學(xué)習(xí)啦 > 學(xué)習(xí)方法 > 備考資料 > 藥品不良反應(yīng)培訓(xùn)試題

藥品不良反應(yīng)培訓(xùn)試題

時(shí)間: 麗燕945 分享

藥品不良反應(yīng)培訓(xùn)試題

  藥品不良反應(yīng),是指所有有害而非所期望的、與藥品應(yīng)用有因果關(guān)系的反應(yīng),作為醫(yī)護(hù)人員要對(duì)基本的藥品不良反應(yīng)有所了解。下文是藥品不良反應(yīng)培訓(xùn)試題,歡迎閱讀!

  藥品不良反應(yīng)培訓(xùn)名詞解釋

  1、藥品不良反應(yīng):

  2、藥品不良事件:

  3、病例對(duì)照研究:

  藥品不良反應(yīng)培訓(xùn)填空題

  1、《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布,自 起施行。

  2、為加強(qiáng)藥品的上市后監(jiān)管,規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè),及時(shí)、有效控制藥品風(fēng)險(xiǎn),保障公眾用藥安全,依據(jù) 等有關(guān)法律法規(guī),制定本辦法。

  3、藥品不良反應(yīng),是指 在正常用法用量下出現(xiàn)的與有害反應(yīng)。

  4、藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè),是指藥品不良反應(yīng)的 、 、 和 的過程。

  5、新的藥品不良反應(yīng),是指藥品 的不良反應(yīng),說明書中已有描述,但不良反應(yīng)發(fā)生的 、 、 、或者 與說明書描述不一致或者更嚴(yán)重的,按照新的藥品不良反應(yīng)處理。

  藥品不良反應(yīng)培訓(xùn)單項(xiàng)選擇題

  1、世界衛(wèi)生組織對(duì)藥物不良反應(yīng)的定義是 ( )

  A 在預(yù)防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理功能過程中,人接受高于正常劑量的藥物時(shí)出現(xiàn)的有傷害的和與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)

  B 在預(yù)防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理功能過程中,藥物尚未達(dá)到正常劑量時(shí)出現(xiàn)的任何有傷害的和與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)

  C 在預(yù)防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理功能過程中,藥物出現(xiàn)的各種有傷害的和與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)

  D 在預(yù)防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理功能過程中,人接受正常劑量的藥物時(shí)出現(xiàn)的任何有傷害的和與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)

  E 在預(yù)防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理功能過程中,同時(shí)服用多種藥物時(shí)出現(xiàn)的任何有傷害的和與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)

  2、《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》制定的依據(jù)是( )

  A 《中華人民共和國(guó)藥品管理法》 B 《中華人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化法》 C 《中華人民共和國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量法》 D 《藥品流通監(jiān)督管理辦法》

  E 《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》

  3、《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》發(fā)布日期是( )

  A 2004年5月1日 B 2004年3月4日 C 1999年11月26日 D 2003年10月1日

  4、藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度是為了 ( )

  A 防止濫用

  B 保證分裝準(zhǔn)確無誤

  C 保障患者用藥安全,防止歷史上的藥害事件重演 D 便于對(duì)崗位工作人員進(jìn)行考核審查 E 保證藥品質(zhì)量和發(fā)藥質(zhì)量

  5、藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告實(shí)行 ( )

  A 醫(yī)師或臨床藥師報(bào)告制度 B 臨床藥學(xué)室收集報(bào)告制度 C 逐級(jí)定期報(bào)告制度

  D 通過互聯(lián)網(wǎng)直接上報(bào)制度 E 直接上報(bào)、逐級(jí)反饋制度

  6、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局對(duì)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)實(shí)行的是( ) A 定期通報(bào)

  B 定期公布藥品再評(píng)價(jià)結(jié)果 C 不定期通報(bào)

  D 不定期通報(bào),并公布藥品再評(píng)價(jià)結(jié)果 E 公布藥品再評(píng)價(jià)結(jié)果

  7、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)的人員應(yīng)由( )

  A 醫(yī)學(xué)技術(shù)人員擔(dān)任 B 藥學(xué)技術(shù)人員擔(dān)任 C 有關(guān)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任 D 護(hù)理技術(shù)人員擔(dān)任

  E 醫(yī)學(xué)、藥學(xué)及有關(guān)專業(yè)的技術(shù)人員組成

  8、個(gè)人發(fā)現(xiàn)藥品引起可疑不良反應(yīng),應(yīng)向( )

  A 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局報(bào)告

  B 國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告 C 所在地衛(wèi)生局報(bào)告

  D 所在省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)或藥品監(jiān)督管理局報(bào)告 E 所在地藥品檢定所報(bào)告

  9、國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心所采用的藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評(píng)定方法分為( ) A 肯定、可能、不可能三級(jí) B 可能、可疑、不可能三級(jí)

  C 肯定、可能、可疑、不可能四級(jí) D 肯定、很可能、可疑、不可能四級(jí)

  E 肯定、很可能、可能、可疑、不可能五級(jí)

  10、藥品不良反應(yīng)報(bào)表的主要內(nèi)容不包括 ( )

  A 病人的一般情況 B 體內(nèi)藥物濃度

  C 引起不良反應(yīng)的藥品及并用藥品 D 關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià)

  E 不良反應(yīng)的處理和結(jié)果


猜你感興趣:

1.英文藥品說明書中不良反應(yīng)的表達(dá)方式

2.服用精神藥物有哪些不良反應(yīng)

3.藥品召回管理規(guī)定

4.藥品安全黑板報(bào)

3690936