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聯(lián)苯雙酯滴丸的作用

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聯(lián)苯雙酯滴丸的作用

  很多肝炎患者或多或少都有聽(tīng)過(guò)這個(gè)藥品,但是不明白聯(lián)苯雙酯滴丸的作用都有哪些,只是粗通用量用法,那么下面一起看看吧。

  聯(lián)苯雙酯滴丸的作用

  1、聯(lián)苯雙酯滴丸為治療肝炎的降酶藥物,是合成五味子丙素時(shí)的中間體。小鼠口服聯(lián)苯雙酯滴丸150~200mg/kg,可減輕四氯化碳所致的肝臟損害和谷丙轉(zhuǎn)胺酶(ALT)升高。對(duì)四氯化碳所致的肝臟微粒體脂質(zhì)過(guò)氧化、四氯化碳代謝轉(zhuǎn)化為一氧化碳有抑制作用,并降低四氯化碳代謝過(guò)程中還原型輔酶Ⅱ及氧的消耗,從而保護(hù)肝細(xì)胞生物膜的結(jié)構(gòu)和功能。

  2、聯(lián)苯雙酯滴丸亦可降低潑尼松誘導(dǎo)的肝臟ALT升高,能促進(jìn)部分肝切除小鼠的肝臟再生。聯(lián)苯雙酯滴丸的降酶作用并非直接抑制血清及肝臟ALT活性,也不加速血液中ALT的失活,可能是肝組織損害減輕的反映。聯(lián)苯雙酯滴丸對(duì)細(xì)胞色素P450酶活性有明顯誘導(dǎo)作用,從而加強(qiáng)對(duì)四氯化碳及某些致癌物的解毒能力。對(duì)部分肝炎病人有改善蛋白代謝作用,使白蛋白升高,球蛋白降低。對(duì)HbsAg及HbeAg無(wú)陰轉(zhuǎn)作用,也不能使腫大的肝脾縮小。

  所以,聯(lián)苯雙酯滴丸臨床用于慢性遷延型肝炎伴ALT升高者,也可用于化學(xué)毒物、藥物引起的ALT升高。

  聯(lián)苯雙酯滴丸藥理毒理

  本品為我國(guó)創(chuàng)制的一種治療肝炎的降酶藥物,是合成五味子丙素時(shí)的中間體。小鼠口服本品150~200mg/kg,可減輕因四氯化碳所致的肝臟損害和谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)升高。對(duì)四氯化碳所致的肝臟微粒體脂質(zhì)過(guò)氧化、四氯化碳代謝轉(zhuǎn)化為一氧化碳有抑制作用,并降低四氯化碳代謝過(guò)程中還原型輔酶Ⅱ及氧的消耗,從而保護(hù)肝細(xì)胞生物膜的結(jié)構(gòu)和功能。

  本品亦可降低潑尼松誘導(dǎo)所致的肝臟ALT升高,能促進(jìn)部分肝切除小鼠的肝臟再生。本品的降酶作用并非直接抑制血清及肝臟ALT活性,也不加速血液中ALT的失活,可能是肝組織損害減輕的反應(yīng)。本品對(duì)細(xì)胞色素P450酶活性有明顯誘導(dǎo)作用,從而加強(qiáng)對(duì)四氯化碳及某些致癌物的解毒能力。對(duì)部分肝炎病人有改善蛋白代謝作用,使清蛋白升高,球蛋白降低。對(duì)HBsAg及HBeAg無(wú)陰轉(zhuǎn)作用,也不能使腫大的肝脾縮小。

  聯(lián)苯雙酯滴丸說(shuō)明書(shū)

  請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)并在醫(yī)師指導(dǎo)下使用

  通用名稱:聯(lián)苯雙酯滴丸

  批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H11020980

  漢語(yǔ)拼音:LianBenShuangZuoDiWan

  英文名稱:BifendatePills

  成份:聯(lián)苯雙酯。化學(xué)名稱:4,4-二甲氧基-5,6,5‘,6-二次甲二氧-2,2-二甲酸甲酯聯(lián)苯。化學(xué)結(jié)構(gòu)式:分子式:C20H18O10分子量:418.36

  劑型:丸劑

  形狀:為白色結(jié)晶粉末,幾乎不溶于水或乙醇,易溶于氯仿。本品為糖衣滴丸。

  功能主治:臨床用于慢性遷延肝炎伴ALT升高者,也可用于化學(xué)毒物、藥物引起的ALT升高。

  規(guī)格/中西藥品:每片重1.5mg。

  用法用量:口服:滴丸劑,5粒/次,每日3次,必要時(shí)6~10粒/次,每日3次,3月,ALT正常后改為5粒/次,每日3次,連服3月。兒童口服:0.5mg/kg,每日3次,連用3~6個(gè)月。

  不良反應(yīng):個(gè)別病例可出現(xiàn)口干、輕度惡心,偶有皮疹發(fā)生,一般加用抗變態(tài)反應(yīng)藥物后即可消失。

  禁忌:肝硬化者禁用。慢性活動(dòng)性肝炎者慎用。

  注意事項(xiàng):少數(shù)病人用藥過(guò)程中ALT可回升,加大劑量可使之降低。停藥后部分患者ALT反跳,但繼續(xù)服藥仍有效。個(gè)別患者于服藥過(guò)程中可出現(xiàn)黃疸及病情惡化,應(yīng)停藥。

  藥物相互作用:如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì)發(fā)生藥物相互作用,詳情請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。

  藥代動(dòng)力學(xué):本品口服吸收約30%,肝臟首關(guān)作用下迅速被代謝轉(zhuǎn)化。24小時(shí)內(nèi)70%左右自糞便排出。滴丸劑的生物利用度為片劑的1.25~2.37倍。

  妊娠期婦女及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女禁用。

  兒童用藥:兒童用藥劑量酌減。

  老年患者用藥:老年患者慎用本品。

  藥物過(guò)量:尚不明確

  貯藏:避光,密閉保存。

  包裝:1.5mg*500丸/盒。

  有效期:36個(gè)月

  執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):《中國(guó)藥典》2005年版二部


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