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高一生物關(guān)于伴性遺傳的詳細介紹

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高一生物關(guān)于伴性遺傳的詳細介紹

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  高一生物關(guān)于伴性遺傳的介紹

  一、概念:

  遺傳控制基因位于性染色體上,因而總是與性別相關(guān)聯(lián)。

  二、XY型性別決定方式:

  染色體組成(n對):

  雄性:n-1對常染色體+XY雌性:n-1對常染色體+XX

  性比:一般1:1

  常見生物:全部哺乳動物、大多雌雄異體的植物,多數(shù)昆蟲、一些魚類和兩棲類。

  三、三種伴性遺傳的特點:

  (1)伴X隱性遺傳的特點:

 ?、倌?gt;女②隔代遺傳(交叉遺傳)③母病子必病,女病父必病

  (2)伴X顯性遺傳的特點:

 ?、倥?gt;男②連續(xù)發(fā)?、鄹覆∨夭?,子病母必病

  (3)伴Y遺傳的特點:

 ?、倌胁∨徊、诟?rarr;子→孫

  附:常見遺傳病類型(要記住):

  伴X隱:色盲、血友病

  伴X顯:抗維生素D佝僂病

  常隱:先天性聾啞、白化病

  常顯:多(并)指

  高一生物關(guān)于遺傳因子的發(fā)現(xiàn)

  一、孟德爾的豌豆雜交實驗:相對性狀

  性狀:生物體所表現(xiàn)出來的的形態(tài)特征、生理生化特征或行為方式等。

  相對性狀:同一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型。

  1、顯性性狀與隱性性狀

  顯性性狀:具有相對性狀的兩個親本雜交,F(xiàn)1表現(xiàn)出來的性狀。

  隱性性狀:具有相對性狀的兩個親本雜交,F(xiàn)1沒有表現(xiàn)出來的性狀。

  附:性狀分離:在雜種后代中出現(xiàn)不同于親本性狀的現(xiàn)象)

  2、顯性基因與隱性基因

  顯性基因:控制顯性性狀的基因。

  隱性基因:控制隱性性狀的基因。

  附:基因:控制性狀的遺傳因子(DNA分子上有遺傳效應(yīng)的片段P67)

  等位基因:決定1對相對性狀的兩個基因(位于一對同源染色體上的相同位置上)。

  3、純合子與雜合子

  純合子:由相同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個體(能穩(wěn)定的遺傳,不發(fā)生性狀分離):

  顯性純合子(如AA的個體)

  隱性純合子(如aa的個體)

  雜合子:由不同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個體(不能穩(wěn)定的遺傳,后代會發(fā)生性狀分離)

  4、表現(xiàn)型與基因型

  表現(xiàn)型:指生物個體實際表現(xiàn)出來的性狀。

  基因型:與表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成。

  (關(guān)系:基因型+環(huán)境→表現(xiàn)型)

  雜交與自交

  雜交:基因型不同的生物體間相互交配的過程。

  自交:基因型相同的生物體間相互交配的過程。(指植物體中自花傳粉和雌雄異花植物的同株受粉)

  附:測交:讓F1與隱性純合子雜交。(可用來測定F1的基因型,屬于雜交)

  二、孟德爾實驗成功的原因:

  (1)正確選用實驗材料:一豌豆是嚴(yán)格自花傳粉植物(閉花授粉),自然狀態(tài)下一般是純種

  二具有易于區(qū)分的性狀

  (2)由一對相對性狀到多對相對性狀的研究(從簡單到復(fù)雜)

  (3)對實驗結(jié)果進行統(tǒng)計學(xué)分析

  (4)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)設(shè)計實驗程序:假說-------演繹法

  三、孟德爾豌豆雜交實驗

  (一)一對相對性狀的雜交:

  P:高莖豌豆×矮莖豌豆DD×dd

  ↓↓

  F1:高莖豌豆F1:Dd

  ↓自交↓自交

  F2:高莖豌豆矮莖豌豆F2:DDDddd

  3:11:2:1

  基因分離定律的實質(zhì):在減數(shù)分裂形成配子過程中,等位基因隨同源染色體的分開而分離,分別進入到兩個配子中,獨立地隨配子遺傳給后代

  (二)兩對相對性狀的雜交:

  P:黃圓×綠皺P:YYRR×yyrr

  ↓↓

  F1:黃圓F1:YyRr

  ↓自交↓自交

  F2:黃圓綠圓黃皺綠皺F2:Y--R--yyR--Y--rryyrr

  9:3:3:19:3:3:1

  在F2代中:

  4種表現(xiàn)型:兩種親本型:黃圓9/16綠皺1/16

  兩種重組型:黃皺3/16綠皺3/16

  9種基因型:純合子YYRRyyrrYYrryyRR共4種×1/16

  半純半雜YYRryyRrYyRRYyrr共4種×2/16

  完全雜合子YyRr共1種×4/16

  基因自由組合定律的實質(zhì):在減數(shù)分裂過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時,非同源染色體上的非等位基因自由組合。

  基因和染色體的關(guān)系

  高一生物關(guān)于減數(shù)分裂的介紹

  一、減數(shù)分裂的概念

  減數(shù)分裂(meiosis)是進行有性生殖的生物形成生殖細胞過程中所特有的細胞分裂方式。在減數(shù)分裂過程中,染色體只復(fù)制一次,而細胞連續(xù)分裂兩次,新產(chǎn)生的生殖細胞中的染色體數(shù)目比體細胞減少一半。

  (注:體細胞主要通過有絲分裂產(chǎn)生,有絲分裂過程中,染色體復(fù)制一次,細胞分裂一次,新產(chǎn)生的細胞中的染色體數(shù)目與體細胞相同。)

  二、減數(shù)分裂的過程

  1、精子的形成過程:精巢(哺乳動物稱睪丸)

  減數(shù)第一次分裂

  間期:染色體復(fù)制(包括DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成)。

  前期:同源染色體兩兩配對(稱聯(lián)會),形成四分體。

  四分體中的非姐妹染色單體之間常常交叉互換。

  中期:同源染色體成對排列在赤道板上(兩側(cè))。

  后期:同源染色體分離;非同源染色體自由組合。

  末期:細胞質(zhì)分裂,形成2個子細胞。

  減數(shù)第二次分裂(無同源染色體)

  前期:染色體排列散亂。

  中期:每條染色體的著絲粒都排列在細胞中央的赤道板上。

  后期:姐妹染色單體分開,成為兩條子染色體。并分別移向細胞兩極。

  末期:細胞質(zhì)分裂,每個細胞形成2個子細胞,最終共形成4個子細胞。

  2、卵細胞的形成過程:卵巢

  精子與卵細胞相同點:精子和卵細胞中染色體數(shù)目都是體細胞的一半

  三、注意:

  (1)同源染色體:①形態(tài)、大小基本相同;②一條來自父方,一條來自母方。

  (2)精原細胞和卵原細胞

  的染色體數(shù)目與體細胞相同。因此,它們屬于體細胞,通過有絲分裂

  的方式增殖,但它們又可以進行減數(shù)分裂形成生殖細胞。

  (3)減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂,原因是同源染色體分離并進入不同的子細胞。所以減數(shù)第二次分裂過程中無同源染色體。

  (4)減數(shù)分裂過程中染色體和DNA的變化規(guī)律

  (5)減數(shù)分裂形成子細胞種類:

  假設(shè)某生物的體細胞中含n對同源染色體,則:

  它的精(卵)原細胞進行減數(shù)分裂可形成2n種精子(卵細胞);

  它的1個精原細胞進行減數(shù)分裂形成2種精子。它的1個卵原細胞進行減數(shù)分裂形成1種卵細胞。

  四、受精作用的特點和意義

  特點:受精作用是精子和卵細胞相互識別、融合成為受精卵的過程。精子的頭部進入卵細胞,尾部留在外面,不久精子的細胞核就和卵細胞的細胞核融合,使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復(fù)到體細胞的數(shù)目,其中有一半來自精子,另一半來自卵細胞。

  意義:減數(shù)分裂和受精作用對于維持生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定,對于生物的遺傳和變異具有重要的作用。

  五、減數(shù)分裂與有絲分裂圖像辨析步驟:

  1、細胞質(zhì)是否均等分裂:不均等分裂——減數(shù)分裂中的卵細胞的形成

  2、細胞中染色體數(shù)目:若為奇數(shù)——減數(shù)第二次分裂(次級精母細胞、次級卵母細胞、

  減數(shù)第二次分裂后期,看一極)

  若為偶數(shù)——有絲分裂、減數(shù)第一次分裂、

  3、細胞中染色體的行為:有同源染色體——有絲分裂、減數(shù)第一次分裂

  聯(lián)會、四分體現(xiàn)象、同源染色體的分離——減數(shù)第一次分裂

  無同源染色體——減數(shù)第二次分裂

  4、姐妹染色單體的分離一極無同源染色體——減數(shù)第二次分裂后期

  一極有同源染色體——有絲分裂后期

  注意:若細胞質(zhì)為不均等分裂,則為卵原細胞的減Ⅰ或減Ⅱ的后期。

  基因在染色體上

  薩頓假說:基因和染色體行為存在明顯的平行關(guān)系。

  孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋


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