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微生物生化藥學(xué)論文

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微生物生化藥學(xué)論文

  微生物與生化藥學(xué)是一門先進(jìn)的分子生物學(xué)技術(shù)如DNA重組技術(shù),分子克隆技術(shù)和生物化學(xué)技術(shù)來研究生化藥物、生物制品的一門新的學(xué)科。下文是學(xué)習(xí)啦小編為大家整理的關(guān)于微生物生化藥學(xué)論文的范文,歡迎大家閱讀參考!

  微生物生化藥學(xué)論文篇1

  探究固定化微生物技術(shù)

  【摘要】固定化微生物技術(shù)是是應(yīng)用于環(huán)境處理的一項(xiàng)新技術(shù),本文通過總結(jié)專家學(xué)者的研究概述了固定化微生物技術(shù)的載體種類及固定化小球的制備方法。

  【關(guān)鍵字】固定化微生物技術(shù);載體材料;制備方法

  固化微生物技術(shù)是20世紀(jì)70年代末發(fā)展起來的一項(xiàng)現(xiàn)代生物、環(huán)境等領(lǐng)域中的新興技術(shù)。該技術(shù)是運(yùn)用物理或者化學(xué)等方法,將游離的細(xì)胞或酶與固態(tài)的非溶性載體相結(jié)合,將其限制于有限的空間區(qū)域內(nèi),使其不溶于水但保持活性,并可反復(fù)和連續(xù)的使用。它主要包括固定化酶技術(shù)和固定化微生物技術(shù)。

  固定化微生物技術(shù)與傳統(tǒng)的活性污泥法相比,存在著明顯的優(yōu)勢,主要體現(xiàn)在:(1)生產(chǎn)工藝連續(xù)化和自動(dòng)化;(2)污泥產(chǎn)量少,減輕了后期處理污泥的負(fù)擔(dān),降低工程投資成本和造價(jià);(3)生物密度高,有利于降解有毒有害物質(zhì);(4)耐受能力強(qiáng)且易于回收再利用,大多數(shù)載體材料市場價(jià)格低廉;(5)固液分離效果好,可純化和保持高效菌種;(6)不會(huì)造成環(huán)境二次污染;(7)微生物被固定后,細(xì)胞內(nèi)相當(dāng)于一個(gè)反應(yīng)器,酶系保存完整。

  1 固定化載體材料

  1.1 固定化材料的性能要求

  固定化小球載體材料的選擇是固定化微生物技術(shù)中的關(guān)鍵步驟之一。其要求成本低廉、易于制成各種形狀、抗沖擊能力強(qiáng)、性質(zhì)穩(wěn)定、對固定的微生物無毒、在常溫下固化快、傳質(zhì)性能好、壽命長、小球的基質(zhì)具有通透性,單位體積的載體固定的微生物的數(shù)量多等。

  1.2 固定化材料的種類

  固定化材質(zhì)分為三大類:

  (1)有機(jī)高分子載體,分為天然高分子載體材料和合成有機(jī)高分子載體材料。其中天然高分子載體材料包括瓊脂、角又萊膠、海藻酸鈉、無煙煤、卡拉膠、海藻酸鈣、葡萄糖、纖維素、明膠、膠原蛋白等,合成有機(jī)高分子載體材料包括離子交換樹脂、塑料、聚丙烯酰銨、聚乙烯醇、光硬化樹脂、聚丙烯酸凝膠等。天然高分子材料具有無毒性、傳質(zhì)性好、固定化微生物密度高等特點(diǎn),但是其強(qiáng)度低、抗微生物分解能力較差??梢酝ㄟ^交聯(lián)劑對其進(jìn)行穩(wěn)定化處理。而有機(jī)高分子材料抗微生物分解性能好、強(qiáng)度高、性質(zhì)穩(wěn)定、對微生物無毒且價(jià)格低廉,因而具有很高的利用價(jià)值。但其載體聚合物網(wǎng)絡(luò)的形成條件比較劇烈,對微生物活性有較大影響。

  (2)無機(jī)載體材料,包括多孔陶珠、紅磚碎粒、砂粒、活性炭、玻璃、硅藻土等,無機(jī)載體材料具有對微生物無毒,耐酸耐堿,壽命長,機(jī)械強(qiáng)度大等優(yōu)點(diǎn)。

  (3)復(fù)合載體材料,是將無機(jī)載體與有機(jī)載體材料相結(jié)合,以改進(jìn)材料的性能。例如Lin等[1]利用海藻酸鈣凝膠聯(lián)合包埋固定黃孢原毛平革菌和粉沫活性炭,用于降解五氯酚(PCP)。實(shí)驗(yàn)表明:復(fù)合固定化體系比單獨(dú)固定化體系更加有效地降解PCP,突出了出復(fù)合載體材料的優(yōu)越性。

  1.3 比較固定材料性能的實(shí)驗(yàn)

  熊振胡等人[2]采用包埋法分別以海藻酸鈉和PVA作為固定化蛋白核小藻菌微生物的載體,將制成的小球用于城市污水的脫氮除磷試驗(yàn)中,實(shí)驗(yàn)表明PVA作為城市污水脫氮除磷的固定化載體更為適合。

  楊雪梅,張?zhí)m英等[3]選用硅膠、活性炭、大孔樹脂三種載體,采用物理吸附法固定蛋白酶,三種固定小球分別對含高濃度蛋白質(zhì)的淀粉黃漿廢水進(jìn)行水解實(shí)驗(yàn)。結(jié)果表明,活性炭對蛋白酶的固定率可達(dá)到61 .95 %,大孔樹脂37 .85 % ,硅膠20 .31 %。所以活性炭對蛋白酶的固定效果最好。

  2 固定化有機(jī)載體的制備方法

  2.1 吸附法

  吸附法是應(yīng)用物理吸附或離子吸附將細(xì)胞固定在載體表面或內(nèi)部,制成非水溶性小球。此方法操作簡單,對細(xì)胞的活性影響較小,但該法固定的微生物量一定,重復(fù)性和穩(wěn)定性較差,同時(shí)載體與微生物的結(jié)合強(qiáng)度也不夠牢固,容易脫落。往往需要引入親水和疏水配位體制成載體衍生物。

  2.2 包埋法

  包埋法是通過沉淀作用、離子網(wǎng)絡(luò)作用、聚合作用或者改變溫度、PH、溶劑使細(xì)胞截留在不溶于水的多聚體化合物網(wǎng)絡(luò)空間中。同時(shí)也可保證底物的滲入和產(chǎn)物的滲出。包埋法可分為沉淀包埋法、離子網(wǎng)絡(luò)包埋法、高分子合成包埋法。該方法操作簡單,固定的微生物活性高,制成的小球強(qiáng)度高。此法已在多種廢水中做過實(shí)驗(yàn)研究[4-5]。

  2.3 交聯(lián)法

  交聯(lián)法是使用雙功能或多功能的基團(tuán)與細(xì)胞進(jìn)行分子間進(jìn)行交聯(lián),連接成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。此法細(xì)胞間的結(jié)合強(qiáng)度高,物理和化學(xué)穩(wěn)定性強(qiáng),但是在交聯(lián)過程中酶的中心構(gòu)造可能受到影響,且交聯(lián)劑的價(jià)格昂貴,故不常用。

  2.4 共價(jià)結(jié)合法

  共價(jià)結(jié)合法是利用固相支持物表面的反應(yīng)基團(tuán)與細(xì)胞表面功能團(tuán)形成共價(jià)化學(xué)鍵,形成固定化微生物[6]。

  2.5 聚集-交聯(lián)法

  聚凝劑直接與細(xì)胞表面的反應(yīng)基團(tuán)發(fā)生反應(yīng)形成聚集體,再加入一定量的交聯(lián)劑進(jìn)行交聯(lián),使彼此聯(lián)成立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。此方法微生物濃度高,處理效果較好[6]。

  2.6 無載體固定法

  在形成微生物適宜的生存環(huán)境的過程中,絮凝顆粒形成,有利于微生物之間信息的的傳遞[7],從而利用微生物之間的代謝協(xié)調(diào)作用來實(shí)現(xiàn)固定。該方法是一種新概念,與其他固定化方法比較,具有操作簡單,擴(kuò)散阻力小,傳質(zhì)效果好,固定過程中對細(xì)胞顆粒的整體活性影響較小等優(yōu)勢。將在污水處理中得到廣泛的應(yīng)用[8]。

  以上各種制備固定化微生物的方法都有其各自的優(yōu)點(diǎn),目前根據(jù)實(shí)際的情況包埋與吸附法應(yīng)用的最為廣泛,研究的也最多。固定化有機(jī)載體的制備主要采用包埋法。交聯(lián)法由于自身的原因沒有推廣,有待開發(fā)廉價(jià)的交聯(lián)劑。聚合-交聯(lián)法較其他單一固定化方法有巨大的潛力與優(yōu)勢,必將在今后的環(huán)境保護(hù)中得到進(jìn)一步的應(yīng)用。無載體固定法因方法簡單在污水領(lǐng)域有一定的應(yīng)用。

  3 對固定化微生物技術(shù)的展望

  近年來,固定化微生物技術(shù)以其顯著的優(yōu)勢引起了人們普遍的關(guān)注。但將其從實(shí)驗(yàn)室走向?qū)嶋H的廢水處理中還存在一定的難度,還有許多問題需要解決,主要有以下5個(gè)方面:(1)固定化微生物技術(shù)篩選的為單一的優(yōu)勢菌種,具有專一性,但生活中的廢水是一個(gè)復(fù)雜的體系,單一的固定化微生物小球可能無法解決實(shí)際問題;(2)目前載體的成本較高、使用壽命短;(3)固定化載體內(nèi)微生物的濃度無法精確測定,缺乏最佳控制的動(dòng)力學(xué)處理法及運(yùn)行管理方式;(4)對無機(jī)材料與復(fù)合材料研究不夠,主要集中在有機(jī)方面;(5)反應(yīng)器的設(shè)計(jì)不合理導(dǎo)致的運(yùn)行管理費(fèi)用高。但是隨著專家學(xué)者對此項(xiàng)技術(shù)的不斷深入的研究,此上的各類問題將一一解決,固定化微生物技術(shù)必將在廢水、廢氣、礦物、土壤中發(fā)揮越來越重要的作用。

  參考文獻(xiàn):

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  微生物生化藥學(xué)論文篇2

  淺談臨床微生物血培養(yǎng)的標(biāo)準(zhǔn)化

  【摘要】臨床微生物的血培養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)化是實(shí)驗(yàn)室中實(shí)驗(yàn)結(jié)果可靠性的重要影響指標(biāo)之一,血培養(yǎng)陽性屬于微生物實(shí)驗(yàn)室危急值的報(bào)告項(xiàng)目。當(dāng)有微生物進(jìn)入人體并侵入血液時(shí),微生物會(huì)滋生繁殖細(xì)菌,使得機(jī)體不能夠很好地清除這些微生物,導(dǎo)致機(jī)體出現(xiàn)異常狀況?;颊呖赡軙?huì)出現(xiàn)菌血癥或者是真菌血癥,為患者的日常生活帶來諸多不便,此時(shí)醫(yī)護(hù)人員需要為患者進(jìn)行采血,并對患者的血液進(jìn)行血液培養(yǎng)。本文首先介紹了微生物培養(yǎng)的總體要求,其次介紹了微生物培養(yǎng)的要求、采血的要求、以及運(yùn)送要求,最后介紹了血液培養(yǎng)基的培養(yǎng)周期。臨床微生物血培養(yǎng)的標(biāo)準(zhǔn)化是有效降低血液培養(yǎng)出現(xiàn)污染的重要舉措,因此加強(qiáng)臨床微生物血培養(yǎng)的標(biāo)準(zhǔn)化操作就顯得尤為重要了。

  【關(guān)鍵詞】臨床;微生物;血培養(yǎng);標(biāo)準(zhǔn)化

  1引言

  人體血液中含有豐富的各類物質(zhì),其中有溶菌酶、白細(xì)胞和補(bǔ)體等物質(zhì),這些物質(zhì)均可進(jìn)入人體并且侵入血液,當(dāng)微生物進(jìn)入人體使人體的免疫功能無法抵抗這些外來物質(zhì)時(shí),機(jī)體就會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重的感染現(xiàn)象。微生物侵入人體出現(xiàn)菌血癥或真菌血癥是由于微生物在人體中不能被清除所導(dǎo)致的,菌血癥是臨床上較為重要的一種急性病癥,患者發(fā)生感染時(shí),需對患者進(jìn)行緊急采血和血液的培養(yǎng),當(dāng)然血液培養(yǎng)的標(biāo)準(zhǔn)化則尤為重要[1]。為更好地了解臨床上微生物血培養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)化的重要性,特對此問題進(jìn)行一系列相關(guān)探討,其結(jié)果如下:

  2微生物培養(yǎng)的總體要求

  2.1血培養(yǎng)的臨床指標(biāo)首先對于患者來說,如出現(xiàn)以下癥狀則可作為血培養(yǎng)的重要指標(biāo):①發(fā)熱或低熱現(xiàn)象,患者體溫超過38攝氏度或低于36攝氏度。②寒戰(zhàn)。③白細(xì)胞出現(xiàn)增多,核左移。④粒細(xì)胞出現(xiàn)減少。⑤患者血小板出現(xiàn)減少⑥皮膚和粘膜出血。⑦血壓下降患者。⑧呼吸速度加快患者。⑨多器官功能出現(xiàn)衰退。

  2.2采血的時(shí)間和時(shí)機(jī)當(dāng)患者可能患有菌血癥或者是真菌血癥時(shí),患者在使用抗菌藥物進(jìn)行治療之前,就應(yīng)該對患者采集血液,對患者進(jìn)行血培養(yǎng),此時(shí),也應(yīng)同時(shí)對患者采集3套以上的血培養(yǎng)標(biāo)本,以備留用。

  2.3血培養(yǎng)的次數(shù)對于可能患有菌血癥的成年患者,采集兩到三管的血液,進(jìn)行血液培養(yǎng)。對于兒童的血液培養(yǎng),其采血量不能超過患者自身的1%,并且應(yīng)對患者的血液培養(yǎng)次數(shù)超過2次以上,因?yàn)榇螖?shù)越多,患者的血液培養(yǎng)檢測出的檢測率越高。

  2.4采血量的要求成年患者的采血量建議為20到30毫升,每套不少于10毫升,每瓶應(yīng)大于或者等于5毫升,而對于小兒的采血量建議為應(yīng)小于患兒總血容量的1%。采血量對于血培養(yǎng)的患者來說尤為重要,因?yàn)檠毫康亩嗌僦苯雨P(guān)乎到病菌檢出率的大小。血液標(biāo)本采取過多或者過少都會(huì)對實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確度有所影響。

  3采血要求

  3.1皮膚要求首先在對患者進(jìn)行采血時(shí),患者的皮膚須經(jīng)消毒處理,可以使用碘伏或者是碘酊。碘伏的療效稍差,消毒時(shí)應(yīng)有充足的時(shí)間來確保消毒的效果,碘酊的消毒時(shí)間需要保持在30秒左右,碘伏的時(shí)間則為1到2分鐘。

  3.2采血的部位選擇采血的部位,臨床上常不采集動(dòng)脈血,因?yàn)閯?dòng)脈血的診斷意義很小。其次靜脈留置導(dǎo)管的采血也不被使用,因?yàn)槠溆懈叨任廴荆杉难簻?zhǔn)確度很低。

  3.3操作流程

  3.3.1在對患者皮膚進(jìn)行消毒時(shí),血液培養(yǎng)器皿也需要進(jìn)行消毒,大部分醫(yī)院采用異丙乙醇進(jìn)行消毒,并且同時(shí)對患者的穿刺部位進(jìn)行消毒處理。

  3.3.2嚴(yán)格遵照消毒步驟進(jìn)行消毒,并且需要保證充足的消毒時(shí)間,以防由于消毒時(shí)間不夠而導(dǎo)致消毒不徹底,出現(xiàn)感染。

  3.3.3嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作,不能在患者進(jìn)行消毒后按壓患者靜脈,除非醫(yī)護(hù)人員帶有無菌手套。

  4運(yùn)送要求

  患者血液采集后迅速送至實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行相關(guān)的檢測,并且送檢的培養(yǎng)物品在你接種的前后均不可以進(jìn)行冷藏或者冷凍,以防血細(xì)胞遭到破壞。但若送至的血細(xì)胞的標(biāo)簽出現(xiàn)錯(cuò)誤或者是沒有貼標(biāo)簽的,應(yīng)予以送回或者拒絕接受血液。

  5血液培養(yǎng)基的培養(yǎng)周期

  現(xiàn)在臨床上的血培養(yǎng)方法一共分為兩種,一種為手工培養(yǎng),一種為一起培養(yǎng),前者需要的時(shí)間為7天,后者培養(yǎng)的時(shí)間為5天。

  6結(jié)語

  向我們所熟知的,目前臨床上運(yùn)用生物血培養(yǎng)的主要內(nèi)容分為三部分,其分別是:鑒別菌血癥的患者,其次為增強(qiáng)血培養(yǎng)的陽性率,最后一個(gè)為區(qū)分致病菌和污染菌。在臨床中,有眾多因素會(huì)影響血培養(yǎng)陽性率,其中在血液屏障中,細(xì)菌數(shù)目過少、間歇性的菌血癥均能夠影響血培養(yǎng)的陽性率值,并且在臨床和實(shí)驗(yàn)室中,其主要的影響因素有血培養(yǎng)的數(shù)目和時(shí)機(jī),抗生素的使用情況和對患者的采血量,血液培養(yǎng)的時(shí)間。對于血液培養(yǎng)的臨床影響因素主要包括血液培養(yǎng)的時(shí)間、次數(shù)、部位以及血液的血液量有很大的聯(lián)系[2]。

  培養(yǎng)的環(huán)境均可以使血培養(yǎng)陽性率出現(xiàn)變動(dòng),為最后的測定值造成影響。因此對于血培養(yǎng)時(shí),在正確的時(shí)間進(jìn)行采集血液是很重要的,并且皮膚的消毒也需要醫(yī)護(hù)人員的注意,患者的穿刺部位的選擇和血培養(yǎng)的次數(shù)以及血標(biāo)本的采集和血液的送檢等均作為提高患者血培養(yǎng)陽性率的重要舉措。

  對于血液培養(yǎng)時(shí)應(yīng)選擇適宜的時(shí)間和事宜的培養(yǎng)次數(shù),并且培養(yǎng)的部位和血液量也都應(yīng)保證一定的水平,以此來獲得最精準(zhǔn)的陽性率[3]。臨床患者需要進(jìn)行采集血液進(jìn)行血培養(yǎng),以防為其病情作進(jìn)一步的診斷。按照正規(guī)的流程進(jìn)行臨床微生物血培養(yǎng),會(huì)很好的協(xié)助診斷患者的疾病,在臨床上具有很好的效果,值得推廣和應(yīng)用。

  參考文獻(xiàn)

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