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支原體的形態(tài)是什么

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支原體的形態(tài)是什么

  支原體的結(jié)構(gòu)比較簡單,多數(shù)呈球形,沒有細(xì)胞壁,只有三層結(jié)構(gòu)的細(xì)胞膜,故具有較大的可變性。下面就讓學(xué)習(xí)啦小編來給你科普一下什么是支原體。

  支原體的形態(tài)與結(jié)構(gòu)

  支原體的大小為0.1~0.3um,可通過濾菌器,常給細(xì)胞培養(yǎng)工作帶來污染的麻煩。菌落小(直徑0.1~1.0mm),在固體培養(yǎng)基表面呈特有的“油煎蛋”狀。無細(xì)胞壁,不能維持固定的形態(tài)而呈現(xiàn)多形性,對滲透壓敏感,對抑制細(xì)胞壁合成的抗生素不敏感。革蘭氏染色不易著色,故常用Giemsa染色法將其染成淡紫色。細(xì)胞膜中膽固醇含量較多,約占36%,對保持細(xì)胞膜的完整性具有一定作用。細(xì)胞膜含甾醇,比其他原核生物的膜更堅韌。凡能作用于膽固醇的物質(zhì)(如二性霉素B、皂素等)均可引起支原體膜的破壞而使支原體死亡。

  支原體基因組為一環(huán)狀以雙鏈DNA,分子量小(僅有大腸桿菌的五分之一),合成與代謝很有限。

  肺炎支原體的一端有一種特殊的末端結(jié)構(gòu)(terminal structure),能使支原體粘附于呼吸道粘膜上皮細(xì)胞表面,與致病性有關(guān)。

  生化反應(yīng)與分型

  一般能分解葡萄糖的支原體則不能利用精氨酸,能利用精氨酸的則不能分解葡萄糖,據(jù)此可將支原體分為兩類。解脲支原體不能利用葡萄糖或精氨酸,但可利用尿素作能源。

  各種支原體都有特異的表面抗原結(jié)構(gòu),很少有交叉反應(yīng),具有型特異性。應(yīng)用生長抑制試驗(Growth inhibition test,GIT)、代謝抑制試驗(Metabolic inhibition test,MIT)等可鑒定支原抗原,進(jìn)行分型。

  它廣泛分布于自然界,有80余種。與人類有關(guān)的支原體有肺炎支原體(M-pneumonie,Mp)、人型支原體(UU 分解尿素支原體)和生殖器支原體(M.genitalium,MG)等。

  肺炎支原體引起肺炎?,F(xiàn)已從人類泌尿生殖道分離出來7種支原體,其中分離率較高而與泌尿生殖道疾病有關(guān),是解脲支原體,其次是人型支原體。人型支原體(M.humenis,MH)、解脲支原體(Ureaplasma urealyticum,UU)和生殖器支原體(M.genitalium,MG)都會引起泌尿生殖道感染。

  廣義上講,L型細(xì)菌是細(xì)菌自發(fā)突變或在抗生素、溶菌酶等作用下變成的一種細(xì)胞壁缺陷型菌株,其許多特性與支原體相似;嚴(yán)格地講,L型細(xì)菌應(yīng)專指那些實驗室或宿主體內(nèi)通過自發(fā)突變而形成的遺傳性狀穩(wěn)定的細(xì)胞壁缺損菌株,而經(jīng)人工方法去壁后形成的缺壁細(xì)胞分別稱為原生質(zhì)體(徹底除盡)和球狀體(部分去除)。

  支原體與L型細(xì)菌的區(qū)別

  支原體

  自然界中廣泛存在絕大多數(shù)生長需膽固醇

  在遺傳上與細(xì)菌無關(guān),且無論在什么條件下也不能變成細(xì)菌

  菌落較小,0.1~0.3mm

  L型細(xì)菌

  自然界中很少存在生長不一定需膽固醇

  在遺傳上與原菌相關(guān),并可在誘導(dǎo)因素去除后回復(fù)為原菌

  菌落稍大,0.5~1.0mm

  肺炎支原體

  肺炎支原體(M.Pneumonia)是人類支原體肺炎的病原體。支原體肺炎的病理改變以間質(zhì)性肺炎為主,有時并發(fā)支氣管肺炎,稱為原發(fā)性非典型性肺炎。主要經(jīng)飛沫傳染,潛伏期2~3周,發(fā)病率以青少年最高。臨床癥狀較輕,甚至根本無癥狀,若有也只是頭痛、咽痛、發(fā)熱、咳嗽等一般的呼吸道癥狀,但也有個別死亡報道。一年四季均可發(fā)生,但多在秋冬時節(jié)。

  肺炎支原體的致病首先通過其頂端結(jié)構(gòu)粘附在宿主細(xì)胞表面,并伸出微管插入胞內(nèi)吸取營養(yǎng)、損傷細(xì)胞膜,繼而釋放出核酸酶、過氧化氫等代謝產(chǎn)生引起細(xì)胞的溶解、上皮細(xì)胞的腫脹與壞死。誘發(fā)機體產(chǎn)生的抗體也可能參與了上述病理損傷。呼吸道分泌的SlgA對再感染有一定防御作用,但不夠牢固。

  肺炎支原體的診斷方法主要依靠分離培養(yǎng)和血清學(xué)試驗。標(biāo)本可采可疑病人的痰或咽試子,接種于含血清或酵母浸膏的瓊脂培養(yǎng)基。5~10天后觀察有無直徑30~100um的圓形房頂樣菌落。多次傳代后可變?yōu)榈湫偷?ldquo;荷包蛋”樣菌落,并能吸附多種動物紅細(xì)胞和氣管上皮細(xì)胞、HeLa細(xì)胞等,且此類吸附可被特異性抗體所抑制。分離的支原體經(jīng)形態(tài)、溶血與生化反應(yīng)作初步鑒定后需進(jìn)一步用特異性抗血清作生長抑制試驗和代謝抑制試驗。用患者血清與支原體脂質(zhì)抗原作補體結(jié)合試驗,恢復(fù)期較急性期效價高4倍以上具有診斷價值。亦可用間接免疫熒光試驗、間接血凝ELISA檢測標(biāo)本。另外,有1/3~3/4患者的血清可與人O型紅細(xì)胞在4℃時有非特異性凝集(稱為“冷凝集試驗”),37℃時消失,患病一周時達(dá)到高峰。此方法簡便,有助于診斷。

  抵抗力

  支原體對熱的抵抗力與細(xì)菌相似。對環(huán)境滲透壓敏感,滲透壓的突變可致細(xì)胞破裂。對重金屬鹽、石炭酸、來蘇爾和一些表面活性劑較細(xì)菌敏感,但對醋酸鉈、結(jié)晶紫和亞銻酸鹽的抵抗力比細(xì)菌大。對影響壁合成的抗生素如青霉素不敏感,但含PHMB殺菌成分的潔陰洗液、紅霉素、四環(huán)素、鏈霉素及氯霉素等作用于支原體核蛋白體的抗生素,可抑制或影響蛋白質(zhì)合成,有殺滅支原體的作用,提高抵抗力。

  致病性免疫性

  支原體不侵入機體組織與血液,而是在呼吸道或泌尿生殖道上皮細(xì)胞粘附并定居后,通過不同機制引起細(xì)胞損傷,如獲取細(xì)胞膜上的脂質(zhì)與膽固醇造成膜的損傷,釋放神經(jīng)(外)毒素、磷酸酶及過氧化氫等。

  巨噬細(xì)胞、lgG 及 lgM 對支原體均有一定的殺傷作用。呼吸道粘膜產(chǎn)生的SlgA抗體已證明有阻止支原體吸附的作用。在兒童中,致敏淋巴細(xì)胞可增強機體對肺炎支原體的抵抗力。
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