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高一化學(xué)高頻考點(diǎn),化學(xué)考點(diǎn)匯總

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高一化學(xué)高頻考點(diǎn),化學(xué)考點(diǎn)匯總

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高一化學(xué)愛考點(diǎn)

  考點(diǎn)一 物質(zhì)的組成與分類

  1.元素、物質(zhì)及微粒間的關(guān)系

  (1)由同種元素形成的不同單質(zhì)叫同素異形體。同素異形體的形成有兩種方式:

  ①原子個(gè)數(shù)不同,如O2和O3;

  ②原子排列方式不同,如金剛石和石墨。

  (2)同素異形體之間的性質(zhì)差異主要體現(xiàn)在物理性質(zhì)上,化學(xué)性質(zhì)幾乎完全相同。同素異形體之間的轉(zhuǎn)化屬于化學(xué)變化。

  2.混合物和純凈物

  (1)純凈物:由一種物質(zhì)組成的物質(zhì)。

  (2)混合物:由不同物質(zhì)組成的物質(zhì)。

  (3)常見混合物:

 ?、俜稚⑾?如溶液、膠體、濁液等);

 ?、诟叻肿?如蛋白質(zhì)、纖維素、聚合物、淀粉等);

  ③常見特殊名稱的混合物:

  石油、石油的各種餾分、煤、漂白粉、堿石灰、福爾馬林、油脂、天然氣、水煤氣、鋁熱劑、氨水、氯水、王水等。

  3.酸、堿、鹽、氧化物的概念

  (1)酸:在水溶液中電離出的陽(yáng)離子全部為H+的化合物稱為酸。

  (2)堿:在水溶液中電離出的陰離子全部為OH-的化合物稱為堿。

  (3)鹽:由金屬陽(yáng)離子或NH4+和酸根陰離子組成的化合物稱為鹽。

  (4)氧化物:由兩種元素組成且其中一種元素為氧的化合物稱為氧化物。

  如CO2、CaO、NO、Na2O2等。

 ?、賶A性氧化物:能與酸反應(yīng)生成鹽和水的氧化物。

  如CaO、Na2O、Fe2O3、CuO等。

 ?、谒嵝匝趸铮耗芘c堿反應(yīng)生成鹽和水的氧化物。

  如SO3、SO2、CO2、SiO2等。

 ?、蹆尚匝趸铮杭饶芘c酸又能與堿反應(yīng)生成鹽和水的氧化物。

  4.常見物質(zhì)的分類

  5.分散系

  (1)概念

  一種或幾種物質(zhì)(稱為分散質(zhì))分散到另一種物質(zhì)(稱為分散劑)中形成的混合體系。

  (2)分類

  按照分散質(zhì)粒子的大小

  (3)三種分散系比較

  (4)膠體的性質(zhì)和制法應(yīng)用

 ?、俣∵_(dá)爾效應(yīng)

  當(dāng)可見光束通過(guò)膠體時(shí),在膠體中出現(xiàn)一條光亮的“通路”。產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)的原因是膠體粒子對(duì)光線有散射作用。

 ?、陔娪?/p>

  膠體粒子可以通過(guò)吸附而帶有電荷,在電場(chǎng)的作用下,膠體粒子在分散系里作定向移動(dòng)。

  ③聚沉

  膠體粒子聚集成較大顆粒,從而形成沉淀從分散劑里析出的過(guò)程。

  使膠體聚沉的方法a.加熱或攪拌)b.加入膠體粒子帶相反電荷的膠體c.加入電解質(zhì)

 ?、軞溲趸F膠體的制法:將燒杯中的蒸餾水加熱至沸騰,向沸水中逐滴加入5~6滴FeCl3飽和溶液,繼續(xù)煮沸至液體呈紅褐色,即制得Fe(OH)3膠體。

  化學(xué)方程式為FeCl3+3H2O

  Fe(OH)3(膠體)+3HCl。

 ?、菪再|(zhì)的應(yīng)用

  【歸納總結(jié)】

  (1)化學(xué)物質(zhì)有“名不符實(shí)”的現(xiàn)象:

  冰水混合物實(shí)際上是純凈物;

  純凈的鹽酸是混合物;

  高分子化合物是混合物等。

  (2)只含一種元素或者組成元素質(zhì)量比恒定的物質(zhì)不一定是純凈物,

  如O2與O3組成的混合物中只有一種元素;

  C2H4與C3H6組成的混合物中碳?xì)湓氐馁|(zhì)量比總是恒定的。

  (3)若氧化物與酸(堿)反應(yīng)生成鹽和水以外的物質(zhì),

  則該氧化物不是堿(酸)性氧化物,如Na2O2;

  堿性氧化物一定是金屬氧化物,但金屬氧化物不一定是堿性氧化物,如Mn2O7為酸性氧化物,Al2O3為兩性氧化物,Na2O2為過(guò)氧化物。

  (4)酸性氧化物、堿性氧化物不一定都能與水反應(yīng)生成相應(yīng)的酸、堿(如SiO2、Fe2O3)。

  兩性氧化物與酸、堿反應(yīng)且均生成鹽和水,

  SiO2能與HF反應(yīng)但沒(méi)有生成鹽,SiO2是酸性氧化物,不是兩性氧化物。

  (5)酸性氧化物都是對(duì)應(yīng)酸的酸酐,但酸酐不一定都是酸性氧化物,如乙酸酐[(CH3CO)2O]。

  (6)酸(或堿)的水溶液一定呈酸(或堿)性,但呈酸(或堿)性的溶液不一定是酸或堿。

  (7)金屬元素的化合價(jià)只有正價(jià),但不一定只存在陽(yáng)離子,也可以形成陰離子,如MnO4-、AlO2-,

  非金屬元素也可以形成陽(yáng)離子,如NH4+。
高一化學(xué)知識(shí)點(diǎn)匯總

  1元素周期表、元素周期律

  一、元素周期表

  ★熟記等式:原子序數(shù)=核電荷數(shù)=質(zhì)子數(shù)=核外電子數(shù)

  1、元素周期表的編排原則:

 ?、侔凑赵有驍?shù)遞增的順序從左到右排列;

 ?、趯㈦娮訉訑?shù)相同的元素排成一個(gè)橫行——周期;

 ?、郯炎钔鈱与娮訑?shù)相同的元素按電子層數(shù)遞增的順序從上到下排成縱行——族

  2、如何精確表示元素在周期表中的位置:

  周期序數(shù)=電子層數(shù);

  主族序數(shù)=最外層電子數(shù)口訣:三短三長(zhǎng)一不全;

  七主七副零八族熟記:三個(gè)短周期,第一和第七主族和零族的元素符號(hào)和名稱

  3、元素金屬性和非金屬性判斷依據(jù):

 ?、僭亟饘傩詮?qiáng)弱的判斷依據(jù):?jiǎn)钨|(zhì)跟水或酸起反應(yīng)置換出氫的難易;元素最高價(jià)氧化物的水化物——氫氧化物的堿性強(qiáng)弱;置換反應(yīng)。

 ?、谠胤墙饘傩詮?qiáng)弱的判斷依據(jù):?jiǎn)钨|(zhì)與氫氣生成氣態(tài)氫化物的難易及氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性;最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性強(qiáng)弱;置換反應(yīng)。

  4、核素:具有一定數(shù)目的質(zhì)子和一定數(shù)目的中子的一種原子。

 ?、儋|(zhì)量數(shù)==質(zhì)子數(shù)+中子數(shù):A == Z + N

 ?、谕凰兀嘿|(zhì)子數(shù)相同而中子數(shù)不同的同一元素的不同原子,互稱同位素。(同一元素的各種同位素物理性質(zhì)不同,化學(xué)性質(zhì)相同)

  二、元素周期律

  1、影響原子半徑大小的因素:

 ?、匐娮訉訑?shù):電子層數(shù)越多,原子半徑越大(最主要因素)

 ?、诤穗姾蓴?shù):核電荷數(shù)增多,吸引力增大,使原子半徑有減小的趨向(次要因素)

 ?、酆送怆娮訑?shù):電子數(shù)增多,增加了相互排斥,使原子半徑有增大的傾向

  2、元素的化合價(jià)與最外層電子數(shù)的關(guān)系:

  最高正價(jià)等于最外層電子數(shù)(氟氧元素?zé)o正價(jià))

  負(fù)化合價(jià)數(shù) = 8—最外層電子數(shù)(金屬元素?zé)o負(fù)化合價(jià))

  3、同主族、同周期元素的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)遞變規(guī)律:

  同主族:從上到下,隨電子層數(shù)的遞增,原子半徑增大,核對(duì)外層電子吸引能力減弱,失電子能力增強(qiáng),還原性(金屬性)逐漸增強(qiáng),其離子的氧化性減弱。

  同周期:左→右,核電荷數(shù)——→逐漸增多,最外層電子數(shù)——→逐漸增多原子半徑——→逐漸減小,得電子能力——→逐漸增強(qiáng),失電子能力——→逐漸減弱氧化性——→逐漸增強(qiáng),還原性——→逐漸減弱,氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性——→逐漸增強(qiáng)最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物酸性——→逐漸增強(qiáng),堿性 ——→ 逐漸減弱

  2

  化學(xué)鍵

  含有離子鍵的化合物就是離子化合物;

  只含有共價(jià)鍵的化合物才是共價(jià)化合物。

  NaOH中含極性共價(jià)鍵與離子鍵,NH4Cl中含極性共價(jià)鍵與離子鍵,Na2O2中含非極性共價(jià)鍵與離子鍵,H2O2中含極性和非極性共價(jià)鍵

  3

  化學(xué)能與熱能

  一、化學(xué)能與熱能

  1、在任何的化學(xué)反應(yīng)中總伴有能量的變化。

  原因:當(dāng)物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時(shí),斷開反應(yīng)物中的化學(xué)鍵要吸收能量,而形成生成物中的化學(xué)鍵要放出能量。化學(xué)鍵的斷裂和形成是化學(xué)反應(yīng)中能量變化的主要原因。

  一個(gè)確定的化學(xué)反應(yīng)在發(fā)生過(guò)程中是吸收能量還是放出能量,決定于反應(yīng)物的總能量與生成物的總能量的相對(duì)大小。E反應(yīng)物總能量>E生成物總能量,為放熱反應(yīng)。E反應(yīng)物總能量

  2、常見的放熱反應(yīng)和吸熱反應(yīng)常見的放熱反應(yīng):

  ①所有的燃燒與緩慢氧化。

 ?、谒釅A中和反應(yīng)。

 ?、劢饘倥c酸、水反應(yīng)制氫氣。

 ?、艽蠖鄶?shù)化合反應(yīng)(特殊:C+CO2= 2CO是吸熱反應(yīng))。

  常見的吸熱反應(yīng):

 ?、僖訡、H2、CO為還原劑的氧化還原反應(yīng)如:C(s)+H2O(g) = CO(g)+H2(g)。

 ?、阡@鹽和堿的反應(yīng)如Ba(OH)2•8H2O+NH4Cl=BaCl2+2NH3↑+10H2O

 ?、鄞蠖鄶?shù)分解反應(yīng)如KClO3、KMnO4、CaCO3的分解等。

  4

  化學(xué)能與電能

  一、化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的方式:

  電能(電力) 火電(火力發(fā)電) 化學(xué)能→熱能→機(jī)械能→電能

  缺點(diǎn):環(huán)境污染、低效原電池將化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化為電能優(yōu)點(diǎn):清潔、高效

  二、原電池原理

  (1)概念:把化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化為電能的裝置叫做原電池。

  (2)原電池的工作原理:通過(guò)氧化還原反應(yīng)(有電子的轉(zhuǎn)移)把化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔堋?/p>

  (3)構(gòu)成原電池的條件:

  1)有活潑性不同的兩個(gè)電極;

  2)電解質(zhì)溶液

  3)閉合回路

  4)自發(fā)的氧化還原反應(yīng)

  (4)電極名稱及發(fā)生的反應(yīng):

  負(fù)極:較活潑的金屬作負(fù)極,負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式:較活潑金屬-ne-=金屬陽(yáng)離子負(fù)極現(xiàn)象:負(fù)極溶解,負(fù)極質(zhì)量減少。

  正極:較不活潑的金屬或石墨作正極,正極發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式:溶液中陽(yáng)離子+ne-=單質(zhì)正極的現(xiàn)象:一般有氣體放出或正極質(zhì)量增加。

  (5)原電池正負(fù)極的判斷方法:

  ①依據(jù)原電池兩極的材料:較活潑的金屬作負(fù)極(K、Ca、Na太活潑,不能作電極);較不活潑金屬或可導(dǎo)電非金屬(石墨)、氧化物(MnO2)等作正極。

 ?、诟鶕?jù)電流方向或電子流向:(外電路)的電流由正極流向負(fù)極;電子則由負(fù)極經(jīng)外電路流向原電池的正極。

  ③根據(jù)內(nèi)電路離子的遷移方向:陽(yáng)離子流向原電池正極,陰離子流向原電池負(fù)極。

 ?、芨鶕?jù)原電池中的反應(yīng)類型:負(fù)極:失電子,發(fā)生氧化反應(yīng),現(xiàn)象通常是電極本身消耗,質(zhì)量減小。正極:得電子,發(fā)生還原反應(yīng),現(xiàn)象是常伴隨金屬的析出或H2的放出。

  (6)原電池電極反應(yīng)的書寫方法:

  (i)原電池反應(yīng)所依托的化學(xué)反應(yīng)原理是氧化還原反應(yīng),負(fù)極反應(yīng)是氧化反應(yīng),正極反應(yīng)是還原反應(yīng)。因此書寫電極反應(yīng)的方法歸納如下:①寫出總反應(yīng)方程式。

 ?、诎芽偡磻?yīng)根據(jù)電子得失情況,分成氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)。③氧化反應(yīng)在負(fù)極發(fā)生,還原反應(yīng)在正極發(fā)生,反應(yīng)物和生成物對(duì)號(hào)入座,注意酸堿介質(zhì)和水等參與反應(yīng)。

  (ii)原電池的總反應(yīng)式一般把正極和負(fù)極反應(yīng)式相加而得。

  (7)原電池的應(yīng)用:

 ?、偌涌旎瘜W(xué)反應(yīng)速率,如粗鋅制氫氣速率比純鋅制氫氣快。

  ②比較金屬活動(dòng)性強(qiáng)弱。

  ③設(shè)計(jì)原電池。

 ?、芙饘俚姆栏?/p>

  5

  化學(xué)反應(yīng)的速率和限度

  一、化學(xué)反應(yīng)的速率

  (1)概念:化學(xué)反應(yīng)速率通常用單位時(shí)間內(nèi)反應(yīng)物濃度的減少量或生成物濃度的增加量(均取正值)來(lái)表示。

  計(jì)算公式:v(B)==

  ①單位:mol/(L•s)或mol/(L•min)

 ?、贐為溶液或氣體,若B為固體或純液體不計(jì)算速率。③重要規(guī)律:速率比=方程式系數(shù)比

  (2)影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素:

  內(nèi)因:由參加反應(yīng)的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)決定的(主要因素)。

  外因:

 ?、贉囟龋荷邷囟龋龃笏俾?/p>

 ?、诖呋瘎阂话慵涌旆磻?yīng)速率(正催化劑)

 ?、蹪舛龋涸黾覥反應(yīng)物的濃度,增大速率(溶液或氣體才有濃度可言)

 ?、軌簭?qiáng):增大壓強(qiáng),增大速率(適用于有氣體參加的反應(yīng))

 ?、萜渌蛩兀喝绻?射線)、固體的表面積(顆粒大小)、反應(yīng)物的狀態(tài)(溶劑)、原電池等也會(huì)改變化學(xué)反應(yīng)速率。

  二、化學(xué)反應(yīng)的限度——化學(xué)平衡

  (1)化學(xué)平衡狀態(tài)的特征:逆、動(dòng)、等、定、變。

  ①逆:化學(xué)平衡研究的對(duì)象是可逆反應(yīng)。

 ?、趧?dòng):動(dòng)態(tài)平衡,達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)仍在不斷進(jìn)行。

 ?、鄣龋哼_(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正方應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等,但不等于0。即v正=v逆≠0。

 ?、芏ǎ哼_(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),各組分的濃度保持不變,各組成成分的含量保持一定。

  ⑤變:當(dāng)條件變化時(shí),原平衡被破壞,在新的條件下會(huì)重新建立新的平衡。

  (2)判斷化學(xué)平衡狀態(tài)的標(biāo)志:

  ① VA(正方向)=VA(逆方向)或nA(消耗)=nA(生成)(不同方向同一物質(zhì)比較)

 ?、诟鹘M分濃度保持不變或百分含量不變

 ?、劢柚伾蛔兣袛?有一種物質(zhì)是有顏色的)

 ?、芸偽镔|(zhì)的量或總體積或總壓強(qiáng)或平均相對(duì)分子質(zhì)量不變(前提:反應(yīng)前后氣體的總物質(zhì)的量不相等的反應(yīng)適用,即如對(duì)于反應(yīng)xA+yBzC,x+y≠z )

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