初生構造和次生構造的區(qū)別是什么
根分為根尖結構、初生結構和次生結構三部分，如何區(qū)別初生構造和次生構造呢?下面我們來詳細看看吧。
比較根的初生構造和次生構造的區(qū)別
初生構造：植物的胚、莖端或根端的頂端分生組織細胞經(jīng)過分裂、分化和生長形成的結構。由表皮、薄壁組織和維管組織組成。初生結構是低等維管植物和草本種子植物的主要組成部分，擔負著吸收、光合、蒸騰和生殖等重要功能。
次生構造：巖石在成巖以后，由于構造變動和非構造變動形成的各種變形、變位現(xiàn)象。構造變動形成的次生構造，如褶皺、斷層、節(jié)理、劈理、構造巖以及隆起、坳陷等等。
根的初生結構和初生結構
一、根尖結構
根尖結構分為：根冠、分生區(qū)(由原分生組織和初生分生組織構成)、伸長區(qū)、成熟區(qū)(即根毛區(qū))。
二、根的初生生長和初生結構
在根的成熟區(qū)，由根尖頂端分生組織經(jīng)過細胞分裂、生長和分化形成了根的成熟結構，這種生長過程為初生生長。在初生生長過程中形成的各種成熟組織屬初生組織，由它們構成根的結構，就是根的初生結構。
根的分生區(qū)中，原分生組織細胞中的一部分保留強烈的分生能力，使原分生組織自我永續(xù);另一部分發(fā)展為初生分生組織，位于原分生組織的后方，原表皮、基本分生組織和原形成層是其3個部分，這3個部分以后分別發(fā)育成根的初生結構的3個部分，即根的初生結構(由外至內(nèi))：表皮、皮層、維管柱。
表皮是根的最外面的一層細胞，來源于初生分生組織的原表皮。 皮層是位于表皮和維管柱之間的多層薄壁細胞，來源于初生分生組織的基本分生組織，有外皮層、內(nèi)皮層兩個部分。內(nèi)皮層細胞即皮層的最內(nèi)一層細胞。
維管柱也叫中柱，來源于初生分生組織的原形成層，由中柱鞘和維管組織構成。緊接著內(nèi)皮層的一層薄壁細胞是中柱鞘，偶有兩層或多層細胞的情況，與以后的形成層、木栓形成層、側根的發(fā)生有關。維管柱的中央部分為初生木質部，呈脊狀突起，兩脊之間的為初生韌皮部。初生木質部和初生韌皮部的細胞都是外始式發(fā)育，即外側細胞壁內(nèi)側細胞先發(fā)育成熟，分別發(fā)育成外側的原生木質部和內(nèi)側的后生木質部、外側的原生韌皮部和內(nèi)側的后生韌皮部。
根的次生生長和次生結構
根的次生結構包括周皮、次生韌皮部、次生木質部、維管形成層和維管射線。根的次生生長是根的側生分生組織活動的結果，側生分生組織一般分為兩類：維管形成層和木栓形成層。
1、維管形成層
根的初生木質部和初生韌皮部之間的細胞保留著細胞恢復分裂的能力即原形成層細胞，根的維管形成層首先產(chǎn)生在這里。維管形成層發(fā)育成環(huán)狀后，主要進行平周分裂，向內(nèi)分裂在初生木質部的外方形成次生木質部，向外分裂在初生韌皮部的內(nèi)側形成次生韌皮部，兩者合稱次生維管組織。在次生結構中，徑向排列的薄壁細胞形成了維管射線，在木質部中稱為木射線，在韌皮部中的稱為韌皮射線。
在被子植物中，次生木質部的細胞組成了導管、管胞、木纖維和木薄壁細胞;次生韌皮部的細胞組成了篩管、伴胞、韌皮纖維和韌皮薄壁細胞。
2、木栓形成層
維管形成層的活動使中柱鞘以外的成熟組織被破壞，這時中柱鞘的細胞恢復分裂能力，形成木栓形成層。木栓形成層向外分裂形成木栓層，向內(nèi)分裂形成栓內(nèi)層，三者共同構成周皮，為次生保護組織。但是因木栓形成層有一定的壽命，所以根中的木栓形成層最早起源于中柱鞘細胞，但是后來常由次生韌皮部細胞脫分化、恢復分裂能力形成。
莖的次生結構
大多數(shù)雙子葉植物和裸子植物莖完成初生生長后，由于次生分生組織的活動，使莖不斷增粗，這種增粗生長稱為次生生長，也稱加粗生長。次生生長所形成的次生組織組成了次生結構。多年生木本植物，不斷地增粗和增高，必然需要更多的水分和營養(yǎng)，同時，也需要更大的機械支持力，因此必須相應地增粗。次生結構的形成和不斷發(fā)展，才能滿足多年生木本植物在生長和發(fā)育上的這些要求，這也正是植物長期生活過程中產(chǎn)生的適應性。
單子葉植物莖的次生結構
大多數(shù)單子葉植物沒有次生生長，因而也就沒有次生結構。莖的增粗是由于細胞的長大或初生加厚分生組織平周分裂的結果。但少數(shù)熱帶或亞熱帶的單子葉植物莖，除一般初生結構外，有次生生長和次生結構出現(xiàn)，如龍血樹、朱蕉、絲蘭、蘆薈等的莖中，它們的維管形成層的發(fā)生和活動，不同于雙子葉植物，一般是在初生維管組織外方產(chǎn)生形成層，形成新的維管組織(次生維管束)，因植物不同而有各種排列方式。現(xiàn)以龍血樹(Dracaena draco)為例，加以說明。
龍血樹莖內(nèi)，在維管束外方的薄壁組織細胞能轉化成形成層，它們進行切向分裂，向外產(chǎn)生少量的薄壁組織細胞，向內(nèi)產(chǎn)生一圈基本組織，在這一圈組織中，有一部分細胞直徑較小，細胞較長，并且成束出現(xiàn)，將來能分化形成次生維管束。這些次生維管束也是散生的，比初生的更密，在結構上不同于初生維管束，因為所含韌皮部的量較少，木質部由管胞組成，并包于韌皮部的外周，形成周木維管束。而初生維管束為外韌維管束，木質部由導管組成。
裸子植物莖的次生結構
裸子植物都是木本植物，莖的結構基本和雙子葉植物木本莖大致相同，二者都是由表皮、皮層和維管柱等部分組成，長期存在著形成層，產(chǎn)生次生結構，使莖逐年加粗，并有顯著的年輪，不同之處是維管組織的組成成分上存在差異。
1、多數(shù)裸子植物莖的次生木質部是由管胞和射線組成，無導管和典型的木纖維，管胞兼有輸送水分和支持的雙重作用。在橫切面上，結構顯得均勻整齊。和雙子葉植物莖的次生木質部相同，裸子植物的次生木質部中也存在著早材與晚材，邊材與心材的分化。
2、裸子植物次生韌皮部的結構較簡單，由篩胞、韌皮薄壁組織和射線組成，沒有篩管、伴胞和韌皮纖維。有些松柏類植物莖的次生韌皮部中，也可能產(chǎn)生韌皮纖維和石細胞，有些種類可以產(chǎn)生樹脂道，如松。
禾本科植物莖節(jié)次生結構
禾本科植物的莖和葉鞘相連形成了節(jié)部。在外形上，節(jié)部比較粗大，易于識別。內(nèi)部結構上，由于上端節(jié)間維管束以及從葉鞘伸入的維管束(葉跡)在此交織匯合，出現(xiàn)了比較復雜的結構。將小麥莖，由上至下，從上部節(jié)間經(jīng)節(jié)部，再到下部節(jié)間作連續(xù)切片觀察，可以看到這種維管系統(tǒng)匯合排列的變化過程(圖5-49)。
小麥莖的節(jié)間中空，在節(jié)部成為實心。葉鞘在較高水平上向一邊開放，到了靠近節(jié)部成為封閉的。內(nèi)部結構上，莖節(jié)上面的維管束成橫向和斜向的分布，而在節(jié)內(nèi)以及節(jié)的下面，就重新組合排列到較外面的周圍。在葉鞘和莖連接處的下面，較小的葉跡伸到莖軸的外圍，較大的葉跡則變成了莖軸的中間維管柱的一部分。
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