān)督管理部門投訴或舉報(bào)，要求協(xié)助處理。對(duì)正常使用藥品因藥品質(zhì)量問題而造成嚴(yán)重后果的，可向法院起訴或要求民事賠償。