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高二下冊生物知識點總結(jié)(3)

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  《血紅蛋白的提取和分離》

  基礎(chǔ)知識

  1.凝膠色譜法

  凝膠色譜法也稱做 ,是根據(jù) 分離蛋白質(zhì)的有效方法。凝膠實際上是一些由 構(gòu)成的多孔球體,在小球體內(nèi)部有許多貫穿的通道,相對分子質(zhì)量不同的蛋白質(zhì)分子通過凝膠時速度不同,相對分子質(zhì)量較小的蛋白質(zhì) 進(jìn)入凝膠內(nèi)部的通道,路程 ,移動速度 ;而相對分子質(zhì)量 的蛋白質(zhì)無法進(jìn)入凝膠內(nèi)部的通道,只能在 移動,路程 ,移動速度 。相對分子質(zhì)量不同的蛋白質(zhì)分子因此得以分離。

  2.緩沖溶液

  緩沖溶液的作用是 。緩沖溶液通常由 溶解于水中配制而成的。生物體內(nèi)進(jìn)行的各種生物化學(xué)反應(yīng)都是在一定的pH下進(jìn)行的,例如:血漿的pH是 ,要在實驗條件下準(zhǔn)確模擬生物體內(nèi)的過程,必須保持體外的pH與體內(nèi)的基本一致。

  3.電泳

  電泳是指 。許多重要的生物大分子,如多肽、核酸等都具有可解離的基團(tuán),在一定的pH下,這些基團(tuán)會帶上 。在電場的作用下,這些帶電分子會向著與其所帶電荷 的電極移動。電泳利用了待分離樣品中各分子 以及分子本身的 、 的不同,使帶電分子產(chǎn)生不同的 ,從而實現(xiàn)樣品中各種分子的分離。

  兩種常用的電泳方法是 和 ,在測定蛋白質(zhì)分子量時通常使用 。蛋白質(zhì)在聚丙烯酰胺凝膠中的遷移率取決于 以及 等因素。

  4.蛋白質(zhì)的提取和分離

  蛋白質(zhì)的提取和分離一般分為四步: 、 、 和 。

  5.樣品處理

  血液由 和 組成,其中紅細(xì)胞最多。紅細(xì)胞具有

  的特點。紅細(xì)胞中有一種非常重要的蛋白質(zhì) ,其作用是

  ,血紅蛋白有 個肽鏈組成,包括 ,其中每條肽鏈環(huán)繞一個 ,磁基團(tuán)可攜帶 。血紅蛋白因含有 呈現(xiàn)紅色。

  紅細(xì)胞的洗滌 洗滌紅細(xì)胞的目的是 ,采集的血樣要及時采用 分離紅細(xì)胞,然后用膠頭吸管吸出上層透明的 ,將下層暗紅色的 倒入燒杯,再加入 ,緩慢攪拌 ,低速短時間離心,如此重復(fù)洗滌三次,直至 ,表明紅細(xì)胞已洗滌干凈。

  血紅蛋白的釋放 在 和 作用下,紅細(xì)胞破裂釋放出血紅蛋白。

  分離血紅蛋白溶液 將攪拌好的混合溶液離心后,試管中的溶液分為4層。第一層為無色透明的 ,第2層為白色薄層固體,是 ,第3層是紅色透明液體,這是 ,第4層是其他雜質(zhì)的暗紅色沉淀物。將試管中的液體用濾紙過濾,除去之溶性沉淀層,于分液漏斗中靜置片刻后,分出下層的紅色透明液體。

  透析 取1mL的血紅蛋白溶液裝入 中,將透析袋放入盛有300mL的物質(zhì)的量的濃度為20mmol/L的 中,透析12h。透析可以去除樣品中 的雜質(zhì),或用于更換樣品的 。

  6.凝膠色譜操作

  第一步要制作 ,第二步要 ,因為 ,所以裝柱前需要根據(jù)色譜柱的內(nèi)體積計算所需要的凝膠量。在裝填凝膠柱時,不得有 存在。因為氣泡會 ,降低分離效果。第三步是 。

  [疑難點撥]

  1.凝膠色譜法分離蛋白質(zhì)的原理

  凝膠色譜法也稱為分配色譜法,它是根據(jù)分子量的大小分離蛋白質(zhì)的方法之一。所用的凝膠實際上是一些微小的多孔球體,這些小球體大多數(shù)是由多糖類化合物構(gòu)成,小球體內(nèi)部有許多貫穿的通道,當(dāng)一個含有各種分子的樣品溶液緩慢流經(jīng)時,各分子在色譜柱內(nèi)進(jìn)行兩種不同的運動,即垂直向下的運動和無規(guī)則的擴(kuò)散運動,相對分子質(zhì)量較大的蛋白質(zhì)分子不能進(jìn)入凝膠顆粒內(nèi)部,只能分布在顆粒之間,通過的路程較短,移動速度較快;相對分子質(zhì)量較小的蛋白質(zhì)分子比較容易進(jìn)入凝膠內(nèi)的通道,通過的路程較長,移動速度較慢。因此,樣品中相對分子質(zhì)量較大的蛋白質(zhì)先流出,相對分子質(zhì)量中等的分子后流出,相對分子質(zhì)量最小的分子最后流出,這種現(xiàn)象又叫分子篩現(xiàn)象。此外,凝膠本身具有三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),相對分子質(zhì)量大的分子通過這種網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上的空襲時阻力大,而相對分子質(zhì)量小的分子通過時阻力小,因此不同分子量的蛋白質(zhì)分子可以獲得分離。

  2.與其他真核細(xì)胞相比,紅細(xì)胞的特點及這一特點對進(jìn)行蛋白質(zhì)的分離的意義

  哺乳動物及人的成熟的紅細(xì)胞是雙面凹圓餅狀,沒有細(xì)胞核和細(xì)胞器。其含有的血紅蛋白是有色蛋白,因此在凝膠色譜分離時可以通過觀察顏色來判斷什么時候應(yīng)該收集脫液。這使血紅蛋白的分離過程非常直觀,大大簡化了實驗操作。

  3.電泳的作用及其原理

  電泳是指帶電粒子在電場的作用下發(fā)生遷移的過程。許多重要的生物大分子,如氨基酸、多肽、蛋白質(zhì)、核苷酸、核酸等都具有可解離基團(tuán),它們在某個特定的pH下會帶上正電或負(fù)電;在電場的作用下,這些帶電分子會向著與其所帶電荷相反的電極方向移動。電泳技術(shù)就是在電場的作用下,利用待分離樣品中各種分子帶電性質(zhì)以及分子本身大小、形狀等性質(zhì)的差異,使帶電分子產(chǎn)生不同的遷移速度,從而達(dá)到對樣品進(jìn)行分離、鑒定或提純的目的。

  4.你能從凝膠色譜的分離原理分析為什么凝膠的裝填要緊密、均勻嗎?

  答:凝膠實際上是一些微小的多孔球體,小球體內(nèi)部有許多貫穿的通道。相對分子質(zhì)量較大的蛋白質(zhì)分子不能進(jìn)入凝膠顆粒內(nèi)部,只能分布在顆粒之間,通過的路程較短,移動速度較快;相對分子質(zhì)量較小的蛋白質(zhì)分子比較容易進(jìn)入凝膠內(nèi)的通道,通過的路程較長,移動速度較慢。因此,樣品中相對分子質(zhì)量較大的蛋白質(zhì)先流出,相對分子質(zhì)量中等的分子后流出,相對分子質(zhì)量最小的分子最后流出,從而使各種相對分子質(zhì)量不同的分子得以分離。如果凝膠裝填得不夠緊密、均勻,就會在色譜柱內(nèi)形成無效的空隙,使本該進(jìn)入凝膠內(nèi)部的樣品分子從這些空隙中通過,攪亂洗脫液的流動次序,影響分離的效果。

  [典例解析]

  用凝膠色譜法分離蛋白質(zhì)時,分子量大的蛋白質(zhì)( D )

  A路程較長,移動速度較慢 B路程較長,移動速度較快

  C路程較短,移動速度較慢 D路程較短,移動速度較快

  解析:在小球體內(nèi)部有許多貫穿的通道,當(dāng)相對分子質(zhì)量不同的蛋白質(zhì)通過凝膠時,相對分子質(zhì)量較小的蛋白質(zhì)容易進(jìn)入凝膠內(nèi)部的通道,路程較長,移動速度較慢;而相對分子質(zhì)量較大的蛋白質(zhì)無法進(jìn)入凝膠內(nèi)部的通道,只能在凝膠外部移動,路程較短,移動速度較快。

  經(jīng)典例題剖析

  例題1、關(guān)于果酒制作過程中的敘述正確的是( B )

  A先去爛子粒和枝梗,再用清水沖洗污物 B發(fā)酵的溫度維持在20℃最好

  C發(fā)酵過程中需要適時打開瓶蓋放氣,以防發(fā)酵瓶破裂 D需要不斷的充入氧氣

  解析:為防雜菌污染,爛子粒應(yīng)該沖洗之前去除,而去枝梗應(yīng)在沖洗之后;酵母菌酒精發(fā)酵需在無氧條件下進(jìn)行,通氣時只能擰松瓶蓋不可打開瓶蓋;最適宜溫度為20℃。

  例題2、關(guān)于果醋制作過程中的敘述正確的是( C )

  A打開發(fā)酵瓶是因為全過程需要通入氧氣,排出二氧化碳

  B醋酸菌在糖源和氧氣充足時,能將葡萄糖分解成醋酸和二氧化碳

  C當(dāng)糖源不足時,醋酸菌可將酒精分解成醋酸

  D要使果酒變成果醋只需通入氧氣,加入醋酸菌就可以了

  解析:醋酸菌和酵母菌發(fā)酵的區(qū)別在于前者需氧,不產(chǎn)生二氧化碳,而且發(fā)酵的最適溫度也不同。

  例題3、腐乳制作過程中影響其風(fēng)味和品質(zhì)的因素有哪些?( A )

 ?、冫}的用量 ② 酒的種類和用量 ③發(fā)酵溫度 ④ 發(fā)酵時間 ⑤辛香料的用量

  A①②③④⑤ B ①②③ C ①②⑤ D ③④

  解析:鹽、酒、辛香料不僅用來調(diào)味,還可抑菌,防腐乳變質(zhì)。適宜的鹽的用量和酒的濃度還影響發(fā)酵中蛋白酶的作用發(fā)揮;發(fā)酵時間和溫度都會影響腐乳的風(fēng)味。

  例題4、將10毫升酵母菌液放在適宜的溫度下培養(yǎng),并且于不同時間內(nèi)等量均勻取樣4次,分別測定樣品中酵母菌的數(shù)量和PH,結(jié)果如下表。請分析回答:

  樣品 酵母菌的數(shù)量(個/mm3)   PH   1   1210   4.8   2   820   5.4   3   1210   3.7   4   1000   5.0 ① 表中樣品取樣先后次序是

 ?、趯湍妇?,10毫升該培養(yǎng)液的環(huán)境負(fù)荷量為 個。

 ?、廴舻谖宕尉鶆蛉訒r,樣品中的酵母菌數(shù)量為760(個/mm3),產(chǎn)生這一結(jié)果的原因是 。

  解析:(1)由于酵母菌進(jìn)行有氧呼吸和無氧呼吸都產(chǎn)生二氧化碳,使發(fā)酵液的酸性增強(qiáng)。根據(jù)樣品PH大小,越早取樣PH越大,由此取樣順序為2、4、1、3。

  (2)經(jīng)過培養(yǎng)10mL培養(yǎng)液中有菌數(shù)1210個/mm3,環(huán)境負(fù)荷量應(yīng)為1.21×107。

  (3)培養(yǎng)液中的營養(yǎng)物質(zhì)不斷被消耗,pH值減小,部分酵母菌因營養(yǎng)缺乏不適應(yīng)而死亡并解體。

  答案: 2、4、1、3;1.21×107;培養(yǎng)液中的營養(yǎng)物質(zhì)不斷被消耗,pH值減小,部分酵母菌因營養(yǎng)缺乏不適應(yīng)而死亡并解體。

  例題5、水果罐頭蓋上印有"如發(fā)現(xiàn)蓋子鼓起,請勿選購"的字樣,引起蓋子鼓起的最可能原因是( B )

  A、好氧型細(xì)菌呼吸,產(chǎn)生CO2和H2O B、酵母菌呼吸,產(chǎn)生CO2和C2H5OH

  C、乳酸菌呼吸,產(chǎn)生 CO2和 C3H6O3 D、酵母菌呼吸,產(chǎn)生CO2和 H2O

  [解析] 罐頭是密封、殺菌的,但不排除有微生物的孢子等存活下來,只有進(jìn)行無氧呼吸的微生物可以生存;罐頭鼓脹是過期后微生物生活產(chǎn)氣的結(jié)果,乳酸菌無氧呼吸產(chǎn)生乳酸,無氣體產(chǎn)生;酵母菌既可以在有氧條件下生活,也可以在無氧條件下發(fā)酵產(chǎn)生酒精和二氧化碳。

  例題6、有人測定了A、B、C、D四種植物體內(nèi)多種酶的活性與溫度的關(guān)系,結(jié)果如下圖所示。根據(jù)圖中的信息,你認(rèn)為在25攝氏度條件下,競爭能力最強(qiáng)的生物和對溫度適應(yīng)范圍最廣的生物分別是( A )

  A B和D B B和C C B和A D A和C

  催 C D

  化 100 A B

  效

  率 50

  ( %)

  0 5 10 15 20 25 30 35 40

  [解析] 酶活性具有一定的溫度范圍和適宜溫度,溫度過高酶會失活,低溫對酶活性抑制;在一定溫度下,最適宜該溫度的酶活性最強(qiáng),該生物生活的也最好,競爭力就強(qiáng);酶有活性的范圍最大,生物的生存溫度范圍就越廣。

  例題7、(05年杭州高三第一次檢測)下圖是人體內(nèi)某個化學(xué)反應(yīng)的示意圖,圖中代表酶的英文字母是( A )

  [解析] 酶是起催化作用的,它在反應(yīng)前后的性質(zhì)保持不變,據(jù)圖可以解釋A 所代表的物質(zhì)是酶。所以在特定條件和一定的時間內(nèi),酶的催化作用可以一直保持。

  例題8、(04年北京東城區(qū)綜合檢測) 實驗研究pH對酶活性的影響,準(zhǔn)備5支含有等量胃蛋白酶溶液但pH各不相同的試管,每支試管加1塊1 cm3的正方體凝固蛋白塊,試管均置于25 ℃室溫條件下,將各試管蛋白塊消失的時間記錄于下表:

  酶溶液的pH 蛋白塊消失的時間(min) 1

  2

  3

  4

  5 13

  9

  11

  45

  >60   (1)酶活性最強(qiáng)時的pH是_________。

  (2)蛋白塊消失的時間與酶活性強(qiáng)弱的關(guān)系是_________。

  (3)請以2種方法改進(jìn)實驗,使實驗在更短的時間內(nèi)完成。

  (4)在人體消化道中,能分泌本實驗中酶的部位是_________。

  (5)為確認(rèn)蛋白塊的消失是由于酶的作用,還應(yīng)對實驗進(jìn)行什么設(shè)計

  [答案] (1)2

  (2)酶活性越大,蛋白質(zhì)分解越快,蛋白塊消失的時間越短

  (3)方法Ⅰ:將題給溫度由25℃提高至大約37℃。方法Ⅱ:將原題中正方體蛋白塊處理得更小(如切成0.5×0.5×0.5=0.125 cm3),這相當(dāng)于消化道內(nèi)進(jìn)行的物理性消化

  (4)胃(答小腸不給分,因pH與題意不符)

  (5)另增加一個試管,放入等量的蛋白塊并將pH調(diào)得適當(dāng),但不加酶溶液

  例題9、現(xiàn)有相同容積的玻璃缸幾只,利用自然的清水、同齡且發(fā)育狀態(tài)相同的小蝌蚪60只、飼喂蝌蚪的飼料、未經(jīng)處理的具有生物活性的甲狀腺激素,并把具有生物活性的甲狀腺激素放在50℃的溫水中處理10 min。根據(jù)這些現(xiàn)有的條件,請你設(shè)計一個實驗,驗證甲狀腺激素經(jīng)過處理以后,是否還有生物活性。?

  (1) 實驗方案的設(shè)計

  第一步,取玻璃缸3只,分別標(biāo)記為甲、乙、丙;

  第二步, ;

  第三步,如果甲缸每天飼喂飼料,丙缸每天飼喂用具有生物活性的甲狀腺激素相拌的飼料,則乙缸怎樣飼喂? ;

  最后經(jīng)過一定時間的飼喂,觀察現(xiàn)象,得出結(jié)果和結(jié)論。?

  (2) 結(jié)果分析

  ①若乙、丙缸的蝌蚪發(fā)育同步,迅速變態(tài)為小青蛙,而甲缸還是蝌蚪狀態(tài),說明

  ;

 ?、谌艏?、乙缸的蝌蚪發(fā)育同步,而丙缸發(fā)育變態(tài)迅速,說明了 ?

  。

 ?、廴粢腋椎尿蝌桨l(fā)育比甲缸快,比丙缸慢,則說明了

  。?

  (3)該實驗設(shè)置甲、丙兩組實驗的目的是 。?

  [答案](1)分別加入等量的清水和20只蝌蚪 每天飼喂用經(jīng)過處理過的甲狀腺激素

  相拌的飼料

  (2)①甲狀腺激素經(jīng)過50℃的溫水處理后,對其生物活性沒有影響 ②甲狀腺激素經(jīng)過50℃的溫水處理后,完全喪失了生物活性 ③甲狀腺激素經(jīng)過50℃的溫水處理后,使生物活性有所降低

  (3)起對照作用

  例10、 在DNA分子的粗提取實驗中,兩次向燒杯中加入蒸餾水的作用是( )

  A. 稀釋血液、沖洗樣品

  B. 使血細(xì)胞破裂,降低NaCl濃度使DNA析出

  C. 使血細(xì)胞破裂,增大DNA溶解度

  D. 使血細(xì)胞破裂,提取含雜質(zhì)較少的DNA

  解析:在該實驗過程中,第一次加入蒸餾水的目的是使血細(xì)胞過度吸水而破裂,以便核物質(zhì)溶解。第二次加入蒸餾水是為了降低NaCl濃度至0.14mol/l,因為此時的DNA溶解度最小,可使DNA析出。

  例11、 在制備雞血細(xì)胞液的過程中,加入檸檬酸鈉的目的是( A )

  A. 防止凝血 B. 加快DNA析出 C. 加快DNA溶解 D. 加速凝血

  解析:檸檬酸鈉的作用是利用檸檬酸根離子與血漿中Ca2+離子結(jié)合成檸檬酸鈉,降低Ca2+離子濃度,使有關(guān)凝血酶活性降低。因此檸檬酸鈉是抗凝血物質(zhì),防止凝血,有利于雞血細(xì)胞液的制備。

  例12、去除DNA雜質(zhì)時,可直接在濾液中加入( A ),反應(yīng)10-15min

  A. 嫩肉粉 B. 蒸餾水 C. 2mol/lNaCl D. 酒精

  解析:嫩肉粉中的木瓜蛋白酶能夠分解蛋白質(zhì)

  例13、 DNA在NaCl溶液中溶解度有二重性,隨著NaCl溶液的變化而變化。

  (1)請在下列NaCl溶液中選出溶解度能使DNA析出最徹底的一種( )和溶解度最高的一種( )

  A. 0.14mol/l B. 2mol/l C. 0.15mol/l D. 0.3mol/l

  (2)DNA不溶于酒精溶液,但細(xì)胞中的某些物質(zhì)卻可以溶于酒精溶液,利用這一原理可以____________,可以推測溶于酒精中的物質(zhì)可能有____________。

  (3)利用DNA與_____變藍(lán)色的特性,將該物質(zhì)作為鑒定______的試劑。其實驗過程要點是向放有_____的試管中加熱4ml的____?;旌暇鶆蚝螅瑢⒃嚬苤糜赺__5min,待試管______,觀察試管中溶液顏色的變化,這個實驗也說明DNA耐___溫。

  解析:根據(jù)實驗原理可知DNA在0.14mol/l的NaCl溶液中溶解度最低,在高濃度2mol/l中,溶解度最高。DNA存在于染色體上,為了把DNA和其他物質(zhì)分開,采取DNA不溶于酒精的方法,目的是除去雜質(zhì);利用DNA與二苯胺(沸水浴)成藍(lán)色的特性,可以鑒定提取的DNA。

  答案:(1)A;B

  (2)除去雜質(zhì);某些脂類、蛋白質(zhì)、糖類或其他大分子物質(zhì)

  (3)二苯胺;DNA;DNA;二苯胺試劑;沸水中水浴加熱;冷卻后;高

  例14、關(guān)于DNA在NaCl溶液中的溶解度,下面敘述中正確的時( D )

  A. 隨著NaCl溶液濃度的增大,DNA在NaCl溶液中的溶解度也增大

  B. 隨著NaCl溶液濃度的減少,DNA在NaCl溶液中的溶解度也減少

  C. DNA在NaCl溶液中的溶解度與NaCl溶液的濃度無關(guān)

  D. 當(dāng)NaCl溶液的濃度為0.14mol/l時,DNA的溶解度最低

  例15、在"DNA的粗提取與鑒定"的實驗中,將提取獲得的含有DNA的粘稠物(還含有較多雜質(zhì))分別處理如下:

  第一, 放入0.14mol/l的NaCl溶液,攪拌后過濾,得濾液A和粘稠物a

  第二, 放入2mol/l的NaCl溶液,攪拌后過濾,得濾液B和粘稠物b

  第三, 放入冷卻的95%的酒精溶液中,攪拌后過濾,得濾液C和粘稠物c

  以上過程獲得的濾液和粘稠物中因含DNA少而可以放棄的是 A、b、C 。

  解析:在不同濃度的NaCl溶液中DNA的溶解度是不同的。在0.14mol/l的NaCl溶液中DNA的溶解度最小,呈絲狀物析出。在2mol/l的NaCl溶液中DNA的溶解度最大,所以DNA呈溶解狀態(tài),過濾后存在于濾液中。酒精溶液可使DNA分子凝集,呈絲狀物,過濾后存在于粘稠物中。
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