如何鑒別中藥麻黃
草麻黃粉末淡棕色，表皮細胞新面觀呈類長方形，外壁布滿草酸鈣砂晶;角質(zhì)層厚約18μm。那么平時我們該怎么去鑒別草麻呢?不如跟著學(xué)習(xí)啦小編一起漲姿勢來學(xué)習(xí)如何鑒別中藥麻黃吧!
中藥麻黃的性狀鑒定
(1)莖細長圓柱形，略扁，少分枝，直徑1-2mm，有時帶少量棕色木質(zhì)莖;節(jié)時顯，節(jié)間長2-6cm，表面淺綠色或黃綠色，有細縱棱線，微有粗糙感。節(jié)上有膜質(zhì)鱗葉，長3-4mm，下部約1/2合生成鞘狀，上部2裂(稀3裂)，裂片銳三角形披針形，先端灰白色，反曲。體輕，質(zhì)脆，易折斷，斷面略纖維性，外圈黃褐色，髓部圓形，暗紅棕色。氣微香，味微苦、澀。
(2) 分枝多，直徑1-1.5mm，無粗糙感。節(jié)間長1.5-3cm。膜質(zhì)鱗葉長1-2mm，下部約2/3合生成鞘狀，上部裂片2(稀3)，短三角形，灰白色，先端多不反曲，基部棕紅色至棕黑色。斷面髓部略呈橢圓形。
(3)分枝較多，直徑1.5-3mm，有粗糙感。節(jié)間通常長3-6cm。膜質(zhì)鱗葉長2-3mm，下部約1/3合生成鞘狀，裂片3(稀2)，先端銳尖，微反曲。斷面髓部常成三角狀圓形。均以色淡綠或黃綠、內(nèi)心色紅棕、手拉不脫節(jié)、味苦澀者為佳。
中藥麻黃的顯微鑒別
莖橫切面
(1) 橫切面近圓形
表皮外被厚的角質(zhì)層。棱線16-24個，呈波狀凸起，兩棱線間有下陷的氣孔，棱線處表皮內(nèi)側(cè)有下皮纖維束。皮層寬，靠近內(nèi)側(cè)的薄壁細胞含草酸鈣砂晶或小方晶，有少數(shù)皮層纖維束散在。中柱鞘纖維束呈新月形。維管束外韌型，8-10個。形成層環(huán)明顯。髓部寬廣，薄壁細胞含棕色物質(zhì)，無或有極少數(shù)環(huán)髓纖維。
(2)木賊麻黃
橫切面稍呈橢圓形。棱線13-14個。皮層纖維束較多。維管束8-9(-10)個。形成層環(huán)略呈橢圓形。無環(huán)髓纖維。
(3)中麻黃
橫切面通常略三角狀圓形。棱線18-28個。皮層纖維束多。形成層環(huán)呈類三角形。環(huán)髓纖維較多見。
中藥麻黃的粉末特征
草麻黃粉末淡棕色。
①表皮細胞新面觀呈類長方形，外壁布滿草酸鈣砂晶;角質(zhì)層厚約18μm。
?、跉饪滋禺?，長圓形，側(cè)面觀保衛(wèi)細胞似電話筒狀，兩端特厚。
③皮層纖維細長，直徑10-24μm，壁極厚，有的木化，壁上布滿砂晶，形成嵌晶纖維。
?、苈菁y、具緣紋孔導(dǎo)管直徑10-15μm，導(dǎo)管分子端壁斜面相接，接觸面具多數(shù)穿孔板。此外，有木纖維，薄壁細胞含細小簇晶、色素塊、石細胞等。
中藥麻黃的理化鑒別
(1)取3種麻黃粉末各10g，分別加0.5%鹽酸溶液80ml冷浸4h，濾過。濾液加10%氫氧化鈉溶液調(diào)至強堿性，用乙醚萃取，蒸去乙醚，用鹽酸溶液2ml溶解，加入10%硫酸銅試液1滴，再加10%氫氧化鈉溶液至呈現(xiàn)麻黃堿的紫色銅絡(luò)鹽反應(yīng);再加乙醚數(shù)毫升振搖后放置，則醚層顯紫色，水層顯藍色。(檢查麻黃堿)
(2)薄層色譜 取3種麻黃粉末各5g，加乙醇40ml，冷浸12h，濾過。濾液濃縮至半量作為供試品溶液。另取麻黃堿對照品，用乙醇制成1ml含5mg的溶液，作為對照品溶液。分別吸取3種供試品溶液5-10μl、對照品溶液5μl，點于同一硅膠G(青島)薄層板上，以正丁醇-冷醋酸-水(8：2：1)展開，取出后晾干。噴以0.5%茚三酮的丙酮溶液，于110℃烘約10min顯色。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的紅色斑點。
品質(zhì)標質(zhì)
《中華人民共和國藥典》1995年版一部規(guī)定：本品含生物堿以麻黃堿(C/10H/15NO)計算，不得少于0.80%.
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