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藥品安全網(wǎng)絡(luò)知識(shí)競賽題

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藥品安全網(wǎng)絡(luò)知識(shí)競賽題

  隨著藥品行業(yè)的發(fā)展和新醫(yī)改的推進(jìn),各類醫(yī)療事故和藥品安全事故頻發(fā),藥品安全管理越來越受到廣大人民群眾的關(guān)注。以下是由學(xué)習(xí)啦小編整理關(guān)于藥品安全網(wǎng)絡(luò)知識(shí)競賽題的內(nèi)容,希望大家喜歡!

  藥品安全網(wǎng)絡(luò)知識(shí)競賽題

  1、什么是處方藥和非處方藥?

  處方藥是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用的藥品。

  非處方藥是指由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門公布的,不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方,消費(fèi)者可以自行判斷、購買和使用的藥品。非處方藥根據(jù)藥品的安全性,又分為甲、乙兩類。安全性更高一些的藥品為乙類。按照規(guī)定,在非處方藥的包裝上都印有國家指定的專有標(biāo)識(shí)(OTC字樣),紅色的OTC標(biāo)識(shí)代表甲類非處方藥,綠色的OTC標(biāo)識(shí)代表乙類非處方藥。

  2、目前,哪些藥品列入處方藥管理范圍?

  以下類別的藥品必須憑處方銷售:注射劑、醫(yī)療用毒性藥品、二類精神藥品、按興奮劑管理的藥品、精神障礙治療藥(抗精神病、抗焦慮、抗躁狂、抗抑郁藥)、抗病毒藥(逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑和蛋白酶抑制劑)、腫瘤治療藥、含麻醉藥品的復(fù)方口服溶液和曲馬多制劑、未列入非處方藥目錄的抗菌藥和激素,以及國家局公布的其他必須憑處方銷售的藥品。

  3、抗菌藥物為什么不能隨便購買使用?

  濫用抗菌藥物對(duì)人體有如下危害:

  (1)誘發(fā)細(xì)菌耐藥。病原微生物為躲避藥物,在不斷的變異,耐藥菌珠也隨之產(chǎn)生。目前,幾乎沒有一種抗菌藥物不存在耐藥現(xiàn)象。

  (2)損害人體器官??咕幵跉⒕耐瑫r(shí),也會(huì)造成人體損害,如影響肝、腎臟功能、胃腸道反應(yīng)及引起再生障礙性貧血等。

  (3)導(dǎo)致二重感染。在正常情況下,人體的口腔、呼吸道、腸道都有細(xì)菌寄生,寄殖菌群在相互拮抗下維持著平衡狀態(tài)。如果長期使用廣譜抗菌藥物,敏感菌會(huì)被殺滅,而不敏感菌乘機(jī)繁殖,未被抑制的細(xì)菌、真菌及外來菌也可乘虛而入,誘發(fā)又一次的感染。

  (4)造成社會(huì)危害。濫用抗菌藥物可能引起一個(gè)地區(qū)某些細(xì)菌耐藥現(xiàn)象的發(fā)生,對(duì)感染的治療會(huì)變得十分困難,這樣發(fā)展下去,人類將對(duì)細(xì)菌束手無策。

  4、非處方藥是安全保險(xiǎn)藥嗎?

  非處方藥具有下列特性:具有較高的安全性、不會(huì)引起藥物依賴性、耐藥性或耐受性,也不會(huì)在體內(nèi)蓄積,不良反應(yīng)發(fā)生率低。因?yàn)橛羞@些特點(diǎn),加上某些藥品的不適當(dāng)宣傳,給患者的感覺往往是:非處方藥可以放心使用,絕對(duì)安全,其實(shí),這是安全用藥的一大隱患。

  非處方藥雖說安全性較高,但只是相對(duì)于處方藥而言,非處方藥也是藥品,同樣具有藥品的各種屬性,因此非處方藥并非絕對(duì)“保險(xiǎn)”,同時(shí),由于非處方藥在使用時(shí)大多靠患者自已的判斷,沒有特定的醫(yī)囑,所以,在應(yīng)用時(shí)更要多加小心。

  5、非處方藥選用應(yīng)注意什么?

  判斷疾病 購藥前,應(yīng)根據(jù)癥狀,結(jié)合自己掌握的醫(yī)藥知識(shí),對(duì)疾病作出明確判斷,也可向銷售藥品的專業(yè)人員咨詢,以便準(zhǔn)確選擇藥品。對(duì)無法自我判斷的疾病,則應(yīng)及時(shí)到醫(yī)院就診。

  看說明書 正規(guī)藥品說明書,須具有批準(zhǔn)文號(hào)、藥名、主要成份、藥理作用與適應(yīng)癥、用法用量及不良反應(yīng)、禁忌癥等內(nèi)容。應(yīng)將其與自己的癥狀相對(duì)照,看適應(yīng)與否。

  準(zhǔn)確用藥 遵照藥品說明書,結(jié)合性別、年齡、體重等因素,掌握用法、用量、次數(shù)、療程。其中藥量特別重要,因藥物進(jìn)入血液后,必須達(dá)到一定濃度,方能奏效。若用量不足,非但無效,反而使病菌產(chǎn)生抗藥性;若用量過大,又會(huì)增加毒副反應(yīng),乃至引起藥物中毒。

  避免聯(lián)用 有些病人對(duì)藥存在貪多心理,認(rèn)為品種愈多(如中西藥合用等),則保險(xiǎn)系數(shù)愈大。殊不知相互配合不當(dāng),尤其品種愈多,毒副反應(yīng)愈嚴(yán)重。

  6、到藥店購買藥品應(yīng)該注意些什么問題?

  一是要到合法的藥店買藥。合法的藥店是經(jīng)過藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的,店堂內(nèi)都懸掛著《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》。

  二是如果知道買哪種藥,可直接說出藥品名稱,如果不知道應(yīng)該買哪種藥,請(qǐng)向店內(nèi)的藥師說明自己買藥的目的,是自己用,還是給孩子或老人買藥,治療什么病。

  三是購買處方藥時(shí)必須要憑醫(yī)生處方才可購買和使用,沒有醫(yī)生處方,藥店為了您的用藥安全不會(huì)隨意賣給您處方藥。

  四是購買非處方藥時(shí),應(yīng)對(duì)患者的病情有明確的了解,如曾用過什么藥品,用藥的效果如何,有無過敏史。

  五是在決定購買某種藥品之前,應(yīng)仔細(xì)閱讀藥品使用說明書,看是否對(duì)癥,如果對(duì)說明書內(nèi)容不明白,可向店內(nèi)的藥師咨詢,以免買錯(cuò)藥、用錯(cuò)藥。

  六是買藥時(shí),一定要仔細(xì)查看藥品包裝上的生產(chǎn)日期、有效期等內(nèi)容,不要買過期的藥品。

  七是買藥后一定不要忘記把購藥的憑證保管好,萬一藥品質(zhì)量有問題,購藥憑證是維護(hù)自己權(quán)益的重要依據(jù)。

  7、購藥不宜只看藥名

  藥品一般有三種名稱,即化學(xué)名、通用名和商品名。西藥和中藥不同。不同廠家生產(chǎn)的中藥都是同一個(gè)通用名。而西藥則不同,各個(gè)廠家的同一種化學(xué)藥品一般都有自己的商品名,這樣同一種藥品可能就有幾個(gè)甚至十幾個(gè)商品名。所以,無論是到醫(yī)院看病還是自己到藥店買藥,都必須分清藥名和成份,弄清自己現(xiàn)在正在服用的藥以及新購買的藥是不是存在名字不同成份相同的現(xiàn)象。否則,很容易造成重復(fù)用藥,導(dǎo)致藥物中毒等嚴(yán)重后果。購買某種藥品一定要多詢問并仔細(xì)閱讀說明書,最可靠的辦法是在醫(yī)生指導(dǎo)下購藥服用。

  8、怎樣識(shí)別偽、劣藥品?

  (1)看標(biāo)簽:購買整瓶、整盒的藥品,要先看標(biāo)簽印刷得是否正規(guī)、項(xiàng)目是否齊全。國家規(guī)定藥品的標(biāo)簽必須印有注冊(cè)商標(biāo)、批準(zhǔn)文號(hào)、藥品名稱、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)。其中商標(biāo)和批準(zhǔn)文號(hào)尤為重要,如果沒有或印刷得不規(guī)范,即可視為假藥。

  (2)看藥品:無論針、片、丸、粉和水、酊劑以及藥材,凡見有發(fā)霉、潮解、結(jié)塊或有異臭、異味;片劑色澤不一致者,即可視為劣藥。標(biāo)簽上都印有有效期,凡超過有效期的藥品,也可視為劣藥。

  (3)看藥的真假:游醫(yī)和地?cái)偹庁溡约?ldquo;賣藝人”,這些人為了賺錢,大都信口開河,或說“奉送”;或說“無效退款”等,實(shí)則他們?cè)谄垓_人,賣的是假藥。街頭墻上張貼的廣告,吹虛所謂“祖?zhèn)髅胤?rdquo;、“包治”某某的藥,基本上都是假藥。求神弄鬼“討來”的藥,不需鑒別,都是假藥。

  9、如何正確閱讀藥品使用說明書?

  法律規(guī)定,藥品包裝必須按規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說明書。藥品的使用說明書一般包括對(duì)這個(gè)藥品各方面的簡單介紹,患者服用前應(yīng)該認(rèn)真閱讀,特別要認(rèn)真閱讀其中有關(guān)本品適應(yīng)癥、禁忌癥、用法用量、不良反應(yīng)、藥物相互作用、注意事項(xiàng)等方面的介紹,服用藥品一定要遵守說明書的規(guī)定。

  說明書上列出了用藥方法,如肌內(nèi)注射、靜脈注射、一天幾次等,一定不要弄錯(cuò);一次用藥的劑量是指大多數(shù)人的安全有效劑量,有些人因?yàn)閭€(gè)體差異,對(duì)藥品的作用特別敏感,很低的劑量就可能出現(xiàn)不良反應(yīng)。這種情況在藥品上市前不一定能發(fā)現(xiàn)。所以用藥前,不僅要認(rèn)真地閱讀說明書,按說明書的規(guī)定服用,還要經(jīng)常留心藥品的不良反應(yīng)。

  10、如何識(shí)別藥品包裝上的產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期和有效期?

  根據(jù)國家有關(guān)規(guī)定,在藥品的包裝上必須標(biāo)明產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期(或失效期)這三項(xiàng)內(nèi)容,企業(yè)一般使用一組阿拉伯?dāng)?shù)字或數(shù)字加字母的形式來標(biāo)示,它們分別代表的含義是:

  1、產(chǎn)品批號(hào):是用于識(shí)別某一批產(chǎn)品的一組數(shù)字或數(shù)字加字母。但要特別注意這組數(shù)字與該產(chǎn)品的生產(chǎn)日期沒有直接聯(lián)系,如某產(chǎn)品批號(hào)可標(biāo)示為20020215、20031245、200507AD等形式,從批號(hào)上不能確定生產(chǎn)日期。

  2、生產(chǎn)日期:是指某種藥品完成所有生產(chǎn)工序的最后日期,如某產(chǎn)品生產(chǎn)日期是20030201,說明這批產(chǎn)品是2003年2月1日生產(chǎn)的。

  3、有效期:是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下,保證質(zhì)量的最長使用期限,超過這個(gè)期限,則不能繼續(xù)銷售、使用,否則按劣藥查處。藥品有效期的計(jì)算是從生產(chǎn)日期開始的,如某種藥品生產(chǎn)日期是:20040213,有效期是三年,那么有效期的合法標(biāo)示就是20070212或2007年1月。

  在了解了產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期(的標(biāo)示方法及具體含義后,廣大消費(fèi)者在用藥時(shí)就不會(huì)導(dǎo)致服用過期失效的藥品,從而保證用藥的安全有效。
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