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醫(yī)療設(shè)備驗收報告

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儀器設(shè)備驗收是保證醫(yī)院醫(yī)療儀器設(shè)備質(zhì)量的第一步。驗收程序是否有序、完整,關(guān)系到驗收結(jié)果是否合格。以下就是小編給大家整理的醫(yī)療設(shè)備驗收報告,希望對大家有所幫助!

醫(yī)療設(shè)備驗收報告1

一、概述:

供貨單位名稱: 培訓(xùn)廠家名稱:

貨物名稱: 數(shù)量: 包裝情況:

貨物到院日期: 到貨地點:

安裝日期: 安裝地點:

培訓(xùn)日期: 受培訓(xùn)人:

用戶科室: 該科室聯(lián)系人: 聯(lián)系電話;

二、供貨單位已提交以下文件用于存檔:

1. 設(shè)備中文說明書(包括技術(shù)說明書和操作說明書)至使用科室一套;

三、結(jié)論(請按照實際情況在選項后的“□”內(nèi)劃“√”):

1. 標記為上述序列號的設(shè)備及其配件調(diào)試使用:正常□,不正常□

2. 使用培訓(xùn):已完成 ,未完成

使用人員設(shè)備操作程度:已了解,還需再培訓(xùn),已掌握,已熟練

3. 本驗收報告“二”中的文件:已提供,未提供

4. 貨物驗收:通過,不通過

補充說明:

科主任簽字及日期: 供貨商單位/廠家簽章:

安裝培訓(xùn)人員簽字:

醫(yī)學(xué)工程處簽章及日期: 安裝培訓(xùn)人員聯(lián)系電話(手機、座機):

醫(yī)療設(shè)備驗收報告2

供貨單位 (乙方) 安裝人員 安裝地點 供貨單位項 目負責人 電話 完工日期 姓名: 電話:

驗收設(shè)備清單:包括產(chǎn)品主機、隨機備品備件、專用工具的名稱及數(shù)量(可附表,但驗收 人必須在附表簽名) 序 規(guī)格型號及性能參 單價 設(shè)備名稱 單位 數(shù)量 合計(元) 安裝詳細地點 號 數(shù) (元)

總計:

以上設(shè)備經(jīng)乙方已安裝調(diào)試完成,現(xiàn)經(jīng)我單位按照合同的要求進行驗收,意見 如下:設(shè)備的品牌、外觀、規(guī)格數(shù)量、配件 (是、否)正確,經(jīng)安裝調(diào)試后的設(shè) 備運行 (是、否)正常,技術(shù)資料 (是、否)齊全,驗收(是、否)合格。 使用科室驗收人簽名:

收意

驗收日期:

年月日見

器械科負責人驗收意見: 簽名: 日期: 年 月 日

備 注

醫(yī)療設(shè)備驗收報告3

設(shè)備經(jīng)費來源:

合同金額:

供貨商:

一.實物清單及技術(shù)指標

二.驗收記錄

安裝調(diào)試完畢后,對設(shè)備進行測試和實驗的詳細驗收記錄如下: ? 設(shè)備A驗收記錄

1、操作步驟與方法

2、操作結(jié)果

? 設(shè)備B驗收記錄

1、操作步驟與方法

2、操作結(jié)果

……

(每類設(shè)備需單獨給出驗收記錄)

三.驗收結(jié)論:

通過上述測試和實驗證明,___等設(shè)備數(shù)量與合同一致,且性能良好,運行正常,各項技術(shù)指標達到標準,符合相關(guān)實驗要求,驗收合格。

四.驗收人簽字 __學(xué)院:

__學(xué)院:

__學(xué)院:

供應(yīng)商:

實驗室及設(shè)備管理處 : 監(jiān)察處、審計處: 計劃財務(wù)處: 學(xué)科發(fā)展與建設(shè)處(211項目、985項目需此欄)

五.驗收時間

年 月 日

醫(yī)療設(shè)備驗收報告4

為加強質(zhì)量管理,用戶提供安全有效的醫(yī)療器械、檢驗試劑、耗材等用于,樹立良好的企業(yè)形象,依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》等法律法規(guī)和行業(yè)有關(guān)規(guī)定,我公司做出以下保證:

一、保證所有醫(yī)療器械、耗材等用具的質(zhì)量標準應(yīng)符合國家標準和行業(yè)標準。

二、醫(yī)療器械、耗材等用具的包裝,標識,標簽,說明書等應(yīng)符合國家標準和行業(yè)標準。

三、首次購入醫(yī)療器械、耗材等用具,應(yīng)提供完整的證照和授權(quán)手續(xù),已供銷備案用。并對其提供資料真實性、合法性承擔法律責任。并及時提供檢驗報告書、產(chǎn)品注冊證、注冊登記表及其他有效證件。

四、因夸大產(chǎn)品的功能與療效、產(chǎn)品質(zhì)量問題,造成用戶產(chǎn)生糾紛并造成經(jīng)濟損失的,有供貨公司承擔。

五、對所經(jīng)營產(chǎn)品負責,對不合格及不符合要求的產(chǎn)品包退包換,在經(jīng)營中出現(xiàn)的任何質(zhì)量問題均由供貨公司承擔。

六、對所供產(chǎn)品提供技術(shù)指導(dǎo)、市場維護推廣。

嘉善元比金醫(yī)療用品銷售有限公司(蓋章):

醫(yī)療設(shè)備驗收報告5

一、外觀檢驗

1.對設(shè)備及外包裝進行拍照記錄,檢查設(shè)備的外包裝是否完好,有無破損、浸濕、受潮、變形等情況,對外包裝箱的表面及封裝狀態(tài)進行檢查;

2.檢查設(shè)備和附件表面有無殘損、銹蝕、碰傷等情況,重點檢查轉(zhuǎn)機葉輪有無損傷、主要構(gòu)配件和主要工作面;

3.若發(fā)現(xiàn)包裝有破損,設(shè)備和附件有損傷、銹蝕、使用過的跡象等問題,應(yīng)作詳細記錄,并重點拍照留據(jù),及時向供應(yīng)商辦理退換、索賠手續(xù)。

二、數(shù)量檢驗

1.數(shù)量檢查時應(yīng)以供貨合同和裝箱單為依據(jù),檢查主機、附件等設(shè)備規(guī)格、型號、配置及數(shù)量,并逐件清查核對;

2.認真檢查隨機資料是否齊全,如說明書、產(chǎn)品檢驗合格證書、保修單等;

3.要注意檢查設(shè)備的序列號和出廠編號,必要時可以進行核對;

4.認真作好開箱清點記錄,寫明地點、時間、參加人員、箱號、品名、應(yīng)到和實到數(shù)量,如發(fā)現(xiàn)短缺、錯發(fā)等問題,要及時作好記錄并保留相關(guān)材料。

三、填寫驗收記錄表

1.箱驗收結(jié)束后,發(fā)現(xiàn)任何一項不符合合同文件的要求,須得到供貨方代表的認可(簽字、蓋章)。

2.寫設(shè)備開箱檢驗記錄表、序列號和出廠編號、場照片作為設(shè)備驗收文件的一部分。

設(shè)備開箱驗收記錄表

編號:

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