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智力低下相關介紹有哪些內容

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智力低下相關介紹有哪些內容

  智力低下(mental retardation,MR)是發(fā)生發(fā)育時期內,一般智力功能明顯低于同齡水平,同量伴有適應性行為缺陷的一組疾病。0標準差(人群的IQ均值定為100,一個標準差的IQ值為15),一般IQ在70(或75)以下即為智力明顯低于平均水平。發(fā)育時期一般指18歲以下。智力落后有各種名稱。下面小編為你整理智力低下相關介紹,希望能幫到你。

  【概述】

  智力低下(mental retardation,MR)是發(fā)生發(fā)育時期內,一般智力功能明顯低于同齡水平,同量伴有適應性行為缺陷的一組疾病。智商(IQ)低于人群均值2.0標準差(人群的IQ均值定為100,一個標準差的IQ值為15),一般IQ在70(或75)以下即為智力明顯低于平均水平。適應性行為包括個人生活能力和履行社會職責兩方面。發(fā)育時期一般指18歲以下。智力落后有各種名稱。精神病學稱為“精神發(fā)育遲緩”、“精神發(fā)育不全”、“精神缺陷”。教育、心理學稱為“智力落后”、“智力缺陷”。兒科學稱為“智力低下”、“智能遲緩”、“智力發(fā)育障礙”。特殊教育學校稱為“弱智”、“智力殘疾”。

  【診斷】

  首先應根據(jù)智商和適應行為及發(fā)病年齡判定有無MR,再進一步尋找引起MR的原因。

  在診斷過程中,應詳細收集兒童的生長發(fā)育史,全面進行體格和神經(jīng)精神檢查,將不同年齡兒童在不同發(fā)育階段的生長發(fā)育指標與正常同齡兒童進行對照和比較,判定其智力水平和適應能力,作出臨床判斷。同時,配合適宜的智力測驗方法,即可作出診斷并確定MR的嚴重程度。

  1.病史收集

  (1)家族史:應了解父母是否為近親婚配,家族中有無盲、啞、癲癇、腦性癱瘓、先天畸形、MR和精神病患者。

  (2)母親妊娠史:詢問母親妊娠早期有無病毒感染、流產(chǎn)、出血、損傷,是否服用化學藥物、接觸毒物、射線,是否患有甲狀腺功能低下,糖尿病及嚴重營養(yǎng)不良,有無多胎、羊水過多、胎盤功能不全、母嬰血型不合等。

  (3)出生史:是否為早產(chǎn)或過期產(chǎn),生產(chǎn)方式有無異常,出生體重是否為低體重兒,生后有無窒息、產(chǎn)傷、顱內出血、重度黃疸及先天畸形。

  (4)生長發(fā)育史:包括神經(jīng)精神發(fā)病,如抬頭、坐起、走路等大動作開始出現(xiàn)的時間,用手指檢出細小玩具日常用品等精細動作的完成情況,喊叫爸爸媽媽、聽懂講話等語言功能的發(fā)育狀態(tài),以及取食、穿衣、控制大小便等其它智力行為表現(xiàn)。

  (5)過去和現(xiàn)在疾病史:有無顱腦外傷、出血、中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染、全身嚴重感染、驚厥發(fā)作等。

  2.體格檢查

  3.發(fā)育檢查

  4.神經(jīng)精神檢查

  5.實驗室檢查 實驗室檢查包括血、尿、腦、脊液生化檢查、頭顱X線及CT檢查、腦血管造影、腦電圖、誘發(fā)電位、聽力測定、染色體分析、垂體、甲狀腺、性腺、腎上腺功能測定、病毒(如巨細胞病毒、風疹病毒)、原蟲(如弓形體)及抗體檢查等。應根據(jù)診斷需要選擇有關項目。

  6.智力測驗和行為判定 輕度MR多用智力測驗,重度以上MR采用智力測驗方法往往有困難,必須依靠行為評定量表,而評定量表對鑒別輕度MR時,又不及智力測驗可靠。因此兩種方法應配合使用,對檢查結果必須綜合分析。

  智力測驗方法

  1.篩查法 按通用的智力測驗方法檢查時,往往需要較長的時間,有時需1~2小時以上,不利于一般兒科醫(yī)生或小兒保健普查時應用,所以采用一些簡易的篩查方法。測試的內容大多是從各種經(jīng)典的智力測驗方法中選出。測驗時僅須較短的時間,可以初步篩查出可疑病例。篩查結果只能做為需要不需要進一步檢查的依據(jù),不能據(jù)此而做出診斷。目前國內常用的篩查方法有以下幾種。

  (1)丹佛智力發(fā)育篩查法(Denver developmental screening test,DDST):適用于初生至6歲小兒,方法操作簡便,花費時間少,工具簡單,信度和效度均好。此法已被世界各地廣泛采用。我國于80年代初開始應用此法。上海、北京等地根據(jù)我國社會、經(jīng)濟、語言、文化、教育方法和地理環(huán)境的特點,將DDST進行了標準化處理,并繪制了小兒智力發(fā)育篩查量表(DDST-R)。

  (2)繪人測驗:根據(jù)畫出的人形進行評分,判斷智力發(fā)育水平,適用于5~12歲兒童智力篩查。年齡較小的孩子有得分偏高而年齡較大小兒有得分偏低的趨勢。引測驗與其他智力量表測驗所得的IQ有明顯的相關性。

  2.診斷法

  (1)韋氏兒童智力量表(WISC-CR):適用于6~16歲兒童。

  (2)中國-韋氏幼兒智力量表(CWYCSI):適用于4~6歲半兒童。

  (3)嬰幼兒發(fā)育檢查量表(Gessell ScaleR)適用于0~3歲兒童。

  適應行為評定法

  1.嬰幼兒-初中學生社會生活能力量表適用于6個月~13歲至15歲兒童。此量表是診斷MR及分級不可缺少的工具。

  2.新生兒行為神經(jīng)評分法(NBNA) 全國協(xié)會組已通過調查研究,確定了全國新生兒NBNA正常范圍,其臨床應正在逐步開展。

  【治療措施】

  1.病因治療 已經(jīng)查明病因者,如慢性疾病、中毒、長期營養(yǎng)不良、聽力及視力障礙,則應盡可能設法去除病因,使其智力部分或完全恢復。甲狀腺功能低下,苯丙酮尿癥等內分泌代謝異?;純簯缙谠\斷,早期采用甲狀腺激素替代或苯丙酮尿癥特殊飲食療法,改善其智力水平。社會心理文化原因造成的MR,改變環(huán)境條件,讓其生活在友好和睦的家庭中,加強教養(yǎng),則可使其智力取得圈套進步。

  2.訓練和康復 配合應用醫(yī)學、社會、教育和職業(yè)訓練等措施,按年齡大小和MR的嚴重程度對患者進行訓練,使其達到盡可能高的智力水平。

  遲早讓患兒在有組織的機構(如托兒所和幼兒園)里接受持久的綜合笥教育和訓練。最好讓患兒與正常兒一起照管,這樣比分開照管更有益。開辦特殊班級或特殊學校,以便提高身體健康水平,訓練日常生活技能和言語功能以及簡單的文化學習。設立工作醫(yī)療站,一方面為青少年患者訓練生產(chǎn)技能,另一方面保障就業(yè)。還可設立專門的醫(yī)院、療養(yǎng)所(村),收住中度以上MR。

  【病因學】

  病因包括生物醫(yī)學因素和社會心理文化原因。前者指腦在發(fā)育過程中(產(chǎn)前和圍前期)接受到的各種不利因素,它們可使腦的發(fā)育不能達到應有水平,最終影響智力。后者指文化剝奪、教養(yǎng)不當、感覺剝奪等因素可使后天信息輸入不足或不適當,從而影響智力水平。依據(jù)WHO1985年分類法和全國協(xié)作組的調查結果,病因分為以下類型。

  1.感染、中毒 占12.3%。感染指出生前、后的腦部感染,如風疹、巨細胞病毒、弓形體、單純皰疹病毒及其他多種病毒感染。中毒包括高膽紅素血癥、毒血癥、鉛中毒、酒精中毒以及長期服用過量的苯妥英鈉或苯巴比妥等藥物。

  2.腦的機械損傷和缺氧 占19.6%。出生前、后及分娩時都可因物理或機械因素造成腦損傷,如產(chǎn)傷、顱腦外傷。圍產(chǎn)期或生后缺血缺氧也可損害腦組織,如孕婦嚴重失血、貧血、心力衰竭、肺部疾患和新生兒窒息、顱內出血等,以及溺水、麻醉意外、癲癇持續(xù)發(fā)作后的腦缺氧。

  3.代謝、營養(yǎng)和內分泌疾患 占5.8%。體內氨基酸、碳水化合物、脂肪、粘多糖、嘌呤等物質代謝出現(xiàn)障礙都可影響神經(jīng)細胞的發(fā)育及功能,如苯丙酮尿癥、半乳糖血癥。生前、生后營養(yǎng)不足特別是蛋白質、鐵等物質缺乏將會使胎兒、嬰兒的腦細胞數(shù)目形成減少或功能低下。內分泌疾患也要影響智力發(fā)育,如甲狀腺功能低下。

  4.腦部大體疾病 占0.7%。包括腫瘤、不明原因的變性疾病、神經(jīng)皮膚綜合征、腦血管病等。

  5.腦的先天畸形或遺傳性綜合征 占9.5%。先天畸形包括腦積水、水腦畸形、頭小畸形、神經(jīng)管閉合不全、腦的我發(fā)畸形等。遺傳性綜合征如腎上腺腦白質營養(yǎng)不良等。

  6.染色體畸變 占5.1%。染色體畸變包括常染色體或性染色體的數(shù)目或結構改變,如先天愚型、18三體綜合征、C組三體綜合征、貓叫綜合征、脆性X綜合征、先天性睪丸發(fā)育不全綜合征、先天性卵巢發(fā)育不全綜合征。

  7.圍產(chǎn)期其他因素 占11.8%。包括早產(chǎn)兒、低出生體重兒、胎兒宮內生長發(fā)育遲緩、母親營養(yǎng)疾病、妊高癥等。

  8.伴發(fā)于精神病 如嬰兒孤獨癥、兒童期精神分裂癥。

  9.社會心理因素 占8.2%。此類患兒沒有腦的器質性病變,主要由神經(jīng)心理損害和感覺剝奪等不良環(huán)境因素造成,如嚴重缺乏早期合適刺激和教育。

  10.特殊感官缺陷 占5.1%。包括聾、啞、盲等特殊感官缺陷。

  11.病因不明 占21.9%。經(jīng)過詳細檢查而找不到任何病因線索,即為病因不明。

  【流行病學】

  MR患病率因各調查所規(guī)定的MR的定義、診斷標準、取樣方法和心理學檢驗方法的不同而有差異。據(jù)美國智力低下協(xié)會(AAMD)和WHO報道,兒童MR患病率為1%~2%。全國協(xié)作組從1988年5月1日在華北、東北、西北、華東、西南、中專各行政大區(qū)對85170名兒童進行的調查結果顯示,全國0~14歲兒童MR總患病率為1.20%;城市總患病率為0.70%,農(nóng)村1.41%;男孩總患病率為1.24%,女孩為1.16%;3歲以下者總患病率為0.76%,3~7歲兒童為1.10%,7~11歲兒童為1.44%,11~14歲兒童為1.50%,患病率隨年齡的增長有增高趨勢;不同神經(jīng)經(jīng)濟文化條件下MR患病率不同,城市為0.78%,農(nóng)村為2.41|%,山區(qū)為3.84%,少數(shù)民族為3.60%。

  【臨床表現(xiàn)】

  一般依據(jù)IQ、適應性行為缺陷將MR分為輕度、中度、重度和極重度四級。

  1.輕度MR 精神病學又稱愚笨。IQ為50~70,適應性行為輕度缺陷。早年發(fā)育較正常兒略遲緩,且不象正常兒那樣活潑,對周圍事物缺乏興趣。做事或循規(guī)蹈距,或動作粗暴。言語發(fā)育略遲,抽象性詞匯掌握少。分析能力差,認識問題膚淺。學習成績較一般兒童差,能背誦課文,但不能正確運用,算術應用題完成困難。通過特殊教育可獲得實踐技巧和實用的閱讀及廣告牌能力。長大后可作一般性家務勞動和簡單的具體工作。遇事缺乏主見,依賴性強,不善于應付外界的變化,易受他人的影響和支配。能在指導下適應社會。

  2.中度MR 又稱愚魯。IQ為35~49,適應性行為中度缺陷。整個發(fā)育較正常兒遲緩。語言功能發(fā)育不全,吐詞不清,詞匯盆乏,只能進行簡單的具體思維,抽象概念不易建立。對周圍環(huán)境辨別能力差,只能認識事物的表面和片斷現(xiàn)象。閱讀和計算方面不能取得進步。經(jīng)過長期教育和訓練,可以學會簡單的人際效,基本衛(wèi)生習慣,安全習慣和簡單的手工技巧。

  3.重度MR 又稱癡愚。IQ為20~34,適應性行為重度缺陷。早年各方面發(fā)育遲緩。發(fā)音含糊,言語極少,自我表達能力極差。抽象概念缺乏,理解能力低下。情感幼稚。動作十分笨拙。有一定的防衛(wèi)能力,能躲避明顯的十分危險。經(jīng)過系統(tǒng)的習慣訓練,可養(yǎng)成簡單的生活和衛(wèi)生習慣,但生活需要他人照顧。長大以后,可在監(jiān)督之下做些固定和最簡單的體力勞動。

  4.極重重MR 又稱白癡。IQ低于20,適應性行為極度缺陷。對周圍一切不理解。缺乏語言功能,最多會喊“爸”、“媽”等,但并不能真正辨認爸媽,常為無意識的嚎叫。缺乏自我保護的本能,不知躲避明顯的危險。情感反應原始。感覺和知覺明顯減退。運動功能顯著障礙,手腳不靈活或終生不能行走。常有多種殘疾和癲癇反復發(fā)作。個人生活不能處理,多數(shù)早年夭折。幸存者對手腳的技巧訓練可以有反應。

  【預防】

  1.初級預防 包括以下內容:①衛(wèi)生教育和營養(yǎng)指導;②產(chǎn)前和圍產(chǎn)期保健(高危妊娠管理、新生兒重癥監(jiān)護、勸阻孕婦飲酒吸煙、避免或停用對胎兒發(fā)育有不利影響的藥物);③傳染病(病毒、細菌、原蟲)的免疫接種;④遺傳代謝檢查及咨詢(避免近親婚姻、發(fā)現(xiàn)攜帶者);⑤環(huán)境保護(防止理化污染、中毒及噪音損害);⑥減少顱腦外傷及意外事故,正確治療腦部疾病、控制癲癇發(fā)作;⑦加強學前教育和早期訓練;⑧禁止對小兒忽視和虐待。采取上述措施的目的在于預防MR的發(fā)生。

  2.二級預防 措施包括:①對高危新生兒進行隨訪,早期發(fā)現(xiàn)疾病,給予治療,尤其應該注意,早期營養(yǎng)(蛋白質和鐵、鋅等微量元素)供應和適當?shù)沫h(huán)境刺激對智力發(fā)育有良好作用;②對學齡前兒童定期進行健康檢查(體格、營養(yǎng)、精神心理發(fā)育、視覺和聽覺);③新生兒代謝疾病(如甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥)篩查;④產(chǎn)前診斷、羊水檢查(染色體病、神經(jīng)管畸形、代謝疾病)。二級預防主要在于早期診斷并給予特殊處理。

  3.三級預防 需要社會、學校、家庭各有面協(xié)作進行綜合預防。早期發(fā)現(xiàn)MR,早期干預和刺激;對家庭給以有效的幫助,保持家庭結構完整,使MR兒童的功能有所改進。

  預防的根本途徑是不斷加深對MR病因學的研究,只有針對病因采取措施,才能使預防更加有效。


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