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高二必修二有機化學知識點總結

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高二必修二有機化學知識點總結

 在高二化學的學習中,是否曾經也有過感慨:有機化學虐我千百遍,我始終待它初戀?下面是由學習啦小編為您帶來一篇高二必修二有機化學知識點,歡迎翻閱。

  高二必修二有機化學知識點總結(一)

  1.有機物的溶解性

  (1)難溶于水的有:各類烴、鹵代烴、硝基化合物、酯、絕大多數高聚物、高級的(指分子中碳原子數目較多的,下同)醇、醛、羧酸等。

  (2)易溶于水的有:低級的[一般指N(C)≤4]醇、(醚)、醛、(酮)、羧酸及鹽、氨基酸及鹽、單糖、二糖。(它們都能與水形成氫鍵)。

  2.能使酸性高錳酸鉀溶液KMnO4/H+褪色的物質

  1)有機物:含有C=C、—C≡C—、—OH(較慢)、—CHO的物質 苯環(huán)相連的側鏈碳上有氫原子的苯的同系物(但苯不反應)

  2)無機物:與還原性物質發(fā)生氧化還原反應,如H2S、S2-、SO2、SO32-、Br-、I-、Fe2+

  3.與Na反應的有機物:含有—OH、—COOH的有機物

  與NaOH反應的有機物:常溫下,易與含有酚羥基、—COOH的有機物反應

  加熱時,能與鹵代烴、酯反應(取代反應)

  與Na2CO3反應的有機物:含有酚羥基的有機物反應生成酚鈉和NaHCO3;

  含有—COOH的有機物反應生成羧酸鈉,并放出CO2氣體;

  含有—SO3H的有機物反應生成磺酸鈉并放出CO2氣體。

  與NaHCO3反應的有機物:含有—COOH、—SO3H的有機物反應生成羧酸鈉、磺酸鈉并放出等物質的量的CO2氣體。

  4.既能與強酸,又能與強堿反應的物質

  (1)2Al + 6H+ == 2 Al3+ + 3H2↑ 2Al + 2OH- + 2H2O == 2 AlO2- + 3H2↑

  (2)Al2O3 + 6H+ == 2 Al3+ + 3H2O Al2O3 + 2OH- == 2 AlO2- + H2O

  (3)Al(OH)3 + 3H+ == Al3+ + 3H2O Al(OH)3 + OH- == AlO2- + 2H2O

  (4)弱酸的酸式鹽,如NaHCO3、NaHS等等

  NaHCO3 + HCl == NaCl + CO2↑ + H2O NaHCO3 + NaOH == Na2CO3 + H2O

  NaHS + HCl == NaCl + H2S↑ NaHS + NaOH == Na2S + H2O

  (5)弱酸弱堿鹽,如CH3COONH4、(NH4)2S等等

  2CH3COONH4 + H2SO4 == (NH4)2SO4 + 2CH3COOH

  CH3COONH4 + NaOH == CH3COONa + NH3↑+ H2O

  (NH4)2S + H2SO4 == (NH4)2SO4 + H2S↑

  (NH4)2S +2NaOH == Na2S + 2NH3↑+ 2H2O


  (6)氨基酸,如甘氨酸等

  H2NCH2COOH + HCl → HOOCCH2NH3Cl

  H2NCH2COOH + NaOH → H2NCH2COONa + H2O

  (7)蛋白質分子中的肽鏈的鏈端或支鏈上仍有呈酸性的—COOH和呈堿性的—NH2,故蛋白質仍能與堿和酸反應。

  5.銀鏡反應的有機物

  (1)發(fā)生銀鏡反應的有機物:含有—CHO的物質:醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、還原性糖(葡萄糖、麥芽糖等)

  (2)銀氨溶液[Ag(NH3)2OH](多倫試劑)的配制:

  向一定量2%的AgNO3溶液中逐滴加入2%的稀氨水至剛剛產生的沉淀恰好完全溶解消失。

  (3)反應條件:堿性、水浴加熱 酸性條件下,則有Ag(NH3)2+ + OH - + 3H+ == Ag+ + 2NH4+ + H2O而被破壞。

  (4)實驗現象:①反應液由澄清變成灰黑色渾濁;②試管內壁有銀白色金屬析出

  (5)有關反應方程式:AgNO3 + NH3·H2O == AgOH↓ + NH4NO3 AgOH + 2NH3·H2O == Ag(NH3)2OH + 2H2O

  銀鏡反應的一般通式: RCHO + 2Ag(NH3)2OH→2 Ag↓+ RCOONH4 + 3NH3 + H2O

  【記憶訣竅】: 1—水(鹽)、2—銀、3—氨

  甲醛(相當于兩個醛基):HCHO + 4Ag(NH3)2OH→4Ag↓+ (NH4)2CO3 + 6NH3 + 2H2O

  乙二醛: OHC-CHO + 4Ag(NH3)2OH→4Ag↓+ (NH4)2C2O4 + 6NH3 + 2H2O

  甲酸: HCOOH + 2 Ag(NH3)2OH→2 Ag↓+ (NH4)2CO3 + 2NH3 + H2O

  葡萄糖:(過量)CH2OH(CHOH)4CHO +2Ag(NH3)2OH→2Ag↓+CH2OH(CHOH)4COONH4+3NH3 + H2O

  (6)定量關系:—CHO~2Ag(NH)2OH~2 Ag HCHO~4Ag(NH)2OH~4 Ag

  6.與新制Cu(OH)2懸濁液(斐林試劑)的反應

  (1)有機物:羧酸(中和)、甲酸(先中和,但NaOH仍過量,后氧化)、醛、還原性糖(葡萄糖、麥芽糖)、甘油等多羥基化合物。

  (2)斐林試劑的配制:向一定量10%的NaOH溶液中,滴加幾滴2%的CuSO4溶液,得到藍色絮狀懸濁液(即斐林試劑)。

  (3)反應條件:堿過量、加熱煮沸

  (4)實驗現象:

 ?、?若有機物只有官能團醛基(—CHO),則滴入新制的氫氧化銅懸濁液中,常溫時無變化,加熱煮沸后有(磚)紅色沉淀生成; ② 若有機物為多羥基醛(如葡萄糖),則滴入新制的氫氧化銅懸濁液中,常溫時溶解變成絳藍色溶液,加熱煮沸后有(磚)紅色沉淀生成;

  (5)有關反應方程式:2NaOH + CuSO4 == Cu(OH)2↓+ Na2SO4

  RCHO + 2Cu(OH)2→RCOOH + Cu2O↓+ 2H2O

  HCHO + 4Cu(OH)2→CO2 + 2Cu2O↓+ 5H2O

  OHC-CHO + 4Cu(OH)2→HOOC-COOH + 2Cu2O↓+ 4H2O

  HCOOH + 2Cu(OH)2→CO2 + Cu2O↓+ 3H2O

  CH2OH(CHOH)4CHO + 2Cu(OH)2→CH2OH(CHOH)4COOH + Cu2O↓+ 2H2O

  (6)定量關系:—COOH~½ Cu(OH)2~½ Cu2+ (酸使不溶性的堿溶解)

  —CHO~2Cu(OH)2~Cu2O HCHO~4Cu(OH)2~2Cu2O

  7.能發(fā)生水解反應的有機物:鹵代烴、酯、糖類(單糖除外)、肽類(包括蛋白質)

  8.能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應:酚類化合物。

  9.能跟I2發(fā)生顯色反應:淀粉。

  10.能跟濃硝酸發(fā)生顏色反應:含苯環(huán)的天然蛋白質

  11.能使溴水(Br2/H2O)褪色的物質

  (1)有機物① 通過加成反應使之褪色:含有C=C、—C≡C—的不飽和化合物

  ② 通過取代反應使之褪色:酚類 注意:苯酚溶液遇濃溴水時,除褪色現象之外還產生白色沉淀。

 ?、?通過氧化反應使之褪色:含有—CHO(醛基)的有機物(有水參加反應)注意:純凈的只含有—CHO(醛基)的有機物不能使溴的四氯化碳溶液褪色

 ?、?通過萃取使之褪色:液態(tài)烷烴、環(huán)烷烴、苯及其同系物、飽和鹵代烴、飽和酯

  (2)無機物① 通過與堿發(fā)生歧化反應 3Br2 + 6OH- == 5Br- + BrO3- + 3H2O或Br2 + 2OH- == Br- + BrO- + H2O

 ?、?與還原性物質發(fā)生氧化還原反應,如H2S、S2-、SO2、SO32-、I-、Fe2+

  高二必修二有機化學知識點總結(二)

  1、官能團的定義:決定有機化合物主要化學性質的原子、原子團或化學鍵。

  官能團 原子:—X 原子團(基):—OH、—CHO(醛基)、—COOH(羧基)、C6H5— 等 化學鍵:C=C 、— C ≡ C —

  2、常見的各類有機物的官能團,結構特點及主要化學性質

  (1)烷烴

  A) 官能團:無 ;通式:CnH2n+2;代表物:CH4

  B) 結構特點:鍵角為109°28′,空間正四面體分子。烷烴分子中的每個C原子的四個價鍵也都如此。

  C) 化學性質:

 ?、偃〈磻?與鹵素單質、在光照條件下)

  CH4 + Cl2

 ?、谌紵?光 光 CH3Cl + HCl ,CHCH2Cl2 + HCl ,……。 3Cl + Cl2點燃 CO2 + 2H2O

  C + 2H2 CH4 + 2O2CH4 ③熱裂解 高溫 隔絕空氣

  (2)烯烴:通式:CnH2n(n≥2);代表物:H2C=CH2 A) 官能團:B) 結構特點:鍵角為120°。雙鍵碳原子與其所連接的四個原子共平面。

  C) 化學性質:

 ?、偌映煞磻?與X2、H2、HX、H2O等)

  CH2=CH2 + Br2CH2=CH2 + HXCCl4 催化劑 BrCH2CH2Br CH3CH2X

  催化劑 CH2—CH2n CH2=CH2 + H2O催化劑 加熱、加壓 CH3CH2OH ②加聚反應(與自身、其他烯烴) nCH2=CH2

  點燃 ③燃燒 CH2=CH2 + 3O2(3)炔烴: 2CO2 + 2H2O

  A) 官能團:—C≡C— ;通式:CnH2n—2(n≥2);代表物:HC≡CH

  B) 結構特點:碳碳叁鍵與單鍵間的鍵角為180°。兩個叁鍵碳原子與其所連接的兩個原子在同一條直線上。

  高二必修二有機化學知識點總結(三)

  1.將CxHy轉換為CHy/x,相同質量的烴完全燃燒時y/x值越大,生成水的量越多,而產生的CO2量越少。y/x相同,耗氧量,生成H2O及CO2的量相同。

  2.有機物的物質的量一定時,有機物完全燃燒時生成的CO2或H2O的物質的量一定,則有機物中碳原子或氫原子的個數一定;若混合物總物質的量一定,不論按何種比例混合,完全燃燒后生成的CO2或H2O的量保持不變,則混合物中各組分中碳或氫原子的個數相同。

  3.有機物的質量一定時,有機物完全燃燒時生成的CO2或H2O的物質的量一定,則有機物中含碳或氫的質量分數一定;若混合物總質量一定,不論按何種比例混合,完全燃燒后生成的CO2或H2O的物質的量保持不變,則混合物中各組分含碳或氫的質量分數相同。

  4.一定量的有機物完全燃燒,生成的CO2和消耗的O2的物質的量之比一定時:

  a 生成的CO2的物質的量小于消耗的O2的物質的量的情況,則

  烴:CxHyy/4>0;烴的衍生物:CxHyOz(y/4—z/2)>0

  b 生成的CO2的物質的量等于消耗的O2的物質的量的情況,符合通式Cn•(H2O)m;

  c 生成的CO2的物質的量小于消耗的O2的物質的量的情況:

  (1)若CO2和O2體積比為4∶3,其通式為(C2O)n•(H2O)m。

  (2)若CO2和O2體積比為2∶1,其通式為(CO)n•(H2O)m。

  5.有機物完全燃燒時生成的CO2和H2O的物質的量之比一定時:

  有機物完全燃燒時,若生成的CO2和H2O的物質的量之比為a:b,則該有機物中碳、氫原子的個數比為a:2b,該有機物是否存在氧原子,有幾個氧原子,還要結合燃燒時的耗氧量或該物質的摩爾質量等其他條件才能確定。


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