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高中生物知識(shí)點(diǎn)總結(jié)(必修二)

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高中生物知識(shí)點(diǎn)總結(jié)(必修二)

  學(xué)習(xí)高中生物要學(xué)會(huì)對(duì)知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行歸納整理。那么高中學(xué)生要學(xué)好哪些生物必修二知識(shí)點(diǎn)呢?下面學(xué)習(xí)啦小編為大家整理高中生物知識(shí),希望對(duì)大家有所幫助!

  高中生物必修二知識(shí)點(diǎn)(一)

  1、豌豆是自花傳粉,而且是閉花受粉,也就是豌豆花在未開(kāi)放時(shí),就已經(jīng)完成了受粉。避免了外來(lái)花粉的干擾。

  相對(duì)性狀:一種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類型。

  高莖和矮莖雜交,F(xiàn)1中顯現(xiàn)出來(lái)的性狀叫做顯性性狀。未顯現(xiàn)出來(lái)的性狀叫做隱性性狀。

  性狀分離:在雜種后代中,同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫做性狀分離。

  純合子:遺傳因子組成相同的個(gè)體叫做純合子。

  雜合子:遺傳因子組成不同的個(gè)體叫做雜合子。

  2、孟德?tīng)枌?duì)分離現(xiàn)象的原因提出的假說(shuō):(1)生物的性狀是由遺傳因子決定的。(2)體細(xì)胞中遺傳因子是成對(duì)存在的。(3)生物體在形成生殖細(xì)胞——配子時(shí),成對(duì)的遺傳因子彼此分離,分別進(jìn)入不同的配子中。(4)受精時(shí),雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的。

  3、性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)的原理:甲乙兩個(gè)小桶分別代表雌、雄生殖器官,甲乙小桶內(nèi)的彩球分別代表雌、雄配子,用不同彩球的隨機(jī)組合,模擬生物在生殖過(guò)程中,雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合。

  4、假說(shuō)—演繹法:提出問(wèn)題—解釋問(wèn)題的假說(shuō)—演繹推理—實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)。

  分離定律:在生物的體細(xì)胞中,控制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在,不相融合。在形成配子時(shí),成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離,分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中,隨配子遺傳給后代。

  5、對(duì)自由組合現(xiàn)象的解釋:F1在產(chǎn)生配子時(shí),每對(duì)遺傳因子彼此分離,不同對(duì)的遺傳因子可以自由組合。受精時(shí),雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的。

  自由組合定律的內(nèi)容:控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的;在形成配子時(shí),決定同一性狀的成對(duì)的遺傳因子彼此分離,決定不同性狀的遺傳因子自由組合。

  表現(xiàn)型:指生物個(gè)體表現(xiàn)出來(lái)的性狀。與表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成叫做基因型??刂葡鄬?duì)性狀的基因叫做等位基因。

  6、果蠅體細(xì)胞染色體圖。

  配對(duì)的兩條染色體,性狀和大小一般都相同,一條來(lái)自父方,一條來(lái)自母方,叫做同源染色體。

  同源染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象叫做聯(lián)會(huì)。

  聯(lián)會(huì)后的每對(duì)同源染色體含有四條染色單體,叫做四分體。

  減數(shù)第一次分裂的主要特征:同源染色體—聯(lián)會(huì)。四分體中的非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換。同源染色體分離,分別移向細(xì)胞兩極。

  減數(shù)第二次分裂的主要特征:染色體不再?gòu)?fù)制,每條染色體的著絲點(diǎn)分裂,姐妹染色單體分開(kāi),分別移向細(xì)胞的兩極。

  卵細(xì)胞與精子形成過(guò)程的主要區(qū)別是:初級(jí)卵母細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)第一次分裂,形成大小不同的兩個(gè)細(xì)胞,大的叫次級(jí)卵母細(xì)胞,小的叫做極體。次級(jí)卵母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)第二次分裂,形成一個(gè)大的卵細(xì)胞和一個(gè)小的極體。在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中形成的極體也分裂為兩個(gè)極體。形成三個(gè)極體和一個(gè)卵細(xì)胞。

  減數(shù)分裂和受精作用的意義:減數(shù)分裂和受精作用對(duì)于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定,對(duì)于生物的遺傳和變異,都是十分重要的。

  7、薩頓推論:基因在染色體上,基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系:

  (1)基因在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性。染色體在配子形成和受精過(guò)程中,也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。

  (2)在體細(xì)胞中基因成對(duì)存在,染色體也是成對(duì)的。在配子中只有成對(duì)的基因中的一個(gè),同樣,也只有成對(duì)的染色體中的一條。

  (3)體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來(lái)自父方,一個(gè)來(lái)自母方。同源染色體也是如此。

  (4)非等位基因在形成配子時(shí)自由組合,非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的。

  高中生物必修二知識(shí)點(diǎn)(二)

  8、類比推理:這是科學(xué)研究中常用的方法之一。19世紀(jì)物理學(xué)家將光與聲進(jìn)行類比。推測(cè)出光也可能有波動(dòng)性。薩頓將看不見(jiàn)的基因與看得見(jiàn)的染色體的行為進(jìn)行類比,提出基因位于染色體上的假說(shuō)。類比推理得出的結(jié)論并不具有邏輯的必然性,其正確與否,還需要觀察和實(shí)驗(yàn)的檢驗(yàn)。

  9、基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù):摩爾根及其同事做的果蠅的白眼和紅眼的雜交實(shí)驗(yàn)。把一個(gè)特定的基因和一條特定的染色體—X染色體聯(lián)系起來(lái),從而用實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上。

  摩爾根和他的學(xué)生們經(jīng)過(guò)十多年的努力,發(fā)明了測(cè)定基因位于染色體上的相對(duì)位置的方法,并繪出了第一個(gè)果蠅各種基因在染色體上相對(duì)位置的圖,說(shuō)明基因在染色體上呈線性排列。

  10、基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是:在雜合子的細(xì)胞中,位于一對(duì)同源染色體上的等位基因,具有一定的獨(dú)立性;在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中,等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離,分別進(jìn)入兩個(gè)配子中獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。

  基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離和組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂過(guò)程中,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí),非同源染色體上的非等位基因自由組合。

  11、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)背景:艾弗里的實(shí)驗(yàn)引起了人們的注意,但是,由于艾弗里實(shí)驗(yàn)中提取出的DNA,純度最高時(shí)也還有0.02%的蛋白質(zhì),因此仍有人對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)論表示懷疑。

  該實(shí)驗(yàn)攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離,離心的目的是讓上清液中析出重量較輕的T2噬菌體顆粒,而離心管的沉淀物中留下被感染的大腸桿菌。

  該實(shí)驗(yàn)證明:DNA才是真正的遺傳物質(zhì)。

  實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的關(guān)鍵思路是設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開(kāi),單獨(dú)地、直接地去觀察DNA或蛋白質(zhì)的作用。

  艾弗里采用的主要技術(shù)手段有細(xì)菌的培養(yǎng)技術(shù)、物質(zhì)的提純和鑒定技術(shù)等。

  赫爾希采用的主要技術(shù)手段有噬菌體的培養(yǎng)技術(shù)、同位素標(biāo)記技術(shù),以及物質(zhì)的提取和分離技術(shù)等。

  DNA作為遺傳物質(zhì)所具備的特點(diǎn):(1)能夠精確地復(fù)制自己。(2)能夠指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成,從而控制生物的性狀和新陳代謝。(3)具有貯存遺傳信息的能力(4)結(jié)構(gòu)比較穩(wěn)定等。

  12、DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)是:(1)DNA分子是由兩條鏈組成的,這兩條鏈反向平行方式盤(pán)旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)(2)DNA分子中的脫氧核糖和磷酸教體連接,排列在外側(cè),構(gòu)成基本骨架。堿基排列在內(nèi)測(cè)。(3)兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接成堿基對(duì),并且堿基對(duì)有一定的規(guī)律:A-T;G-C配對(duì)。堿基之間的這種一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系叫做堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。

  13、DNA分子能夠儲(chǔ)存足夠量的遺傳信息;遺傳信息蘊(yùn)藏在4種堿基的排列順序之中;堿基排列順序的千變?nèi)f化,構(gòu)成了DNA分子的多樣性,而堿基的特定的排列順序,又構(gòu)成了每一個(gè)DNA分子的特異性,DNA分子的多樣性和特異性是生物體多樣性和特異性的物質(zhì)基礎(chǔ)。

  基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。

  14、DNA分子雜交技術(shù)可以用來(lái)比較不同種生物DNA分子的差異。當(dāng)兩種生物的DNA分子的單鏈具有互補(bǔ)的堿基序列時(shí),互補(bǔ)的堿基序列就會(huì)結(jié)合在一起,形成雜合雙鏈區(qū);在沒(méi)有互補(bǔ)堿基序列的部位,仍然是兩條游離的單鏈。形成雜合雙鏈區(qū)的部位越多,說(shuō)明這兩種生物的親緣關(guān)系越近。

  15、地球上幾乎所有的生物體都共用一套密碼子。密碼子具有簡(jiǎn)并性即一種氨基酸可能有幾個(gè)密碼子。

  tRNA結(jié)構(gòu)圖

 

  16、中心發(fā)則的發(fā)展:1965年發(fā)現(xiàn)某種RNA病毒里發(fā)現(xiàn)了一種RNA復(fù)制酶。1970年發(fā)現(xiàn)在致癌的RNA病毒中發(fā)現(xiàn)了逆轉(zhuǎn)錄酶。1982年發(fā)現(xiàn)一種結(jié)構(gòu)異常的蛋白質(zhì)可在腦細(xì)胞內(nèi)大量“增殖”引起疾病,這種蛋白質(zhì)可能促使與其具有相同氨基酸序列的蛋白質(zhì)發(fā)生同樣的折疊錯(cuò)誤,從而導(dǎo)致大量結(jié)構(gòu)異常的蛋白質(zhì)的形成。

  17、豌豆的圓粒和皺粒的形成原因解釋:與圓粒豌豆的DNA不同的是,皺粒豌豆的DNA中插入了一段外來(lái)DNA序列。打亂了編碼淀粉分支酶的基因,導(dǎo)致淀粉分支酶不能合成,而淀粉分支酶的缺乏又導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)淀粉含量降低,游離蔗糖的含量升高。淀粉能吸水膨脹,蔗糖卻不能。當(dāng)豌豆成熟時(shí),淀粉含量高的豌豆能有效地保留水分,顯得圓圓胖胖,而淀粉含量低的豌豆由于失水而顯得皺縮。但是皺豌豆的蔗糖含量高,味道更甜美。

  基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系:(1)基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程,進(jìn)而控制生物體的性狀。例子:白化病由于基因不正常而缺少酪氨酸酶。

  (2)基因還能通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。例子:囊性纖維病病因:研究表明,在大約70%的患者中,編碼一個(gè)跨膜蛋白(CFTR蛋白)的基因缺失了3個(gè)堿基,導(dǎo)致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸,進(jìn)而影響了CFTR蛋白的結(jié)構(gòu),使CFTR蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)氯離子的功能異常,導(dǎo)致患者支氣管中黏液增多,管腔受阻,細(xì)菌在肺部大量生長(zhǎng)繁殖,最終使肺功能?chē)?yán)重受損。鐮刀型細(xì)胞貧血癥。

  基因與性狀的關(guān)系:基因與性狀的關(guān)系并不都是簡(jiǎn)單的一一對(duì)應(yīng)的線性關(guān)系。有些性狀是由多個(gè)基因共同決定的,有的基因可決定或影響多種性狀。一般來(lái)說(shuō),性狀是基因與環(huán)境共同作用的結(jié)果。基因與基因、基因與基因產(chǎn)物、基因與環(huán)境之間存在著復(fù)雜的相互作用,這種相互作用形成了一個(gè)錯(cuò)綜復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò),精細(xì)地調(diào)控著生物體的性狀。

  高中生物必修二知識(shí)點(diǎn)(三)

  18、四環(huán)素、鏈霉素、氯霉素、紅霉素等抗生素能夠抑制細(xì)菌的生長(zhǎng),它們的作用機(jī)理有的能干擾細(xì)菌核糖體的形成,有的能阻止tRNA和mRNA結(jié)合,來(lái)干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成,抑制細(xì)菌的生長(zhǎng),所以抗生素可用于治療因細(xì)菌感染而引起的疾病。

  19、基因突變的概念:DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失,而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變,叫做基因突變。

  基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子中,將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代。若發(fā)生在體細(xì)胞中,一般不能遺傳。但有些植物體的體細(xì)胞發(fā)生基因突變,可通過(guò)無(wú)性繁殖傳遞。此外,人體某些體細(xì)胞基因的突變,有可能發(fā)展為癌細(xì)胞。

  基因突變的特點(diǎn):普遍性、隨機(jī)性、不定向性、頻率很低、多害少利。

  基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑,是生物變異的根本來(lái)源,是生物進(jìn)化的原始材料。

  20、染色體變異是可以用顯微鏡直接觀察到的,如染色體結(jié)構(gòu)的改變、染色體數(shù)目的增減等。

  染色體結(jié)構(gòu)的改變,會(huì)使排列在染色體上的基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變,而導(dǎo)致性狀的變異。

  多倍體植株的特點(diǎn):莖稈粗壯,葉片、果實(shí)和種子都比較大,糖類和蛋白質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所增加。

  單倍體植株的特點(diǎn):長(zhǎng)得弱小,而且高度不育

  21、低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化:原理:低溫能夠抑制紡錘體的形成。

  低溫處理:待洋蔥長(zhǎng)出約1cm的不定根時(shí),放入冰箱低溫室內(nèi)(4℃),誘導(dǎo)培養(yǎng)36h。卡諾氏液中浸泡0.5~1h,固定細(xì)胞形態(tài),95%酒精沖洗2次。用改良苯酚品紅染液染染色體。

  22、人類遺傳病可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。

  單基因遺傳病是指受一對(duì)等位基因控制的遺傳病。

  多基因遺傳病是指受兩對(duì)以上的等位基因控制的人類遺傳病。主要包括一些先天性發(fā)育異常和一些常見(jiàn)病,如原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等,多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率較高。

  通過(guò)遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段,對(duì)遺傳病進(jìn)行檢測(cè)和預(yù)防,在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生的發(fā)展。

  遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟:

  (1)醫(yī)生對(duì)咨詢對(duì)象進(jìn)行身體檢查,了解家庭病史,對(duì)是否患有某種遺傳病作出診斷。

  (2)分析遺傳病的傳遞方式。

  (3)推算出后代的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率。

  (4)向咨詢對(duì)象提出防治對(duì)策和建議,如終止妊娠、進(jìn)行產(chǎn)前診斷等。

  23、雜交育種是將兩個(gè)或多個(gè)品種的優(yōu)良性狀通過(guò)交配集中在一起,再經(jīng)過(guò)選擇和培育,獲得新品種的方法。

  誘變育種:利用物理因素(如X射線、γ射線、紫外線、激光等)或化學(xué)因素(如亞硝酸、硫酸二乙酯等)來(lái)處理生物,使生物發(fā)生基因突變。優(yōu)點(diǎn):可以提高突變率,在較短時(shí)間內(nèi)獲得更多的優(yōu)良變異類型。

  24、遺傳平衡定律發(fā)生的條件:種群非常大、自由交配并產(chǎn)生后代、沒(méi)有遷入和遷出,沒(méi)有自然選擇或不發(fā)生作用、沒(méi)有基因突變。

  突變的有害和有利取決于生物的生存環(huán)境。

  25、共同進(jìn)化:不同物種之間、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展,這就是共同進(jìn)化。

  基因突變對(duì)生物適應(yīng)性的影響并不是非益即害或非害即益的,大量的基因突變是中性的。


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