驗收員崗位職責(zé)2023工作職責(zé)集錦
驗收員主要是做對貨物的檢驗和簽收的工作，在檢驗時要注意貨物的質(zhì)量是否合格，以下是小編精心收集整理的驗收員崗位職責(zé),下面小編就和大家分享，來欣賞一下吧。
驗收員崗位職責(zé)1
1、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，堅持質(zhì)量原則，把好藥品入庫質(zhì)量第一關(guān);
2、負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進藥品、銷售退回藥品逐批進行驗收，有效行使否決權(quán);
3、驗收不合格的藥品不得入庫;
4、應(yīng)按照“藥品驗收抽樣程序”的規(guī)定，保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性;
5、驗收時應(yīng)對藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進行逐一檢查，整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證;
6、驗收外用藥品，其包裝的標(biāo)簽或說明書上有規(guī)定的標(biāo)識和警示說明，非處方藥的包裝有國家規(guī)定的專有標(biāo)識;
7、驗收進口藥品，其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號，并有中文說明書，并有合法的相關(guān)證明文件;
8、規(guī)范填寫驗收記錄，做到內(nèi)容真實、項目齊全、批號數(shù)量準(zhǔn)確、結(jié)論明確、簽章規(guī)范;
9、驗收記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年;
驗收員崗位職責(zé)2
1.藥品質(zhì)量驗收的內(nèi)容主要包括：品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(含每批的數(shù)量)、批準(zhǔn)文號、注冊商標(biāo)、合格證、包裝質(zhì)量及藥品外觀質(zhì)量等。其藥品質(zhì)量應(yīng)按照法定的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及合同規(guī)定的質(zhì)量條款對產(chǎn)品質(zhì)量進行逐批(批號、批次、臺)驗收。
2.驗收藥品質(zhì)量時應(yīng)同時檢查以下內(nèi)容：
(1)藥品品名、規(guī)格(含量及包裝)、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)企業(yè)、化驗單號、檢驗依據(jù)、出廠日期、檢驗部門和檢驗人員簽章。
(2)藥品的標(biāo)簽或說明書必須注明藥品的品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、注冊商標(biāo)、主要成分、適應(yīng)癥、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項和C藏條件等。有效期或使用期限的藥品，標(biāo)簽上必須標(biāo)明該藥品之有效期或使用期限;分裝藥品必須附有說明書，在包裝上應(yīng)有品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)廠名、注冊商標(biāo)、產(chǎn)品批號、分裝單位和分裝批號，規(guī)定有效期的藥品，在分裝后要說明原有效期;原料藥標(biāo)簽應(yīng)注明質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),特殊管理藥品和外用藥品的標(biāo)簽及包裝上應(yīng)有《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》中規(guī)定的標(biāo)志。
(3)藥品外包裝上必須印有品名、規(guī)格(含量及包裝)、數(shù)量、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、注冊商標(biāo)、有效期限或使用期限、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)許可證編號、體積、重量、儲運圖示標(biāo)志、危險物品的標(biāo)志。藥品包裝必須有封口膠條、封口簽。
(4)注冊商標(biāo)藥品標(biāo)簽或包裝上必須標(biāo)明“注冊商標(biāo)”字樣或者標(biāo)明注冊標(biāo)記，只有商標(biāo)沒有注冊標(biāo)記是無效的。
3.對驗收合格的藥品，質(zhì)量驗收人員應(yīng)在
藥品入庫憑證上簽章、倉庫收貨人員憑簽章后的憑證辦理藥品入庫，財會人員憑簽章后的憑證付款。對驗收不合格藥品，應(yīng)填寫藥品拒收報告單，報質(zhì)量管理部門審核并簽署意見后，通知業(yè)務(wù)部門。
4.對銷貨退回藥品的處理，應(yīng)按藥品的銷貨退回辦理。
5.做好藥品質(zhì)量驗收記錄并保存5年。
填寫藥品質(zhì)量驗收記錄、注射劑澄明度檢查記錄要求：
(1)可按藥品劑型分別填入表內(nèi)。
(2)品名、規(guī)格、單位、生產(chǎn)企業(yè)按實貨填寫;生產(chǎn)批號及其數(shù)量應(yīng)逐批填寫。
(3)批準(zhǔn)文號按實際情況填寫。注冊商標(biāo)、合格證填寫“有”或“無”。進口藥品及直接從本地藥廠進貨的藥品需索取檢驗報告書填備注欄內(nèi)。
(4)有效期限應(yīng)填寫X年X月X日。
(5)外觀質(zhì)量度按藥品標(biāo)準(zhǔn)性狀項下描寫。不合格者填寫實際情況。
(6)包裝質(zhì)量情況，內(nèi)外包裝符合要求填寫“合格”，不符合要求填寫實際情況。
(7)驗收結(jié)論，根據(jù)驗收綜合情況作出合格與不合格結(jié)論。
驗收員崗位職責(zé)3
1.負(fù)責(zé)倉庫進貨的現(xiàn)場驗收，保持驗收記錄的完整。
2.負(fù)責(zé)檢驗報告、通關(guān)單的收集和整理。
3.驗收過程中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，及時向質(zhì)量管理人員報告。
4.負(fù)責(zé)貨物出庫時的質(zhì)量、數(shù)量等的復(fù)核。
5.定期匯總驗收過程中的不合格情況，并向質(zhì)量部報告。
驗收員崗位職責(zé)4
1.檢査商品質(zhì)量，審核商品產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、發(fā)貨時間、數(shù)量、價格、品種。
2.對食品的色、香、味、形進行驗收，合格食品入庫儲存，不合格食品退回。
3.對商品的包裝完整、應(yīng)該注明的法定標(biāo)識等進行驗收。檢查所購食品有無合格或檢疫證明。
4.做好數(shù)量、質(zhì)量、有輔害食品聽等記錄。
5.發(fā)現(xiàn)有腐敗變質(zhì)、發(fā)霉、生蟲、有毒、有害、摻雜、摻假等不符合衛(wèi)生要求的食品不簽收。
6.驗收記錄妥善保存，以備查驗。
驗收員崗位職責(zé)5
1.負(fù)責(zé)按法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量條款對購進藥品及銷后退回藥品進行質(zhì)量驗收。
2.認(rèn)真按《質(zhì)量驗收管理操作程序》規(guī)定，對購進藥品逐品種逐批次進行驗收，要檢査藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書、標(biāo)識等，外觀質(zhì)量合格的方可通知入庫，對外觀質(zhì)量不符合要求的要拒收，并填《拒收報告單》，驗收中發(fā)現(xiàn)假劣藥品及時報告。
3.驗收藥品需抽樣時按《藥品抽樣管理程序》要求操作。
4.對精神藥品等特殊藥品要按《精神藥品管理辦法》等相關(guān)規(guī)定進行驗收。
5.驗收進口藥品,要按有關(guān)規(guī)定進行，并要驗其相關(guān)合法證明文件。
6.驗收中藥飲片要按規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢查包裝及相關(guān)內(nèi)容。
7.驗收藥品要做好驗收記錄，記錄要項目齊全，內(nèi)容完整，按規(guī)定保管。
8.對質(zhì)量驗收工作中掌握的質(zhì)量信息及時上報。
9.負(fù)責(zé)對質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)資料的收集、整理。
驗收員崗位職責(zé)6
1、按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進、銷售退回商品逐批進行驗收;
2、負(fù)責(zé)將驗收情況錄入計算機，負(fù)責(zé)將檢驗報告單錄入到系統(tǒng)中;
3、定期匯總分析商品驗收結(jié)果;
4、完善品種物流信息;
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