2017-2018年醫(yī)藥政策
關于醫(yī)保出臺了哪些新的政策,關于醫(yī)藥有哪些了解。醫(yī)藥行業(yè)的變化將會帶來哪些影響。小編給大家整理了關于2017-2018年醫(yī)藥政策,希望你們喜歡!
有關醫(yī)藥的幾條政策
1月24日,網(wǎng)上藥店審批全面放開,醫(yī)藥電商春天真的來了!
1月21日,國務院公布的“第三批取消39項中央指定地方實施的行政許可事項目錄”中,互聯(lián)網(wǎng)藥品交易資格B證、C證的審批竟然被取消了,這可是在2017年春節(jié)前夕意外的收獲。
消息傳出后,連日來醫(yī)藥行業(yè)從業(yè)人員的朋友圈被這則新聞持續(xù)刷屏,歡呼聲音最響的群體是醫(yī)藥電商從業(yè)者,普遍認為政策在關照醫(yī)藥電商的商業(yè)模式,審批改備案,簡政放權,利好零售連鎖企業(yè)。不過,也有業(yè)內(nèi)人士持冷靜態(tài)度,認為這次只是國家簡政放權大政策下的一個體現(xiàn),在相應的配套細則出臺之前,不值得過分樂觀。
1月25日,藥品領域全鏈條重大改革政策即將發(fā)布
1月25日,國務院新聞辦舉行吹風會,國務院醫(yī)改辦主任、國家衛(wèi)生計生委副主任王賀勝,食品藥品監(jiān)管總局副局長吳湞介紹《若干意見》有關情況,并答記者問。此外,工業(yè)和信息化部、人力資源社會保障部、商務部、中醫(yī)藥局有關司局的負責同志也出席了會議并回答相關提問。
據(jù)介紹,《若干意見》指出,在生產(chǎn)環(huán)節(jié)關鍵是提高藥品質(zhì)量療效。一是嚴格藥品上市審評審批,優(yōu)化審評審批程序,推進信息公開。二是加快推進已上市仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價,對通過一致性評價的藥品給予政策支持。三是有序推進上市許可持有人制度試點,鼓勵新藥研發(fā)。四是加強藥品生產(chǎn)質(zhì)量安全監(jiān)管,嚴厲打擊制售假劣藥品的違法犯罪行為。五是加大醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結構調(diào)整力度,推動落后企業(yè)退出。六是健全短缺藥品、低價藥品監(jiān)測預警和分級應對機制,保障藥品有效供應。
《若干意見》要求,在流通環(huán)節(jié)重點整頓流通秩序,改革完善流通體制。一是推動藥品流通企業(yè)轉型升級,健全城鄉(xiāng)藥品流通網(wǎng)絡。二是推行藥品購銷“兩票制”,爭取到2018年在全國推開。三是落實藥品分類采購政策,降低藥品虛高價格。四是加強藥品購銷合同管理,違反合同約定要承擔相應的處罰。五是整治藥品流通領域突出問題,依法嚴懲違法違規(guī)企業(yè)、醫(yī)療機構及相關責任人員,并記入不良信用記錄。六是建立藥品價格信息可追溯機制,促進價格信息透明。七是積極發(fā)揮“互聯(lián)網(wǎng)+藥品流通”的優(yōu)勢和作用,方便群眾用藥。
《若干意見》強調(diào),在使用環(huán)節(jié)要改革調(diào)整利益驅動機制,使藥品回歸治病本源。一是公立醫(yī)院要優(yōu)先使用國家基本藥物,強化藥物使用監(jiān)管,促進合理用藥。二是進一步破除以藥補醫(yī)機制,嚴格控制醫(yī)藥費用不合理增長。三是強化醫(yī)保規(guī)范行為和控制費用的作用,大力推進醫(yī)保支付方式改革,促使醫(yī)療機構主動規(guī)范醫(yī)療行為。四是積極發(fā)揮藥師在合理用藥方面的作用。
1月26日,2016全國零售藥店市場規(guī)模3377億,增速9.2%
日前,國家統(tǒng)計局公布了我國2016年經(jīng)濟數(shù)據(jù):2016年全年國內(nèi)生產(chǎn)總值(GDP)74.4萬億元,比2015年增長6.7%。與此同時,作為國內(nèi)專業(yè)的醫(yī)藥數(shù)據(jù)研究機構,中康CMH及中康研究院一如既往適時而高效地權威發(fā)布我國2016年藥品零售行業(yè)重磅數(shù)據(jù),第一時間為擁有44萬終端門店網(wǎng)絡、300萬直接面對健康需求一線從業(yè)人員的藥品零售行業(yè)從業(yè)人員提供決策支持。
1月27日,我國已正式啟動藥師法立法工作
1月27日,央視朝聞天下播報《藥師法》全國人大和國家衛(wèi)計委正在準備立法過程中。日前,國務院醫(yī)改辦、國家衛(wèi)生計生委相關負責人表示。目前全國人大已將藥師法列入立法計劃,正會同有關部門開展相關研究,進行前期調(diào)研準備,將按照有關要求,充分聽取各方面的意見和建議,加快推動藥師法立法進程。
2月4日,中醫(yī)藥事業(yè)正在迎來新機遇,步入新發(fā)展時期
近日,我國首部為傳統(tǒng)中醫(yī)藥振興而制定的國家法律——《中華人民共和國中醫(yī)藥法》下稱《中醫(yī)藥法》正式出臺,并將于2017年7月1日開始施行?!吨嗅t(yī)藥法》的出臺,給中醫(yī)藥行業(yè)在資格準入和管理規(guī)范方面進一步開了口子,使得中醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展更加有法可依,中醫(yī)藥事業(yè)正在迎來新機遇并步入新的發(fā)展時期。
《中醫(yī)藥法》的落地,被解讀為促進中醫(yī)事業(yè)健康發(fā)展的有力法律援助和支撐。相關資料顯示,2008年十一屆全國人大會將該法列入立法規(guī)劃;2009年《中共中央出臺國務院關于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》明確要求加快中醫(yī)藥立法工作;2011年12月,原衛(wèi)生部向國務院報送了《中醫(yī)藥法》草案送審稿;2015年12月,國務院將中醫(yī)藥法草案提請全國人大會審議;2015年12月和2016年8月、12月,全國人大會進行三次審議后通過了《中醫(yī)藥法》。
眾所周知,中醫(yī)藥被譽為“打開中華文明寶庫的鑰匙”,隨著近些年人們健康觀念的轉變,醫(yī)學模式的不斷創(chuàng)新,中醫(yī)藥在國內(nèi)衛(wèi)生和健康工作中逐漸發(fā)揮出更加重要的作用。但無論是觀念的轉變還是需求的增多,對中醫(yī)藥的發(fā)展只是助力,而《中醫(yī)藥法》的最終施行,使得從事中醫(yī)藥行業(yè)的企業(yè)和從業(yè)人員在生產(chǎn)經(jīng)營和日常工作中更加有章可循,有法可依。
國務院醫(yī)改辦、食品藥品監(jiān)管總局會同相關部門起草的《關于進一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見》(以下簡稱《若干意見》),此前已經(jīng)國務院醫(yī)改領導小組全體會議和中央全面深化改革領導小組會議審議通過,近期國務院辦公廳將印發(fā)執(zhí)行。
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