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清華顏寧教授演講她眼中的世界視頻

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  清華大學教授顏寧做客《開講啦》向我們講述她眼中的世界,太受益了!她說:人生就像白駒過隙,不過百年。勇敢做獨一無二的你,盡管前途未卜,只要不迷失自己就好。以下是學習啦小編分享給大家的關于清華顏寧教授演講她眼中的世界視頻,歡迎大家前來觀看!

  清華顏寧教授演講她眼中的世界視頻


  顏寧簡介

  顏寧,1977年11月出生于山東萊蕪,研究生學歷,理學博士學位,教育部“長江學者獎勵計劃”特聘教授,清華大學生命科學學院教授,博士生導師。

  1996年考入清華大學生物科學與技術系,2000年畢業(yè)后進入美國普林斯頓大學分子生物學系攻讀博士學位,2004年獲博士學位,之后繼續(xù)在該校接進行博士后研究,2007年博士后出站后受聘清華大學醫(yī)學院,2014年12月當選教育部“長江學者獎勵計劃”特聘教授。

  2015年10月7日,清華大學醫(yī)學院顏寧教授與德國德累斯頓工業(yè)大學Stephan Grill教授共同獲得賽克勒國際生物物理獎(The Raymond & Beverly Sackler International Prize in Biophysics)。

  顏寧個人榮譽

  2012年入選美國霍華德休斯醫(yī)學研究院(HHMI)首批“國際青年科學家”

  生活中·顏寧老師,同年獲得國家自然科學基金委“杰出青年基金”和中國第9屆“青年女科學家獎”。2014年12月顏寧當選2013—2014年度教育部“長江學者獎勵計劃”特聘教授。

  2015年顏寧因為對跨膜運輸的結構生物學研究獲得國際蛋白質學會(Protein Society)頒發(fā)的“青年科學家”獎。

  2015年10月7日,清華大學醫(yī)學院顏寧教授與德國德累斯頓工業(yè)大學Stephan Grill教授共同獲得賽克勒國際生物物理獎(The Raymond & Beverly Sackler International Prize in Biophysics)。顏寧的獲獎理由為“對包括具有里程碑意義的人源葡萄糖轉運蛋白GLUT1在內的關鍵膜蛋白的結構生物學研究做出突出貢獻”(For seminal contributions to structural biology of crucial membrane proteins including the landmark human glucose transporter GLUT1),頒獎典禮將于12月15日在以色列特拉維夫大學舉行[4] 。

  顏寧科研成果

  2014年,顏寧率領的團隊在世界上首次解析了人源葡萄糖轉運蛋白GLUT1的三維晶體結構,2015年進一步獲得了具備更多構象的GLUT3結合底物和抑制劑的超高分辨率結構,從而清晰揭示了葡萄糖跨膜轉運這一基本細胞過程的分子基礎。此外,她還對離子通道結構生物學領域做出重要貢獻,解析了電壓門控鈉離子通道的晶體結構,最近又利用最新冷凍電鏡技術獲得了最大鈣離子通道RyR1的高分辨率結構。

  人類基因組中編碼蛋白的所有基因約有30%編碼膜蛋白(membrane proteins)。膜蛋白在一切生命過程中起著關鍵作用,具有重要的生理功能。FDA批準上市的藥物中,約50%的作用靶點為膜蛋白。因此,對膜蛋白結構與功能的研究具有極高的生物學意義及醫(yī)藥應用前景。但是由于研究手段有限,對膜蛋白的生物學功能以及結構研究極為困難。

  轉運蛋白(transport proteins)是膜蛋白的一大類,介導生物膜內外的化學物質以及信號交換。脂質雙分子層在細胞或細胞器周圍形成了一道疏水屏障, 將其與周圍環(huán)境隔絕起來。盡管有一些小分子可以直接滲透通過膜,但是大部分的親水性化合物,如糖,氨基酸,離子,藥物等等,都需要特異的轉運蛋白的幫助來通過疏水屏障。因此,轉運蛋白在營養(yǎng)物質攝取,代謝產物釋放以及信號轉導等廣泛的細胞活動中起著重要的作用。大量疾病都與膜轉運蛋白功能失常有關,轉運蛋白是諸如抗抑郁劑,抗酸劑等大量藥物的直接靶點。

  我們的研究興趣主要集中在次級主動運輸蛋白(secondary active transporters)的工作機理上。交替通路模型(alternating-access model)被用來解釋轉運蛋白的工作機理,在這個模型中,轉運蛋白至少采取兩種構象來進行底物的裝載及卸載:一種向膜外開放,一種向膜內開放。有許多結構和生物物理學證據支持這個模型。但是,仍有兩個最有趣的基本問題沒有解決。第一,主動運輸的能量偶聯機制是什么?第二,在轉運過程中,是什么因素觸發(fā)了轉運蛋白的構象變化?我們實驗室使用基于結構的研究手段對次級主動運輸蛋白進行研究,以期解決轉運蛋白工作機理中的基本問題。

  2015年進一步獲得了具備更多構象的GLUT3結合底物和抑制劑的超高分辨率結構,從而清晰揭示了葡萄糖跨膜轉運這一基本細胞過程的分子基礎 。

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