怎樣去辨別獸藥
怎樣去辨別獸藥
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為了避免獸藥經(jīng)營(yíng)者、廣大養(yǎng)殖場(chǎng)(戶)因此而造成不必要的損失,
辨別獸藥的技巧
1、查獸藥生產(chǎn)企業(yè)是否經(jīng)過批準(zhǔn)。凡未經(jīng)批準(zhǔn)的單位生產(chǎn)的獸藥必然是偽劣產(chǎn)品。
2、查產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)。檢查時(shí)先看產(chǎn)品有無批準(zhǔn)文號(hào),然后看批準(zhǔn)文號(hào)的格式是否正確。
3、查產(chǎn)品規(guī)格??礃?biāo)簽上標(biāo)示的規(guī)格與藥品的實(shí)際是否相符。主要是獸藥的標(biāo)示裝量與實(shí)際裝量是否相符。
4、查獸藥名稱。獸藥名稱包括法定名稱(國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)中收載的獸藥名稱)和商品名,獸藥法定名稱不得作為商標(biāo)注冊(cè)。獸藥產(chǎn)品標(biāo)簽、說明書、外包裝必須印制獸藥產(chǎn)品法定名稱,已有商品名的應(yīng)同時(shí)印制。
5、看獸藥產(chǎn)品是否超過有效期。超過有效期的獸藥即可判為劣藥。
6、查是否屬于淘汰獸藥或者國(guó)家禁止使用的獸藥。如異丙腎上腺素、多巴胺及 -腎上腺素激動(dòng)劑, 羥甲丁叔腎上腺等激素類藥物都屬國(guó)家禁止使用的獸藥;鹽酸黃連素注射液、2%或 4%氨基比林注射液等都屬于淘汰獸藥,均視為假藥。
7、獸藥包裝必須貼有標(biāo)簽,注明“獸用”字樣,并附有說明書。 標(biāo)簽或說明書上必須有注冊(cè)商標(biāo)、獸藥名稱、規(guī)格、企業(yè)名稱、產(chǎn)品批號(hào)和批準(zhǔn)文號(hào)、主要成分、含量、作用
辨別獸藥的方法
一、從產(chǎn)品的外包裝識(shí)別(1)、包裝圖案 一般真品獸藥外包裝印制清晰,色彩鮮艷,而偽品則圖案模糊不清,印制低劣。
(2)、外包裝 一般真品獸藥包裝袋厚,質(zhì)量好,而偽品包裝質(zhì)量確比較低劣,如上述產(chǎn)品的真、偽品。另外有些產(chǎn)品的外包裝還設(shè)置有標(biāo)識(shí),而偽品一般都沒有,還有的真?zhèn)萎a(chǎn)品包裝截然不同。
二、從產(chǎn)品的重量上識(shí)別正規(guī)廠商所生產(chǎn)的真品獸藥都十分標(biāo)準(zhǔn),在重量上不會(huì)有太大誤差,而有些偽品卻包裝隨意,重量上不是嚴(yán)重不足,就是多的驚人。
三、 從廠家自設(shè)的防偽標(biāo)識(shí)(1)、防偽標(biāo)識(shí) 一些廠家在產(chǎn)品上粘貼各種激光防偽標(biāo)志或熒光紫光防偽暗記或真空高科技圖案、標(biāo)志,你只需認(rèn)真檢驗(yàn)即可。
(2)、防偽瓶蓋 一些正品瓶裝獸藥的瓶蓋有防偽設(shè)置,瓶蓋和防偽圈便會(huì)分離,讓造假者不可能利用其舊包裝進(jìn)行生產(chǎn)、罐裝,而偽品一般就沒有防偽圈。
(3)、新舊包裝 一般廠家會(huì)不斷更新包裝,以減少假冒產(chǎn)品,用戶在購(gòu)買這類產(chǎn)品時(shí),如果有新包裝上市,請(qǐng)放棄購(gòu)買和使用舊包裝的產(chǎn)品。
(4)、看廠家的通告、公告 這些復(fù)印件一般經(jīng)銷商和整件藥品中都有。
四、一般識(shí)別假冒偽劣獸藥的方法1、看外觀有無變質(zhì)現(xiàn)象。凡內(nèi)服或外用藥有發(fā)霉、變色;注射用水針劑有結(jié)晶、沉淀或雜質(zhì)的均為劣藥,應(yīng)禁止使用。
2、看包裝上有無批準(zhǔn)文號(hào)。獸藥包裝上必須有農(nóng)業(yè)部或省、市、自治區(qū)農(nóng)牧行政管理機(jī)關(guān)發(fā)給的批準(zhǔn)文號(hào),進(jìn)口獸藥有農(nóng)業(yè)部發(fā)給的進(jìn)口獸藥許可證。另外標(biāo)簽或者說明書上必須注明商標(biāo)、獸藥名稱、規(guī)格、企業(yè)名稱和地址、產(chǎn)品批號(hào);寫明獸藥的主要成分含量、作用、用途、用法、用量、有效期和注意事項(xiàng)等。如果上述內(nèi)容標(biāo)注不全,則多是假冒偽劣獸藥。
3、看是不是淘汰產(chǎn)品。有些獸藥,經(jīng)過長(zhǎng)期驗(yàn)證,藥效不確實(shí),有的毒副作用大,有的使用后在畜、禽產(chǎn)品中殘留量可直接危害人體健康,因此國(guó)家宣布予以淘汰。凡國(guó)家宣布淘汰的獸藥,均應(yīng)禁止生產(chǎn)、銷售及使用。
4、看獸藥藥品上有無加蓋獸用字樣。有些藥品是人用的,但因質(zhì)量不合格而不能出廠。這類藥品一般也不可能符合獸藥標(biāo)準(zhǔn),均不能作獸藥用。
五、幾種常見獸藥劑型的識(shí)假方法
1、片劑的識(shí)假方法
①片劑外觀。片劑是藥物與賦形劑混合壓制成的片狀固體劑型,片劑外觀應(yīng)完整、光潔、色澤均勻,應(yīng)有適宜的硬度。凡達(dá)不到上述要求的,均為偽劣獸藥。
②片劑包裝。瓶裝片劑包裝應(yīng)封口嚴(yán)密,瓶?jī)?nèi)填充物清潔,不得有松動(dòng)。鋁塑熱盒及塑料包裝壓封應(yīng)嚴(yán)密、完整、無損,印字應(yīng)端正、清晰,否則即為劣藥。
?、燮瑒褐?。取100片平鋪白紙上或白瓷盤上,有自然光亮處檢視(只看一面),片劑應(yīng)完整光潔,厚薄形狀一致,帶字的片劑字跡應(yīng)清晰,色澤應(yīng)均勻一致,無變色現(xiàn)象。直徑在200微米以上的黑點(diǎn)不超過5%,色點(diǎn)不超過3%;不得發(fā)現(xiàn)500微米以上的異物,不得有明顯暗斑(中草藥制劑除外);麻面不超過5%(中草藥片不超過10%),邊緣不整(毛邊、飛邊)不超過5%;碎片不過3%,松片不超過3%,不得有粘連、發(fā)霉、溶化現(xiàn)象。
?、芷瑒┲亓坎町悪z查。重量差異限度,平均重量在0.3克以下的,重量差異限度±7.5%;平均重量0.3克以上的,重量差異限度±5%。檢查方法是取20片,稱出總重量,求出平均片重;再分別稱每片重量,每片重量與平均片重相比較,超出重量差異的藥片不得多于2片,并且不準(zhǔn)許有一片超過限度一倍。
2、水針劑的識(shí)假方法
注射劑的質(zhì)量要求,包括無菌、無熱原、澄明度、安全性和穩(wěn)定性。一般通則檢查方法是每批取樣品100支,大輸液瓶20瓶,在自然光亮處檢視。
①色澤。按藥品每批檢查5支,進(jìn)行比色,不得有變色。
?、谕庥^。安瓿應(yīng)潔凈,封頭圓整,泡頭、彎頭、錯(cuò)頭現(xiàn)象總和不超過5%,膠頭和冷爆現(xiàn)象總和不超過2%。安瓿印字清晰,品名、規(guī)格、批號(hào)等項(xiàng)齊全,不得缺項(xiàng)。不得有裂瓶、裂紋、封口漏氣及瓶蓋松動(dòng)。溶液還不應(yīng)有結(jié)晶析出,不得有混濁、沉淀及發(fā)霉現(xiàn)象。否則即為劣藥。
③水針劑裝量差異限度。標(biāo)示裝量2毫升及以下的取檢品5支;標(biāo)示量2 - 10毫升取檢品3支,10毫升以上取檢品2支,它們的裝量差異限度均不應(yīng)小于標(biāo)示量。檢查時(shí)應(yīng)注意避免溶液損失。劣藥多達(dá)不到上述要求。
?、芩槃┑某蚊鞫?。注射液在規(guī)定的條件下檢查,不得有肉眼可見的混濁和異物。反之則為劣藥。
3、粉針劑獸藥的識(shí)假方法
?、俨粦?yīng)有裂瓶、封口漏氣,瓶蓋松動(dòng)。如發(fā)現(xiàn)崩蓋、松蓋、歪蓋、漏氣、隔膜脫落、瓶塞有針孔、安瓿有裂縫或滲液現(xiàn)象的成品不應(yīng)使用。
②取檢品40瓶,在自然光亮處反復(fù)旋轉(zhuǎn)檢查,色澤應(yīng)一致,不得有變色。粉針劑溶液的比色方法同水針劑。劣藥多不符合上述標(biāo)準(zhǔn)。
③不得有敲擊不散的粘皮、結(jié)塊和溶化情況,不得有異物、纖物、玻璃屑、焦頭及黑色,總數(shù)不得超過5%,冷爆不得超過2%。凍干型粉劑應(yīng)當(dāng)質(zhì)地疏松,色澤均勻,不應(yīng)有明顯的萎縮和溶化現(xiàn)象。否則即為劣藥。
④粉針劑裝量差異和澄明度檢查,應(yīng)符合《中國(guó)獸藥典》標(biāo)準(zhǔn)
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