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高考化學(xué)考點(diǎn)知識(shí)歸納

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  速率是用單位時(shí)間內(nèi)相關(guān)物質(zhì)的濃度改變表示,其決定因素是反應(yīng)物本身的性質(zhì),下面是小編為大家整理的關(guān)于高考化學(xué)考點(diǎn)知識(shí)歸納,希望對您有所幫助。歡迎大家閱讀參考學(xué)習(xí)!

  反應(yīng)速率與平衡的關(guān)鍵詞

  第一片:外因?qū)λ俾实挠绊?/p>

  加加減減,同增同減

  速率是用單位時(shí)間內(nèi)相關(guān)物質(zhì)的濃度改變表示,其決定因素是反應(yīng)物本身的性質(zhì);??嫉挠绊懸蛩赜校簼舛?、溫度、壓強(qiáng)、催化劑。具體影響可概括為:加加減減,同增同減。其含義是:四個(gè)因素中有一個(gè)增加,速率加快(增大壓強(qiáng)時(shí),需有氣體參加反應(yīng),且引起濃度的增加)、減小一個(gè),則速率減慢;對可逆反應(yīng)說,正反應(yīng)、逆反應(yīng)速率,一定是同時(shí)增加或同時(shí)減慢,不可能出現(xiàn)相反的情況。只能因?yàn)樵黾踊驕p慢的程度不一樣,導(dǎo)致平衡的移動(dòng)。

  第二片:平衡標(biāo)志

  同邊比異,異邊比同

  1.平衡的根本原因,也是平衡標(biāo)志的實(shí)質(zhì)是V正=V逆。同一物質(zhì)的生成速率等于其消耗速率,或不同物質(zhì)間速率比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)比。注意:反應(yīng)物間或生成物間一個(gè)是V正,另一個(gè)必須為V逆;反應(yīng)物和生成物對比時(shí),必須同為V正或V逆,即:同邊比異,異邊比同。延伸對比還包括:物質(zhì)的量、濃度、斷鍵及成鍵、熱量等等。

  2.絕對量為不變的定值,一定的平衡狀態(tài),如:反應(yīng)體系的溫度、顏色(顏色改變平衡不一定移動(dòng)),各物質(zhì)的分子數(shù)、質(zhì)量、體積、物質(zhì)的量及它們的百分含量,濃度,分壓,轉(zhuǎn)化率、產(chǎn)率不變時(shí)。

  3.相對量不變時(shí)要看具體情況:對都是氣體且前后不相等的反應(yīng),氣體的總的物質(zhì)的量、分子總數(shù)不變,混合氣體的平均分子量不變,恒容條件下的壓強(qiáng)不變,恒壓條件下的密度不變,一定是平衡狀態(tài)。若有固體或液體的參與要視具體情況而定。如:若反應(yīng)C(s)+H2O(g) CO(g)+H2(g)的平均分子量不再變化,就是平衡狀態(tài),但是對反應(yīng)CaCO3(s) CaO(s)+CO2(g)就不是平衡狀態(tài)。

  第三片:相關(guān)計(jì)算

  三段式

  該部分的計(jì)算,通常都要寫出反應(yīng)的方程式,在相關(guān)物質(zhì)的下面列出其對應(yīng)的三個(gè)濃度(切勿用物質(zhì)的量,以免忽略了反應(yīng)體系的體積,往往是2L),這三個(gè)濃度依次是起始、轉(zhuǎn)化、平衡,即通常說的三段式;寫出這些后,速率、轉(zhuǎn)化率、百分含量、平衡常數(shù)的求算一目了然。(氣體的平均密度及平均分子量很少定量求算)。

  第四片:圖像綜合

  面→線→點(diǎn)、先拐先平數(shù)值大

  圖像問題是該部分的重點(diǎn),通??甲R(shí)圖、用圖、繪圖三種情況,現(xiàn)重點(diǎn)討論識(shí)圖:一定要注意“三看”:

  1.看面:首先看題給圖像的象限,一般情況下只給在第一象限,如果是在第四或其他象限,一定是解題的突破點(diǎn);認(rèn)清縱、橫坐標(biāo)的表示量。

  2.看線:這是做題的重點(diǎn),要先看清楚所給圖線的物理含義,再看相關(guān)圖線的變化趨勢及幅度,有時(shí)還要借助輔助線(等溫線、等壓線、平衡線)進(jìn)行判定。

  3.看點(diǎn):這是做題的關(guān)鍵,要確認(rèn)涉及圖線上的關(guān)鍵點(diǎn)說明的問題,包括起點(diǎn)、終點(diǎn)、最高點(diǎn)、最低點(diǎn)、交叉點(diǎn)、轉(zhuǎn)折點(diǎn)(拐點(diǎn))等等。如通常情況下,誰先出現(xiàn)拐點(diǎn),誰先達(dá)到平衡,其所代表的物理量就最大,即:先拐先平數(shù)值大。

  第五片:平衡移動(dòng)規(guī)律

  勒夏特列原理

  即平衡移動(dòng)原理原理,適用所有平衡問題,其實(shí)質(zhì)是:改變影響平衡的一個(gè)條件,平衡就向能夠減弱這種改變的方向移動(dòng)。如升高溫度,平衡就向溫度降低的方向(即吸熱方向)移動(dòng),增加反應(yīng)物濃度,平衡就向正向(減小反應(yīng)物濃度)移動(dòng),我們可以形象的稱其為:劫富濟(jì)貧;其他條件(催化劑不影響平衡移動(dòng))的改變引起的平衡移動(dòng)均如此。

  第六片:等效平衡

  一邊倒

  等效平衡是該部分的難點(diǎn),其含義是:相同條件下的同一個(gè)化學(xué)反應(yīng),無論反應(yīng)是從正向或逆向開始,最終都達(dá)到相同的平衡狀態(tài)?;诖?,在處理該類問題時(shí),可以將不同情況下的投料情況,按照方程式中的計(jì)量關(guān)系進(jìn)行換算,即一邊倒,然后和第一次投料對比即可。如:

  將zmol的氨氣完全倒過去,在恒溫、恒壓下只要,就是等效平衡;在恒溫、恒容下只有,同時(shí)時(shí),才是等效平衡。

  若是反應(yīng)

  則無論恒溫、恒壓下或恒溫、恒容下,都是等效平衡狀態(tài)。至于此類問題的轉(zhuǎn)化率、平衡常數(shù)、壓強(qiáng)關(guān)系、熱量、移動(dòng)方向等等的判定和計(jì)算,都不是太困難。

  膠體

  1.概念: 分散質(zhì)直徑在1至100nm的分散系。(注意:不是半徑;不一定是液態(tài))

  2.鑒別:丁達(dá)爾現(xiàn)象(和溶液的鑒別,不能用于和濁液)

  3.分離:溶液、膠體和濁液的分離是過濾;溶液和膠體的分離是滲析(用品:半透膜)

  4.性質(zhì):

 ?、啪哂卸∵_(dá)爾現(xiàn)象(膠粒較大,對光有散射作用→濁液也有)

 ?、撇祭蔬\(yùn)動(dòng)(膠粒不停的作無規(guī)則的運(yùn)動(dòng)→膠體穩(wěn)定存在的原因之一)

 ?、请娪粳F(xiàn)象[膠粒具有較大的表面積吸附帶電粒子而帶電荷(注意:是膠粒帶電荷,不是膠體帶電荷)→膠體穩(wěn)定存在的根本原因,在電場作用下,定向移動(dòng)]

  ⑷聚沉→當(dāng)受熱、遇相反電荷膠粒或加入電解質(zhì)等時(shí),膠粒結(jié)合成更大顆粒,而沉降下來。

  5.制備:通常只需要掌握氫氧化鐵膠體的制備。

 ?、挪僮鳎簩⒙然F飽和溶液,滴加到沸水中,繼續(xù)加熱至紅褐色。

 ?、品匠淌剑?/p>

 ?、亲⒁猓孩貶2O后面注明“沸水”,②方程式用“=”而不是通常水解的“ ”,③Fe(OH)3后面注明“膠體”,不用“↓”,④HCl后面不用“↑”,⑤ 反應(yīng)條件是“△”。

  6.應(yīng)用:

 ?、欧稚⑾档蔫b別,⑵血液透析,⑶靜電除塵,⑷明礬、鐵鹽凈水,⑸三角洲的形成,⑹鹽鹵點(diǎn)豆腐等等。

  電解質(zhì)問題

  第一片:電解質(zhì)和非電解質(zhì)

  1.電解質(zhì):在水溶液里或熔融狀態(tài)下,能導(dǎo)電的化合物。

  2.非電解質(zhì):在水溶液里和熔融狀態(tài)下,均不能導(dǎo)電的化合物。析疑:

 ?、哦呔仨毷腔衔铮旌衔铩钨|(zhì),既不是電解質(zhì),也不是非電解質(zhì)(非非此即彼),

 ?、贫叩膮^(qū)別是其導(dǎo)電性,和溶解性無關(guān),

 ?、鞘怯械臈l件下的導(dǎo)電性(非自然的),

 ?、茸⒁怆娊赓|(zhì)的“和”與非電解質(zhì)的“或”,

 ?、杀仨毷俏镔|(zhì)的本身導(dǎo)電性,不是發(fā)生化學(xué)反應(yīng)后,生成物質(zhì)的導(dǎo)電。

  ⑹酸、堿、鹽的電解質(zhì),有機(jī)物一般是非電解質(zhì),

 ?、硕趸颉⒍趸?、氨氣是非電解質(zhì)。

  3.附:物質(zhì)的導(dǎo)電性

 ?、艑?dǎo)電原因是帶電粒子的定向移動(dòng),

 ?、朴袑?dǎo)體、半導(dǎo)體的導(dǎo)電(電子的定向移動(dòng)→屬物理變化)和電解質(zhì)的導(dǎo)電(離子的定向移動(dòng)→屬化學(xué)變化)兩種情況。

 ?、请娊赓|(zhì)的導(dǎo)電分兩種情況,水溶液里和熔融狀態(tài),

  ⑷熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的一定是離子化合物→離子化合物和供價(jià)化合物的鑒別,

 ?、蓪?dǎo)電能力的大小,兩方面決定,離子所帶電荷的多少及離子濃度的大小。

  第二片:強(qiáng)電解質(zhì)和弱電解質(zhì)

  1.強(qiáng)電解質(zhì):在水溶液里,可以完全電離的電解質(zhì)。

  2.弱電解質(zhì):在水溶液里,部分電離的電解質(zhì)。析疑:

 ?、哦叩膮^(qū)分標(biāo)準(zhǔn)是電離程度,

 ?、齐婋x的環(huán)境只能是水溶液(熔融狀態(tài)下要么不電離,要么是全部電離),

 ?、求w系中是否存在電解質(zhì)的電離平衡(一定存在水的電離平衡的),

  ⑷體系中是否存在電解質(zhì)分子(分子一定有H2O)

 ?、膳c電解質(zhì)的溶解性無關(guān)。

  ⑹強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、絕大部分鹽是強(qiáng)電解質(zhì),弱酸、弱堿、極少數(shù)鹽(醋酸鉛等)是弱電解質(zhì)。

  第三片:電離

  1.電離:電解質(zhì)在水溶液或熔融狀態(tài)下離解成自由移動(dòng)離子的過程。

  2.電離方程式:用來表示電解質(zhì)電離的方程式。

  3.電離平衡:一定溫度下,弱電解質(zhì)在水溶液中,分子化速率和離子化速率相等,溶液中各組分保持不變。

  4.電離度:弱電解質(zhì)水溶液中,達(dá)到電離平衡時(shí),已電離的電解質(zhì)分子數(shù)占原來總分子數(shù)(包括已電離的和未電離的)的百分?jǐn)?shù)。

  5.電離平衡常數(shù):弱電解質(zhì)在一定條件下電離達(dá)到平衡時(shí),溶液中電離所生成的各種離子濃度以其在化學(xué)方程式中的計(jì)量為冪的乘積,跟溶液中未電離分子的濃度以其在化學(xué)方程式中的計(jì)量為冪的乘積的比值。

  析疑:

  ⑴電離的條件是溶于水或加熱,不是外加電源,

 ?、齐婋x結(jié)果是生成自由移動(dòng)的離子(可能是原來沒有離子的共價(jià)化合物,也有可能是有離子不能自由移動(dòng)的離子化合物),

 ?、请婋x平衡只有弱電解質(zhì),

 ?、入婋x方程式的書寫注意事項(xiàng),

  ⑸電離平衡遵循平衡移動(dòng)原理


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