高一生物必修二知識點(diǎn)總結(jié)人教版

將學(xué)過的知識點(diǎn)歸納總結(jié)是學(xué)習(xí)的一種好的方法,那么高中生物必修二都有哪些知識點(diǎn)呢?以下是小編準(zhǔn)備的一些高一生物必修二知識點(diǎn)總結(jié)人教版，僅供參考。

高一生物必修二知識點(diǎn)

1高一生物必修二知識點(diǎn)總結(jié)：遺傳的基本規(guī)律

(1)基因的分離定律

①豌豆做材料的優(yōu)點(diǎn)：

(1)豌豆能夠嚴(yán)格進(jìn)行自花授粉,而且是閉花授粉,自然條件下能保持純種.

(2)品種之間具有易區(qū)分的性狀.

②人工雜交試驗過程：去雄(留下雌蕊)→套袋(防干擾)→人工傳粉

③一對相對性狀的遺傳現(xiàn)象：具有一對相對性狀的純合親本雜交,后代表現(xiàn)為一種表現(xiàn)型,F1代自交,F2代中出現(xiàn)性狀分離,分離比為3：1.

④基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中,位于一對同源染色體上的等位基因,具有一定的獨(dú)立性,生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂時,等位基因會隨同源染色體的分開而分離,分別進(jìn)入到兩個配子中,獨(dú)立地隨配子遺傳給后代.

(2)基因的自由組合定律

①兩對等位基因控制的兩對相對性狀的遺傳現(xiàn)象：具有兩對相對性狀的純合子親本雜交后,產(chǎn)生的F1自交,后代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型,比例為9：3：3：1.四種表現(xiàn)型中各有一種純合子,分別在子二代占1/16,共占4/16;雙顯性個體比例占9/16;雙隱性個體比例占1/16;單雜合子占2/16×4=8/16;雙雜合子占4/16;親本類型比例各占9/16、1/16;重組類型比例各占3/16、3/16

②基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的.在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子的過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離,同時非同源染色體上的非等位基因自由組合.

③運(yùn)用基因的自由組合定律的原理培育新品種的方法：優(yōu)良性狀分別在不同的品種中,先進(jìn)行雜交,從中選擇出符合需要的,再進(jìn)行連續(xù)自交即可獲得純合的優(yōu)良品種.

高一生物必修二重點(diǎn)考點(diǎn)(1)

1.基因分離定律：具有一對相對性狀的兩個生物純本雜交時,子一代只表現(xiàn)出顯性性狀;子二代出現(xiàn)了性狀分離現(xiàn)象,并且顯性性狀與隱性性狀的數(shù)量比接近于3：1.

2.基因分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中,位于一對同源染色體,具有一定的獨(dú)立性,生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時,等位基因會隨著的分開而分離,分別進(jìn)入到兩個配子中,獨(dú)立地隨配子遺傳給后代.

3.基因型是性狀表現(xiàn)的內(nèi)存因素,而表現(xiàn)型則是基因型的表現(xiàn)形式.表現(xiàn)型=基因型+環(huán)境條件.

4.基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的.在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子的過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離,同時非同源染色體上的非等位基因自由組合.在基因的自由組合定律的范圍內(nèi),有n對等位基因的個體產(chǎn)生的配子最多可能有2n種.

2高一生物必修二知識點(diǎn)總結(jié)：細(xì)胞增殖

(1)細(xì)胞周期：指連續(xù)分裂的細(xì)胞,從一次分裂完成時開始,到下一次分裂完成時為止.

(2)有絲分裂：

分裂間期的最大特點(diǎn)：完成DNA分子的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成

分裂期染色體的主要變化為：前期出現(xiàn);中期清晰、排列;后期分裂;末期消失.特別注意后期由于著絲點(diǎn)分裂,染色體數(shù)目暫時加倍.

動植物細(xì)胞有絲分裂的差異：a.前期紡錘體形成方式不同;b.末期細(xì)胞質(zhì)分裂方式不同.

(3)減數(shù)分裂：

對象：有性生殖的生物

時期：原始生殖細(xì)胞形成成熟的生殖細(xì)胞

特點(diǎn)：染色體只復(fù)制一次,細(xì)胞連續(xù)分裂兩次

結(jié)果：新產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中染色體數(shù)比原始生殖細(xì)胞減少一半.

和卵細(xì)胞形成過程中染色體的主要變化：減數(shù)第一次分裂間期染色體復(fù)制,前期同源染色體聯(lián)會形成四分體(非姐妹染色體單體之間常出現(xiàn)交叉互換),中期同源染色體排列在赤道板上,后期同源染色體分離同時非同源染色體自由組合;減數(shù)第二次分裂前期染色體散亂地分布于細(xì)胞中,中期染色體的著絲點(diǎn)排列在赤道板上,后期染色體的著絲點(diǎn)分裂染色體單體分離.

有絲分裂和減數(shù)分裂的圖形的鑒別：(以二倍體生物為例)

1.細(xì)胞中沒有同源染色體……減數(shù)第二次分裂

2.有同源染色體聯(lián)會、形成四分體、排列于赤道板或相互分離……減數(shù)第一次分裂

3.同源染色體沒有上述特殊行為……有絲分裂

高一生物必修二重點(diǎn)考點(diǎn)(2)

1.減數(shù)分裂的結(jié)果是,新產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始的生殖細(xì)胞的減少了一半.

2.減數(shù)分裂過程中聯(lián)會的同源染色體彼此分開,說明染色體具一定的獨(dú)立性;同源的兩個染色體移向哪一極是隨機(jī)的,則不同對的染色體(非同源染色體)間可進(jìn)行自由組合.

3.減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目的減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂中.

4.一個精原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂,形成四個精細(xì)胞,精細(xì)胞再經(jīng)過復(fù)雜的變化形成.

5.一個卵原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂,只形成一個卵細(xì)胞.

6.對于進(jìn)行有性生殖的生物來說,減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定,對于生物的遺傳和變異,都是十分重要的

3高一生物必修二知識點(diǎn)總結(jié)：性別決定與伴性遺傳

(1)XY型的性別決定方式：雌性體內(nèi)具有一對同型的性染色體(__),雄性體內(nèi)具有一對異型的性染色體(XY).減數(shù)分裂形成時,產(chǎn)生了含有X染色體的和含有Y染色體的.雌性只產(chǎn)生了一種含X染色體的卵細(xì)胞.受精作用發(fā)生時,X和Y與卵細(xì)胞結(jié)合的機(jī)會均等,所以后代中出生雄性和雌性的機(jī)會均等,比例為1：1.

(2)伴X隱性遺傳的特點(diǎn)(如色盲、血友病、果蠅眼色、女婁菜葉形等遺傳)

①男性患者多于女性患者

②屬于交叉遺傳(隔代遺傳)即外公→女兒→外孫

③女性患者,其父親和兒子都是患者;男性患病,其母、女至少為攜帶者

(3)X染色體上隱性遺傳(如抗VD佝僂病、鐘擺型眼球震顫)

①女性患者多于男性患者.

②具有世代連續(xù)現(xiàn)象.

③男性患者,其母親和女兒一定是患者.

(4)Y染色體上遺傳(如外耳道多毛癥)

致病基因為父傳子、子傳孫、具有世代連續(xù)性,也稱限雄遺傳.

(5)伴性遺傳與基因的分離定律之間的關(guān)系：伴性遺傳的基因在性染色體上,性染色體也是一對同源染色體,伴性遺傳從本質(zhì)上說符合基因的分離定律.

高一生物必修二重點(diǎn)考點(diǎn)(3)

1.生物體細(xì)胞中的染色體可以分為兩類：常染色體和性染色體.

生物的性別決定方式主要有兩種：一種是XY型,另一種是ZW型.

2.伴性遺傳的特點(diǎn)：

(1)伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)：男性患者多于女性患者;具有隔代遺傳現(xiàn)象(由于致病基因在X染色體上,一般是男性通過女兒傳給外孫);女性患者的父親和兒子一定是患者,反之,男性患者一定是其母親傳給致病基因.

(2)伴X染色體顯性遺傳的特點(diǎn)：女性患者多于男性患者,大多具有世代連續(xù)性即代代都有患者,男性患者的母親和女兒一定是患者.

(3)伴Y染色體遺傳的特點(diǎn)：患者全部為男性;致病基因父傳子,子傳孫(限雄遺傳).

4高一生物必修二知識點(diǎn)總結(jié)：基因的本質(zhì)

(1)DNA是主要的遺傳物質(zhì)

①生物的遺傳物質(zhì)：在整個生物界中絕大多數(shù)生物是以DNA作為遺傳物質(zhì)的.有DNA的生物(細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物和DNA病毒),DNA就是遺傳物質(zhì);只有少數(shù)病毒(如艾滋病毒、SARS病毒、禽流感病毒等)沒有DNA,只有RNA,RNA才是遺傳物質(zhì).

②證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗設(shè)計思想：設(shè)法把DNA和蛋白質(zhì)分開,單獨(dú)地、直接地去觀察DNA的作用.

(2)DNA分子的結(jié)構(gòu)和復(fù)制

①DNA分子的結(jié)構(gòu)

a.基本組成單位：脫氧核苷酸(由磷酸、脫氧核糖和堿基組成).

b.脫氧核苷酸長鏈：由脫氧核苷酸按一定的順序聚合而成

c.平面結(jié)構(gòu)：

d.空間結(jié)構(gòu)：規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu).

e.結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：多樣性、特異性和穩(wěn)定性.

②DNA的復(fù)制

a.時間：有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂間期

b.特點(diǎn)：邊解旋邊復(fù)制;半保留復(fù)制.

c.條件：模板(DNA分子的兩條鏈)、原料(四種游離的脫氧核苷酸)、酶(解旋酶,DNA聚合酶,DNA連接酶等),能量(ATP)

d.結(jié)果：通過復(fù)制產(chǎn)生了與模板DNA一樣的DNA分子.

e.意義：通過復(fù)制將遺傳信息傳遞給后代,保持了遺傳信息的連續(xù)性.

(3)基因的結(jié)構(gòu)及表達(dá)

①基因的概念：基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA分子片段,基因在染色體上呈線性排列.

②基因控制蛋白質(zhì)合成的過程：

轉(zhuǎn)錄：以DNA的一條鏈為模板通過堿基互補(bǔ)配對原則形成信使RNA的過程.

翻譯：在核糖體中以信使RNA為模板,以轉(zhuǎn)運(yùn)RNA為運(yùn)載工具合成具有一定氨基酸排列順序的蛋白質(zhì)分子

高一生物必修二重點(diǎn)考點(diǎn)(4)

1.DNA是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定的遺傳變化的物質(zhì),而噬菌體的各種性狀也是通過DNA傳遞給后代的,這兩個實(shí)驗證明了DNA是遺傳物質(zhì).

2.一切生物的遺傳物質(zhì)都是核酸.細(xì)胞內(nèi)既含DNA又含RNA和只含DNA的生物遺傳物質(zhì)是DNA,少數(shù)病毒的遺傳物質(zhì)是RNA.由于絕大多數(shù)的生物的遺傳物質(zhì)是DNA,所以DNA是主要的遺傳物質(zhì).

3.堿基對排列順序的千變?nèi)f化,構(gòu)成了DNA分子的多樣性,而堿基對的特定的排列順序,又構(gòu)成了每一個DNA分子的特異性.這從分子水平說明了生物體具有多樣性和特異性的原因.

4.遺傳信息的傳遞是通過DNA分子的復(fù)制來完成的.基因的表達(dá)是通過DNA控制蛋白質(zhì)的合成來實(shí)現(xiàn)的.

5.DNA分子獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了精確的模板;通過堿基互補(bǔ)配對,保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確地進(jìn)行.在兩條互補(bǔ)鏈中的比例互為倒數(shù)關(guān)系.在整個DNA分子中,嘌呤堿基之和=嘧啶堿基之和.整個DNA分子中,與分子內(nèi)每一條鏈上的該比例相同.

6.子代與親代在性狀上相似,是由于子代獲得了親代復(fù)制的一份DNA的緣故.

7.基因是有遺傳效應(yīng)的DN段,基因在染色體上呈直線排列,染色體是基因的載體.

8.由于不同基因的脫氧核苷酸的排列順序(堿基順序)不同,因此,不同的基因含有不同的遺傳信息.(即：基因的脫氧核苷酸的排列順序就代表遺傳信息).

9.DNA分子的脫氧核苷酸的排列順序決定了信使RNA中核糖核苷酸的排列順序,信使RNA中核糖核苷酸的排列順序又決定了氨基酸的排列順序,氨基酸的排列順序最終決定了蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能的特異性,從而使生物體表現(xiàn)出各種遺傳特性.基因控制蛋白質(zhì)的合成時：基因的堿基數(shù)：mRNA上的堿基數(shù)：氨基酸數(shù)=6：3：1.氨基酸的密碼子是信使RNA上三個相鄰的堿基,不是轉(zhuǎn)運(yùn)RNA上的堿基.轉(zhuǎn)錄和翻譯過程中嚴(yán)格遵循堿基互補(bǔ)配對原則.注意：配對時,在RNA上A對應(yīng)的是U.

10.生物的一切遺傳性狀都是受基因控制的.一些基因是通過控制酶的合成來控制代謝過程;基因控制性狀的另一種情況,是通過控制蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)來直接影響性狀.

5高一生物必修二知識點(diǎn)總結(jié)：生物的變異

(1)基因突變

①基因突變的概念：由于DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失或改變,而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變.

②基因突變的特點(diǎn)：a.基因突變在生物界中普遍存在b.基因突變是隨機(jī)發(fā)生的c.基因突變的頻率是很低的d.大多數(shù)基因突變對生物體是有害的e.基因突變是不定向的

③基因突變的意義：生物變異的根本來源,為生物進(jìn)化提供了最初的原材料.

④基因突變的類型：自然突變、誘發(fā)突變

⑤人工誘變在育種中的應(yīng)用：通過人工誘變可以提高變異的頻率,可以大幅度地改良生物的性狀.

(2)染色體變異

①染色體結(jié)構(gòu)的變異：缺失、增添、倒位、易位.如：貓叫綜合征.

②染色體數(shù)目的變異：包括細(xì)胞內(nèi)的個別染色體增加或減少和以染色體組的形式成倍地增加減少.

③染色體組特點(diǎn)：a、一個染色體組中不含同源染色體b、一個染色體組中所含的染色體形態(tài)、大小和功能各不相同c、一個染色體組中含有控制生物性狀的一整套基因

④二倍體或多倍體：由受精卵發(fā)育成的個體,體細(xì)胞中含幾個染色體組就是幾倍體;由未受精的生殖細(xì)胞(或卵細(xì)胞)發(fā)育成的個體均為單倍體(可能有1個或多個染色體組).

⑤人工誘導(dǎo)多倍體的方法：用秋水仙素處理萌發(fā)的種子和幼苗.原理：當(dāng)秋水仙素作用于正在分裂的細(xì)胞時,能夠抑制細(xì)胞分裂前期紡錘體形成,導(dǎo)致染色體不分離,從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍.

⑥多倍體植株特征：莖桿粗壯,葉片、果實(shí)和種子都比較大,糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所增加.

⑦單倍體植株特征：植株長得弱小而且高度不育.單倍體植株獲得方法：花藥離休培養(yǎng).單倍體育種的意義：明顯縮短育種年限(只需二年).

高一生物必修二重點(diǎn)考點(diǎn)(5)

1.染色體組是細(xì)胞中的一組非同源染色體,它們在形態(tài)和功能上各不相同,但是攜帶者控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息,這樣的一組染色體叫染色體組.

2.可遺傳變異是遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變,包括基因突變、基因重組和染色體變異.基因突變最大的特點(diǎn)是產(chǎn)生新的基因.它是染色體的某個位點(diǎn)上的基因的改變.基因突變既普遍存在,又是隨機(jī)發(fā)生的,且突變率低,大多對生物體有害,突變不定向.基因突變是生物變異的根本來源,為生物進(jìn)化提供了最初的原材料.基因重組是生物體原有基因的重新組合,并沒產(chǎn)生新基因,只是通過雜交等使本不在同一個體中的基因重組合進(jìn)入一個個體.通過有性生殖過程實(shí)現(xiàn)的基因重組,為生物變異提供了極其豐富的來源.這是形成生物多樣性的重要原因之一,對于生物進(jìn)化具有十分重要的意義.上述二種變異用顯微鏡是看不到的,而染色體變異就是染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)目發(fā)生改變,顯微鏡可以明顯看到.這是與前二者的最重要差別.其變化涉及到染色體的改變.如結(jié)構(gòu)改變,個別數(shù)目及整倍改變,其中整倍改變在實(shí)際生活中具有重要意義,從而引伸出一系列概念和類型,如：染色體組、二倍體、多倍體、單倍體及多倍體育種等.

6高一生物必修二知識點(diǎn)總結(jié)：人類遺傳病與優(yōu)生

(1)優(yōu)生的措施：禁止近親結(jié)婚、進(jìn)行遺傳咨詢、提倡適齡生育、產(chǎn)前診斷.

(2)禁止近親結(jié)婚的原因：近親結(jié)婚的夫婦從共同祖先那里繼承同一種致病基因的機(jī)會大大增加,所生子女患隱性遺傳病的概率大大增加.

高一生物必修二重點(diǎn)考點(diǎn)(6)

1.多指、并指、軟骨發(fā)育不全是單基因的常染色體顯性遺傳病;抗維生素D佝僂病是單基因的X染色體顯性遺傳病;白化病、苯丙酮尿癥、先天性聾啞是單基因的常染色體隱性遺傳病;進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、紅綠色盲、血友病是單基因的X染色體隱性遺傳病;唇裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等屬于對基因遺傳病;另外染色體遺傳病中常染色體病有21三體綜合癥、貓叫綜合癥等;性染色體病有性腺發(fā)育不良等.

7高一生物必修二知識點(diǎn)總結(jié)：細(xì)胞質(zhì)遺傳

①細(xì)胞質(zhì)遺傳的特點(diǎn)：母系遺傳(原因：受精卵中的細(xì)胞質(zhì)幾乎全部來自母細(xì)胞);后代沒有一定的分離比(原因：生殖細(xì)胞在減數(shù)分裂時,細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)隨機(jī)地、不均等地分配到子細(xì)胞中去).

②細(xì)胞質(zhì)遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)：在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)存在著DNA分子,這些DNA分子主要位于線粒體和葉綠體中,可以控制一些性狀.

1.卵細(xì)胞中含有大量的細(xì)胞質(zhì),而中只含有極少量的細(xì)胞質(zhì),這就是說受精卵中的細(xì)胞質(zhì)幾乎全部來自卵細(xì)胞,這樣,受細(xì)胞質(zhì)內(nèi)遺傳物質(zhì)控制的性狀實(shí)際上是由卵細(xì)胞傳給子代,因此子代總表現(xiàn)出母本的性狀.

2.細(xì)胞質(zhì)遺傳的主要特點(diǎn)是：母系遺傳;后代不出現(xiàn)一定的分離比.細(xì)胞質(zhì)遺傳特點(diǎn)形成的原因：受精卵中的細(xì)胞質(zhì)幾乎全部來自卵細(xì)胞;減數(shù)分裂時,細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)隨機(jī)地、不均等地分配到卵細(xì)胞中.細(xì)胞質(zhì)遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)是：葉綠體、線粒體等細(xì)胞質(zhì)結(jié)構(gòu)中的DNA.

3.細(xì)胞核遺傳和細(xì)胞質(zhì)遺傳各自都有相對的獨(dú)立性.這是因為,盡管在細(xì)胞質(zhì)中找不到染色體一樣的結(jié)構(gòu),但質(zhì)基因和核基因一樣,可以自我復(fù)制,可以通過轉(zhuǎn)錄和翻譯控制蛋白質(zhì)的合成,也就是說,都具有穩(wěn)定性、連續(xù)性、變異性和獨(dú)立性.但細(xì)胞核遺傳和細(xì)胞質(zhì)遺傳又相互影響,很多情況是核質(zhì)互作的結(jié)果.

8高一生物必修二知識點(diǎn)總結(jié)基因工程簡介

(1)基因工程的概念

標(biāo)準(zhǔn)概念：在生物體外,通過對DNA分子進(jìn)行人工“剪切”和“拼接”,對生物的基因進(jìn)行改造和重新組合,然后導(dǎo)入受體細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行無性繁殖,使重組細(xì)胞在受體細(xì)胞內(nèi)表達(dá),產(chǎn)生出人類所需要的基因產(chǎn)物.

通俗概念：按照人們的意愿,把一種生物的個別基因復(fù)制出來,加以修飾改造,然后放到另一種生物的細(xì)胞里,定向地改造生物的遺傳性狀.

(2)基因操作的工具

A.基因的剪刀——限制性內(nèi)切酶(簡稱限制酶).

①分布：主要在微生物中.

②作用特點(diǎn)：特異性,即識別特定核苷酸序列,切割特定切點(diǎn).

③結(jié)果：產(chǎn)生黏性未端(堿基互補(bǔ)配對).

B.基因的針線——DNA連接酶.

①連接的部位：磷酸二酯鍵,不是氫鍵.

②結(jié)果：兩個相同的黏性未端的連接.

C.基困的運(yùn)輸工具——運(yùn)載體

①作用：將外源基因送入受體細(xì)胞.

②具備的條件：a、能在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制并穩(wěn)定地保存.b、具有多個限制酶切點(diǎn).

c、有某些標(biāo)記基因.

③種類：質(zhì)粒、噬菌體和動植物病毒.

④質(zhì)粒的特點(diǎn)：質(zhì)粒是基因工程中最常用的運(yùn)載體.

(3)基因操作的基本步驟

A.提取目的基因

目的基因概念：人們所需要的特定基因,如人的胰島素基因、抗蟲基因、抗病基因、干擾素基因等.

提取途徑：

B.目的基因與運(yùn)載體結(jié)合

用同一種限制酶分別切割目的基因和質(zhì)粒DNA(運(yùn)載體),使其產(chǎn)生相同的黏性末端,將切割下的目的基因與切割后的質(zhì)?；旌?并加入適量的DNA連接酶,使之形成重組DNA分子(重組質(zhì)粒)

C.將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞

常用的受體細(xì)胞：大腸桿菌、枯草桿菌、土壤農(nóng)桿菌、酵母菌、動植物細(xì)胞

D.目的基因檢測與表達(dá)

檢測方法如：質(zhì)粒中有抗菌素抗性基因的大腸桿菌細(xì)胞放入到相應(yīng)的抗菌素中,如果正常生長,說明細(xì)胞中含有重組質(zhì)粒.

表達(dá)：受體細(xì)胞表現(xiàn)出特定性狀,說明目的基因完成了表達(dá)過程.如：抗蟲棉基因?qū)朊藜?xì)胞后,棉鈴蟲食用棉的葉片時被殺死;胰島素基因?qū)氪竽c桿菌后能合成出胰島素等.

(4)基因工程的成果和發(fā)展前景A.基因工程與醫(yī)藥衛(wèi)生B.基因工程與農(nóng)牧業(yè)、食品工業(yè)C.基因工程與環(huán)境保護(hù)

高一生物必修二重點(diǎn)考點(diǎn)(7)

1.作為運(yùn)載體必須具備的特點(diǎn)是：能夠在宿主細(xì)胞中復(fù)制并穩(wěn)定地保存;具有多個限制酶切點(diǎn),以便與外源基因連接;具有某些標(biāo)記基因,便于進(jìn)行篩選.質(zhì)粒是基因工程最常用的運(yùn)載體,它存在于許多細(xì)菌以及酵母菌等生物中,是能夠自主復(fù)制的很小的環(huán)狀DNA分子.

2.基因工程的一般步驟包括：①提取目的基因②目的基因與運(yùn)載體結(jié)合③將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞④目的基因的檢測和表達(dá).

3.重組DNA分子進(jìn)入受體細(xì)胞后,受體細(xì)胞必須表現(xiàn)出特定的性狀,才能說明目的基因完成了表達(dá)過程.

4.區(qū)別和理解常用的運(yùn)載體和常用的受體細(xì)胞,目前常用的運(yùn)載體有：質(zhì)粒、噬菌體、動植物病毒等,目前常用的受體細(xì)胞有大腸桿菌、枯草桿菌、土壤農(nóng)桿菌、酵母菌和動植物細(xì)胞等.

5.基因診斷是用放射性同位素、熒光分子等標(biāo)記的DNA分子做探針,利用DNA分子雜交原理,鑒定被檢測標(biāo)本的遺傳信息,達(dá)到檢測疾病的目的.

6.基因治療是把健康的外源基因?qū)胗谢蛉毕莸募?xì)胞中,達(dá)到治療疾病的目的.

9高一生物必修二知識點(diǎn)總結(jié)：生物的進(jìn)化

(1)自然選擇學(xué)說內(nèi)容是：過度繁殖、生存斗爭、遺傳變異、適者生存.

(2)物種：指分布在一定的自然區(qū)域,具有一定的形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能,而且在自然狀態(tài)下能夠相互交配和繁殖,并能產(chǎn)生出可育后代的一群個體.

種群：是指生活在同一地點(diǎn)的同種生物的一群個體.

種群的基因庫：一個種群的全部個體所含有的全部基因.

(3)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)：種群是生物進(jìn)化的基本單位,生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變.突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié),通過它們的綜合作用,種群產(chǎn)生分化,最終導(dǎo)致新物種的形成.

(4)突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料,自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向,隔離是新物種形成的必要條件(生殖隔離的形成標(biāo)志著新物種的形成).

現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基礎(chǔ)：自然選擇學(xué)說.

高一生物必修二重點(diǎn)考點(diǎn)(8)

1.生物進(jìn)化的過程實(shí)質(zhì)上就是種群基因頻率發(fā)生變化的過程.

2.以自然選擇學(xué)說為核心的現(xiàn)代生物進(jìn)化理論,其基本觀點(diǎn)是：種群是生物進(jìn)化的基本單位,生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變.突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié),通過它們的綜合作用,種群產(chǎn)生分化,最終導(dǎo)致新物種的形成.

3.隔離就是指同一物種不同種群間的個體,在自然條件下基因不能自由交流的現(xiàn)象.包括地理隔離和生殖隔離.其作用就是阻斷種群間的基因交流,使種群的基因頻率在自然選擇中向不同方向發(fā)展,是物種形成的必要條件和重要環(huán)節(jié).

4.物種形成與生物進(jìn)化的區(qū)別：生物進(jìn)化是指同種生物的發(fā)展變化,時間可長可短,性狀變化程度不一,任何基因頻率的改變,不論其變化大小如何,都屬進(jìn)化的范圍,物種的形成必須是當(dāng)基因頻率的改變在突破種的界限形成生殖隔離時,方可成立.

5.生物體的每一個細(xì)胞都有含有該物種的全套遺傳物質(zhì),都有發(fā)育成為完整個體所必需的全部基因.

6.在生物體內(nèi),細(xì)胞沒有表現(xiàn)出全能性,而是分化為不同的組織器官,這是基因在特定的時間和空間條件下選擇性表達(dá)的結(jié)果.

高一生物答題技巧

如果學(xué)生覺得生物比較難學(xué)，沒有辦法考出更高的成績，學(xué)生就應(yīng)該尋找到答題的方法，只有尋找到答題的技巧，學(xué)生的成績才會提高。學(xué)生通過什么樣的方法才能夠考出更高的成績，才能夠做對這些生物體呢?

首先需要這些學(xué)生認(rèn)真審題，其次需要這些學(xué)生根據(jù)題目中考查的知識點(diǎn)聯(lián)想過什么樣的方法做出這些題目。學(xué)生在審題的過程中需要了解這些題目，考查的知識點(diǎn)有哪些，學(xué)生需要學(xué)會抓住這些關(guān)鍵詞，只有抓住了題目中的關(guān)鍵詞，才能夠迅速的找到自己，應(yīng)該通過什么樣的方法做題。

有的題目絕世需要學(xué)生思考一段時間，如果學(xué)生覺得在考試的過程中會浪費(fèi)大量的時間，學(xué)生可以通過排除法，找到正確的答案。學(xué)生可以直觀的同想象中排除一些錯誤的選項，會剩下幾個選項，再根據(jù)這些學(xué)生的分析，找到正確的答案。其實(shí)做生物題也需要一些技巧，就是不會，學(xué)生也能夠通過正確的方法得出答案。

高中生物必修二練習(xí)題

一、選擇題(1～30題，每題1分;31～40題，每題2分)

1.若某動物的體細(xì)胞內(nèi)有兩對同源染色體，分別用A和a、B和b表示。下列各組精子的染色體組成中，哪一組可能是由同一個精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成的?()

A.AB、ab、ab、AB

B.AB、aB、aB、AB

C.AB、Ab、aB、ab、

D.aB、aB、ab、ab

2.某男學(xué)生在體檢時發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲患者，醫(yī)生在詢問該家族病史時得悉該生的母親既是色盲又是血友病患者，而父親性狀正常。醫(yī)生在未對該生作任何檢查情況下就在體檢單上記錄了患有血友病，這是因為()。

A.血友病為X染色體上的隱性基因控制

B.血友病由X染色體上的顯性基因控制

C.父親是血友病基因攜帶者D.血友病由常染色體上的顯性基因控制

3.用32P和35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，然后進(jìn)行測試，在子代噬菌體的化學(xué)成分中，可測到()。

A.有32P

B.有35S

C.有35S和32P

D.有35S或32P

4.DNA分子的多樣性和特異性主要是由于()。

A.分子量大

B.具有規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)

C.堿基對的不同排列方式

D.磷酸和脫氧核糖的相間排列

5.下列各項中，復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯的主要場所依次是()。

A.細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞質(zhì)

B.細(xì)胞核、細(xì)胞核、核糖體

C.細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)、核糖體

D.細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)、線粒體

6.下列關(guān)于“中心法則”含義的敘述中，錯誤的是()。

A.表示遺傳信息的傳遞方向

B.表示基因控制蛋白質(zhì)合成的過程

C.DNA只能來自DNA的復(fù)制

D.基因通過控制蛋白質(zhì)的合成來控制生物性狀

7.具有100個堿基對的1個DNA分子區(qū)段，內(nèi)含40個胸腺嘧啶，如果連續(xù)復(fù)制兩次，則需游離的胞嘧啶脫氧核苷酸()。

A.60個

B.80個

C.120個

D.180個

8.20世紀(jì)50年代以來,分子生物學(xué)和分子遺傳學(xué)得到了飛速發(fā)展,如轉(zhuǎn)基因技術(shù)、克隆技術(shù)、基因芯片技術(shù)的發(fā)展。上述這些技術(shù)的理論基礎(chǔ)是()。 A.孟德爾遺傳規(guī)律 B.摩爾根遺傳規(guī)律 C.DNA結(jié)構(gòu)及其功能 D.人類基因組計劃

9.下列各項中，錯誤的是()。

A.一種氨基酸只能被一種tRNA運(yùn)載

B.一種tRNA只能運(yùn)載一種氨基酸

C.一種氨基酸可以由多種密碼子決定

D.信使RNA上堿基順序決定氨基酸順序

10.下列有關(guān)遺傳規(guī)律的敘述中，錯誤的是()。

A.遺傳規(guī)律適用于一切生物

B.遺傳規(guī)律只適用于高等植物

C.遺傳規(guī)律在配子形成過程中起作用

D.遺傳規(guī)律在受精作用過程中起作用

11.下列生理活動中，能使基因A和a分別進(jìn)入兩個子細(xì)胞的是()。

A.有絲分裂

B.減數(shù)分裂

C.細(xì)胞分化

D.受精作用

12.鑒別一株高莖豌豆是不是純合體，最簡便的方法是()。 A.自交 B.測交 C.雜交 D.測交或雜交

13.一對夫婦為單眼皮，丈夫的父母均為雙眼皮。這對夫婦經(jīng)手術(shù)后均明顯地變?yōu)殡p眼皮，則他們所生的孩子一定是()。

A.雙眼皮

B.單眼皮

C.眼皮介于單雙之間

D.不能確定

14.下列各項中，屬于單倍體的是()。

A.由玉米種子發(fā)育成的幼苗B. 由蛙的受精卵發(fā)育成的蝌蚪

C.由花粉離體培養(yǎng)成的幼苗再經(jīng)秋水仙素處理后長成的小麥植株

D.含有三個染色體組的花粉直接培育成的試管幼苗

15.基因型為AaBBDd的個體自交后，其后代表現(xiàn)型的比例接近于()。

A.9∶3∶3∶1

B.3∶3∶1∶1

C.1∶2∶1

D.3∶1

16.如果已知子代的基因型及比例為1YYRR∶1YYrr∶1Yyrr∶1YyRR∶2YYRr∶2YyRr。并且也知道上述結(jié)果是按自由組合規(guī)律產(chǎn)生的，那么雙親的基因型是()。

A.YYRR×YYRr

B.YYRr×YyRr

C.YyRr×YyRr

D.YyRR×YyRr

17.右圖為某遺傳病的家譜圖,則5和7婚配及6和8婚配后代子女患病的概率分別是()。

A.0，8/9

B.1/4，1

C.1/9，1

D.0，1/9

18.抗維生素D佝僂病是一種顯性遺傳病，在人群中，女性的發(fā)病率高于男性，則這種致病基因最可

能位于()。 A.X染色體 B.Y染色體 C.常染色體 D.任何一個染色體

19.某女色盲，其祖母()。

A.必然攜帶色盲基因

B.必為色盲

C.純合正常

D.與此女無關(guān)

20.AaBbCc三對基因分別位于三對同源染色體上?；蛐虯aBbCc的一個初級精母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成的精子，按基因組成有()。

A.2種

B.4種

C.8種

D.16種

21.DNA分子中脫氧核苷酸的排列順序發(fā)生改變，不會影響()。

A.生物的性狀

B.蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)

C. 信使RNA的核苷酸順序

D.DNA的空間結(jié)構(gòu)

22.若雜交的雙親的基因型分別為AaBbCCDDEe與AABbCcddEe，則其子代中純合體的比例為()。

A.0

B.1/4

C.1/16

D.1/32

23.父本基因型為AABb，母本基因型為AaBb，其F1不可能出現(xiàn)的基因型是()。A.AaBB B.AABb C.AABB D.aabb

24.下列各項中，屬于可遺傳變異的是()。

A.玉米由于水肥充足而長得穗大粒多

B.曬太陽使皮膚變黑

C.用生長素處理得到無子番茄

D.人的鐮刀型細(xì)胞貧血癥

25.在人體內(nèi)，下列哪一種細(xì)胞產(chǎn)生的基因突變最容易傳遞給下一代?()

A.骨骼肌細(xì)胞

B.精原細(xì)胞

C.皮膚的表皮細(xì)胞

D.造血干細(xì)胞

26.下列各項中，存在等位基因的是()。 A.四分體 B.雙鏈DNA分子 C.染色體組 D.非同源染色體

27.基因重組、基因突變和染色體變異三者的共同點(diǎn)是()。

A.都能產(chǎn)生可遺傳的變異

B.都能產(chǎn)生新的基因

C.產(chǎn)生的變異均對生物不利

D.產(chǎn)生的變異均對生物有利

28.四倍體水稻的花粉經(jīng)離體培養(yǎng)得到的單倍體植株中，所含的染色體組數(shù)是()。

A.1組

B.2組

C.3組

D.4組

29.生物的共同進(jìn)化，可以從哪些方面表現(xiàn)出來?()

①同種生物之間②不同種生物之間③生物與環(huán)境之間④親代與子代之間

A.①③

B.②④

C.②③

D.①④

30.以美國為首的北約部隊在1994～1995年對波黑的空襲以及1999年對南聯(lián)盟的空襲中大量使用了貧鈾彈。貧鈾彈的使用，導(dǎo)致了當(dāng)?shù)匕籽Y等癌癥和新生兒畸形的大量發(fā)生。一些歐洲國家也紛紛報道本國參加維和行動的士兵中，一些人因患癌癥等疾病而死亡，并稱之為“巴爾干綜合征”。下列針對以上現(xiàn)象的討論中，不合理的是()。

A.絕大多數(shù)的基因突變是對生物體有害的

B.當(dāng)射線作用于生殖細(xì)胞或發(fā)育的胚胎時，可能導(dǎo)致新生兒的畸形

C. 射線引起的生物變異都可能通過有性生殖傳給下一代

D.輻射污染引發(fā)的基因突變是導(dǎo)致“巴爾干綜合征”的重要原因

31. 目前，影響最為廣泛和深遠(yuǎn)的生物進(jìn)化學(xué)說是()。

A.自然選擇學(xué)說

B.用進(jìn)廢退學(xué)說

C.中性突變積累學(xué)說

D.漸變與突變交替學(xué)說

32.寒武紀(jì)大爆發(fā)使生態(tài)系統(tǒng)形成了“第三極”，是指()。

A.生產(chǎn)者

B.消費(fèi)者

C.分解者

D.非生物物質(zhì)和能量

33.大豆根尖細(xì)胞所含的核酸中，含有堿基A、G、C、T核苷酸種類數(shù)共有()。 A.8 B.7 C.5 D.4

34. 下列關(guān)于生物共同進(jìn)化的敘述中，正確的是()。

A.所有生物的進(jìn)化是同步進(jìn)行的

B.所有生物的進(jìn)化速度是相同的

C.所有新物種的誕生是同時的

D.不同種生物之間，生物與環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展

35.下列各項中，不是用基因工程方法生產(chǎn)的藥品是()。A.干擾素 B.白細(xì)胞介素-2 C.青霉素 D.乙肝疫苗

36.實(shí)施基因工程的最終目的是()。

A.定向提取生物體的DNA分子

B.定向地對DNA分子進(jìn)行人工剪切

C.在生物體外對DNA分子進(jìn)行改造

D.定向地改造生物的遺傳性狀

37.下列哪項不是基因工程中用來運(yùn)載目的基因的運(yùn)載體?()

A.細(xì)菌質(zhì)粒

B.噬菌體

C.動植物病毒

D.細(xì)菌核區(qū)的DNA

38.按達(dá)爾文的生物進(jìn)化學(xué)說，下列敘述中正確的是()。

A.鯨沒有牙齒是因為它們吞食浮游生物

B.天鵝的長頸是因為它取食湖底生物反復(fù)伸長的結(jié)果

C.馬得拉島上多數(shù)昆蟲的翅微弱，是大風(fēng)長期作用的結(jié)果

D.蛇的身體細(xì)長無足，是因為它們經(jīng)常進(jìn)出鼠穴捕食的結(jié)果

39.新物種形成的標(biāo)志是()。

A.具有一定的形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能

B.產(chǎn)生了地理隔離

C.形成了生殖隔離

D.改變了基因頻率

40.有性生殖的出現(xiàn)直接推動了生物的進(jìn)化，其原因是()。

A.有性生殖是高等生物所存在的生殖方式

B.有性生殖經(jīng)過兩性生殖細(xì)胞的結(jié)合

C.有性生殖細(xì)胞是由減數(shù)分裂形成的

D.通過有性生殖，實(shí)現(xiàn)了基因重組，增強(qiáng)了生物的變異性

二、簡答題(41～46題，每題7分;47題8分)

41.據(jù)報道，江蘇某少年成為上海心臟移植手術(shù)后存活時間最長的“換心人”。他所患的心

臟病有明顯的家族性。下面的遺傳系譜圖(右圖)是其部分家庭成員的情況，其中Ⅲ11表示該少年。

經(jīng)查，他母親的家族史上無該病患者。請回答下面的問題。

(1)該病最可能的遺傳方式是。

(2)依據(jù)上述推理，該少年的基因型是(該病顯性基因為A，隱性基因為a)。

(3)該少年的父母如果再生一個孩子，是正常男孩的概率是。

(4)有人說：該少年經(jīng)手術(shù)冶療后已經(jīng)康復(fù)，將來只要和一個正常女性結(jié)婚，他的子女就不

會患此病。你認(rèn)為這種說法正確嗎?試簡要說明。

42.基因突變、基因重組和染色體變異是生物產(chǎn)生可遺傳變異的

三個來源。右圖是生產(chǎn)實(shí)踐中的幾種不同育種方法。請分析回答下面

的問題。

(1)圖中A、D所示方向的育種方式與A→B→C方向所示的育種方式

相比較，后者的優(yōu)越性主要表現(xiàn)在。

(2)過程B常用的方法為，過程F經(jīng)常采用的

藥劑為。

(3)由G→J的過程所涉及到的生物工程技術(shù)有

和。

(4)請分別例舉出根據(jù)①基因突變、②基因重組、③染色體變異三項原理而采用的育種方法：

①

②

③。

43.豌豆種子的子葉黃色(Y)對綠色(y)是顯性，豆莢顏色綠色(M)對黃色(m)是顯性。現(xiàn)有兩個豌豆的純合品種，品種甲：黃子葉、綠豆莢;品種乙：綠子葉、黃豆莢。某校生物科研小組計劃利用這兩個品種的豌豆進(jìn)行兩對相對性狀的遺傳實(shí)驗，雜交組合如下表：

請分析，并回答下面的問題。

(1)從子葉、豆莢的顏色看，A、B兩組實(shí)驗結(jié)出的種子子葉、豆莢的表現(xiàn)型分別是：A ;B 。

(2)以上兩組實(shí)驗結(jié)出的種子萌發(fā)長出的子代豌豆的基因型是，子代豌豆自花傳粉后，結(jié)出的種子和豆莢的表現(xiàn)型及比例為：。

44.某植物種群，AA基因型個體占30%，aa基因型個體占20%。回答下面的問題。

(1)該植物的A、a基因頻率分別是、。

(2)若該植物自交，后代中AA、aa基因型個體分別占、。這時，A和a的基因頻率分別

是、。

(3)依現(xiàn)代生物進(jìn)化理論，這種植物在兩年中是否發(fā)生了進(jìn)化? ，由此可見，生物進(jìn)化的單位是，進(jìn)化的原材料由提供，是否發(fā)生進(jìn)化決定于，進(jìn)化的實(shí)質(zhì)

是。

45.右圖表示某雄性動物體內(nèi)細(xì)胞分裂圖解，請回答下面的問題。

(1)圖A表示分裂，含有對同源染色體，個染色體組。

(2)圖B表示時期，分裂后形成的細(xì)胞叫。

(3)基因重組可能發(fā)生在細(xì)胞中。

46.近年來，基因工程在農(nóng)作物的培育方面得到了越來越廣泛的應(yīng)用，已經(jīng)獲得轉(zhuǎn)基因植

株的植物已達(dá)100種以上。過去，對重要的谷類作物和豆科作物的轉(zhuǎn)基因工作十分困難，后來，

科學(xué)家們發(fā)明了一種“基因槍”的生物技術(shù)，使這些作物的轉(zhuǎn)基因成為可能。所謂“基因槍”，

就是用火藥爆炸、電容放電或高壓氣流作為動力，發(fā)射直徑僅1 μm左右的金屬顆粒，顆粒表

面用優(yōu)選基因包覆，高速射入植物細(xì)胞，并在細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生有活性的基因產(chǎn)物，從而達(dá)到改良品種的目的。

(1)基因工程的一般操作步驟是、、、。

(2)金屬顆粒的作用相當(dāng)于基因工程中的。顆粒表面的基因相當(dāng)于，受體細(xì)胞是。

(3)這里講的“有活性的基因產(chǎn)物”是指。

請簡要表示其合成過程。

47.女婁菜是一種雌雄異株的植物，其葉形有披針葉和狹披針葉兩種類型，受一對等位基因(B、b)控制。某校生物研究小組用兩個披針形葉的親本進(jìn)行雜交實(shí)驗，后代出現(xiàn)了一定數(shù)量的狹披針形葉。請回答：

(1)狹披針葉是性狀。

(2)其實(shí)，女婁菜的葉型遺傳屬于伴性遺傳。該研究小組打算利用雜交實(shí)驗對此加以驗證，那么，他們應(yīng)選擇何種表現(xiàn)型的雜交組合?父本;母本。

請你預(yù)測并簡要分析實(shí)驗結(jié)果(判斷遺傳屬性的理由)。

(3)另一個研究小組試圖研究玉米的葉型遺傳是否為伴性遺傳，你認(rèn)為他們的研究是否有意義?為什么?

綜合能力測試(二)參考答案

1.A

2.A

3.A

4.C

5.B

6.C

7.D

8.C

9.A

10.C

11.B 12.A 13.B 14.D 15.A 16.B 17.A 18.A 19.A 20.A

21.D 22.A 23.D 24.D 25.B 26.A 27.A 28.B 29.C 30.C

31.A 32.B 33.B 34.D 35.C 36.D 37.D 38.C 39.C 40.D

41.(1)常染色體顯性遺傳(2)Aa (3)1/4( 4)不正確。因為手術(shù)治療不能改變他的遺傳物質(zhì)(基因型)，他的子女仍有患病的可能。

42.(1)明顯縮短育種年限(2)花藥離體培養(yǎng)秋水仙素

(3)基因工程技術(shù)(DNA拼接技術(shù)或DNA重組技術(shù)或轉(zhuǎn)基因技術(shù))植物組織培養(yǎng)技術(shù)

(4)①誘變育種②雜交育種、轉(zhuǎn)基因育種③多倍體育種、單倍體育種

43.(1)黃子葉、綠豆莢黃子葉、黃豆莢

(2)YyMm黃子葉、綠豆莢∶綠子葉、綠豆莢=3∶1

44.(1)55%45%(2)42.5%32.5%55%45%

(3)沒有發(fā)生進(jìn)化種群突變和基因重組自然選擇基因頻率的改變

45.(1)有絲44(2)減數(shù)分裂第一次分裂后期次級精母細(xì)胞(3)B

46.(1)提取目的基因目的基因與運(yùn)載體結(jié)合將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞目的基因的表達(dá)與檢測(2)運(yùn)載體目的基因植物細(xì)胞

(3)目的基因控制合成的蛋白質(zhì)等生物活性物質(zhì)

47.(1)隱性(2)披針形狹披針形后代雌性植株全為披針形葉，雄性植株全為狹披針形葉，即雌性植株不出現(xiàn)狹披針形葉，雄性植株不出現(xiàn)披針形葉，即可驗證此基因的遺傳為伴性遺傳。(3)無意義。因為玉米為雌雄同株，不存在伴性遺傳。