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化驗室規(guī)范化管理制度五篇

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管理制度由具有權(quán)威的管理部門制定,在其適用范圍內(nèi)具有強制約束力,一旦形成,不得隨意修改和違犯;下面小編給大家?guī)砘炇乙?guī)范化管理制度,希望大家喜歡!

化驗室規(guī)范化管理制度篇1

一、目的

確?;炇噎h(huán)境符合檢測要求,檢驗工作順利進行,檢驗結(jié)果真實可靠。

二、適用范圍

適用于公司化驗室檢驗工作。

三、化驗室工作職責

1、執(zhí)行品控部規(guī)定,對原輔材料、出廠產(chǎn)品樣品進行檢驗,出具檢驗數(shù)據(jù),對檢驗結(jié)果的準確性負責。

2、檢驗過程中,認真據(jù)實填寫各項記錄,嚴格按照檢驗規(guī)程檢驗,不得有漏檢、錯檢等現(xiàn)象。

3、定期維護保養(yǎng)試驗設(shè)備儀器,保持設(shè)備儀器的靈敏性和準確性。

四、化驗室環(huán)境要求

1、化驗室內(nèi)外要保持清潔衛(wèi)生,儀器、設(shè)備擺放整齊、保持清潔。

2、化驗室工作人員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生,做到無積灰、無垃圾。

3、化驗室工作人員進入化驗室要換工作服,不得在化驗室擺放私人雜物。

4、化驗室工作人員必須確保環(huán)境條件符合試驗設(shè)備、儀器的環(huán)境要求。

五、試驗設(shè)備、儀器的管理

1、試驗設(shè)備、儀器必須是經(jīng)培訓合格并取得操作證的人員方可使用。

2、試驗設(shè)備、儀器的使用必須嚴格按照操作規(guī)程進行,使用完畢要對設(shè)備儀器進行清潔、整理。

3、試驗設(shè)備、儀器應定期送檢或校準,執(zhí)行公司《檢測計量設(shè)備管理制度》,嚴禁使用檢定不合格或超過檢定周期的試驗設(shè)備、儀器。

4、試驗設(shè)備、儀器應定期維護保養(yǎng),保持設(shè)備儀器的靈敏性和準確性。

六、檢驗工作程序

1、需要進行檢驗的產(chǎn)品,化驗室工作人員負責對樣品進行編號登記。

2、化驗室工作人員根據(jù)要求檢驗項目及相關(guān)檢驗規(guī)程,對所送樣品進行檢驗。

3、檢驗員嚴格按檢驗規(guī)程操作,確保檢驗過程符合要求,檢驗結(jié)果準確可靠,。

4、化驗室工作人員應認真據(jù)實填寫檢驗原始記錄。

5、檢驗工作完成后,工作人員應及時整理檢測數(shù)據(jù),編制檢驗報告。

6、檢驗報告由化驗室工作人員出具。

7、檢驗樣品由化驗室負責標識保存,流程樣品一般保存30天,仲裁樣品保存期限半年。

8、檢驗形成的各種記錄由化驗室工作人員負責保存,定期歸檔。

七、化驗人員安全生產(chǎn)規(guī)則

1、化驗人員必須認真學習化驗操作規(guī)程和有關(guān)的安全技術(shù)規(guī)程,了解儀器設(shè)備的性能及操作中可能發(fā)生事故的原因,掌握預防和處理事故的方法

2、使用易揮發(fā)有毒有害的藥品進行化驗時,必須在通風良好的通風廚內(nèi)操作。使用極毒藥品時,應注意防止中毒。

3、化驗室的儀器、藥品的擺放是根據(jù)取用方便及性質(zhì)合理布置的,取用后必須放回原處,不得隨意亂放。

4、禁止在化驗室內(nèi)吸煙、進食。不得用實驗器皿盛放食物。離開化驗室前應用肥皂洗手。

5、化驗室嚴禁喧嘩打鬧,保持化驗室次序井然。工作時應穿工作服,不能穿工作服到食堂等公共場所。進行危險性工作時要佩戴防護用具。化驗室內(nèi)不得干與化驗無關(guān)的事。

6、每天工作完畢時,應檢查電、水、氣、窗等后鎖門。

7、化驗人員應具有安全用電,防火防暴滅火,預防中毒及中毒救治等基本安全常識。

化驗室規(guī)范化管理制度篇2

一、分析數(shù)據(jù)管理

原始記錄是化驗室重要的需要保存的資料,一般過程控制分析原始記錄保留一年,原材料及成品分析原始記錄保留三年。

對原始記錄要求:

1、要用圓珠筆或鋼筆在實驗的同時記錄在化學檢驗原始記錄本上,不應事后抄在本上。

2、要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員。

3、采用法定計量單位。數(shù)據(jù)應按測量儀器的有效讀位記錄,發(fā)現(xiàn)觀測失誤應注名。

4、更改記錯數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去,在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。

5、數(shù)據(jù)整理要求用清晰的格式把大量數(shù)據(jù)表達出來,必須保持原始數(shù)據(jù)應有的信息。

二、化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度

一)目的

為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準確性和具有可追朔性,便于抽查、復查、滿足監(jiān)督管理要求,分消質(zhì)量責任,特制定本管理制度。

二)、采樣管理要求

1、采樣人員要嚴格按規(guī)定實施取樣操作,保證所取的樣品具有代表性和真實性。

2、取樣前,根據(jù)物料性質(zhì)準備取樣工具和相應的盛器。

3、取樣完畢后,做好現(xiàn)場取樣記錄,貼好樣品標簽,標簽內(nèi)容包括:樣品名稱、來源、采樣日期和時間、采樣者等。

4、采得樣品應立即進行分析或封存,以防氧化變質(zhì)和污染。

三)、留樣管理要求

1、樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負責,在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管樣品。

2、保留樣品的容器(包括口袋)要清潔,必要時密封以防變質(zhì),保留的樣品要做好標識,要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。

3、樣品保留量要根據(jù)樣品全面分析用量而定,不少于兩次全分析量,一般液體為200mL;固體成品或原料保留300克。

4、過程控制分析樣品一律保留至下次取樣,特殊情況保留24小時。

5、外購原材料、樣品保留四個月。

6、成品樣品:保留四個月。

7、樣品過保存期后,根據(jù)其質(zhì)量變壞程度觀察,并做出清理。如留樣期滿產(chǎn)品質(zhì)量已交質(zhì),應作報廢處理。

四)、留樣間管理要求

1、留樣間要通風、避光、防火、防爆、專用。

2、留樣瓶、袋要封好口,標識清楚齊全。

3、樣品要分類、分品種有序擺放。

4、保持留樣間衛(wèi)生清潔,樣品室由化驗員管理。

三、化驗室檢驗和試驗管理制度

一)、目的

為了規(guī)范檢驗、試驗秩序和行為,實現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性,準確提供質(zhì)量數(shù)據(jù),達到質(zhì)量體系符合性要求,特制定本管理制度。

二)、范圍

本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動過程及之相關(guān)的活動過程。

三)、管理要求

1、檢驗程序

1、1、按規(guī)定要求采取樣品,并做好登記和標識。

1、2、采樣作業(yè),要執(zhí)行《化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度》。

1、3、采樣后,按規(guī)定的標準和試驗方法進行檢驗和試驗。然后,按要求備好保留樣品,并做好標識。

1、4、檢驗過程中要嚴格遵守《化學檢驗操作規(guī)程》,對那些影響檢驗結(jié)果準確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時間等要密切注意,并嚴加控制。杜絕主觀隨意性,注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時,不得擅自離開工作崗位。

1、5、檢測過程中,要按方法規(guī)定進行雙平等或多平行測定,其結(jié)果應符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計算要遵循數(shù)字修約規(guī)則,有效數(shù)字不得隨意舍棄。

1、6、若發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果異?;?qū)嶒炂钆c方法規(guī)定有偏離時,檢驗人員不要輕易下結(jié)論,應認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品,找出原因后有針對性地進行復驗。

1、7、要認真及時填寫好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用化學檢驗原始記錄本記錄,書寫工整、清楚、真實、準確、完整。不準用鉛筆記錄,不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當發(fā)生筆誤時,用“——”注銷,并在“——”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項畫斜杠,整項未發(fā)生時,應在此項欄內(nèi)情況寫上“作廢”字樣。

1、8、難關(guān)質(zhì)量記錄分為分析檢驗原始記錄、檢驗報告單兩種?;炇疑婕暗皆加涗浐蛨蟾鎲蝺煞N。

1、9、分析數(shù)據(jù)應即時填入原始記錄,需計算的分析結(jié)果應在確認無誤后填寫,分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫,確認無誤后,報告給部門負責人。分析者應對原始記錄的真實性、檢驗結(jié)果的準確性、計算公式及計算結(jié)果的準確性負責。

1、10、部門負責人接收到分析數(shù)據(jù),經(jīng)審核確認無誤后(兩檢制),立即填寫檢驗報告單,成品檢驗單呈送給倉庫和市場部,原料檢驗單呈送給倉庫和原料部。部門負責人要對數(shù)據(jù)報告的及時性、準確性和完整性負責,對報告單的質(zhì)量負責。

2、質(zhì)量記錄要按月編目成冊,做好標識,歸檔保管。

3、嚴格執(zhí)行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定,妥善保管質(zhì)量記錄,原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗報告單、留樣記錄保存3年。

4、質(zhì)量記錄在保存過程中,應防止潮濕、霉變、蟲蛀:丟失和盜用,注意防火與通風。質(zhì)量記錄的使用和管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。

5、非生產(chǎn)分析樣品,非抽檢活動,未接到化驗室領(lǐng)導指令,一律不能受理。

四)、精密儀器的管理

安放儀器的房間要符合該儀器的要求,以確保該儀器精度及使用奉命,做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗員負責日常管理。

五)、化學藥品管理

1、化驗室試劑存放要求

(1)腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。

(2)注意化學藥品的存放期限。

(3)藥品柜和試劑溶液均應避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。

(4)發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標簽掉落或?qū)⒁:龝r應立即貼好標簽。無標簽或標簽無法辯認的試劑都要當成危險物品重新鑒別后小心處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴重后果。

2、有害化學物質(zhì)的處理管理

實驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實驗室“三廢”。由于各類化驗室測定項目不同,產(chǎn)生的三廢中所含化學物質(zhì)的毒性不同,數(shù)量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環(huán)境污染,化驗室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護的有關(guān)規(guī)定。

六)、化驗員崗位職責

1、化驗員工作原則:客觀公正、實事求是、嚴謹廉潔、切實把好原料產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。

2、負責至貨原材料抽樣,感觀檢驗。

3、負責成品及原料的檢化驗工作。

4、每批產(chǎn)品常規(guī)化驗項目。

5、每批原料常規(guī)化驗項目按原料驗收標準有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

6、化驗次數(shù):原則上成品每班(批)次至少化驗一次,原料每批至少化驗兩次。

7、每批次原料化驗及成品化驗原始記錄均載入檔案,并清晰可查。

8、每天及時將化驗結(jié)果匯總后記入規(guī)定的檔案冊子,原則上每天生產(chǎn)出來的成品與入庫原料必須當天將結(jié)果化驗出來,并向部門經(jīng)理匯報。

9、所有化驗記錄不得隨意涂改,確有少量數(shù)據(jù)需要更正時,應將原數(shù)據(jù)劃上一橫,再在旁邊寫上正確的數(shù)九寒天,務必保持原數(shù)據(jù)清晰可辯。

10、為了確?;灥臏蚀_性,所有常用吸管須按實際需要,實行專管專用,不得隨意串用,而且所有在用吸管應標明使用對象。

11、所有標準液配制原始記錄清晰可查,標準液標識清楚。

12、化驗員應對自己的化驗結(jié)果負責,為此,必須在化驗記錄后標明化驗姓名。

13、化驗員應對對自己的化驗結(jié)果有正確的認識,如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗,應提前向部門負責人匯報,以防因此帶來質(zhì)量事故。

14、做好當日原料樣品與成品樣品的留樣工作,整齊堆放在樣品柜中。

15、觀察并記錄成品留樣觀察記錄。

16、定期做原料產(chǎn)品質(zhì)量月報表。

17、保持化驗室清潔衛(wèi)生,干凈整潔、化驗結(jié)束時,務必將所有器具按規(guī)定要求清洗干凈,化驗室工作平臺每天必須打掃一次,所有化驗器具有序擺放,不得隨意堆砌。

18、完成公司領(lǐng)導交辦的其他任務。

崗位規(guī)范:

所屬部門品控部崗位名稱化驗員

直屬上級品控部經(jīng)理直屬下級

職等取級管轄人數(shù)

最相關(guān)崗位原料部內(nèi)勤、值班經(jīng)理、包裝工、品控員等

管理范圍原料及產(chǎn)成品檢驗、樣品留存與提供等

工作職責:

1、及時準確地完成各種原材料、產(chǎn)成品的化學檢驗工作;

2、做好化學檢驗原始記錄;

3、做好各類樣品的留樣、并做好相應的原始記錄;

4、及時填寫原材料、產(chǎn)品的檢驗單;

5、負責客需樣品的提供。

權(quán)限范圍:

1、原料、產(chǎn)成品的獨立檢驗生產(chǎn);

2、對檢驗結(jié)果的獨立判斷和記錄權(quán);

3、對檢驗樣品的保存權(quán)和提供權(quán);

4、對測試設(shè)備的維護保養(yǎng)權(quán);

5、對化驗室整潔的維護權(quán);

6、績效考核的申訴、合理化建議權(quán);

化驗室規(guī)范化管理制度篇3

1、非工作人員禁止進入煤分析室,試驗人員進入煤分析室必須穿工作服。

2、試驗人員進入煤分析室首先打開空調(diào)進行恒溫,室內(nèi)有試驗產(chǎn)生的有毒氣體和其它易燃、有毒藥劑,嚴禁煙火,禁止吸煙。

3、禁止將飲食及其容器帶入煤分析室內(nèi),工作后要洗手。

4、煤分析室實行定置管理,不得隨意將室內(nèi)設(shè)施移動或挪做他用、更換,試驗用具應放在指定的位置。

5、煤分析室應整齊清潔,不準存放其它與試驗無關(guān)的物質(zhì)。

6、非試驗人員不得隨意觸動儀器及化學藥品。

7、試驗人員工作時要嚴格試驗操作規(guī)程,藥品管理規(guī)定,化驗工作一般注意事項的有關(guān)規(guī)定,防止儀器損壞。

8、試驗人員應熟悉煤分析室內(nèi)所有試驗儀器、器皿的安全操作方法和試驗藥品、樣品的特性。

9、煤分析儀器必須按照定期工作要求進行對照和校驗,保證儀器準確可靠。

10、試驗人員不得與礦方人員接觸,不準泄露化驗數(shù)據(jù),實事求是,反對弄虛作假。不準礦方人員進入煤分析室。

11、試驗中不慎將藥劑灑落到儀器、桌面、地面上應及時清理干凈,試驗廢液禁止倒入下水道,有毒試驗廢液應經(jīng)過解毒處理合格后排放。

化驗室規(guī)范化管理制度篇4

一、認真學習糧油檢化驗制度,嚴格按照《檢化驗人員崗位責任制》對出入庫的糧油進行檢驗。

二、化驗室設(shè)備、儀器要經(jīng)常檢查、清潔和維護,擺放整齊,選擇合適地方以便操作。

三、所以的儀器要符合要求,每月定時維護和校準,并做好記錄,對精密儀器應有專人負責管理,使用要有記錄,確保測定數(shù)據(jù)的準確性。

四、化驗設(shè)備儀器要嚴格管理,不準外借,經(jīng)領(lǐng)導同意外借的,交回時要認真檢查,即使校正校正后方能使用。

五、儀器發(fā)生故障應采取措施維修,不能自己維修的,及時向主管領(lǐng)導匯報處理,不按操作規(guī)程操作,損壞儀器設(shè)備的照價賠償。

六、玻璃儀器使用時要輕拿輕放,掌握一般的洗滌、干燥和保管方法,完好率達90%以上,無辜損壞的要照價賠償。

七、化驗室所用的試劑、溶液,都要標明名稱、濃度以及失效日期,以便正確使用。

八、化驗室各種記錄、單據(jù)必須正確書寫,對所出具的化驗結(jié)果,要項目填寫齊全,字跡清楚工整,有真實性和代表性。所有的登記記錄都要有編號、頁數(shù)、使用永久性碳素墨水書寫,更改時在數(shù)據(jù)上畫線標明,不準隨意撕、隨意扔,按時整理、裝訂化驗單據(jù),確保數(shù)據(jù)的安全性,否則按糧庫的有關(guān)規(guī)定處理。

九、根據(jù)糧情、品質(zhì)檢驗制度認真對儲存的糧食進行常規(guī)檢驗,扦送的樣品,按照檢驗程序?qū)υ紭悠繁A舨簧儆?天,根據(jù)情況再做處理。

十、再整個化驗工作中,要做到公正、合理,不徇私情,不謀私利,不優(yōu)親厚友,吃拿卡要,樹立良好的形象。如有違反,一經(jīng)發(fā)現(xiàn)查實后,按造成損失的金額給予處罰。

十一、化驗室要保持清潔衛(wèi)生,不準在化驗室私自與他人聊天、洗衣服等做與化驗無關(guān)的事。

十二、對違反本制度的,除另有處罰的外,均按糧庫有關(guān)制度處理。

化驗室規(guī)范化管理制度篇5

為了化驗室秩序井然地進行工作,確保生命財產(chǎn)的安全,化驗人員必須遵守安全規(guī)則。

1、進行化驗時必須穿潔凈工作服,在操作有毒、有刺激性、有腐蝕性物質(zhì)時,必須戴上防護眼鏡、口罩或防毒口罩。

2、進行與可燃物質(zhì)(如汽油、酒精等有機物質(zhì)溶劑)有關(guān)的一切工作時要注意不可放在煤氣燈、電池或其他火源附近操作。

3、電熱設(shè)備所用的電源導線應經(jīng)常檢查是否完整無損,檢查電熱器有無合適的墊板;電源總閘刀應安裝堅固的'外罩,開關(guān)電閘時不可用濕手或眼睛旁視不注意地進行;不要用裸線頭直接連接電器,以免發(fā)生觸電事故和發(fā)生電火花。

4、一些有毒的氣體和蒸氣,如氰化物、砷、汞、磷、氮化物、硫化氫等必須在通風櫥內(nèi)進行操作處理。

5、倒取硫酸、硝酸、氫氟酸、酚等強腐蝕性藥品時,必須戴上橡皮手套,打開乙醚和氨水等易揮發(fā)的試劑瓶時,絕不可使瓶口對著自己或他人的面部,尤其在夏季,在開啟瓶蓋時試劑檢易大量沖出,如不小心會引起嚴重的傷害事故。

6、所有藥品、試劑、溶液都應有標簽,絕不可在容器內(nèi)裝入與標簽不相符的物品。

7、稀釋硫酸時,必須在硬質(zhì)耐熱燒杯或錐形瓶中進行,只能將濃硫酸慢慢注入水中,邊倒邊攪拌,溫度過高時,應等冷卻或降溫處理后再繼續(xù)進行,嚴禁將水倒水硫酸中。

8、取下正在沸騰的溶液時,應用木夾夾住,先輕搖后再取下,以免猛地拿下,濺出沸液傷人。

9、將玻璃棒、管、溫度計等插入或拔出橡皮塞時,應墊有棉布,切不可強行插入或拔出,以免玻璃品折斷刺傷手。

10、裝過強蝕性、可燃性,有毒或易燃物品的器皿,必須由操作者親手洗凈,切不可用這些器皿盛裝食物或當茶具使用。

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