遺傳咨詢的病例舉例有哪些
遺傳咨詢的病例舉例 本節(jié)舉出一些遺傳咨詢中的常見實例加以分析。 例1某婦女曾生育過一先天愚型患兒，現(xiàn)再次妊娠，懼怕再生同病患兒前來咨詢。如果證實核型為47，XX(XY)，+21，則其再發(fā)風險為1/650～1/1000。如果此婦女已32歲則再發(fā)風險會增加至1/1000(即6倍到10倍)。下面小編為你整理遺傳咨詢的病例舉例，希望能幫到你。
遺傳咨詢的病例舉例
本節(jié)舉出一些遺傳咨詢中的常見實例加以分析。
例1某婦女曾生育過一先天愚型患兒，現(xiàn)再次妊娠，懼怕再生同病患兒前來咨詢。
對此病人需先核實患兒核型是否21三體性。如果證實核型為47，XX(XY)，+21，則其再發(fā)風險為1/650～1/1000。如果此婦女已32歲則再發(fā)風險會增加至1/1000(即6倍到10倍)。又如發(fā)現(xiàn)母親為易位型攜帶者，則風險率大大增高，此時應囑該婦女作絨毛、羊水細胞的產(chǎn)前細胞遺傳學診斷。
例2 某男性，38歲，兩次結婚，第一妻妊娠8次均于妊娠2個月左右流產(chǎn)，故離婚，與第二妻婚后，女方受孕次亦均在3個月內(nèi)流產(chǎn)，要求明確流產(chǎn)原因及是否能再妊娠。
本例顯然是男方問題，特別是因為在詢問病史中得知其第一妻與其離異后再婚生育正常。在3個月內(nèi)自然流者50%的病因是由于染色體異常，特別是男方原因引起的更是如此，故首先檢查了男女雙方核型。女方核型正常，男主有13號染色體間的平衡易位t(13q;13q)。這類完全的羅氏易位攜帶者有5種：t(13q;13q);t(14q;14q);t(15q;15q);t(21q;21q)及t(22q;22q)。由于這類易位不能形成正常的配子，故不可能有正常的后代，這時應勸男方作絕育術，如雙方同意可進行人工授精領養(yǎng)。如果是非同源羅氏平衡易位，如t(13q;13q)等，則仍有3/4的機會生產(chǎn)畸形兒、流產(chǎn)或生育同樣的攜帶者，危害后代極大，也應勸阻再次妊娠。
例3 一對新婚夫婦，由于女方的弟弟患有苯酮尿癥(PKU)，害怕今后會生育PKU患兒前來咨詢。
此例應首先證實女方弟弟是否確為PKU患者，因高苯丙氨酸血癥伴尿中苯丙氨酸旁路代謝產(chǎn)物增多有高度異質(zhì)性，至少有8種類型，故先要確診其為經(jīng)典的苯丙氨酸羥化酶缺乏的PKU。如果證實，則其父母應為雜合子攜帶者。這對夫婦女方為攜帶者的概率為2/3，男方為攜帶者的概率可從我國PKU人群發(fā)病率計出。根據(jù)國內(nèi)11省、市新生兒篩查資料，PKU發(fā)病率為1：16500，由此算出基因頻率約為0.0078，攜帶者的頻率為1/65(2pq)，故生育患兒風險為1/65×2/3×1/4=1/390，風險率不高。如果風險率高者，比如一對夫婦已生育過1例PKU患兒要求再次妊娠時，風險率則高達1/4。此時，一方面應向求診者說明再次生育患兒的危險性;同時也可告知目前我國已能應用聚合酶鏈反應(PCR)結合寡核苷酸探針技術對我國已發(fā)現(xiàn)的11種PKU點突變(約占70%病例)進行產(chǎn)前診斷，提供咨詢者選擇。
例4一對夫婦生了一個嚴重先天性聾啞患兒，此患兒呈單純聾啞而無其他異常表現(xiàn)，他們前來咨詢?nèi)绻偕霈F(xiàn)聾啞兒的機會。
聾啞是非常復雜的癥候群，有遺傳性的，也有環(huán)境因素引起的;有先天性的，也有遲發(fā)的;有單純性的，也有合并其他畸形的;有完全性的。也有不完全性的。所以對待這種情況，請耳鼻喉科專家會診明確初步診斷是明智的。據(jù)估計耳聾發(fā)病率約為0.1%，與遺傳病因素有關的病因達127種以上，有高度的遺傳異質(zhì)性。先天性耳聾屬常染色體隱性遺傳者占75%左右，常染色體顯性遺傳者占3%，其他原因不明者中相當一部分為多基因遺傳，占20%，X連鎖遺傳者罕見(2%以下)。在確定上述遺傳因素前還要仔細排除環(huán)境因素，諸如風疹、核黃疸、腦膜炎等。對嚴重性耳聾再發(fā)風險的估計可以根據(jù)Stevenson等的經(jīng)驗風險率(empiric risk rate)來判斷(表12-2)。
有了表12-2列出的數(shù)字，還應考慮咨詢者的實際情況。例如父母正常又非近親結婚，生育一例患兒，按表12-2再發(fā)風險為1/6，但如果生育了3個正常小孩，則再發(fā)風險可低于1/6。本例父母正常又非近親結婚，故再發(fā)風險應估計為1/6。當然，如果患兒伴有其他癥狀，就應力求作出疾病或某種綜合征的較為準確的診斷，再作再發(fā)風險的估計。
聾啞患者由于難覓對象經(jīng)常與聾啞人結婚，如果大部分為常染色體隱性遺傳來估計，他們的子女應全部為聾啞患者，但實際調(diào)查結果約70%子女不發(fā)病，這是由于大多數(shù)父母攜帶者的是非等位隱性基因，因而出現(xiàn)雙重雜合子而不發(fā)病的現(xiàn)象，因此對于父母聾啞的咨詢應是謹慎的。盡管如此，他們生育聾啞子女的風險仍高達30%，故應囑絕育為好(參閱第四章)。
例5 一對夫婦因生育了一個智力低下(mental retardation,MR)的患兒前來就診，咨詢能否治療?如再生育是否會出現(xiàn)同樣情況?
本例是醫(yī)生經(jīng)常見到并十分棘手的問題，臨床診斷常為“大腦發(fā)育不全”而無病因診斷。由于導致智力低下的原因非常多，而且許多原因又難以鑒別，所以比較合理的方法是抓住那些主要原因，以圖得出初步印象。這些原因有下列幾方面：
(1)染色體?。喝旧w病中，21三體性是引起智力低下最常見的原因，占MR的10%左右。列第二位的是脆性X綜合征。因此對智力低下的患兒作染色體檢查是必要的。
(2)單基因?。撼Ｈ旧撅@性遺傳(AK)的智力低下較少見，而常染色體隱性遺傳(AR)的則較多見，如苯酮尿癥、半乳糖血癥、同型胱氨酸尿癥、溶酶體貯積癥(尤其是粘多糖病)、小頭畸形等。這類疾病約占MR的5%左右。X連鎖隱性遺傳病引起智力低下者首推G6PD缺乏癥，導致新生兒黃疸誘發(fā)核黃疸，但在長江以北地區(qū)少見。
(3)多基因病：這類疾病占MR 的15%-20%，但往往表現(xiàn)為輕至中度智力低下，雙親智商偏低。
(4)環(huán)境因素：包括產(chǎn)傷、新生兒窒息缺氧、風疹、巨細胞病毒、致畸藥物或毒物、宮內(nèi)生長遲緩等。
所以對智力低下兒求咨詢時，應先了解病史、生產(chǎn)史、家族史及檢測智商(或根據(jù)自理生活能力、語言能力或學習成績作智力初步判斷)了解智力低下的程度，盡可能排除環(huán)境因素，最后根據(jù)伴發(fā)癥狀或體征作出擬診。伴有形態(tài)學異常者必須作染色體檢查。疑患遺傳性代謝病者應做相應的生化學或分子遺傳診斷。如果仍然找不出原因，就可能為多基因智力低下或其它未知病因。
咨詢者最關心的是治療問題，對于一些查明原因的代謝病如苯酮尿癥、半乳糖血癥、家族性甲狀腺腫，可早期進行預防性治療.,“禁其所忌”效果很好。其次，咨詢者關心的是再生育問題，應告知防治MR應首先著眼于圍產(chǎn)期保健，特別是避免產(chǎn)傷、新生兒窒息、缺氧等情況;對父母中有G6PD缺乏者應及早查臍血，如發(fā)現(xiàn)嬰兒G6PD缺乏應采取措施防止核黃疸出現(xiàn);對染色體異常者，如要再生育則必須作產(chǎn)前細胞學診斷。
應該承認并向咨詢講清，目前大多數(shù)智力低下兒尚無有效的藥物，故應對智商高低不同者分別加以處理：智商在50-70者可訓練做簡單性技術工作或進弱智學校;智商在35-49者只能自理生活;智商在35以下者，則只能由他人照顧和監(jiān)護。至于再次生育的再發(fā)風險依不同疾病而定。如考慮為多基因遺傳的，再發(fā)風險<50%，如已生育2個智力低下患兒則再發(fā)風險增至10%，患兒二級親屬再發(fā)風險約為1%
例6 一女性，22歲，由于本人無月經(jīng)，外生殖器發(fā)育異常，前來求診，咨詢是否可結婚，婚后有無生育。
體檢中發(fā)現(xiàn)該女性陰蒂肥大，呈龜頭狀，陰道末端與尿道同一開口，第二性征呈女性，乳房發(fā)育，腋毛與陰毛均呈女性分布，子宮、輸卵管及卵巢可捫及。由于外生殖器特點及無月經(jīng)應考慮兩性畸形的可能性，此時作染色體檢查是必要的。因為兩性畸形分布真性與假性兩類：真性具有兩種性別表型，既有睪丸又有卵巢，核型多為46，XY/46，XX嵌合體，而男性假兩性畸形，即睪丸女性化綜合征，核型為46，XY，具有女性性征(參閱第75頁)。本例核型檢查結果為46，XX/46，XY，結合臨床表現(xiàn)診斷為真性兩性畸形。這類問題的處理宜極慎重，要充分考慮其性腺及外生殖器發(fā)育情況、年齡、社會性轉化。在剖腹探查后發(fā)現(xiàn)左側為卵睪，由于卵睪有可能惡性變，故建議切除，手術將陰道和尿道分開并做陰道成形術，這樣婚后有正常性生活，并有可能妊娠。
例7G 一位婦女，有一健康女孩已4歲，最近生育第二胎為男孩，于出生4天后出現(xiàn)嚴重新生兒溶血性黃疸，抽搐死亡，前來咨詢原因及今后能否再生育健康男孩。
這種情況應考慮三種可能性：
(1)Rh血型不符合：這種情況在我國不多見，因我國人群中Rh陰性血型僅占1%-3%。為排除Rh血型不符合可作母親Rh血型檢查，如母親為Rh陽性，則可排除。
(2)ABO血型不符合：例如母親為O型血，父親為A型、B型或AB型，導致胎兒為A型或B型。母親的抗A或抗B抗體通過胎盤進入胎血可發(fā)生免疫性溶血反應致核黃疸，可致命或導致智力低下，這種情況在我國比較常見，北方約半數(shù)新生兒黃疸是由此引起。但僅查出母子ABO血型不合還不能確診，尚需檢查新生兒血中否有抗A或抗B抗體，母血中抗A或抗B和抗體滴度也應相當高。ABO血型不合導致溶血一般較輕，引起核黃疸致死者較少見。
(3)G6PD缺乏癥：這是我國南方新生兒溶血性黃疸最常見的原因，據(jù)統(tǒng)計占這類黃疸病例的1/2左右(參閱第八章)。
本例除應查證父母新生兒ABO、Rh血型外，應查母親血G6PD活性。盡管第二胎男孩已故，仍應多考慮為G6PD缺乏癥致死。應囑咨詢者如再生育時應留臍血作G6PD活性檢查。如證實嬰兒為G6PD缺乏，則應在黃疸出現(xiàn)前或早期服用苯巴比妥鈉，并及時用光線療法阻止黃疸發(fā)展，必要時換血以挽救患兒生命。
例8 一婦女在婚后才得知丈夫患有癲癇病，擔心下代會出現(xiàn)癲癇病患兒，特來咨詢。
癲癇原因極為復雜，可以由環(huán)境因素(如產(chǎn)傷、腦外傷、感染等后遺癥)引起，也可由遺傳因素所致。如果經(jīng)神經(jīng)科醫(yī)生會診后診斷為原發(fā)性癲癇者，則應詳細了解患者家族史。若系譜分析認為常染色體顯性遺傳，則這對夫婦生育患兒風險達50%，應勸其不要生育，或用人工授精或領養(yǎng)代替。如不符合孟德爾遺傳方式則可能為多基因遺傳(大多數(shù)情況下如此)，此時可參考表12-3列出的經(jīng)驗風險概率回答咨詢者。
例9一對夫婦曾生育過一個無腦兒，擬再生育，前來咨詢是否會再生育先天性畸形兒。
單純性無腦兒(不伴其他畸形)屬多基因遺傳病，其發(fā)病率在我國北方較高，與其他開放性神經(jīng)管畸形一起統(tǒng)計可達1%以上，南方較少。其再發(fā)風險(包括其他開放性神經(jīng)管缺損)為5%左右。如在其他親屬中有神經(jīng)管缺損，則再發(fā)風險按表12-4的經(jīng)驗風險概率估計。
一般性的再發(fā)風險估計不會使咨詢者滿意，應告訴咨詢者本病產(chǎn)前診斷的可行性及可靠性，以解除其精神壓力。
例10 一孕婦，10多年來一直在某化工廠工作，擔心其將出生小孩會出現(xiàn)畸形，前來咨詢。
人們往往因妊娠期接觸過化學毒物，服用過某些藥物，有病毒感染史或有從事與電離輻射有關工作的歷史前來咨詢，這是一類非常難以回答的問題。因為這些有害化學物質(zhì)或射線的種類、劑量、接觸及時間長短等都難以或無法估測。一般而言，已肯定能致畸的藥物有：抗麻風藥(如反應停)、抗凝血藥(如新雙香豆素)、酒精、抗癌藥(氨基蝶啶等)、抗精神病藥(如鋰化合物)、抗癲癇藥(苯妥英鈉)等。至于其他工業(yè)化學制品、激素類致畸效應尚未確定。感染如風診、巨細胞病毒、肝炎病毒、弓形體、梅毒都有可能引起畸胎。至于輻射則可有致突變或致染色體畸變效應。遇到這類咨詢時，弄清下列問題對處理會有所助益。
(1)接觸的是哪種有害物質(zhì)?接觸時間長短?接觸程度(密切接觸或一般接觸)?
(2)妊娠的哪個時期接觸過?因為妊娠的20-60天是高度敏感期，胎兒易受累，但2個月后胎兒敏感性迅速降低。
以上總是在大多數(shù)情況下是難以弄清的，即使咨詢者能比較準確的回答您的問題，比如說，她在妊娠的4-5周患過風診，今后她生育的小孩是否一定會出現(xiàn)先天畸形，亦甚難估計。故遇到這類問題只能根據(jù)以下原則處理：
(1)如果服用或接觸是不是以上已知的化合物或藥物，也無上述已知能致畸病毒的感染(可由病原體的基因診斷而獲得一定信息)，接觸射線也不是長期(特別是性腺)，即使接觸也不是胎兒的敏感期，這時可向咨詢者講明致畸可能性甚小的道理，消除其畏怯心理。
(2)咨詢者應脫離有害物質(zhì)接觸，如暫時或永久調(diào)換工種，或調(diào)換單位。
(3)若為射線接觸，可作外周血染色體檢查、姐妹染色體交換率(SCE)測定或微核試驗，以期獲得是否照射過量的證據(jù)。
(4)到妊娠14-24周作B超檢查，可以發(fā)現(xiàn)胎兒外表畸形，甚至腸道或先天性心臟畸形。
本例可按上述原則處理。
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