尿蹦癥是什么原因引起的

　　尿崩癥，這樣的疾病一旦患有，對我們的身體則會有很大的危害。那么，尿蹦癥是什么原因引起的?下面就由學習啦小編告訴大家引起尿蹦癥的原因吧!

　　尿蹦癥是什么原因引起的

　　1.中樞性尿崩癥

　　任何導致AVP的合成和釋放受損的情況均可引起CDI的發(fā)生，其病因有原發(fā)性、繼發(fā)性及遺傳性三種。

　　(1)原發(fā)性原因不明，占尿崩癥的30%-50%，部分患者在尸檢時可發(fā)現下丘腦視上核和室旁核細胞明顯減少或消失。

　　(2)繼發(fā)性

　　1)頭顱外傷和下丘腦-垂體手術是CDI的常見病因，其中以垂體手術后一過性CDI最常見，如手術造成正中隆突以上的垂體柄受損，則可導致永久性CDI。

　　2)腫瘤尿崩癥可能是蝶鞍上腫瘤最早的臨床癥狀。原發(fā)性顱內腫瘤主要是咽鼓管瘤或松果體瘤，繼發(fā)性腫瘤以肺癌或乳腺癌的顱內轉移最常見。

　　3)肉芽腫結節(jié)病、組織細胞增多癥、類肉瘤、黃色瘤等。

　　4)感染性疾病腦炎、腦膜炎、結核、梅毒等。

　　5)血管病變動脈瘤、動脈栓塞等。

　　6)自身免疫性疾病可引起CDI，血清中存在抗AVP細胞抗體。

　　7)妊娠后期和產褥期婦女可發(fā)生輕度尿崩癥，其與血液中AVP降解酶增高有關。

　　(3)遺傳性可為X連鎖隱性、常染色體顯性或常染色體隱性遺傳。X連鎖隱性遺傳由女性傳遞，男性發(fā)病，雜合子女可有尿濃縮力差，一般癥狀較輕，可無明顯多飲、多尿。常染色體顯性遺傳可由于AVP前體基因突變或AVP載體蛋白基因突變所引起。常染色體隱性遺傳，常為家族型病例，患者自幼多尿，可能是因為滲透性感受器的缺陷所致。

　　2.腎性尿崩癥

　　由于腎對AVP無反應或反應減弱所致，病因有遺傳性和繼發(fā)性兩種。

　　(1)遺傳性90%的DNI患者為X連鎖遺傳，其中至少90%可檢測出AVP受體2型(AVPR2)基因突變;其余10%的患者為常染色體遺傳，其突變基因為水通道蛋白2(AQP2)，其中9%為顯性遺傳，1%為隱性遺傳。

　　(2)繼發(fā)性

　　1)腎小管間質性病變如慢性腎盂腎炎、阻塞性尿路疾病、腎小管性酸中毒、腎小管壞死、淀粉樣變等。

　　2)代謝性疾病如低鉀血癥、高鈣血癥等。

　　3)藥物如抗生素、抗真菌藥、抗腫瘤藥物、抗病毒藥物等，其中碳酸鋰可能因為使細胞cAMP生成障礙，干擾腎對水的重吸收而導致NDI。

　　尿崩癥的癥狀：

　　1、當患有尿崩癥時患者會表現出煩渴、多飲、多尿等癥狀。很多患者因為多尿引起煩渴多飲，一天的飲水量就可達數升至10L或更多，因此很多的患者喜歡喝冷飲和涼水。

　　2、如果尿崩癥患者可以保證充足的水分的話，也許會出現有輕度的脫水癥狀、唾液及汗液減少、皮膚干燥、睡眠欠佳、口干、食欲減退、便秘、記憶力減退，影響休息等。

　　3、如果患者沒有補充夠足夠的水分的話，可出現高滲征群，為腦細胞脫水引起的神經系統(tǒng)癥狀，容易導致頭痛、肌痛、心率加速、性情改變、神志改變、煩躁、譫妄等著癥狀，嚴重時還會導致昏迷，高熱或體溫降低等癥狀。

　　4、但是患者如果飲水過多的話，患者也會容易出現神經系統(tǒng)的癥狀，或者低滲征群，位系神經系統(tǒng)的癥狀，例如頭痛加劇、精神錯亂及神志改變，最終還可能造成昏迷甚至死亡等嚴重癥狀。

　　5、繼發(fā)性尿崩癥的患者還有原發(fā)病的癥狀和體征。外傷性CDI的患者可表現為暫時性尿崩癥和三相性尿崩癥。三相性尿崩癥可分為急性期、中間期和持續(xù)期。急性期表現為多尿，在損傷后發(fā)生，一般持續(xù)4-5天，主要是因為損傷引起神經元休克，不能釋放AVP或釋放無生物活性的前體物質。中間期表現為少尿和尿滲透壓增高，由AVP從變性神經元中溢出，使循環(huán)中AVP突然增多所致。持續(xù)期表現為持續(xù)性多尿，出現時間不定，道標視上核和室旁核內大細胞神經元消失>90%或垂體柄不可逆損傷>85%。

　　以上就是關于尿崩癥的癥狀表現介紹，通過介紹，相信大家對尿崩癥都有了一定的了解，尿崩癥可發(fā)生于任何年齡，但以青壯年多見。男女的發(fā)病率相近。大多起病緩慢，往往為漸進性的，數天內病情可漸漸明顯。少數可突發(fā)，起病有確切日期。