學習啦>實用范文>條據(jù)書信>說明書>

注射用醋酸奧曲肽微球說明書

時間: 映卿966 分享

  善龍肢端肥大癥、胃腸胰內分泌腫瘤等用藥。下面是學習啦小編整理的注射用醋酸奧曲肽微球說明書,歡迎閱讀。

  注射用醋酸奧曲肽微球商品介紹

  通用名:注射用醋酸奧曲肽微球

  生產廠家: 瑞士諾華制藥有限公司

  批準文號:注冊證號 H20130366

  藥品規(guī)格:10mgx1瓶

  藥品價格:¥0元

  注射用醋酸奧曲肽微球說明書

  【藥品名稱】

  【通用名】注射用醋酸奧曲肽微球

  【商品名】善龍

  【漢語拼音】Zhusheyong Cusuan’aoqutaiweiqiu

  【英文名】Sandostatin LAR

  【主要成份】醋酸奧曲肽。

  【性狀】善龍為白色或類白色粉末。

  【藥理作用】

  奧曲肽是一種人工合成的天然生長抑素的八肽衍生物,它保留了與生長抑素相同的藥理作用,但作用持久。它能抑制生長激素(GH)以及胃腸胰(GEp)內分泌系統(tǒng)產生的多肽和血清素的病理性分泌增加。

  在動物體內,奧曲肽較生長抑素有更強的抑制生長激素、胰高糖素和胰島素釋放的作用,以及對GH和胰高糖素有更強的選擇性。

  健康受試者的研究表明,奧曲肽與生長抑素相似,它可以抑制:由精氨酸、運動或胰島素導致的低血糖引起的生長激素釋放。餐后的胰島素、胰高糖素、胃泌素以及GEp系統(tǒng)其他肽類的分泌,以及由精氨酸導致的胰島素和胰高糖素的分泌。由促甲狀腺激素釋放激素(TRH)刺激引起的促甲狀腺素(TSH)的釋放。

  與生長抑素不同,奧曲肽抑制GH的作用優(yōu)于對胰島素的抑制,且給藥后不會伴有激素反彈性的分泌增加(例如肢端肥大患者中的GH)。對于肢端肥大癥患者,善龍-注射用長效奧曲肽微球-適合每隔4周重復給藥,能夠持續(xù)產生有治療作用的血清奧曲肽水平,從而保持持續(xù)地降低GH的水平并使血清IGF-1正常。

  【藥代動力學】

  單次肌內注射善龍后,血清中奧曲肽濃度在給藥后1小時迅速達到第一次峰值,隨后24小時內奧曲肽水平逐漸下降至不可測得的低水平。在第1天達到峰值隨后的7天,多數(shù)患者的奧曲肽保持在治療水平之下。此后,奧曲肽血濃度再次升高并于第14天左右達到平臺,并于此后的3-4周內保持相對穩(wěn)定。

  第一天的峰值水平較平臺期水平低。在第一天藥物釋放量不到總藥量的0.5%。約在第42天后,奧曲肽的濃度伴隨多聚體基質的終末降解相而緩慢下降。肢端肥大癥的患者,給予單劑10、20及30mg善龍后,奧曲肽的平臺濃度分別可達358ng/L、926ng/L及1710ng/L。以4周為間隔注射3次后,達到的穩(wěn)態(tài)血漿奧曲肽濃度約高1.6-1.8倍,多次注射善龍20及30mg后則分別達到1557ng/L及2384ng/L。

  類癌患者以4周為間隔多次注射善龍10、20及30mg后,血漿奧曲肽的平均穩(wěn)態(tài)濃度隨劑量呈線性增加,分別為1231(894)ng/L、2620(2270)ng/L以及3928(3010)ng/L。每月注射善龍達28月后,奧曲肽的蓄積并未象期望的那樣的超過重疊釋放水平。

  注射善龍后,奧曲肽的藥代動力學反映了多聚體基質和生物降解物的釋放全貌。一旦釋放進入全身循環(huán),奧曲肽的分布與已知的皮下注射給藥的藥代動力學特點一致。穩(wěn)定狀態(tài)時奧曲肽的分布容積為0.27L/Kg,總體清除率為160mL/分。血漿蛋白結合率65%,與血細胞結合的奧曲肽可忽略不計。

  【適應癥】

  已證實的使用:肢端肥大癥。

  用于下列肢端肥大癥患者的治療:在皮下注射標準劑量的善龍后,

  病情已充分控制;不適合外科手術、放療或治療無效的患者,或在放療充分發(fā)揮療效前,處于潛在反應階段的患者。

  胃腸胰內分泌腫瘤伴有功能性胃腸胰內分泌腫瘤相關癥狀的患者,已經用皮下注射善龍治療得到充分控制。伴有類癌綜合征特征的類癌。血管活性腸肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾綜合征。胰島素瘤(用于術前低血糖的預防和維持)。生長激素釋放因子腺瘤。

  【用法用量】

  善龍僅能通過臀部肌肉深部注射給藥,而決不能靜脈注射。如果穿入血管要更換注射部位。反復注射應當輪流選擇左側或右側不同的臀部肌肉注射。

  肢端肥大癥對使用標準劑量皮下注射善龍已完全控制的患者,善龍的推薦初始劑量為20mg,每隔4周給藥1次,共3月。

  治療可以在后一次皮下注射善龍后1天開始。此后劑量應當根據(jù)血清GH和生長因子C(IGF-1)的濃度以及臨床癥狀和體征決定。如果3月后臨床癥狀和體征以及生化參數(shù)(GH和IGF-1)尚未完全控制(GH>2.5ug/L)時,劑量應當增至30mg,每隔4周給藥1次。

  如GH≤2.5ug/L,則繼續(xù)使用20mg治療,每4周給藥1次。如果使用20mg治療3月后,GH的濃度持續(xù)低于1ug/L,IGF-1的濃度正常以及臨床上肢端肥大癥的可逆的癥狀和體征消失,善龍的劑量可降至10mg。

  胃腸胰內分泌腫瘤已使用皮下注射善龍治療的患者:對于癥狀已完全由皮下注射善龍控制的患者,建議善龍的初始劑量為20mg,每隔4周給藥1次。原有的皮下注射善龍的有效劑量治療應當維續(xù)到第一次注射善龍后至少2周(有的患者則需維持3-4周)

  。從未使用皮下注射善龍治療的患者:建議開始使用善龍治療前,應短期(約2周)每日3次皮下注射善龍0.1mg,以評估奧曲肽治療反應和全身耐受性。

  劑量調整:使用善龍治療3個月后,對于癥狀和生化指標已完全控制的患者,善龍劑量應當降至10mg,每隔4周給藥1次。使用善龍治療3個月癥狀僅部分控制的患者,劑量應當增至30mg,每隔4周給藥1次。

  使用善龍治療胃腸胰腫瘤期間,患者的癥狀會一度更明顯。此時建議加用皮下注射善龍,其劑量與使用善龍之前相同。這對于治療的初2月使血奧曲肽達到治療水平尤為重要。

  腎功能損害患者的使用:當皮下注射善龍治療時,腎功能損害不會影響血奧曲肽的曲線下面積(AUC)。因此善龍的劑量不必調整。肝功能損害患者的使用:通過皮下和靜脈途徑給予善龍的研究發(fā)現(xiàn)肝硬化患者的清除力可能下降,而脂肪肝患者則不然。鑒于奧曲肽較寬的治療窗,肝硬化患者的善龍的劑量不需調整。

  【不良反應】

  常見的不良反應為局部反應和胃腸道癥狀。

  局部反應:注射部位可能出現(xiàn)對善龍的局部反應(疼痛、罕見的水腫和皮疹)。這些通常很輕微且短暫。

  胃腸道癥狀:胃腸道反應包括食欲減退、惡心、嘔吐、腹部痙攣、腹脹、脹氣、稀便、腹瀉和脂肪瀉。雖然大便脂肪排出量可能增加,但目前無資料證實使用奧曲肽治療(包括長期治療)會由于吸收不良導致營養(yǎng)缺乏。個別罕見病例胃腸道反應類似急性腸梗阻,伴有進行性腹部膨脹、嚴重的上腹痛、肌緊張和腹脹。

  膽石形成:長期使用善龍可能會造成膽囊結石形成。全身反應:有報道個別罕見病例使用善龍治療后出現(xiàn)暫時的脫發(fā)以及過敏反應。

  胰腺:由于可以抑制GH、胰高糖素和胰島素的分泌,善龍可能影響葡萄糖的調節(jié),可能損傷餐后糖耐量。個別使用皮下注射善龍治療的罕見病例,長期用藥可能有永久性的高血糖,也觀察到有低血糖的發(fā)生。有報道少數(shù)患者在接受治療后的初的幾小時或幾天發(fā)生急性胰腺炎。

  肝臟:有個別報道在使用奧曲肽后出現(xiàn)肝功受損。它們包括:非膽汁淤積性急性肝炎,停用皮下注射善龍后轉氨酶恢復正常。緩慢發(fā)生的高膽紅素血癥伴堿性磷酸酶、γ-谷氨酰轉移酶的增高,以及轉氨酶的輕度增高。

  其它:同時給予奧曲肽及溴隱亭,可以增加溴隱亭的生物利用度。

  【禁忌】對于奧曲肽或制劑中任何成分過敏者。

  【注意事項】

  由于分泌GH的垂體瘤有增大的可能,從而導致嚴重的并發(fā)癥(如視野受限),因此要密切監(jiān)察所有的患者,一旦發(fā)現(xiàn)有腫瘤增大的證據(jù),建議改用其它的治療方法。

  已報道長期皮下注射善龍治療的患者中有15-30%的患者有膽石形成,一般人群(40-60歲)的患者病率為5-20%。

  長期使用善龍治療的肢端肥大癥和胃腸胰腫瘤患者的資料顯示:與皮下注射善龍的患者相比,使用善龍治療沒有導致膽囊結石發(fā)生率的增加。然而仍建議在使用善龍治療前和治療后約每隔6月進行膽囊超聲檢查。治療期間發(fā)生的膽囊結石通常是無癥狀的;有癥狀的結石應當使用藥物(膽酸)或手術治療。

  對于胰島素依賴的I型糖尿病患者,善龍可能影響機體對血糖的調節(jié)功能,所需治療量的胰島素可能會有所降低。皮下注射善龍治療,對于非糖尿病患者和有部分胰島素受損的II型糖尿病患者,可能導致餐后血糖升高,因此建議注意監(jiān)測糖耐量以及相應降糖治療。

  胰島素瘤患者:由于奧曲肽抑制生長激素和胰高糖素的作用強于對胰島素的抑制,且對胰島素的抑制時間較短,因此奧曲肽有可能加重并延長低血糖的發(fā)作。應密切觀察此類患者。運動員慎用。

  【孕婦和哺乳期婦女用藥】

  動物生殖研究顯示對胎兒無任何危害。但目前尚無使用善龍治療妊娠和哺乳婦女的經驗。此類患者僅在絕對需要的情況下方可使用。

  【兒童用藥】目前尚無兒童使用善龍的經驗。

  【老年患者用藥】皮下注射善龍的研究發(fā)現(xiàn),65歲以上的患者的劑量不需要調整。因此這些患者也不須調整善龍的劑量。

  【藥物相互作用】

  已發(fā)現(xiàn)奧曲肽可降低腸道對環(huán)孢素的吸收,也可減慢對西咪替丁的吸收。同時使用奧曲肽及溴隱亭,可以增加溴隱亭的生物利用度。

  有限發(fā)表的數(shù)據(jù)顯示,生長抑素類似物由于對生長激素的抑制作用可能減慢通過細胞色素p450酶代謝的物質的清除。雖然尚不能斷言奧曲肽具有這樣的效應,但對同時使用主要通過CYp3A4代謝且治療指數(shù)窄的藥物,如奎尼丁和特非那定等時,應特別注意。

  【藥物過量】

  目前沒有過量使用善龍的資料,但癌癥患者每隔2周使用劑量達90mg的善龍后沒有出現(xiàn)未預料的反應。曾經報道一成年患者在單劑靜脈推注1.0mg后的癥狀和體征:短暫的心率下降、面部潮紅、腹部痙攣、腹瀉、胃內空虛感及惡心。以上所有癥狀及體征于24小時內消失。如有過量,須進行對癥治療。

  【規(guī)格】10mg/瓶/盒

  【批準文號】注冊證號 H20130366

  【生產廠家】瑞士諾華制藥有限公司

  善龍的功效與作用善龍肢端肥大癥、胃腸胰內分泌腫瘤等用藥。

  注射用醋酸奧曲肽微球使用常見問題

  肢端肥大癥用善龍效果好嗎?肢端肥大癥主要是下垂體分泌生長素(GH)的細胞出現(xiàn)增生或產生腺瘤所致,患者常伴有軟組織、骨骼及內臟的增生肥大等癥狀,會給患者的身體和生活造成極大的影響,因而需要及時治療。而善龍在臨床上常用于肢端肥大癥的治療,那么肢端肥大癥用善龍效果好嗎?

  肢端肥大癥患者由于體內GH分泌過多,通常會伴有軟組織、骨骼及內臟的增生肥大,垂體前葉功能亢進,晚期體能衰退,垂體前葉因腫瘤增大壓迫,而引起繼發(fā)性垂體功能低下等癥狀。肢端肥大癥在臨床上主要有手術治療、放射治療、藥物治療及骨礦代謝紊亂治療等4種治療方法。

  善龍為白色或類白色粉末,常被用于下列肢端肥大癥患者的治療:在皮下注射標準劑量的善寧后,病情已充分控制;不適合外科手術、放療或治療無效的患者,或在放療充分發(fā)揮療效前,處于潛在反應階段的患者。

  長期的臨床用藥數(shù)據(jù)表明,肢端肥大癥的治療效果不錯。善龍是一種人工合成的天然生長抑素的八肽衍生物,它保留了與生長抑素相同的藥理作用,但作用持久。它能抑制生長激素(GH)以及胃腸胰(GEP)內分泌系統(tǒng)產生的多肽和血清素的病理性分泌增加。對于肢端肥大癥患者,善龍適合每隔4周重復給藥,能夠持續(xù)產生有治療作用的血清奧曲肽水平,從而保持持續(xù)地降低GH的水平并使血清IGF-1正常。

看到這篇文章的還看了:

1.注射用長春西汀說明書

2.注射用瑞替普酶說明書

3.注射用鹽酸博萊霉素說明書

4.注射用尤瑞克林說明書

5.注射用因卡膦酸二鈉說明書

2642991