必修2生物知識點總結(jié)

必修2生物知識點總結(jié)

　　生物學(xué)作為一門基礎(chǔ)科學(xué),逐漸發(fā)展成一門精確的、定量的、深入到分子層次的科學(xué),生物學(xué)與人類生活的許多方面都有著非常密切的關(guān)系。下面是學(xué)習(xí)啦小編為你整理的必修2生物知識點總結(jié)，一起來看看吧。

　　必修2生物知識點總結(jié)：基因突變及其他變異

　　第1節(jié) 基因突變和基因重組

　　一、生物變異的類型

　　1、不可遺傳的變異(僅由環(huán)境變化引起)

　　2、可遺傳的變異(由遺傳物質(zhì)的變化引起)，包括：基因突變;基因重組;染色體變異

　　二、可遺傳的變異

　　(一)基因突變

　　1、概念：DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，叫做基因突變。

　　2、原因：物理因素：X射線、紫外線、r射線等;

　　化學(xué)因素：亞硝酸鹽，堿基類似物等;

　　生物因素：病毒、細菌等。

　　3、特點：

　　(1)普遍性

　　(2)隨機性(基因突變可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期;基因突變可以發(fā)生在細胞內(nèi)的不同的DNA分子上或同一DNA分子的不同部位上)

　　(3)低頻性

　　(4)多數(shù)有害性

　　(5)不定向性

　　【注】體細胞的突變不能直接傳給后代，生殖細胞的則可能

　　4、意義：它是新基因產(chǎn)生的途徑;是生物變異的根本來源;是生物進化的原始材料。

　　(二)基因重組

　　1、概念：是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。

　　2、類型：

　　(1)非同源染色體上的非等位基因自由組合

　　(2)四分體時期非姐妹染色單體的交叉互換

　　第2節(jié) 染色體變異

　　一、染色體結(jié)構(gòu)變異：

　　實例：貓叫綜合征(5號染色體部分缺失)

　　類型：缺失、重復(fù)、倒位、易位(看書并理解)

　　二、染色體數(shù)目的變異

　　1、類型

　　(1)個別染色體增加或減少：

　　實例：21三體綜合征(多1條21號染色體)

　　(2)以染色體組的形式成倍增加或減少：

　　實例：三倍體無子西瓜

　　2、染色體組

　　(1)概念：二倍體生物配子中所具有的全部染色體組成一個染色體組。

　　(2)特點：

　?、僖粋€染色體組中無同源染色體，形態(tài)和功能各不相同;

　?、谝粋€染色體組攜帶著控制生物生長的全部遺傳信息。

　　(3)染色體組數(shù)的判斷：

　?、?染色體組數(shù)= 細胞中形態(tài)相同的染色體有幾條，則含幾個染色體組

　　例：以下各圖中，各有幾個染色體組?

　　② 染色體組數(shù)= 基因型中控制同一性狀的基因個數(shù)

　　3、單倍體、二倍體和多倍體

　　單倍體：由配子發(fā)育成的個體。

　　幾倍體：由受精卵發(fā)育成的個體，體細胞中含幾個染色體組就叫幾倍體，如含兩個染色體組就叫二倍體，含三個染色體組就叫三倍體，以此類推。體細胞中含三個或三個以上染色體組的個體叫多倍體。

　　三、染色體變異在育種上的應(yīng)用

　　1、多倍體育種：

　　方法：用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗。(能夠抑制紡錘體的形成,導(dǎo)致染色體不分離,從而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍)

　　原理：染色體變異

　　實例：三倍體無子西瓜的培育

　　優(yōu)缺點：培育出的植物器官大，產(chǎn)量高，營養(yǎng)豐富，但結(jié)實率低，成熟遲。

　　2、單倍體育種：

　　方法：花粉(藥)離體培養(yǎng)

　　原理：染色體變異

　　實例：矮桿抗病水稻的培育

　　例：在水稻中，高桿(D)對矮桿(d)是顯性，抗病(R)對不抗病(r)是顯性?，F(xiàn)有純合矮桿不抗病水稻ddrr和純合高桿抗病水稻DDRR兩個品種,要想得到能夠穩(wěn)定遺傳的矮桿抗病水稻ddRR ，應(yīng)該怎么做?

　　優(yōu)缺點：后代都是純合子，明顯縮短育種年限，但技術(shù)較復(fù)雜。

　　第3節(jié) 人類遺傳病

　　一、人類遺傳病與先天性疾病區(qū)別：

　　(1)遺傳?。河蛇z傳物質(zhì)改變引起的疾病。(可以生來就有，也可以后天發(fā)生)

　　(2) 先天性疾病：生來就有的疾病。(不一定是遺傳病)

　　二、人類遺傳病產(chǎn)生的原因：人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病

　　三、人類遺傳病類型

　　(一)單基因遺傳病

　　1、概念：由一對等位基因控制的遺傳病。

　　2、原因：人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病

　　3、特點：呈家族遺傳、發(fā)病率高(我國約有20%--25%)

　　4、類型：

　　(二)多基因遺傳病

　　1、概念：由多對等位基因控制的人類遺傳病。

　　2、常見類型：腭裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等。

　　(三)染色體異常遺傳病(簡稱染色體病)

　　1、概念：染色體異常引起的遺傳病。(包括數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常)

　　2、類型：

　　四、遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防

　　1、產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率

　　2、遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展

　　五、實驗：調(diào)查人群中的遺傳病

　　注意事項：

　　1、調(diào)查遺傳方式——在家系中進行

　　2、調(diào)查遺傳病發(fā)病率——在廣大人群隨機抽樣

　　【注】調(diào)查群體越大，數(shù)據(jù)越準(zhǔn)確

　　六、人類基因組計劃：是測定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息。需要測定22+XY共24條染色體。