生物必修二伴性遺傳知識點梳理
生物必修二伴性遺傳知識點梳理
伴性遺傳是生物必修二的知識，這部分知識是高考比考察的內容之一，很多學生覺得這部分知識過難，但其實是由于對基本知識理解的不夠扎實造成的。下面是學習啦小編為大家整理的生物必修二伴性遺傳知識點，希望對大家有所幫助!
生物必修二伴性遺傳知識點1：XY型的性別決定方式
雌性體內具有一對同型的性染色體(XX),雄性體內具有一對異型的性染色體(XY).減數分裂形成精子時,產生了含有X染色體的精子和含有Y染色體的精子.雌性只產生了一種含X染色體的卵細胞.受精作用發(fā)生時,X精子和Y精子與卵細胞結合的機會均等,所以后代中出生雄性和雌性的機會均等,比例為1：1.
生物必修二伴性遺傳知識點2：伴X隱性遺傳的特點
(如色盲、血友病、果蠅眼色、女婁菜葉形等遺傳)
?、倌行曰颊叨嘤谂曰颊?/p>
?、趯儆诮徊孢z傳(隔代遺傳)即外公→女兒→外孫
?、叟曰颊?其父親和兒子都是患者;男性患病,其母、女至少為攜帶者
生物必修二伴性遺傳知識點3：X染色體上隱性遺傳
(如抗VD佝僂病、鐘擺型眼球震顫)
①女性患者多于男性患者.
?、诰哂惺来B續(xù)現象.
?、勰行曰颊?其母親和女兒一定是患者.
生物必修二伴性遺傳知識點4：Y染色體上遺傳(如外耳道多毛癥)
致病基因為父傳子、子傳孫、具有世代連續(xù)性,也稱限雄遺傳.
性別決定與伴性遺傳知識點：伴性遺傳與基因的分離定律之間的關系
伴性遺傳的基因在性染色體上,性染色體也是一對同源染色體,伴性遺傳從本質上說符合基因的分離定律.
生物必修二伴性遺傳相關知識點梳理：
1名詞：
1、染色體組型：
也叫核型,是指一種生物體細胞中全部染色體的數目、大小和形態(tài)特征。觀察染色體組型最好的時期是有絲分裂的中期。
2、性別決定：一般是指雌雄異體的生物決定性別的方式。
3、性染色體：決定性別的染色體叫做～。
4、常染色體：與決定性別無關的染色體叫做～。
5、伴性遺傳：性染色體上的基因，它的遺傳方式是與性別相聯系的，這種遺傳方式叫做～。
2語句：
1、染色體的四種類型：中著絲粒染色體，亞中著絲粒染色體，近端著絲粒染色體，端著絲粒染色體。
2、性別決定的類型：
(1)XY型：雄性個體的體細胞中含有兩個異型的性染色體(XY)，雌性個體含有兩個同型的性染色體(XX)的性別決定類型。
(2)ZW型：與XY型相反，同型性染色體的個體是雄性，而異型性染色體的個體是雌性。蛾類、蝶類、鳥類(雞、鴨、鵝)的性別決定屬于“ZW”型。
3、色盲病是一種先天性色覺障礙病，不能分辨各種顏色或兩種顏色。
其中，常見的色盲是紅綠色盲，患者對紅色、綠色分不清，全色盲極個別。色盲基因(b)以及它的等位基因——正常人的B就位于X染色體上，而Y染色體的相應位置上沒有什么色覺的基因。
4、人的正常色覺和紅綠色盲的基因型
(在寫色覺基因型時，為了與常染色體的基因相區(qū)別，一定要先寫出性染色體，再在右上角標明基因型。)：色盲女性(XbXb)，正常(攜帶者)女性(XBXb)，正常女性(XBXB)，色盲男性(XbY)，正常男性(XBY)。由此可見，色盲是伴X隱性遺傳病，男性只要他的X上有 b基因就會色盲，而女性必須同時具有雙重的b才會患病，所以，患男>患女。
5、色盲的遺傳特點：
男性多于女性 一般地說，色盲這種病是由男性通過他的女兒(不病)遺傳給他的外孫子(隔代遺傳、交叉遺傳)。色盲基因不能由男性傳給男性)。6、血友病簡介：癥狀——血液中缺少一種凝血因子，故凝血時間延長，或出血不止;血友病也是一種伴X隱性遺傳病，其遺傳特點與色盲完全一樣。
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